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Envision法免疫组织化学染色研究重组人可溶性血管内皮细胞生长抑制因子的抗肿瘤活性
目的:研究重组人可溶性血管内皮细胞生长抑制因子(vascular endothelial growth inhibitor,VEGI)的抗肿瘤活性及其机制.方法:用重组人可溶性VEGI治疗荷S180肉瘤小鼠;第Ⅷ因子相关抗原(FVIII RAg)标记肿瘤血管内皮细胞,用免疫组化Envision法检测瘤内微血管密度.结果:重组人可溶性VEGI显著抑制S180肉瘤生长,肿瘤微血管密度大大减低.结论:VEGI具有较强的抗肿瘤活性,其机制可能是通过抗新生血管形成介导的.
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胃丛状纤维黏液瘤:一种独特的胃窦良性肿瘤
胃丛状纤维黏液瘤(plexiform fibromyxoma of stomach)显著的病理特征为肿瘤在胃壁间呈丛状生长,由温和的梭形或卵圆形细胞增生形成,间质富于黏液及小血管,阿辛蓝染色阳性[1].我们遇到1例,现结合文献对其临床及形态学特点加以复习,以便病理医师和临床医师认识这一新的肿瘤,避免误诊或过度治疗.一、材料和方法标本为本院2004年手术切除之胃窦部肿物1例,经常规4％中性甲醛固定,石蜡包埋切片,厚度4μm,HE染色及阿辛蓝染色,光镜观察.免疫组织化学采用EnVision法,检侧AE1/AE3、CD34、CD117、平滑肌肌动蛋白(SMA)、HHF35、caldesmon、结蛋白、S-100蛋白、波形蛋白、DOG-1、β-连接素、CD10、间变性淋巴瘤激酶(ALK)在肿瘤中的表达.所用-抗及二抗试剂盒购自泉辉生物技术有限公司.
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乳腺及乳腺外Paget病的HER2基因扩增比较及其生物学意义
HER2基因是乳腺癌进行靶向治疗的靶点[1-3].乳腺Paget病(特殊类型的乳腺癌)是一种较少见的乳头、乳晕区恶性上皮性肿瘤[4].乳腺外Paget病是一种较少见的特殊类型的癌性疾病,它以表皮内具有透明胞质的Paget细胞为特征.我们采用荧光原位杂交(FISH)技术及免疫组织化学EnVision法检测40例乳腺Paget病及30例乳腺外Paget病的HER2基因状态,探讨HER2基因的扩增情况及其生物学意义.
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Survivin、Endoglin蛋白表达与乳腺癌血管生成
目的:探讨乳腺癌中Survivin,Endoglin蛋白表达与乳腺癌血管生成的相关性.方法:通过免疫组化EnVision法,检测Survivin,Endoglin在100例乳腺癌组织、30例乳腺增生组织、56例正常乳腺组织中的表达.结果:Survivin在正常乳腺组织、乳腺增生组织及乳腺癌组织中的阳性率分别为3.6%、6.7%、76.0%,后者的阳性率明显高于前两者(P＜0.005);Survivin表达在有淋巴结转移的乳腺癌中明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05);Survivin蛋白的表达在乳腺癌高、中、低分化组织中依次上调,低分化、中分化乳腺癌组织中阳性率较高分化显著升高,差异有显著性(P＜0.01);Endoglin在正常乳腺组织、乳腺增生组织及乳腺癌组织中的阳性率分别为0、3.33%、53.0%,后者的阳性率明显高于前两者(P＜0.05);Endoglin在有淋巴结转移的乳腺癌中表达明显升高(P＜0.05);Survivin、Endoglin表达阳性组中MVD均显著高于表达阴性组(P＜0.05);Survivin表达与Endoglin表达呈显著正相关(P＜0.05).结论:Survivin与Endoglin在乳腺癌组织中表达上调,二者在乳腺癌的发生发展及肿瘤血管生成过程中发挥协同作用.
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中肺合剂对小鼠Lewis肺癌肿瘤组织Survivin Caspase-3表达的影响
目的:观察中肺合剂对小鼠Lewis肺癌肿瘤组织survivin、caspase-3基因表达的影响.方法:取C57BL/6小鼠50只,接种Lewis肺癌瘤株后,随机分阴性对照组(0.9%生理盐水),中肺合剂低、中、高剂量组(12.7g·kg-1、25.4g·kg-1、50.8g-1),阳性对照组(环磷酰胺组,30mg·ks-1),每组10只.观察12天停药.无茵条件下取肿瘤组织,采用EnVision免疫组化方法测定中肺合剂对小鼠Lewis肺癌组织survivin、caspase-3蛋白表达的影响.结果:中肺合剂低、中、高给药组能不同程度下调Lewis肺癌小鼠肿瘤组织survivin蛋白的表达并上调caspase-3蛋白的表达,且均以中剂量组曩显著,与生理盐水组相比统计学上有非常显著差异(P<0.01).结论:中肺合荆可通过下调survivln表达和上调caspase-3表达,从而促进肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤组织生长.
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EGFR在女性非小细胞肺癌中的表达及临床意义
背景与目的:近年来女性肺癌发病率的明显增加引起人们的关注.本研究主要是以女性非小细胞肺癌为研究对象,探讨表皮生长因子受体(epidermal growth fator receptor,EGFR)在女性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及其与女性NSCLC发生、发展及预后的关系,指导女性非小细胞肺癌的靶向治疗.方法:回顾性分析62例女性非小细胞肺癌手术病例临床病理资料及随访资料,用免疫组化的方法检测EGFR在女性非小细胞肺癌组织中的表达,对比分析10例非恶性肺组织中EGFR的表达,用Cox模型进行生存分析.结果:EGFR在62例女性NSCLC中的表达率70.97%,在非恶性肺组织中均呈阴性表达,两者比较差异有显著性(P＜0.05);EGFR在女性腺癌的表达高于鳞癌(P＜0.05),尤其在细支气管肺泡癌中的表达更高(P＜0.05);EGFR表达与女性NSCLC的TNM分期及淋巴结转移呈显著正相关(P＜0.05);EGFR高表达的女性患者生存期短、预后差(P＜0.05);Cox比例风险模型分析表明,患者术后生存时间与病理类型、淋巴结是否转移显著相关(P＜0.05),腺癌、有淋巴结转移是患者独立的不良预后因素.结论:女性NSCLC中EGFR的表达与患者病理类型、TNM分期及淋巴结转移有密切的关系,EGFR在女性NSCLC中高表达,可作为判断女性NSCLC病情进展及预后的重要指标,还对NSCLC女性患者的靶向治疗的选择有一定的指导意义.
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介绍一种改良的免疫组化EnVision法操作流程
目前,免疫组化检测法的应用日益广泛,可以用来辅助诊断、指导治疗、评估预后等.免疫组化检测方法多种多样,如ABC、SP、SAP、EnVision法等.本文采用改良的EnVision法,检测500项免疫组化标记,结果较为稳定,现将方法介绍如下.1 材料与方法1.1 材料 收集宁波市北仑区人民医院86例各类病理组织标本,采用免疫组化EnVision法检测500项免疫组化标记,一抗试剂分别购自福州迈新公司和DAKO公司,二抗K5007购自DAKO公司;血清、修复液、PBS缓冲液、免疫组化油笔均购自福州迈新公司.
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EnVision System在免疫组织化学方法中应用的体会
目的 介绍EnVision System这种免疫组织化学染色技术的新方法。方法 分别用EnVision System与S-P两种染色方法在40例活检组织中的各种抗体(CD44、Cytokeratin、ER、PR、GFAP、Vimentin)标记进行对比观察。结果 EnVision System法的灵敏度、阳性强度都优于S-P法，而且非特异性着色浅，背景低，时间短。结论 相对于S-P法，EnVision System法的确是一种灵敏度高、低背景、快速、操作方便的免疫组化染色新方法，值得在医院外科病理诊断中推广应用。
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免疫组化Envision法CD34染色在不同病变胃粘膜、组织中价值研究
目的 探讨用免疫组化Envision法显示CD34在不同病变胃粘膜组织中的价值研究.方法 取临床病理标本,,分慢性胃炎56例、慢性萎缩性胃炎50例、肠化生59例、不典型增生61例;无淋巴结转移胃癌组织55例,有淋巴结转移胃癌组织57例.用免疫组织化学Envision法显示各组CD34表达情况,用高倍显微镜观察微血管形态结构并测量微血管密度.结果 显微镜下CD34染色阳性呈棕黄色,背景清晰;常表现为分支状、窦隙状、芽孢状、椭圆形、圆形及不规则形等.不同病变胃粘膜组织CD34表现不一,按微血管密度计算:慢性胃炎组为13.17±10.12;慢性萎缩性胃炎组为11.32±7.20;肠化生组为13.19±8.77;不典型增生组为16.58±10.49;无淋巴转移胃癌组为26.72±10.84:有淋巴转移胃癌组为27.69±10.21.微血管密度(MVD)在慢性胃炎组、萎缩性胃炎组、肠化生组组间无差异(P>0.05);萎缩性胃炎组、肠化生组、不典型增生组组间无差异(P>0.05);慢性胃炎组与不典型增生组有差异(P<0.05);慢性胃炎、萎缩性胃炎、肠化生、不典型增生各组与无淋巴转移胃癌组织、有淋巴转移胃癌组织组组间均有显著差异(P<0.05);在胃癌组中,无淋巴转移胃癌组织与有淋巴转移胃癌组织组间无差异(P>0.05),其组织学病理程度高中分化组、与低分化组间也无差异(P>0.05).结论 免疫组化Envision法显示CD34,方法 简便,效果稳定,易分辨.可定量分析,是研究微血管变化的良好方法,对胃癌发生发展过程中微血管定量研究具有重要价值,为胃癌诊治提供了参考依据.
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EGFR在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与NSCLC发生、发展及预后的关系,指导非小细胞肺癌的靶向治疗.方法:回顾性分析82例NSCLC手术病例临床病理资料及随访资料,用免疫组化(EnVision法)的方法观察EGFR在非小细胞肺癌组织中的表达,对比分析20例非恶性肺组织中EGFR的表达.结果:EGFR在NSCLC中的表达率为53.66%,在非恶性肺组织中EGFR均呈阴性表达;EGFR在NSCLC中的表达与患者的性别、病理类型、TNM分期及淋巴结转移有显著统计学意义(P《0.05);EGFR高表达者生存期短.结论:EGFR在NSCLC中高表达;女性患者高于男性,并且与患者的病理类型、TNM分期及淋巴结转移有密切的关系,可作为判断NSCLC患者病情进展及预后的重要指标,还可以指导NSCLC患者的靶向治疗.
