MB/Bact系统分枝杆菌培养时间的研究

分枝杆菌培养液体分离系统的分离率和分离时间比罗氏培养基有较大改善[1],液体分离系统主要有BD公司的BaCTEC系列和阿克苏公司的MB/Bact系列,二者都把常规的培养时间定为42 d[2-3],42 d是一个机械的标准,对不同地区以及不同生长活力的菌株是否适合则缺乏系统全面的研究,培养时间的不恰当造成假阴性会影响临床治疗工作.MB/Bact液体分离系统具有自动记录标本阳性时间的功能,我们可以进行系统分析.

五种结核菌培养方法对照观察

90年代初BACTEC-460-TB自动检测技术从欧洲引进我国，通过几年检测，已有很多文章报道BACTEC法的优越性。本文报告对146例结核病人的痰标本分别作涂片、BACTEC法检测和2%NaOH碱处理后，吸取标本管内上清液体、中部液体、自沉淀液体和离心沉淀法后的标本，接种于酸性罗氏培养基几种方法分离对照结果。　　方法：(1)将每份痰标本放于三支试管中，同时作涂片一张。一支试管中的痰液做BACTEC法，一张涂片做荧光染色镜检(按照全国结核细菌学检验规程操作)。

酸性罗氏培养基加大豆汁快速培养结核分枝杆菌的研究

结核分枝杆菌生长缓慢,营养要求比较高.为了能较快地分离出结核分枝杆菌,国内外科研机构和临床试验室都在不断探索,改良、研制、合成组分不同的结核分枝杆菌分离培养基[1].我们发现用大豆汁取代蒸馏水制备的酸性罗氏培养基培养结核分枝杆菌生长较快,菌落典型,时间大为缩短,具有一定的实用价值,现报告如下.

Bactec960等三种分支杆菌分离培养方法的临床应用评价

目的:评价一种新型快速自动化检测分支杆菌系统.方法:应用分支杆菌标准菌株及62例临床标本同时接种Bactec960MGIT培养基、Bactec4607H12B培养基和酸罗氏培养基,观察其培养结果、阳性出现的时间以及污染情况.

两种测定分支杆菌药敏试验的方法比较

目的:分支杆菌药敏试验通常采用以罗氏培养基为基础绝对法中的间接法,也就是在固体罗氏培养基中按要求加入各种药物,根据细菌在培养基上的生长情况来判断药敏试验的结果;采用BACTECMGIT 960测定仪检测分支杆菌药敏试验是目前比较先进的方法,其主要是采用连续检测接种标本的培养管所显示的荧光强度来判断分支杆菌生长的情况.

一种应用于实验室结核病诊断和抗结核药物敏感性检测的新型自动快速比色固体培养基系统的效果评价

背景:土耳其安卡拉Gulhane军事医学科学院附属第三结核病医院微生物学及临床微生物系(此地区为结核病高发区).目的:评价Dio-T新型快速自动比色培养系统(CS)的效果设计:将Dio-TK培养系统和传统罗氏培养、Bactec460TB的结果进行比较.结果:在此项研究中,从348名病人采集了449份标本(大部分为痰标本)进行分析评价.应用Bactec12D、罗氏、Dio-TK培养基和Dio-TK SLC(选择性培养基)分别分离到31(6.9%),23(5.1%),18(4.0%)和21(4.7%)株分枝杆菌.13株在Bactec12B、Dio-TK培养基、Dio-TK SLC和罗氏培养基上均生长的分枝杆菌的平均生长时间为8,9,15.1,17.0和26.1天.结论:Dio-TK可以作为日常使用的快速培养系统.但是,制造商应该对该系统进行改进以减少操作误差.还需要进行大样本的对比研究以对应用于药敏试验的药物浓度进行标准化.

分支杆菌L型的检测与鉴定

分支杆菌L型(mycobacterial L-forms)又称分支杆菌的细胞壁缺陷型(mycobacterial cell wall-deficient forms,CWDF).其报道可追溯到1910年,但直到1960年,Mattman等[1]才对分支杆菌L型的生物学特性进行了详细阐述.现已发现结核和非结核分支杆菌均可以L型形式存在.因此,L型是十分常见的一种变异.这种变异可以在分支杆菌生活周期中自发产生,故有人称其为分支杆菌细胞壁缺损阶段(mycobacterial cell wall-deficient stages)[1],也可以在多种诱导因素(如化疗药物、溶菌酶、巨噬细胞、噬菌体等)作用下产生.已发现,分支杆菌L型仍有一定致病性,与多种疾病有关[2],易引起疾病过程慢性化,预后差,不形成典型结核结节.分支杆菌L型在常规罗氏培养基上不易生长,涂片中细菌形态不易识别.因此建立分支杆菌L型的检测与鉴定方法具有重要的基础和临床意义.

利福平在罗氏培养基和7H9培养基中的稳定性

台湾地区一家医学中心2005-2008年非结核分枝杆菌肺部感染情况

背景和目的:非结核分枝杆菌( NTM)肺病在人群中的患病率不断增加,且不断有新的NTM菌种被发现,但目前对NTM感染的增长率尚缺乏系统、详尽的监测数据,该研究调查了台湾地区的一家大学附属医院NTM肺病的流行病学和临床特征.方法:对台湾大学附属医院分枝杆菌实验室2005年1月至2008年12月的病历资料进行回顾性调查研究,分别采用罗氏培养基和Bactec 960系统进行分枝杆菌培养,采用生化法进行菌种鉴定.

变色液体培养基在结核病早期诊断中的应用评价

本文评价了一种简便快速而又经济的结核分枝杆菌快速检验方法对结核病的诊断价值.通过选择确诊的肺结核127例,同时用4种方法检验结核分枝杆菌,比较方法的特点和优劣.结论:快速液体变色培养法是一种快速高效、经济的诊断方法,利于在基层医院推广使用.

两种结核菌培养基培养抗酸杆菌应用评价

目的：探讨罗氏培养基与本实验室自制罗氏培养基对抗酸杆菌检测的效果。方法：本次选取痰标本40份，标准菌株10份，同时对罗氏培养基及实验室自制罗氏培养基接种，记录阳性出现时间，阳性率，污染率，生长时间，并展开不同培养基间的对比。结果：本次送检的40份痰标本中，罗氏培养基阳性和实验室自制罗氏培养基阳性均为7例，占17．5％，无明显差异（P ＞0．05）。罗氏培养基污染率为5％，自制培养基污染率为15％，有统计学差异（P ＜0．05）。两组出现阳性的时间即生长时间无差异（P ＞0．05）。但10份标准菌株在罗氏培养基上生长的时间明显短于在自制培养基上生长的时间，有统计学差异（P ＜0．05）。结论：临床针对结核菌，采用不同的培养基对抗酸杆菌培养，结果示贝索罗氏培养基在抗酸杆菌检测效果上优于自制，降低了污染率，缩短了培养时间，具有非常重要的应用价值，有临床有广泛的实施前景，为结核病的防治提供了强有力的保障。

MODS技术的研究和应用进展

早期发现和诊断结核病(Tuberculosis,TB)病人、及时选用敏感药物给予有效治疗,是减少TB传播机会、控制TB疫情的关键环节.目前,病原学诊断仍是TB诊断的金标准,也是判断疾病活动性、传染性和疗效考核的主要指标.传统的TB病原学检查主要是涂片抗酸染色检查和罗氏培养基培养法(L-J法).

长春地区非结核分枝杆菌试验结果分析

目的:证明检测非分枝杆菌对临床诊断及选用抗结核药物起关键作用.方法:应用BG/ALERT3D检测法、改良罗氏(L-J)培养法及分枝杆菌的鉴定程序.结果:从516份临床患者标本中检测出213株结核分支杆菌,其中结核分支杆菌(188/213)、牛型分支杆菌(14/213)、非结核分支杆菌(11/213),结核分支杆菌的培养阳性率为37.8%.结论:按MTC鉴定程序对213株结核分支杆菌进行了鉴定,11株为非结核分支杆菌,其中海分支杆菌3株、堪萨斯分支杆菌3株、胞内氏分支杆菌2株、偶然分支杆菌2株、鸟分支杆菌1株,长春地区非分支杆菌约占5.2%左右.

结核分枝杆菌快速培养

目的建立一种快速、简单、廉价、可靠的结核分枝杆菌培养方法.方法采用以新鲜椰子水、人血浆、甘油等混合组成的液体培养基(简称CPG),对362例临床标本进行培养,同时与罗氏培养基比较.结果 CPG培养阳性103份,罗氏培养基阳性105份(χ2=0.03 P＞0.05),CPG阳性平均时间9 d,罗氏培养基培养阳性30.7 d,CPG明显短于罗氏培养基.结论 CPG用于结核分枝杆菌培养,具有配制简单、快速、廉价、结果可靠等优点.

结核分枝杆菌菌株库建立模式探讨

肺结核病为呼吸道传播疾病,通过在酸性罗氏培养基上进行培养,可以比较容易的培养出其病原菌--结核分枝杆菌.近年来耐多药结核病(MDR-TB)的流行,使结核病控制成为棘手问题,对该类结核菌的研究更显得重要,收集该类结核菌已成为重要工作.同样,对于结核菌的基础研究,如结核菌的耐药监测等也需收集大量的结核菌.故建立一个规范的结核分枝杆菌菌株库,并进行严格、规范的管理,安全、合理使用这一宝贵资源意义重大.现就菌株库的建立模式探讨如下.

237份痰液结核分枝杆菌检测结果分析

痰液检验是发现结核病病原菌的重要手段之一,可为结核病防治提供有力依据.作者于1996～1997年对237分痰液作结核分枝杆菌检验,现将结果报道如下.1.样品来源:均来自本站结核病防治专科门诊新登记病人.2.检验方法:每份样品均作厚膜涂片染色镜检和培养检验.操作方法按中国防痨协会编审的<结核病诊断细菌学检验规程>要求进行,染色液依照<规程>自行配制,酸性罗氏培养基由省卫生防疫站结核病防治所提供.

两种不同方法测定分支杆菌药敏试验的比较

分枝杆菌药敏试验通常是在固体罗氏培养基中按要求加入各种药物,根据细菌在培养基上的生长情况来判断药敏试验的结果.采用BACTEC MGIT 960测定仪检测分枝杆菌药敏试验是目前比较先进的方法,其主要是采用连续检测接种标本的培养管所显示的荧光强度来判断分枝杆菌生长的情况.

结核分枝杆菌新型改良罗氏快速培养基的研究

目的 研究结核分枝杆菌(结核菌)快速培养方法,提高阳性率,以协助临床早期诊断.方法 在新型改良罗氏快速培养基和改良罗氏培养基上接种结核菌后置5.0%的CO2环境中培养,观察结核菌生长情况.结果 10株结核菌生长平均所需时间在改良罗氏培养基上为(17.25±5.88)d,而在新型改良罗氏快速培养基上仅为(9.75±1.64)d,两者差异有显著性(P=0.001) ;在后者,结核菌生长更快速,菌落形成茂盛.结论 新型改良罗氏快速培养基比改良罗氏培养基培养结核菌所需时间明显缩短,且生长结果更易观察.

平菇浸出液及其成分对结核杆菌生长的影响

目的 研究以平菇浸出液及其分离的脂溶性和水溶性溶液代替蒸馏水制作改良罗氏培养基,对结核杆菌生长的影响.方法 分别以平菇浸出液及其分离的脂溶性和水溶性溶液代替蒸馏水制作改良罗氏培养基,罗氏培养基作为对照,培养卡介苗中的结核杆菌.结果 结核杆菌在平菇液罗氏培养基的生长情况好,其次是水溶性平菇液罗氏培养基,在罗氏培养基和脂溶性平菇液罗氏培养基上的生长情况相对较差,而后者更差一些.结论 单独加入平菇分离液中的脂溶性萃取液或非脂溶性萃取液对结核杆菌的生长均有一定的促进作用,但并不明显,两者只有按适当的比例混合时才能发挥协同作用.促进结核杆菌的生长.

结核菌罗氏培养基药敏试验结果判读时间分析

目的 分析结核菌罗氏培养基药敏试验结果的合理判读时间,从而使药敏实验的准确性得到提高.方法 选择2013年4月-2016年12月期间淮安市疾病预防控制中心收治的2 371例肺结核患者作为研究对象,其中新涂阳初治患者2 136例,复治涂阳患者235例.患者痰标本均在实验室质控下完成检测,作为标准结果,同时在本院进行罗氏培养基药敏试验,分别培养4周和6周后,将检测结果与标准结果进行对比分析,分别统计比对培养4周和6周的结果准确率.结果 初治患者培养4周药敏试验结果准确率异烟肼(98.60％)、链霉素(95.22％)、利副平(96.54％)、乙胺丁醇(95.88％)与培养6周准确率(94.48％、96.54％、97.94％、97.24％)比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).复治患者培养4周异烟肼药敏试验准确率(98.30％)与培养6周准确率(93.62％)比较差异具有统计学意义(P＜0.05);培养4周链霉素(94.89％)、利副平(96.60％)、乙胺丁醇(96.32％)药敏试验准确率与培养6周准确率(95.74％、97.87％、97.02％)比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).初治和复治患者:4周和6周的准确率比较差异无统计学意义.结论 结核菌罗氏培养基药敏试验结果准确性与判读时间存在一定联系,应根据具体药物选择具体时间.