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新生儿黄疸判断法
编辑同志:春节前夕,我的好朋友芳芳在市人民医院生了个7斤重的胖儿子.半个月后我去她家里看望,见小宝宝面部和眼珠黄染未退尽,劝她带孩子上医院检查.她笑着说,孩子不要紧,等满月后再去检查.请问,芳芳的想法对吗?如何判断新生儿黄疸轻重?
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早期药物干预对新生儿黄疸动态监测结果的影响
现将我院对100例新生儿黄疸早期药物干预情况汇报如下.1对象及方法1.1对象选择2010年1月至2011年1月我院产科足月新生儿100例,随机分为2组,对照组50名,男要29名,女婴21名,试验组50名,男要24名,女要26名,体质量2 500～4 000gApgar评分≥8分,孕周37～41周.
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新生儿黄疸程度与喂养的关系
黄疽是新生儿时期常见症状,也是新生儿疾病的重要组成部分,高胆红素血症是新生儿常见的病症之一.重症高胆红素血症可致新生儿胆红素脑病,是婴儿致死及致残的原因.近年来对新生儿黄疸的重视及早期干预使儿胆红素脑病的发病率降到很低.我院近2年来出生新生儿中,通过早开奶,喂养及药物辅助,新生儿高胆红素血症发生率明显下降,无一例新生儿胆红素脑病发生.现总结如下.
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茵栀黄口服液联合光照、苯巴比妥、妈咪爱治疗新生儿黄疸随机平行对照研究
[目的]观察茵栀黄口服液联合光照疗法、苯巴比妥、妈咪爱治疗新生儿黄疸疗效.[方法掀用随机平行对照方法,将80例门诊患者按抽签方法随机分为两组.对照组40例①光照疗法:新生儿裸体卧于光疗箱,蓝光照射8～12h/d.②苯巴比妥,4～8mg/kg,1次/d,新生儿出生第一周静注.③妈咪爱,0.5g/次,1次饵.治疗组40例茵栀黄口服液,5mL/支,2次/d;西药治疗同对照组.连续治疗7d为1疗程.观测临床症状、血清胆红素、不良反应.连续治疗3疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈29例,有效8例,无效3例,总有效率92.50％.对照组痊愈20例,有效11例,无效9例,总有效率77.50％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).血清胆红素两组均有改善(P＜0.05),治疗组改善优于对照组(P＜0.05)[结论]茵栀黄口服液联合光照疗法、苯巴比妥、妈咪爱治疗新生儿黄疸效果显著,值得推广使用.
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补肾活血汤治疗腰椎间盘突出症45例临床观察
[目的]观察补肾活血汤治疗腰椎间盘突出痘疗效.[方法]对45例住院患者使用补肾活血汤(山茱萸、当归各20g,红花、桃仁各15g,菟丝子、川芎、延胡索、枸杞子各20g,杜仲15g,牛膝20g,黄芪30g),1剂/d,水煎300mL,早中晚口服.连续治疗4周为1疗程.观测临床症状、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]痊愈15例,有效28例,无效2例,总有效率95.55％.[结论]补肾活血汤治疗腰椎间盘突出症效果显著,值得推广使用.
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血清胆汁酸浓度测定在新生儿黄疸中的意义之探讨
目的:探讨新生儿黄疸与胆汁酸的关系.方法:将新生儿黄疸分为生理性黄疸组18例,病理性黄疸组80例.其中病理性黄疸组又分为缺血性组18例,感染性组25例,母乳性黄疸组18例,溶血性黄疸组7例,肝炎综合症组12例,测定各组血清胆汁酸浓度及相应部分统一标本的总胆红素.生理性黄疸胆酸浓度正常值12.28±5.41μmol/L.结果:在不同病因引起的病理性黄疸中,各组总胆汁酸均高于生理性黄疸组,有显著差异.结论:胆汁酸增高在肝炎综合症组有辅助诊断意义.但在其它病理性黄疸中缺乏鉴别诊断参考价值,母孕期胆汁酸增高对新生儿病理性黄疸是否有影响,需进一步研究.
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复合乳酸菌胶囊和茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸54例疗效观察
目的:观察复合乳酸菌胶囊和茵栀黄口服液联用治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法:108例患儿随机分为对照组和治疗组,治疗组复合乳酸菌胶囊和茵栀黄口服液联合治疗,对照组单用茵栀黄口服液治疗.结果:有效率治疗组为94.44%,对照组为83.33%,两组有效率相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复合乳酸菌胶囊和茵栀黄口服液联合治疗退黄疗效确切,不良反应少,而且方法简便易行,避免住院治疗.
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新生儿黄疸的观察与护理
目的 总结新生儿黄疸的观察护理经验.方法 通过对20名新生儿黄疸的观察,分析新生儿黄疸的原因,采取相应的治疗护理措施.总结 20名新生儿黄疸均找出原因,及时治疗,防止胆红素脑病的发生.结论 加强新生儿黄疸的观察与护理,有助于尽快找出原因,及时治疗,防止并发症的发生.
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新生儿黄疸的治疗与护理
医学上把未满月(出生28天内)宝宝的黄疸,称之为新生儿黄疸,新生儿黄疸是指新生儿时期,由于胆红素代谢异常引起血中胆红素水平升高而出现于皮肤、黏膜及巩膜黄疸为特征的病症,本病有生理性和病理性之分.病理性如观察治疗不及时,可病发胆红素脑病(核黄疸)而危及生命.因此,早期新生儿的观察护理极为重要.
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探讨产前使用催产素剂量与产妇血清总胆汁酸含量及新生儿黄疸的相关性
目的:探讨产前使用催产素剂量与产妇血清总胆汁酸含量及新生儿黄疸的相关性.方法:选取我院在2011年3月-2012年6月收治的具备足月产龄和阴道试产条件及催产素引产指征的孕妇96例的临床资料,进行回顾性的分析,并将其分成对照组和观察组;其中对照组32人不使用催产素,观察组中另外按照催产素使用量的不同平均分成3组,分别是观察组1、观察组2和观察组3;观察两组之间以及观察组内部之间的关系,注意产妇血清总胆汁酸含量以及胆红素值.结果:和对照组相比较,观察组3的血清总胆汁酸值明显升高,观察组1的血清总胆汁酸值也明显的小于观察组2和观察组3的,具有统计学意义(P<0.05);在时间的变化上,第二天每组的新生儿的胆红素值变化不大,没有可比性,但随着时间的增加观察组2和观察组3的胆红素值变化较大,具有统计学意义.结论:在产前使用催产素应当合理的控制在一定的范围内,否则容易造成新生儿黄疸的发生.
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不同方式蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效与安全性分析
目的 探讨间歇蓝光照射与持续蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效与安全性.方法 选取我院2014年6月至2016年6月收治的新生儿黄疸患儿80例,按照随机数字表法分为间断治疗组和持续治疗组,间断治疗组2次/d进行蓝光治疗6～8 h双面光疗,持续治疗组给予持续蓝光治疗16～18 h双面光疗,观察两组患儿的治疗效果与不良反应发生情况.结果 治疗后两组患儿的胆红素值均明显下降(P＜0.05),间断治疗组治疗24h后的胆红素值为(253.7±31.2)μmol/L,治疗72 h后为(174.3±22.2)μmol/L;持续治疗组治疗24h后的胆红素值为(254.2±32.1) μmol/L,治疗72 h后为(173.5±21,6) μ,mol/L,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);间断治疗组患儿的发热、腹泻、皮疹等不良反应发生率为12.5％,低于持续治疗组的32.5％(P＜0.05).结论 蓝光治疗新生儿黄疸疗效显著,持续、间断照射均可降低血清胆红素值,但间断治疗新生儿黄疸不良反应少,更安全,值得临床推广应用.
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短时多次蓝光照射治疗新生儿黄疸的有效性分析
目的 探讨短时多次蓝光照射治疗新生儿黄疸的有效性.方法 选取我院2014年1月至2016年1月新生儿黄疸患儿152例,数字抽取分成观察组与对照组,观察组给予8 h/次短时多次蓝光照射治疗,对照组给予传统方法 连续≥16 h蓝光照射治疗,比较两组患儿的治疗效果、不良反应情况及血清胆红素情况.结果 两组患儿的治疗总有效率比较,差异没有统计学意义(P>0.05);观察组患儿不良反应总发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前与48 h后的血清胆红素浓度比较,组间差异没有统计学意义(P>0.05);治疗96 h后观察组患儿血清胆红素浓度低于治疗前、治疗48 h后且低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 短时多次蓝光照射法治疗新生儿黄疸效果明显,可减少不良反应发生率,有效改善血清胆红素浓度,值得临床应用.
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间歇蓝光照射与持续蓝光照射治疗新生儿黄疸的效果对比
目的 分析间歇蓝光照射与持续蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果.方法 选取我院2014年7月至2015年7月收治的104例新生儿黄疸患儿作为研究对象,按照住院顺序将其分为间歇组和持续组,各52例.间歇组使用间歇蓝光照射进行治疗,持续组则使用持续蓝光照射进行治疗,对比两组患儿治疗后的总有效率,并观察治疗过程中患儿是否出现不良反应.结果 经对比两组临床数据可知,间歇组的治疗总有效率(94.23%)明显优于持续组(80.77%),差异存在统计学意义(P<0.05).两组均有部分患儿出现不良反应症状,两组不良反应发生率分别为5.77%(间歇组)和9.62%(持续组),两组比较,差异不具有统计学意义(P>0.05).结论 使用间歇蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效良好,且不良反应较少,安全性较高,是值得临床推荐的治疗新生儿黄疸的有效方案.
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间隙性和持续性蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效观察
目的 分析间隙性和持续性蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 选取我院2013年8月至2016年2月收治的新生儿黄疸患儿80例,根据治疗方法不同,分为对照组的40例患儿进行连续性蓝光治疗,实验组40例患儿则采用间隙性治疗方案,对比两组患儿的治疗效果、治疗前后血清胆红素变化及不良反应的发生情况.结果 不同方法治疗后,实验组患儿的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的75.00%(P<0.05).治疗前,两组患者的血清胆红素水平比较无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患儿的血清胆红素水平均降低,且实验组患儿低于对照组(P<0.05).实验组患儿不良反应总发生率为2.50%,低于对照组的20.00%(P<0.05).结论 间隙性蓝光治疗新生儿黄疸效果比连续性治疗效果更好,不仅降低了患儿血清胆红素水平,减少了不良反应,缓解了患儿疼痛,值得患儿家属信赖和在临床中推广应用.
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新生儿黄疸应用光疗法治疗的效果观察
目的 分析新生儿黄疸应用光疗法治疗的效果.方法 抽取在我院就诊的黄疸新生儿100例,50例黄疸新生儿采用长时间16 h连续蓝光照射(设为对照组),50例黄疸新生儿采用短时多次蓝光照射(设为观察组).对比两组新生儿的治疗效果.结果 观察组患儿治愈率(80.00%)高于对照组(50.00%)(P<0.05);两组患儿治疗2、4 d后TBIL、DBIL较治疗前明显降低(P<0.05);观察组患儿治疗4 d后的TBIL、DBIL低于对照组(P<0.05);黄疸消退时间短于对照组(P<0.05);不良反应发生率(8.00%)低于对照组(28.00%)(P<0.05).结论 对新生儿黄疸采取短时多次蓝光照射,可取得让人满意的效果.
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不同蓝光疗法治疗新生儿黄疸的临床效果比较
目的 探讨使用不同蓝光疗法在新生儿黄疸中的治疗效果.方法 选取2014年6月至2015年6月入住我院的300例新生儿黄疸患者,随机分为对照组和观察组,每组150例.对照组患儿采用持续蓝光照射联合药物治疗,观察组患儿采用间歇性蓝光照射联合药物治疗.比较两组新生儿黄疸患儿的临床治疗效果、血清生化指标及不良反应发生率.结果 观察组和对照组临床治疗总有效率分别为98.00%和92.67%,差异有统计学意义(x2=9.599,P<0.05);观察组治疗后血清生化指标TBA、TBIL以及IBIL较治疗前明显降低,且明显低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率为10.67%,低于对照组的28.00%(x2=15.033,P<0.05).结论 采用间歇性蓝光治疗新生儿黄疸效果显著,可明显降低血清胆红素含量,减少不良反应,值得临床推广使用.
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持续性与间断性蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果对比
目的 探究持续性与间断性蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果.方法 选择2014年8月至2016年8月我院收治的96例新生儿黄疸患儿,随机分为对照组和观察组,各48例.观察组给予间断性蓝光照射治疗,对照组给予持续性蓝光照射治疗.对比两组疗效与不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为93.8％,对照组治疗总有效率为91.7％,两组治疗总有效率比较,无显著差异(P＞0.05);治疗后,两组间接胆红素、总胆红素、总胆汁酸水平均显著降低(P＜0.05);治疗后,观察组不良反应总发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论 采用持续性与间断性蓝光照射治疗新生儿黄疸均能够达到良好的疗效,但经间断性蓝光照射治疗可有效避免不良反应的发生,值得临床推广采用.
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人血白蛋白、茵栀黄口服液辅助蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效与治疗成本比较
目的 比较人血白蛋白、茵栀黄口服液辅助蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效与治疗成本.方法 选择我院治疗的新生儿黄疸300例,按治疗方式分为白蛋白联合治疗组(A组)和茵栀黄联合治疗组(B组).A组120例给予人血白蛋白辅助蓝光照射治疗,B组180例给予茵栀黄口服液辅助蓝光照射治疗,比较两组的治疗效果及治疗成本.结果 治疗3 d后,A组总有效率(93.33%)高于B组(82.78%)(P<0.05);治疗7 d后,两组治疗总有效率差异不显著(P>0.05).治疗后,两组血清胆红素水平均逐渐降低(P<0.05),治疗第7天,两组血清胆红素水平差异不显著(P>0.05).A组住院时间短于B组,但A组治疗费用高于B组(P<0.05).结论 人血白蛋白辅助蓝光照射较茵栀黄口服液辅助蓝光照射治疗短期疗效明显,住院时间短,但治疗成本高,家长应依据经济条件选择合适的治疗方案.
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新生儿黄疸中茵栀黄口服液与妈咪爱的联合应用疗效分析
目的 研究茵栀黄口服液与妈咪爱联合治疗新生儿黄疸的临床效果.方法 选择2014年2月至2015年12月在我院进行诊治的新生儿黄疸100例,随机分为观察组与对照组,每组50例.对照组患儿进行常规治疗,观察组患儿在对照组基础上采用茵栀黄口服液联合妈咪爱治疗,比较两组的临床治疗效果,以及胆红素水平日均降低值和平均退黄时间.结果 观察组治疗总有效率为94.00％(47/50),明显高于对照组的78.00％(39/50)(P<0.05);观察组患儿的胆红素水平日均降低值和平均退黄时间分别为(47.13±6.28)μmol/L、(5.03±1.25)d,明显优于对照组的(28.36±5.43)μmol/L、(7.83±1.85)d(P<0.05).结论 茵栀黄口服液与妈咪爱联合应用可以有效缓解新生儿黄疸患儿的临床症状,缩短黄疸的持续时间,具有较好的治疗效果.
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酪酸梭菌二联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果
目的 探讨酪酸梭菌二联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果.方法 在医院2015年1月至2016年1月诊治的黄疸新生儿中抽取800例作为研究对象,按随机抽签方式分为两组,治疗组(n=400)应用酪酸梭菌二联活菌散联合茵栀黄口服液治疗,对照组(n=400)单纯使用茵栀黄口服液治疗,比较两组患儿的临床疗效、黄疸消失时间、治疗前后血清胆红素水平变化及用药后不良反应发生率.结果 治疗组患儿治疗有效率高于对照组(P<0.05),黄疸消失时间短于对照组(P<0.01),治疗后血清胆红素水平低于对照组(P<0.01),而不良反应发生率与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 酪酸梭菌二联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果确切,起效快,可明显纠正患儿血清胆红素水平,且用药安全性较高.
