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尿苷-5’-二磷酸葡醛酰转移酶文献资料
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淫羊藿苷对大鼠肝药物代谢Ⅱ相酶和药物转运体的影响
目的 揭示淫羊藿苷(icariin,ICA)对大鼠药物代谢Ⅱ相酶和药物转运体的影响,并比较月龄差异.方法 6月龄和18月龄SD雄性大鼠随机分为6月龄大鼠生理盐水组(6NS)和ICA组(6ICA),18月龄大鼠生理盐水组(18NS)和ICA组(18ICA),每组8只,灌胃ICA (60mg·kg-1) 4w后取肝脏,钙沉淀法提取肝微粒体,BCA法测定微粒体蛋白浓度.比色法测定谷胱甘肽-S转移酶(glutathione S - transferase,GSTs)活性；紫外分光光度法测定尿苷-5'-二磷酸葡醛酰转移酶(uridine 5’-diphosphate glucuronosyl transferase,UGTs)活性；ELISA法测定有机阴离子转运多肽2(organic anion transporting polypeptide 2,Oatp2)和有机阴离子转运体2(organic anion transporter2,OAT2)含量Real-Time RT-PCR检测UGT1 A6、UGT2B7、GST-π、OAT2和Oatp2 mRNA表达.结果 ICA(60mg·kg -)明显增加Oatp2和OAT2含量,上调OAT2和Oatp2 mRNA的表达,但未见明显月龄差异；对GSTs和UGTs活性以及UGT1A6、UGT2B7、GST-π mRNA的表达未见明显影响.结论 ICA对大鼠肝组织OAT2和Oatp2具有诱导作用,该作用未见明显月龄差异,对GSTs和UGTs无明显影响.
