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盐酸达克罗宁在气管插管全麻术中的应用
目的:探讨盐酸达克罗宁涂抹气管导管对全麻插管血流动力学、术后耐管性和咽喉舒适度的影响.方法:收治行气管插管全身麻醉患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例.观察组用盐酸达克罗宁胶浆涂抹气管导管,对照组用石蜡油涂抹导管.结果:观察组拔管时心率、血压及拔管苏醒期SAS和VAS评分明显低于对照组(P<0.05).结论:盐酸达克罗宁涂抹气管导管前1/3可有效减少术后血流动力学波动,提高患者耐受性,控制术后咽喉疼痛.
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HPLC法同时测定复方克林霉素膜中三种有效成分的含量
目的 建立HPLC法同时测定复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量.方法 采用Diamonsil C18(150 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱,流动相:乙腈(A)-0.2％磷酸水溶液(B),梯度洗脱,检测波长:230 nm,流速:1.0 ml ·min-1,柱温:25℃.结果 克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁分别在0.30～3.00 mg·ml-1(r=0.9997)、1.30 ～ 13.00 μg ·ml-1(r =0.9998)和16.00 ～160.00μg·ml-1(r =0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.45％、98.89％和99.22％,RSD分别为0.83％、1.27％和0.67％(n=9).结论 本方法结果准确,专属性强,可用于复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量测定.
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盐酸达克罗宁胶浆剂的制备和处方筛选
目的 筛选盐酸达克罗宁胶浆剂的处方,并考察其稳定性.方法 以制剂外观、稳定性和体外释放率为指标,进行胶浆剂处方的筛选.采用HPLC法测定制剂经高温(40、60℃)、冷藏(4℃)、冷冻(-20℃)和光照(4 500Lx)加速实验前、后药物的含量,并考察其物理稳定性.结果 盐酸达克罗宁胶浆剂的优化处方组成为:1.0%盐酸达克罗宁、0.75%甲基纤维素、30%丙二醇与0.1%苯甲酸钠.处方经高温、冷冻和光照10d后,含量及外观性状稳定.结论 采用优化处方制备的盐酸达克罗宁胶浆剂,制备工艺简单,制剂外观透明,细腻均匀,黏稠度与流动性适中,制剂的黏附性和稳定性良好.
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HPLC法同时测定头皮搽剂中氯霉素和盐酸达克罗宁的含量
目的 建立同时测定头皮搽剂中氯霉素和盐酸达克罗宁含量的方法 .方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Diamon-silTM(钻石)-C18(200mm ×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-三乙胺(58:42:0.1)用磷酸调pH至5.07;检测波长:280hm;柱温:30℃.结果 氯霉素在2～14μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),盐酸达克罗宁在2～14μg·mL-1范围内线性关系良好(r;0.999 8);氯霉素和盐酸达克罗宁的平均回收率分别为103.4%,101.5%.结论 本法分离度好,灵敏、快速、简便,可同时测定该头皮搽剂中两组分的含量.
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HPLC法测定高效风油精中盐酸达克罗宁含量
目的:应用高效液相色谱法对高效风油精中盐酸达克罗宁进行含量测定.方法:选用Sino chrom C18柱(250×4.6mm,5μm),乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(55:43.5:0.99:0.48)为流动相,流速1.0ml·min-1,室温,检测波长279nm.结果:盐酸达克罗宁在0.2～2.0μg范围内线性关系良好r=0.9999(n=6).平均回收率为99.6%,检测限为9ng.结论:本方法便捷,灵敏,准确,重现性好.
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谷固醇达克罗宁膜质量标准研究
目的：建立谷固醇达克罗宁膜的薄层鉴别、盐酸达克罗宁的含量均匀度及含量测定的方法。方法：采用薄层色谱法鉴别谷固醇及高效液相色谱法测定盐酸达克罗宁的含量及其均匀度。结果：谷固醇薄层斑点清晰；在选定的色谱条件下，盐酸达克罗宁在1.205～120.5μg· mL－1范围内线性关系良好（r＝0.9999），平均回收率为101.3％，其RSD为0.9％（n＝9）。结论：所建方法专属性强，准确度高，可更有效地用于谷固醇达克罗宁膜的质量控制。
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HPLC测定复方己烯雌酚栓中己烯雌酚和醋酸可的松的含量
复方己烯雌酚栓主要含己烯雌酚、醋酸可的松、氯霉素、盐酸达克罗宁,具有抗菌、消炎、止痛、止痒的作用.本品收载于<中国医院制剂规范>[1],但目前尚未见有质量控制标准.己烯雌酚、醋酸可的松为激素类药,控制其含量尤为重要.本实验建立了高效液相色谱法测定该品中激素含量.
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急性子乙醇提取液对达克罗宁促透皮作用的实验研究
目的研究中药急性子乙醇提取液对盐酸达克罗宁促透皮作用.方法采用一阶导数分光光度法和体外透皮吸收实验方法测定透过液中盐酸达克罗宁的振幅D值.结果急性子乙醇提取液D值,与空白对照组比较,P＜0.05,与氮酮标准组比较,P＞0.05.结论急性子乙醇提取液具有促进盐酸达克罗宁透皮吸收的作用.
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0.1%盐酸达克罗宁表面麻醉剂在制取印模中的应用
在口腔医学领域中,印模技术已使用相当广泛,口腔印模的精确性会影响制作修复体的精确性.口腔印模的精确性受多种因素影响,其中,患者能否很好地配合医生制取印模就是重要因素之一.在制取印模的过程中部分患者由于咽部敏感产生恶心、呕吐反应,导致制取印模失败或难以取到一个完整、清晰、精确的印模.
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紫外分光光度法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁的含量
目的研究应用紫外分光光度法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁含量的可行性.方法采用紫外分光光度法.结果盐酸达克罗宁在279 nm波长处有大吸收,在2.5～25μg/mL浓度范围内呈良好线性关系,A=0.058 3 C+0.005 5,r=1.000;平均回收率为98.20%,RSD=0.5%(n=5).结论该方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为医院制剂质量控制.
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盐酸达克罗宁凝胶剂的研制
选择卡波沫为主要基质,以5%聚山梨酯80为增溶剂,制备了盐酸达克罗宁水凝胶剂.用紫外法测定该凝胶剂的主药含量,平均回收率为100.9%,RSD为0.85%,药物从凝胶剂中的释放规律更符合Higuchi方程.
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盐酸达克罗宁胶浆在胃镜检查中的应用分析
目的:对盐酸达克罗宁胶浆在胃镜检查中的应用进行分析,与2%盐酸地卡因局部喷洒进行对比,评估盐酸达克罗宁胶浆的麻醉润滑效果、祛泡效果以及用药的安全性.方法:选择需要胃镜检查的门诊患者和住院患者400例,随机分成两组,即试验组、对照组各200例,检查前10~15分钟试验组口服扬子江药业集团有限公司生产盐酸达克罗宁胶浆10 ml,对照组用2%盐酸地卡因于咽喉部作局部黏膜喷洒,有麻木感后,行胃镜检查.结果:试验组在插镜及麻醉效果、祛泡效果及口感明显优于对照组.结论:麻醉、润滑、祛泡作用于一体,效果好且无明显不良反应,操作安全,使用方便,值得推广.
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复方替硝唑含漱液中替硝唑与盐酸达克罗宁的含量测定
目的:建立测定复方替硝唑含漱液中替硝唑与盐酸达克罗宁含量测定的方法.方法:紫外分光光度法,采用倍率系数法与等吸收消去相结合的方法.结果:替硝唑和盐酸达克罗宁的线性范围分别为4～20μg·ml-1(r=0.9999);4～20μg·ml-1(r=0.9999)加样回收率分别为100.4%,RSD=0.66%及100.7%,RSD=0.64%(n=5).结论:紫外分光光度法可用于本制剂的含量测定和质量控制,方法简便,结果准确.
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用RP-HPLC法测定气导胶中盐酸达克罗宁的含量
目的:建立RP-HPLC测定气导胶中盐酸达克罗宁含量的方法.方法:色谱柱为Shmadzu-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相为乙腈-0.005 mol/L磷酸二氢钾溶液(42∶58,用磷酸调节pH值至3.0)；检测波长282 nm;流速1.0 ml/min,柱温为室温,进样量20μl.结果:盐酸达克罗宁在1.002～ 30.06 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=3),低、中、高三种浓度的回收率分别为(98.65±2.06)%、(97.73±0.47)%和(98.04±0.67)%.结论:该方法简便、准确,专属性强,适用于气导胶的质量控制.
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双波长分光光度法测定金达油含量
金达油是各级医院常用的制剂品种,临床上主要用于口腔感染,主要成分为盐酸金霉素、盐酸达克罗宁,按2.5:1制成的搽剂.但各种版本的制剂规范[1～3]中均没有收载该品种的含量测定方法.作者根据吸光度加合性原理和Beer定律,采用双波长分光光度法,以达到测定各组分含量的目的,为金达油的含量测定提供参考.
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溃疡软膏中3种有效成分的HPLC法测定
建立了高效液相色谱法同时测定溃疡软膏中的醋酸氯己定、地塞米松磷酸钠和盐酸达克罗宁.使用Diamonsil C18色谱柱,以醋酸泼尼松为内标,乙腈:0.1％磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长270 nm.醋酸氯己定、地塞米松磷酸钠和盐酸达克罗宁分别在0.1～1.0、0.015～0.15和0.03～0.3 mg/ml浓度范围内线性关系良好.平均回收率分别为102.35％、103.28％和101.57％,RSD为1.85％、2.15％和1.74％.
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复方金霉素膜中三种有效成分的HPLC法测定
建立了高效液相色谱法同时测定复方金霉素膜中的盐酸金霉素、盐酸达克罗宁和醋酸泼尼松.采用Diamonsil C18色谱柱,以乙腈:0.2％磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm.盐酸金霉素、盐酸达克罗宁和醋酸泼尼松分别在40.0～120.0、15.0～45.0和5.0～15.0 μg/ml浓度范围内线性关系良好.三者的平均加样回收率分别为101.0％、100.1％和100.3％,RSD为0.91％、1.3％和1.1％.
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复方地塞米松涂膜中醋酸地塞米松和盐酸达克罗宁的HPLC法测定
建立了高效液相色谱法测定复方地塞米松涂膜中的醋酸地塞米松和盐酸达克罗宁.以盐酸丁卡因为内标,采用Diamonsil C18ODS色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(70∶30∶0.36,用冰乙酸调至pH 6.2)为流动相,检测波长为240 nm (醋酸地塞米松)和300 nm(盐酸达克罗宁、盐酸丁卡因).醋酸地塞米松和盐酸达克罗宁分别在7～13 μg/ml和280～520 μg/ml浓度范围内线性关系良好.平均回收率为98.6％和101.3％,RSD为0.90％和0.99％.
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盐酸达克罗宁的新合成工艺
本研究报道了一条合成盐酸达克罗宁的新方法.苯酚(2)与1-溴丁烷反应得苯丁醚,与3-氯丙酰氯经傅-克酰化反应生成1-(4-丁氧基苯基)-3-氯丙基-1-酮(6),再和哌啶盐酸盐在三乙胺作用下反应得目标化合物.本合成工艺反应条件温和,操作简单,总收率62％(以2计).其中,化合物6为未见文献报道的新化合物.
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HPLC法测定盐酸达克罗宁胶浆中盐酸达克罗宁的含量
盐酸达克罗宁胶浆作为集麻醉、祛泡及润滑作用为一体的口服新制剂,主要用于胃镜检查 ,并已申报国家新药.其主要有效成分为盐酸达克罗宁,另外加入了祛泡剂、增稠剂、稳定剂及其他一些附加剂.盐酸达克罗宁原料药的含量测定通常采用非水酸碱滴定法,对其溶液则采用紫外分光光度法测定[1].由于盐酸达克罗宁胶浆所含成分较多,用容量分析法及紫外分光光度法测定都无法消除其他成分对主要有效成分的干扰,故本实验采用HPLC法 [2]测定其中盐酸达克罗宁的含量,现报道如下.
