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脑梗死患者治疗前后血浆ET和NO的含量变化及其意义
众所周知,内皮素(ET)是肽类的血管收缩剂,具有强大的收缩血管和促进血管平滑肌的增殖作用[1].一氧化氮(NO)是一种具有多种生物学活性的物质,它具有松驰血管平滑肌、舒张血管、抑制血小板聚集以及抑制内皮细胞的增殖作用[2].国内有关脑梗死患者血浆ET、NO联合检测的报道不多,为此,我们进行了探讨,现将结果报道如下.
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支气管肺炎患儿治疗前后血浆ET和NO水平检测的临床意义
儿童支气管肺炎为儿科常见的疾病,其病理生理变化与病原刺激及一些细胞因子的变化等有关.近年的研究表明[1,2],血浆内皮素(ET)是肽类血管收缩剂,具有强大的收缩血管和促进血管平滑肌增殖作用.一氧化氮(NO)是内皮源性舒张因子的主要成分,它具有并参与各种疾病的病理生理过程.本文报告支气管肺炎患儿治疗前后血浆ET和NO的水平,旨在探讨ET和NO在支气管肺炎患儿中临床价值.现报告如下.
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急性心肌梗塞患者治疗前后血浆CGRP、ET水平的分析
降钙素基因相关肽C(calcitonin gene-related peptide, CGRP)为1983年发现的一种生物活性多肽,是迄今所知体内强的舒血管多肽.内皮素(endotheline, ET)是肽类血管收缩剂,具有强大的收缩血管和促进血管平滑肌的增殖作用[1].有关急性心肌梗塞患者治疗前后血浆CGRP、ET水平的变化国内报道不多.为此,我们进行了探讨,现将结果报告如下.
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老年肺炎患者血浆ET和NO水平
老年性肺炎为临床上常见的多发病,其病理生理变化和病原刺激及一些细胞因子的变化等因素有关.近年的研究结果表明[1],ET是肽类血管收缩剂,具有强大的收缩血管和促进血管平滑肌增殖作用.NO是内皮源性舒张因子的主要成份 ,它具有并参与多种疾病的病理生理过程.本文报告老年肺炎患者血浆ET和NO水平,旨在探讨ET和NO在老年肺炎中临床价值,现将结果报告如下.
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注射剂改进创新品
注射给药途径仍是当前释放大分子(如肽类和蛋白质)、易代谢(如首过代谢和某些理化性质严重影响生物利用度)和治疗指数狭窄(如一些抗癌药)等药物有效和常用的剂型.近,在新药注射剂上市的同时,剂型改进的注射剂品种也不断增多.
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用鲎试剂检测蛋白质和多肽类药品细菌内毒素的国内研究概况
目的:介绍国内应用鲎试剂法检测蛋白质和多肽类药品细菌内毒素的研究情况,为同行提供参考.方法:以1998~2000年国内公开发表的论文为基础进行分析.结果:发现国内对蛋白质和多肽类药品细菌内毒素检查发展迅速,有不少药物如沙赛普肽和脑组织注射液是首次公开发表的.结论:启示药检部门应加快蛋白质和多肽类药品细菌内毒素检查的研究步伐与论证工作,为更多品种改用有效的细菌内毒素检查法创造条件.
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骨肽注射液的临床应用
骨肽注射液含多种骨代谢的活性肽类,具有调节骨代谢,刺激成骨细胞增殖,促进新骨形成,以及调节钙、磷代谢,增加骨钙沉积,防治骨质疏松;还具有抗炎、镇痛作用.临床用于增生性骨关节疾病及风湿、类风湿关节炎和骨折等治疗.现就骨肽注射液在临床应用作一综述.
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促甲状腺素受体抗原肽对格雷夫斯病患者外周血单个核细胞增殖的影响
目的 观察促甲状腺素受体A亚单位上的第52 ~ 71位(PA)及第67 ~ 86位(ID)氨基酸多肽对格雷夫斯病(GD)患者外周血单个核细胞(PBMC)增殖活性及细胞因子分泌的影响.方法 选取GD患者13例、健康志愿者8例为研究对象,取其静脉血,分离PBMC.PBMC分为空白对照组(无细胞及抗原)、阴性对照组(不加抗原刺激)、阳性对照组(刀豆蛋白A 5 μg· mL-1)、PA组(PA多肽20 μg·mL-1)、ID组(ID多肽20 μg·mL-1),均培养3d.酶联免疫吸附法检测各组细胞上清液中干扰素γ(IFN-γ)及白细胞介素4(IL-4)水平,并计算各组增殖指数.结果 健康志愿者和GD患者的阳性对照组IFN-γ、IL-4水平均显著高于阴性对照组(P<0.01),而PA组和ID组的IFN-γ、IL-4水平与阴性对照组比较无显著差异(P>0.05).健康志愿者和GD患者的阳性对照组增殖指数均显著高于阴性对照组(P<0.01).健康志愿者PA组和ID组增殖指数和阴性对照组相比无显著差异(P>0.05).GD患者PA组增殖指数高于阴性对照组(P<0.01)和ID组(P<0.05),ID组增殖指数与阴性对照组比较无显著差异(P>0.05).结论 PA多肽及ID多肽均为具有免疫活性的抗原肽,且PA多肽的激活作用更强,可作为肽疫苗的备选多肽.
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多肽介导的生物活性分子细胞靶向及胞内运输策略
细胞膜屏障在保护细胞正常形态和功能的同时,也使很多有治疗作用的生物活性分子难以进入细胞内,使其应用受到极大限制.目前常用的向细胞内导入生物大分子的方式主要有电穿孔和脂质体转染等,但因其对细胞有较大毒性而多局限于体外实验研究.近年来,基于多肽的药物输送载体以其安全性、低毒性、低免疫反应性、靶向性及易于组装等优点被寄予厚望.本文就多肽在生物活性分子胞内运输过程、提高输送效率的策略作一综述.
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新型抗癌药酪丝亮肽和酪丝缬肽的研究进展
酪丝亮肽和酪丝缬肽是新型小分子多肽类抗癌制剂.研究表明,酪丝亮肽具有显著抗肝癌作用,酪丝缬肽具有显著抑制非小细胞肺癌等多种肿瘤作用.酪丝亮肽Ⅱ期临床试验已进展至中期,酪丝缬肽即将进入Ⅱ期临床研究,初步临床试验结果已提示了2药的抗癌疗效.本文综述了2药的抗癌药效学作用、机制及其相关临床研究进展.
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促进细胞穿透肽及其介导的生物分子从内含体逃逸的几种策略
细胞穿透肽(CPPs)是一类可穿透细胞膜、向细胞内输送各种大分子生物活性物质的短肽.几乎所有CPPs及其介导的生物活性分子都是以内吞形式进入细胞,之后局限于内含体内,以至于终被溶酶体消化降解,从而影响了CPPs的运输效率,故寻找辅助CPPs及其介导的生物活性分子从内含体中逃逸进入胞浆的方法尤为重要.目前的体外研究多用氯喹或Ca<'2+>处理以提高CPPs的运输效率.近有学者报道使用天然多肽或微生物的某些"元件"(如,流感病毒的HA2肽)来协助CPPs从内含体逃逸,将有助于CPPs作为高效运载工具向细胞内输送生物活性分子.
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壳聚糖在生物大分子药物给药中的应用
壳聚糖具有促进生物大分子药物透膜渗透和生物粘附作用.利用壳聚糖形成的自身聚集体以及用壳聚糖制备的微粒制剂、混合胶体和包衣制剂等,均可提高生物大分子药物的生物利用度.
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微生物内氨基酸和小肽的分析方法及其应用进展
氨基酸和小肽是微生物内重要的活性组分和代谢产物.随着现代分析技术的日益革新,微生物氨基酸和小肽的定性定量分析方法也在不断发展.本文首先从淬灭、提取、样品衍生化和浓缩几个方面对微生物样品前处理方法做了介绍;进而分别从分离技术和检测方法两方面综述了氨基酸和小肽研究中所采用相关技术的特点及应用实例,并系统分析了各种方法的优缺点,同时展望了其发展趋势.
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整合素靶向性RGD-Luc荧光探针体外显像人肝癌细胞的实验研究
目的 构建环状RGD肽偶联荧光素酶(luciferase)蛋白的荧光分子探针RGD-Luc,探讨RGD-Luc在体外与人肝癌细胞结合后分子显像对肝癌早期诊断的价值. 方法 (1)用化学方法偶联luciferase蛋白的氨基与环RGD短肽的巯基,并用Western Blotting鉴定;(2)将RGD-Luc、Luciferase分别与HepG2细胞孵育2h,同时设立未作处理的对照组,使用小动物活体成像系统分别观察靶向结合情况. 结果 (1)Western Blotting分析证明荧光素酶luciferase与cRGDfC肽成功偶联;(2)小动物活体成像系统检测示RGD-Luc荧光探针能够特异性的与HepG2细胞结合,而Luciferase组及对照组未观察到荧光分布. 结论 利用化学偶联方法成功制备新型荧光探针RGD-Luc,其能靶向增强肝癌细胞的分子显像,为肝癌的早期显像提供了一定的实验依据.
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脑利钠钛在多种疾病进程中的综合评估作用
利钠肽是心血管系统分泌的肽类,其主要功能是调节心血管系统的稳定,随着利钠肽类基础研究的深入和其临床应用的拓展,人们发现利钠肽系统的作用并不仅局限于利尿、利钠、舒张血管,还具有抗心肌纤维化、调节炎症反应、脂肪生成等多种作用.
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神经肽Y与癫(癎)的关系及其抗癫(癎)作用机制的研究进展
1982年Tatemoto首次从猪脑提取液中分离出神经肽Y(neuropeptide Y,NPY),NPY由36个氨基酸构成,是哺乳动物神经系统内含量多的肽类之一[1].NPY及其受体亚型在各类型的癫(癎)和急慢性癫(癎)动物模型中的表达及其抗癫(癎)作用已有大量研究报道.
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神经肽Y、脑源性神经生长因子与癫痫
神经肽Y(NPY)是神经系统中含量多的肽类之一,脑源性神经生长因子(BDNF)在中枢神经系统中含量也不少.新近许多研究表明,两者与癫痫密切相关.为此,我们就近几年来NPY和 BDNF,特别是前者与癫痫关系的研究进展作一综述.
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载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽家族在病毒性疾病中的研究进展
载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽家族是一种通过脱氨酶作用编辑DNA和RNA序列的抗病毒活性蛋白分子.初载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽3家族因具有抑制HIV复制的作用而得到关注.随着研究的深入,发现载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽家族在与人类疾病密切相关的其他病毒感染如人类嗜T细胞病毒、丙型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、人乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒中同样发挥重要作用.此外,载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽的编辑作用不仅是病毒基因多样性和进化性的来源,也是肿瘤发生的重要原因.
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整合素αvβ3分子探针18F-Alfatide在肺癌患者中的生物学分布
目的 研究18F-氟化铝螯合的聚乙二醇环RGD二肽(Alfatide)在肺癌患者体内的生物学分布及肿瘤组织对18 F-Alfatide的摄取.方法 选取15例疑拟肺癌患者,其中男12例,女3例,平均年龄(56±9)岁,按体质量静脉注射18F-Alfatide 3.7 MBq/kg,静卧60 min后行体部及头部PET/CT扫描,扫描范围从颅顶至股骨上端,勾画ROI并计算SUVmax和SUVmean.对肿瘤石蜡标本切片后进行整合素αvβ3免疫染色分析.采用Spearson等级相关分析18F-Alfatide摄取和αvβ3表达的相关性.结果 15例患者中腺癌7例,鳞状细胞癌7例,小细胞肺癌1例.体内生物学分布结果显示,18 F-Alfatide主要通过肾脏排泄,血液清除快,肌肉及血液本底低,肝、脾及肾脏放射性摄取较高,肺部肿瘤组织具有较高的放射性摄取,肿瘤组织的SUVmax与SUVmean分别为4.27± 1.32与2.75±0.77,T/NT为15.19±9.33;肿瘤组织18F-Alfatide摄取水平随αvβ3表达水平的升高而增加(rs=0.765,P<0.05).结论 18F-Alfatide具有较好的体内生物学分布特性,相应的PET显像可以反映肿瘤组织的αvβ3表达水平.
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153Sm标记环九肽对人前列腺癌PC-3细胞的直接抑制作用
目的 探讨153Sm标记环九肽对人前列腺癌PC-3细胞生长的直接抑制作用.方法 用间接法合成153Sm-DTPA-半胱氨酰-甘氨酰-精氨酰-精氨酰-丙氨酰-甘氨酰-甘氨酰-丝氨酰-半胱氨酸[c(CGRRAGGSC)].细胞生长抑制实验分为4组:对照(A)组100μlPBS,B组c(CGRRAGGSC)100μl(1.5 mg/L),C组153SmCl3 370 kBq(100μl),D组153Sm-DTPA-c(CGRRAGGSC)370 kBq(100μl).采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同组对人前列腺癌PC-3细胞24,48,72 h的生长抑制作用;用流式细胞仪分析48 h细胞凋亡及细胞周期变化;Western blot检测药物处理前及处理后48 h PC-3细胞中白细胞介素11(IL11)及IL11受体(IL11R)表达.抑制率组间差异采用单因素方差分析,IL11R表达情况比较用配对t检验.结果 153Sm-DTPA-c(CGRRAGGSC)标记率>85%,放化纯>95.8%,比活度为1.32×105 MBq/μmol.A、B组未见细胞抑制,C、D组对细胞的抑制杀伤呈时间效应;各组药物作用48h后,通过亚G1峰检测的PC-3细胞凋亡率分别为(0.98±0.18)%,(0.35±0.10)%,(4.05±0.28)%,(13.38±0.89)%,差异有统计学意义(F=953.60,P<0.05).Western blot检测,B~D组IL11未见变化,IL11R表达D组比B、C组降低,干预后吸光度(A)值分别为0.339±0.014,0.338±0.019,0.226±0.015,与干预前比,B,C组差异均无统计学意义(t=0.405,1.163,P>0.05),D组差异有统计学意义(t=135.989,P<0.05).结论 153Sm-DTPA-c(CGRRAGGSC)能够直接抑制PC-3细胞的生长,并促进IL11R表达下调.