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抗肿瘤药H6文献资料
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抗肿瘤药H6聚合物胶束的制备及体外抗肿瘤作用研究
目的：制备抗肿瘤药H6（内酯类化合物）聚合物胶束，考察其体外抗肿瘤作用。方法：以甲氧基聚乙二醇-聚（ε-己内酯）（mPEG2000-PCL4000）为载药材料，制备H6/mPEG2000-PCL4000胶束。以粒径、多分散系数（PDI）和48 h是否产生沉淀为指标筛选处方投料比、H6质量浓度、有机溶剂体积比，检测所制胶束的包封率和载药量。采用MTT法检测所制胶束与H6溶液对人非小细胞肺癌细胞A549、人肺癌细胞H460的毒性。结果：确定处方为投料比为1∶25、H6质量浓度为2 mg/mL、乙醇-氯仿为1∶1（V/V）；所制备的H6/mPEG2000-PCL4000胶束的粒径为（40.74±0.1163）nm，PDI为0.101±0.006，包封率为（94.87±0.0163）％，载药量为（7.07±0.0015）％（n＝3）。胶束和H6溶液对A549细胞的IC50分别为15.62、12.57 nmol/L，对H460细胞的IC50分别为27.68、15.19 nmol/L。结论：成功制得H6/mPEG2000-PCL4000胶束，其具有体外抗肿瘤作用。
关键词： 抗肿瘤药H6 mPEG2000-PCL4000 胶束 抗肿瘤作用
