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肉桂非挥发部分总黄酮含量测定的研究
目的 建立肉桂非挥发部分总黄酮含量测定的优选方法.方法 以芦丁为对照品,利用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH和HCl-Mg等两种不同的显色方法测定肉桂总黄酮的含量,优选合适的方法.结果 通过比较,采用盐酸镁粉法进行测定时,在535nm波长下,样品在0.50～1.50 mg/mL范围内,吸光度与所测的质量浓度有良好的性线关系,R2=0.9996.回收率89.27％,RSD为1.24％,总黄酮含量为4.47％.结论 该优选的测定方法操作简便快速,具有较好的精密度、重现性,适合肉桂中总黄酮的含量测定.
关键词： 肉桂 总黄酮 盐酸镁粉显色法 紫外-可见分光光度法 -
切面红棕色及类白色土茯苓药材中总多糖的含量分析
目的 建立土茯苓中总多糖的含量测定方法,对32个不同采集地切面红棕色及类白色土茯苓中的总多糖含量进行比较分析.方法 采用紫外-可见分光光度法,以葡萄糖为对照品,用苯酚-浓硫酸法显色,于490 nm处测定样品溶液中的吸光度,计算出样品中总多糖的含量.结果 通过对土茯苓多糖含量测定多个环节的考察,建立了土茯苓中总多糖的含量测定方法.该方法对多糖的提取率高,得标准曲线:A=9.7853X-0.0473,r=0.9990 (n=7),葡萄糖在9.988 ～119.856μg之间有良好的线性关系.平均加样回收率为102.2％,RSD为2.4％(n=6).结论 其它省区切面类白色土茯苓总多糖的含量明显高于贵州各产地切面红棕色土茯苓的含量,为土茯苓的质量控制提供了一定的依据.
关键词： 土茯苓 总多糖 紫外-可见分光光度法 -
怀牛膝治疗湿热痹证有效成分提取及纯化工艺研究
目的 研究怀牛膝中总皂苷成分的提取、纯化工艺,确定牛膝总皂苷类成分体内治疗痛风性关节炎疗效.方法 以齐墩果酸为指标,采用单因素考察及正交实验设计确立牛膝总皂苷佳提取工艺,利用大孔吸附树脂法对牛膝有效成分进行纯化工艺研究.以大鼠足肿胀为指标,对纯化后的牛膝总皂苷治疗痛风性关节炎的作用进行评价.结果 牛膝总皂苷佳提取工艺为以70％乙醇作为溶剂,提取两次,每次提取1h,加溶剂量12倍.佳纯化工艺为D101型大孔吸附树脂装柱,径高比约为1:5,树脂比生药量为1:0.2上样,上样流速为1.5 BV·h-1,4 BV去离子水和50％乙醇洗脱,洗脱速度为1.5 BV·h-1,50％乙醇洗脱液洗脱部分为牛膝总皂苷.牛膝总皂苷提取物灌胃给药(生药剂量8g· kg-1),1次/d,连续给药3d,可明显缓解由弗氏完全佐剂引起的大鼠足趾肿胀.结论 牛膝总皂苷经本工艺提取、纯化后,其含量可达55％以上,简单易行,适合工业化生产,牛膝总皂苷对大鼠佐剂性关节炎具有抑制作用,为进一步研究有效成分治疗湿热痹证提供前期试验基础.
关键词： 怀牛膝 大孔树脂法 紫外-可见分光光度法 湿热痹证 -
分光光度法测定紫菀中总三萜类成分的含量
目的 测定紫菀药材中有效成分总三萜的含量,从而控制药材质量.方法 以紫菀酮为对照品,以5%香草醛-冰乙酸溶液、高氯酸为显色系统,采用紫外分光光度法在550 nm波长处测定样品吸光度.结果 紫菀酮在11.1～133.2 μg范围内,线性关系良好,其回归方程为:Y=7.2×10-3X+0.021,r=0.999 9.结论 该方法操作简便,结果稳定,重现性好.
关键词： 紫菀 三萜类化舍物 紫菀酮 紫外-可见分光光度法 -
聚酰胺树脂分离纯化芦荟蒽醌衍生物
目的 研究纯化芦荟蒽醌衍生物的工艺条件.方法 对照乙醇梯度洗脱所得各组分的HPLC谱图,考察聚酰胺树脂富集、纯化芦荟蒽醌的吸附性能和洗脱参数.结果 通过聚酰胺树脂富集与纯化,并采用40%,60%,70%,80%乙醇梯度洗脱,可以使芦荟蒽醌衍生物得到较好的分离.结论 该法的精确度、稳定性、重复性和回收率都较好,且操作简便易行.
关键词： 芦荟 蒽醌类衍生物 聚酰胺树脂 紫外-可见分光光度法 高效液相色谱法 -
沿阶草属主流商品麦冬块根与须根中大类成分含量的比较
目的 通过三种麦冬药材中大类成分的含量测定,为麦冬大类成分的提取纯化选择适宜的原药材.方法 用紫外-可见分光光度法分别对总皂苷、总多糖、总黄酮进行含量测定.结果 总皂苷、总多糖含量:川麦冬须根＞浙麦冬＞川麦冬;总黄酮含量:浙麦冬＞川麦冬须根＞川麦冬.结论 提取麦冬总皂苷可选用川麦冬须根作为原料药;提取麦冬总多糖、总黄酮可选用浙麦冬作为原料药.
关键词： 麦冬 总皂苷 总多糖 总黄酮 紫外-可见分光光度法 -
生态环境对黔产野生苦参中苦参总碱含量的初步研究
目的 通过分析黔产苦参生长区域海拔高度、年平均温度、年平均降雨量、年平均日照量及其根中苦参总碱含量,探讨这些生态环境因素对苦参总碱含量的影响.方法 采用超声波技术提取苦参根中苦参总碱类成分,薄层色谱法对苦参中生物碱进行定性鉴别,紫外分光光度法测定苦参总碱含量.结果 不同生态环境因素的黔产苦参中苦参总碱含量差异较大,苦参总碱含量与采样区域海拔高度和年平均降雨量有相关性,r值分别为0.723(P ＜0.05)、-0.831(P＜0.05).结论 海拔高度和年平均降雨量对黔产苦参中苦参总碱的含量有显著性影响,年平均温度和年平均日照量对其无显著性影响,为苦参科学的人工栽培提供实验依据.
关键词： 苦参 苦参总碱 紫外-可见分光光度法 生态环境因素 -
盐酸金刚烷胺片溶出度测定方法研究
目的 建立盐酸金刚烷胺片的溶出度测定方法 .方法 釆用紫外-可见分光光度法测定盐酸金刚烷胺片的溶出度,测定波长为(412±1)nm.结果 在2.5～15.0 μg·mL-1的浓度范围内与吸光度值呈良好的线性关系(r=0.999 5,n=6),平均回收率为99.82%,RSD=0.87%(n=6).结论 该方法 灵敏、准确可靠、重现性好,可用于盐酸金刚烷胺片的溶出度测定.
关键词： 金刚烷胺片 盐酸 紫外-可见分光光度法 溶出度 -
盐酸地尔硫(革)片溶出度测定波长改进
目的 对盐酸地尔硫(革)片溶出度测定波长的选择进行改进.方法 采用大吸收波长法测定盐酸地尔硫(革)片溶出度.结果 在《中华人民共和国药典》2010年版二部规定的波长240 nm处测定.与该法在236 nm大吸收波长处测定结果一致.结论 建议将《中华人民共和国药典》2010年版二部测定盐酸地尔硫(革)片大吸收波长改为236 nm.
关键词： 地尔硫(革) 盐酸 溶出度 紫外-可见分光光度法 -
不同炮制方法对佛手总黄酮含量的影响
目的 考察不同炮制方法对佛手总黄酮含量的影响.方法 以紫外-可见分光光度法,NaNO2-A1C13-NaOH法测定佛手不同炮制品中总黄酮含量.结果 以50％乙醇为溶剂时佛手总黄酮提取率高；炮制前后总黄酮含量无明显变化,微波制佛手总黄酮含量较高.结论 佛手药材可采用清炒、蒸制、微波等多种方式进行加工处理.
关键词： 佛手 总黄酮 紫外-可见分光光度法 -
马来酸曲美布汀缓释片释放度考察
目的:建立一种马来酸曲美布汀缓释片释放度的测定方法,以考察其质量.方法:以0.1 mol·L-1盐酸溶液为释放介质,介质量为900 ml,转速为50 r·min-1,采用紫外-可见分光光度法于268 nm波长处测定吸光度.结果:马来酸曲美布汀在4.78～42.98 μg·ml-1浓度范围内与其吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.93%,RSD为0.62%;3批样品在2,4,8 h的平均累计释放量分别为34.8%,55.5%,82.6%.结论:该方法操作简单,准确可靠,可作为马来酸曲美布汀缓释片释放度的测定.
关键词： 马来酸曲美布汀 缓释片 释放度 紫外-可见分光光度法 -
肤宁洗剂的质量标准
目的:建立肤宁洗剂进行质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的白鲜皮、川椒;采用紫外-可见分光光度法测定肤宁洗剂中总黄酮含量.结果:以TLC法鉴别白鲜皮、川椒,方法具有专属性.芦丁在0.004～0.024 mg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 2).平均加样回收率为99.37%,RSD为0.91%(n=6).结论:本方法简便、准确,所建标准可用于肤宁洗剂质量控制.
关键词： 肤宁洗剂 薄层色谱法 紫外-可见分光光度法 总黄酮 质量标准 -
滇黔地区滇重楼药材种质资源的化学评价
目的：比较滇黔地区不同产地滇重楼药材中总皂苷、总黄酮和总多糖的含量，为筛选优势种质资源和适宜栽培地提供依据。方法：采用紫外-可见分光光度法测定14个不同采集地滇重楼药材中总皂苷、总黄酮和总多糖的含量。结果：不同采集地的滇重楼药材中总皂苷、总黄酮和总多糖含量差别明显，优势种源来自云南省大理市下关镇，总皂苷及3类成分含量之和皆为高，分别为55．7600，61．6320 mg· g－1，明显高于其他种源。结论：产于云南大理滇重楼质量上明显优于其他区域，今后可加强该地区滇重楼优质高产栽培技术的系统研究。
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复方阿莫西林干混悬剂溶出度的测定
目的:建立复方阿莫西林干混悬剂溶出度测定方法.方法:以乙酸铵缓冲液为溶出介质,采用紫外分光光度法测定复方阿莫西林干混悬剂的溶出度.结果:阿莫西林和盐酸氨溴索的线性范围分别为65～260 μg·ml-1(r =0.999 1)和4.25～29.75 μg·ml-1(r=0.9992),回收率分别为99.31％和98.43％,RSD分别为0.48％和1.08％(n=9).结论:该方法简单易行,可用于复方阿莫西林干混悬剂的溶出度测定.
关键词： 阿莫西林 氨溴索 紫外-可见分光光度法 溶出度 -
紫外分光光度法体外筛选5α-还原酶抑制药
目的:从天然产物中筛选5α-还原酶抑制药用于前列腺增生(BPH)的治疗.方法:从SD雄性大鼠前列腺组织中提取5α-还原酶,以睾酮为底物,加入还原型辅酶Ⅱ(NADPH),加入天然产物提取物建立酶反应体系,在37℃连续孵育,采用分光光度法在340 nm波长处检测辅酶NADPH 10 min内吸光度值变化,以前列康醇提物和生理盐水分别为阳性对照和阴性对照,筛选5α-还原酶抑制药,并对其活性成分进行初步确定.结果:8种天然产物中,槟榔、地榆提取物对5α-还原酶有一定抑制作用,且地榆醇提液,槟榔水提液和醇提液酶抑制活性较强.结论:紫外分光光度法操作简单、经济可行,适用于5α-还原酶抑制药的初步筛选.
关键词： 5α-还原酶抑制药 紫外-可见分光光度法 还原型辅酶Ⅱ 天然产物 -
分光光度法测定咳特灵胶囊中总黄酮的含量
目的:建立咳特灵胶囊中总黄酮的含量检测方法.方法:采用分光光度法,检测波长为510nm.结果:芦丁在0.0387～0.1160 mg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7,n=5);回收率为99.98%,RSD为2.05%(n=6).结论:本法操作简便、快捷,结果准确.
关键词： 咳特灵胶囊 总黄酮 芦丁 紫外-可见分光光度法 -
谷维素片含量测定方法的改进
目的 改进谷维素片含量测定的方法.方法 以无水乙醇为溶剂,超声溶解,用紫外-可见分光光度法于327nm处检测,以对照品比较法计算含量.结果 谷维素线性范围为6～24 mg·L-1,平均加样回收率为100.3%(RSD=1.2%,n=9)).结论 该方法简便快速,结果准确可靠.
关键词： 谷维素 紫外-可见分光光度法 含量测定 -
马来酸氯苯那敏片含量测定的探讨
目的:马来酸氯苯那敏片含量测定方法易出现测量结果偏高的现象,探讨马来酸氧苯那敏片含量测定中过滤时间对测定结果的影响.方法:将制备的供试品照紫外-可见分光光度法,在264 nm的波长处测定吸光度,按C16H19ClN2·C4H4O4的吸收系数(E1% 1cm)为217计算,即得.结果:采用改进的操作明显改善测量结果偏高的现象.结论:改进的操作方法,可准确测定马来酸氯苯那敏片的含量.
关键词： 紫外-可见分光光度法 马来酸氯苯那敏片 含量测定 -
紫外-可见分光光度法测定武当山区重楼属植物总皂苷的含量
目的：：比较武当山区重楼药材中总皂苷的含量，探索重楼药材品质与产区、种属之间的相关性。方法：用高氯酸显色法，在406 nm波长处使用紫外分光光度仪进行重楼总皂苷含量测定。结果：武当山区重楼药材中重楼总皂苷含量差别明显，低为1.29%，高达10.22%；总皂苷含量与重楼药材品种、产区、海拔没有明显相关性。结论：武当山区重楼药材质量差参不齐，会影响临床用药的有效性和安全性，只有加强人工规范化种植研究，才能保证重楼药材质量的稳定可控。
关键词： 重楼 紫外-可见分光光度法 总皂苷 含量测定 -
聚酰胺树脂分离纯化芦荟蒽醌苷元的研究
目的:研究聚酰胺树脂分离纯化芦荟蒽醌苷元的佳工艺条件.方法:以芦荟蒽醌苷元的吸附量及洗脱率为指标,研究树脂吸附的佳工艺条件、洗脱溶媒用量,并对树脂再生进行考察.结果:聚酰胺树脂对芦荟蒽醌苷元的适宜交换吸附条件:药液质量浓度0.22 g·L-1,流速为1.0mL·s-1及pH 5时,其动态饱和吸附量达到10.5 mg·g-1.然后以2倍体积10%乙醇、4倍体积80%乙醇为洗脱溶媒洗脱,芦荟蒽醌苷元洗脱率为94.5%.经过再生的树脂,吸附量相对稳定.结论:建立了一种蒽醌苷元的纯化工艺,为蒽醌苷元的工业化生产提供依据.通过高效液相色谱测定芦荟大黄素纯化前后的变化,证明该方法的有效性.
关键词： 聚酰胺树脂 芦荟 蒽醌苷元 紫外-可见分光光度法 高效液相色谱法
