两种方法治疗输精管结扎术后切口包块的临床比较

1995年1月～2001年6月我站共收治男性绝育手术后切口包块,即阴囊血肿、脓肿、痛性结节、附睾瘀积62例,对其中32例辅以大黄、莪术、芒硝外敷,取得满意效果,现报道如下.

莪术、郁金、姜黄、片姜黄鉴定浅析

莪术、郁金、姜黄、片姜黄属于临床使用率极高的药物.但由于各方面性质存在有一定相似性,在实际使用过程中,很容易出现混淆的情况,导致药物价值无法充分体现出来.莪术、郁金、姜黄、片姜黄四种饮片从植物的来源和用药部位的不同,甚至同一药物不同产地加工干燥方式.而决定了不同的饮片药名,并且它们相应的性状特征、性味归经、功效主治都有微小的区别.本文就针对莪术、郁金、姜黄、片姜黄各方面性状情况进行分析,为临床合理用药提供指导.

治疗乳腺增生验方1则

处 方生牡蛎10g,鳖甲6g,穿山甲(炮)6g,柴胡15g,广郁金15g,川楝子15g,香附15g,夏枯草20g,蒲公英15g,山慈姑15g,当归15g,三棱15g,莪术15g,王不留行10g,青皮6g,路路通15g,海藻15g,昆布15g,生甘草6g.

新生化汤治疗药物流产后子宫出血的临床观察

资料与方法病例选择标准:①早孕30～50天,自愿要求终止妊娠;②临床确诊为宫内妊娠,无前列醇使用禁忌证及严重心、肝、肾及出血性疾病.确诊为早孕后服药,米非司酮25mg,于服药后2小时内禁食,即每天上午及下午各服药1次,连服3天,第4日起空腹温水送服米索前列醇600mg,服用米索前列醇12小时后,治疗组开始服用新生化汤+益母草、三七、莪术,其组成为当归10g,赤芍10g,生地10g,桃仁10g,红花10g,益母草30g,三棱12g,莪术12g,三七(冲)5g,3次/日,连续3天;对照组服维生素C片,0.3g/次,3次/日,连续3天.

中药联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠64例疗效观察

资料与方法中药组成:赤芍、丹参、桃仁、川芎、红花、乳香、没药、三棱、莪术、甘草各12g.水煎服,1日2次.一般资料:2001～2009年经保守治疗患者64例,年龄培18～45岁,停经25～70天.

不同剂量配比黄芪-莪术抑制Lewis肺癌生长转移及其对TGF-β1、HIF-1α表达的影响

目的 探讨黄芪-莪术不同剂量配比的抗肿瘤效果及其抗肿瘤血管生成机制.方法 以皮下注射瘤细胞方法构建C57BL/6小鼠Lewis肺癌荷瘤模型,随机分为模型组、顺铂组及黄芪-莪术0∶1、1∶1、2∶1、3∶1配比组.各组小鼠给予不同剂量的药物或等量生理盐水灌胃15天,并分别在第1、3、5、7、9、11、13、15天腹腔注射顺铂或生理盐水.于第16天处死后剥离肿瘤组织,称重计算瘤重指数及抑瘤率,观察肺转移结节数,HE染色分析瘤组织病理学变化,Western Blot法检测肿瘤组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)和缺氧诱导因子1-α(HIF-1α)表达.结果 与模型组比较,莪术与不同比例的黄芪配伍均能明显降低瘤重和瘤重指数,减少肺转移结节数目(P＜0.05);0∶1、1∶1、2∶1和3∶1配比组的抑瘤率分别为21.91％、23.89％、37.70％、43.22％.各中药组的瘤重虽高于顺铂组(P＜0.05),但瘤重指数3∶1和2∶1配比组与顺铂组相比差异无统计学意义(P＞0.05),3∶1配比组对瘤重的抑制效果优于其他配比组(P＜0.05).3∶1和2∶1配比组的TGF-β1蛋白表达与模型组相比均显著降低(P＜0.01),且两配比组差异无统计学意义(P＞0.05);各配比组的HIF-1α蛋白表达与模型组相比均显著降低(P＜0.01),而3∶1配比组降低程度接近于顺铂组,低于其他配比组(P＜0.01).结论 较高比例的黄芪能够促进莪术的抑瘤和抗转移作用,其机制可能与黄芪通过增强莪术对肿瘤细胞TGF-β1、HIF-1α表达的抑制作用有关.

温莪术挥发油超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取的比较研究

目的 比较不同提取方法对温莪术挥发油中组分及莪术醇含量的影响.方法 用超临界CO2流体萃取法及水蒸气蒸馏法提取温莪术挥发油,进行气相-质谱联用分析.结果 从两种提取方法获得的挥发油中分别分析50个成分,相同组分有18个;挥发油中莪术醇含量以水蒸气蒸馏法所得较高.结论 两种提取方法所得莪术挥发油的组分不完全相同,莪术醇含量亦有所差别.

正交实验法优选莪术挥发油提取工艺的研究

药用莪术的来源为姜科植物莪术Curcuma phaeocaulis Valeton、广西莪术Curcuma kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang或温郁金(温莪术)Curcuma wenyujin Y.H.chen et C.F.Liang的干燥根茎[1].中医药学理论认为,莪术辛苦温,归肝、脾经,具有行气破血,消积止痛之功效.现代研究发现,莪术的主要成分为挥发油类成分,其含量约为1%～2.5%,其中有大牻牛儿酮、莪术醇、莪术二桐、α-及β-蒎烯、樟烯、莪术呋喃烯酮、温郁金醇等多种成分.

162 莪术中的巨噬细胞TNF-α释放抑制剂类姜黄素和倍半萜类

莪术行气破血、消积止痛的相关药理研究

目的 探讨莪术的传统中药药性与现代药理学研究的相关性.方法 通过查阅中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库和维普全文数据库,汇总1989～2007年间莪术的药性与药理的相关文献,对莪术的中药药性(如性味、归经、功效等)与现代药理学研究进行归纳分析,探讨两者之间的相关性.结果 莪术行气、破血、消积,具有抗肿瘤、改善血液流变学、抗炎、抗病毒及抗肝损伤等作用;温中止痛可改善脾胃及子宫功能;归肝脾经可增强免疫.结论 莪术的传统中药药性与现代药理作用有吻合之处,但还有待于进一步探讨,从而为莪术的临床应用提供更好依据.

莪术中倍半萜的Ca2+拮抗药样平滑肌抑制作用

黄芪-莪术配伍对Lewis肺癌生长转移及血管生成的抑制作用及机制研究

目的 通过检测黄芪-莪术配伍对Lewis肺癌瘤组织微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,探讨其通过调控肿瘤血管生成抑制肿瘤生长及转移的作用机制.方法 腋下接种Lewis肺癌细胞,建立Lewis肺癌荷瘤小鼠模型,然后随机分成模型组、顺铂组、低中高剂量黄芪-莪术配伍组,自接种后第2天起低、中、高剂量黄芪-莪术配伍组分别予4,8,16 g/(kg·d)生药灌胃1 d,连续15 d;顺铂组腹腔注射顺铂2 mg/kg,1/2 d,共8次.于接种后第16天处死小鼠,称瘤重计算抑瘤率并计数肺转移灶,免疫组化法检测肿瘤组织中微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)表达.结果 各中药配伍组均可抑制肿瘤生长及转移,低、中、高剂量黄芪-莪术配伍组的抑瘤率分别为20.9%、37.70%、40.42%,且瘤重和肺转移灶计数均低于模型组,差异有统计学意义(P<0.01).与模型组相比,各中药组瘤组织的MVD平均计数和VEGF蛋白平均光密度显著降低(P<0.01),且高剂量黄芪-莪术配伍组降低为显著.结论 黄芪-莪术配伍应用可降低瘤组织微血管密度,抑制瘤组织VEGF表达,发挥抑肿瘤生长及转移的作用.

黄芪-莪术联合顺铂诱导肝癌细胞凋亡及其对miR-122a,miR-221,miR-151表达的影响

目的:探讨黄芪-莪术联合顺铂(DDP)抗肝癌的作用机制.方法:构建人肝癌裸鼠原位移植瘤模型.成瘤后,将其随机分为模型组、顺铂组(DDP,2 mg·kg-1,ip),黄芪-莪术高、中、低剂量(H,M,L,12,6,3 g·kg-1 ·d-1,ig)组,黄芪-莪术高剂量+顺铂组(H+ DDP),黄芪-莪术中剂量+顺铂组(M+DDP),黄芪-莪术低剂量+顺铂组(L+DDP),每组8只.采用TdT-mediated dUTP nick end labeling(TUNEL)法观察黄芪-莪术联合顺铂对人肝癌细胞HepG2的原位诱导凋亡作用,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测其对凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)的影响,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)观察人肝癌裸鼠肿瘤组织中microRNA (miR)-122a,miR-221,miR-151的表达.结果:H,H+DDP,M+DDP,L+DDP组均有肿瘤细胞凋亡,镜下观察肿瘤细胞核内呈棕黄色,核高度凝聚,部分细胞脱落,与模型组比较有明显的凋亡现象发生(P ＜0.05,P＜0.01),以H+DDP组诱导凋亡作用为显著.与模型组比较,H,M,H+DDP,M+DDP,L+DDP组血清中Bcl-2含量均显著降低(P＜0.01),以H+ DDP组降低为显著.与DDP组比较,H,M,L,H+DDP,M+DDP,L+DDP均能显著上调miR-122a的表达(P＜0.01),H+DDP对miR-221,miR-151的表达有显著抑制作用(P＜0.01).结论:黄芪-莪术能显著诱导人肝癌细胞HepG2凋亡,且诱导凋亡作用与剂量有一定的正相关性,其机制可能与显著下调Bcl-2表达,上调miR-122a,下调miR-221,miR-151的表达有关,与DDP合用表现为协同增效作用.

莪术对糖尿病肾病大鼠的保护作用

目的:探讨莪术(Curcuma wenyujin )对糖尿病肾病大鼠的保护作用.方法:Wista:大鼠40只,分为假手术组、模型组和IQ术治疗组,利用肾切除和链脲佐菌素(streptozotocin,STZ,45 mg·kg-1ip)诱导糖尿病大鼠模型并用莪术进行干预(3g·kg-1·d-1ig),观察肾脏病理学变化,检测血糖(glucemia,Glu)总胆固醇(total cholesteral,TC )、血肌酐( blood serum creatinine,Scr)、尿微量白蛋白及结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)在肾脏的表达变化.结果:模型组较假手术组Glu,TC,尿白蛋白排泄率明显增高(P<0.01),CTGF在肾组织中的表达显著增加(P<0.01),肾脏病理变化显著;而莪术治疗组上述指标较模型组显著减少(P<0.01),CTGF在肾组织中的表达显著降低(P<0.01),肾脏病理变化有明显改善.结论:莪 术对糖尿病大鼠的肾脏有保护作用,可能与其抑制CTGF在肾组织中的表达有关.

益妇宁软胶囊提取工艺实验研究

目的:对益妇宁软胶囊的提取工艺进行研究.方法:运用药效学方法确定莪术有效成分.采用正交试验法优选莪术油提取工艺条件和哈蟆油粉碎条件.结果:莪术应用挥发油部分,佳提取工艺条件为 A3B2C3;哈蟆油的粉碎工艺确定为粗粉在-20℃条件下粉碎 20 min.结论:提取工艺设计合理,对大生产有指导意义.

莪术对正常和血瘀证孕大鼠子代学习记忆能力损伤的差异

目的:观察并比较莪术对正常和血瘀证孕大鼠子代学习记忆能力影响的差异.方法:Wistar雌性大鼠随机平均分为正常组和血瘀证模型组,采用0.1 mg/只sc盐酸肾上腺素与冰水浴相结合的方法制备大鼠血瘀证模型.造模结束后,按2∶1雌雄合笼,受孕后正常组和血瘀证组孕鼠分别随机分为1.4,2.8,5.6g·kg-1莪术组和对照组,共8个亚组.孕鼠于妊娠第6d～19d连续ig给予不同剂量的莪术水煎液,共给药14 d,于仔鼠生后28 d进行Morris水迷宫测试.结果:正常大鼠和血瘀证大鼠给予莪术暴露后两者仔鼠学习记忆能力存在差异.在莪术高剂量组,第2,3,4天正常大鼠组仔鼠逃避潜伏期(44.87±10.99)s,(33.95±4.29)s,(23.29 ±3.56)s较血瘀组(38.11±5.40)s,(29.11±5.40)s,(19.59 ±2.58)s明显延长,过台次数(6.30±1.71)次,(5.15±1.18)次,明显减少(均P＜0.05),而血瘀证模型大鼠组仔鼠的逃避潜伏期和过台次数与对照组比较均无显著性差异.结论:莪术对正常大鼠和血瘀证模型大鼠的仔鼠学习记忆能力损伤的影响具有差异,对正常大鼠的毒性效应更明显.

莪术对妊娠期大鼠子代发育毒性研究

目的:观察妊娠期莪术暴露对大鼠子代发育的影响.方法:Wistar雌性大鼠随机平均分为血瘀证组和正常组,采用皮下注射盐酸肾上腺素及冰水浴复制大鼠血瘀证模型.造模结束后,雌雄2∶1合笼,受孕后正常组和血瘀证组孕鼠随机分为1.4,2.8,5.6 g·kg-1莪术组和对照组.于妊娠6～19 d连续ig给予不同剂量的莪术水煎液.检测仔鼠出牙、开眼、张耳和出毛等生理发育指标,以及平面翻正、断崖回避、负趋地性、前肢悬挂、空中翻正和听觉惊愕等神经行为指标.结果:正常大鼠和血瘀证大鼠给予莪术暴露后两者的负趋地性和断崖回避指标存在差异.在5.6 g·kg-1莪术组,正常大鼠的负趋地性和断崖回避达标日龄负趋地性为(7.00±0.76)d；断崖回避为(5.85±0.81)d,较空白对照组负趋地性为(6.65±0.76)d；断崖回避为(5.45 ±0.96)d明显延迟(均P＜0.05),而血瘀证模型大鼠的仔鼠各项指标与对照组比较无显著性差异.结论:莪术对正常大鼠和血瘀证模型大鼠的神经行为发育的影响具有差异,对正常大鼠的毒性效应更明显.

基于系统药理学探索莪术有效成分的药理作用机制

目的:通过一系列系统药理学方法初步探讨了莪术有效成分的药理作用机制.方法:利用中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库获取莪术中有效成分;从PharmMapper Server中获得莪术有效成分的靶蛋白;UniProt数据库中获取靶标的基因名称并于CTD数据库中获取基因相对应的疾病;运用网络可视化软件,构建莪术有效成分-靶点-疾病相互作用网络;借助DAVID工具进行莪术有效成分蛋白质群的基因本位论(GO)分析和靶蛋白作用通路的富集分析.结果:文本挖掘结果表明莪术主要相关疾病有肿瘤性疾病、神经系统疾病和代谢性疾病;GO分析结果表明莪术主要通过类固醇激素介导的信号通路、从RNA聚合酶Ⅱ启动子的转录起始、凋亡过程的负调控、肽基络氨酸磷酸化、蛋白质自磷酸化、视黄酸受体信号通路、从RNA聚合酶Ⅱ启动子的转录的正调节等作用发挥生物学功能;信号通路富集结果表明莪术主要作用蛋白与癌症途径,PPAR信号通路,癌症中的蛋白多糖,非小细胞癌,PI3K-Akt信号通路等信号通路有关.结论:莪术可能主要通过调控癌症途径,PPARP,PI3K-Akt信号通路等多途径发挥其药理作用.综合运用系统药理学的方法可以实现快速而全面地分析药物的药理作用.

HPLC对黄芪和莪术单煎、单煎后合并及共煎的有效成分含量分析

目的:通过研究黄芪和莪术共煎中化学成分的相互作用及其变化特点,揭示两药配伍协同增效的化学物质基础.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)分析黄芪单煎、莪术单煎、单煎后合并及共煎时有效成分含量的变化,定量相关成分的含量,归属黄芪、莪术主要色谱峰的来源.结果:黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、毛蕊异黄酮、芒柄花素、莪术醇、莪术二酮、吉马酮在共煎液中的含量均高于单煎及合并液.结论:黄芪、莪术配伍的物质基础和黄芪、莪术单用的物质基础有异同,其共煎液有效成分含量高于单煎及合并液,为进一步的临床研究提供了一些实验依据.

莪术抗癌活性成分的研究进展

莪术为姜科植物蓬莪术(Curcuma phaeocaulis val.),广西莪术(Curcuma kwangsiensis S.G..Lee et C.F.Liang)和温郁金(Curcuma wenyufin Y.H.Chen et C.Ling)的干燥根茎,味辛、苦、温,归肝、脾经,具有行气破血、消积止痛之功.