吃药莫加糖

药大多苦涩,于是有些人吃药时,特别是给孩子喂药,总是要往药里加些糖,或者吃药后含颗糖果.殊不知,这样会影响药效.比如内服的健胃散、龙胆酊、龙胆大黄合剂等苦味健胃药,药的苦味能刺激末稍神经,分泌唾液、胃液等消化液,达到帮助消化、促进食欲的目的.

龙胆多糖的降血脂作用的研究

目的:研究龙胆多糖的降血脂作用.方法:采用灌胃与皮下注射相结合的方法,用不同浓度的龙胆多糖对高血脂模型鼠进行实验,研究龙胆多糖对高脂模型鼠的甘油三脂(TG),总胆固醇(TG),高密度脂蛋白(HDL-C),和低密度脂蛋白(LDL-C)的影响.结果:龙胆多糖能显著降低高脂模型鼠的甘油三脂(TC),总胆固醇(TG),低密度脂蛋白(LDL-C),而高密度脂蛋白(HDL-C)明显高于高脂模型组.结论:龙胆多糖具有明显的降血脂作用.

龙胆多糖的抗凝血作用的研究

目的:研究龙胆多糖的抗凝血作用.方法:采用体外实验的方法,考查龙胆多糖对大鼠部分凝血活酶时间(PTT)、大鼠凝血酶原时间(PT)以及对凝血酶的作用.结果:浓度为12.5、25、50、100mg/ml的龙胆多糖对大鼠部分凝血活酶时间(PTT)大鼠凝血酶原时间(PT)有抑制作用,血浆凝固时问显著延长,同时对凝血酶也有抑制作用,使纤维蛋白凝固时间显著延长.结论:龙胆多糖具有抗凝血作用.

龙胆抗病毒有效部位(RG2-1)体外抗呼吸道合胞病毒作用机制的初步研究

目的 研究龙胆抗病毒有效部位(RG2-1)体外抗呼吸道含胞病毒(RSV)的作用及其作用机制.方法 经水提醇沉得到RG2-1,MTY法检测细胞毒性,以利巴韦林为阳性对照药物,通过细胞病变效应(CPE)观察RG2-1对RSV感染细胞的封闭作用、直接灭活作用、对RSV在细胞内增殖的抑制作用以及预防作用,从而对其抗病毒机制进行初步研究.结果 RG2-1的半数中毒浓度(TC50)为11.07mg/ml,药物直接灭活作用、对RSV在细胞内增殖的抑制作用以及预防作用的半数有效浓度(EC50)分别为0.43、0.42和0.48mg/ml,治疗指数(TI)为25.75、26.36和23.06.结论 RG2-1在体外能明显抑制RSV引起的CPE效应,CPE抑制率随着药物浓度的增加而增高;RG2-1能通过多种途径发挥抗RSV的作用.

几种常用中药及其伪劣现象经验鉴别方法

根据多年的工作经验，总结了防风、柴胡、五味子、龙胆、白及、天麻等六种常用中药的经验鉴别及其常见伪劣现象经验鉴别方法；在鉴别过程中采用眼观、鼻闻、手摸、口尝、水试等简便的鉴定方法，鉴别它们的外观性状；应用经验鉴别术语，找到各自独特的鉴别特征；通过正品和伪劣现象不同点比较，找出鉴别差异点；综合分析，达到鉴别中药速度快，定性准确的目的。

247黄龙胆中新的三萜类化合物

黄龙胆中新的黄酮C-糖苷

中药龙胆的应用传承

运用本草学和分类学方法对古今本草涉及龙胆的文献进行系统梳理分析,表明中药龙胆品种在五代以前由龙胆Centiana scabra Bge.单一来源到宋以降由龙胆和条叶龙胆 Gentiana manshurica Kitag.两个来源再到现在4个来源的变化,有正品、代用品和伪品差异,产地与道地性随历史而变迁,采制与炮制方法不断改进,性、效、用因临床应用而不断完善.

龙胆草中农药嘧霉胺残留动态的研究

目的:建立适合龙胆草中嘧霉胺残留的分析方法,探讨龙胆中嘧霉胺残留和消解规律.方法:本研究首次采用高效液相色谱法研究龙胆中嘧霉胺pyrimethanil的残留动态,对同一批经施药8次的龙胆按不同的时间间隔进行分批采样,优化样品制备方法和色谱条件并进行分析.结果:建立了高效液相色谱法测定龙胆中嘧霉胺残留量的方法,龙胆中嘧霉胺含量随时间消减,消解方程C=1.4569-0.9105exp(59.2146t-2.7442),半衰期为6.65天.结论:本研究建立了利用高效液相色谱法测定龙胆中嘧霉胺残留量的可靠方法,建立的消解方程能准确描述龙胆中嘧霉胺消解规律.通过减少用药次数和交替用药,延长采收的安全间隔期,可以降低农药残留.

龙胆斑枯病有效调控及其与药材产量和质量的相关性研究

龙胆斑枯病是龙胆栽培过程中的主要病害.本文通过田间试验及实验室研究,探讨了龙胆斑枯病的发病规律及病害对产量和质量的影响,并从农业措施、土壤与种苗处理、化学农药防治和中药防治等角度提出了有效防治措施.研究表明:黑龙江龙胆斑枯病的病原菌为Septoria microspora Speg.和Septoria gentianae Thum.;农学措施防治研究表明优质健壮种苗、较高的栽培密度、与高杆作物间作可有效缓解龙胆斑枯病;就有效成分而言,獐牙菜苦苷含量与病情之间无明显规律性,但龙胆苦苷含量随病情指数增加而呈现下降趋势;植物新农药防治龙胆斑枯病药效试验表明,9种中药乙醇提取物对龙胆斑枯病病菌(Septoria microspora Speg.)均有不同程度的抑制作用.

HPLC同时测定龙胆中4种活性成分含量

目的:建立HPLC同时测定龙胆中龙胆苦苷、马钱酸、獐芽菜苦苷和獐芽菜苷含量的方法.方法:Inertsil ODS-SP柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇(A)-0.4％磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0～ 40 min,10％ ～ 30％A),流速为1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长240 nm.结果:龙胆苦苷、马钱酸、獐芽菜苦苷和獐芽菜苷的线性范围分别为1.0～20 μg (r=0.999 7),1.0～20μg(r=0.999 6),1.0～20 μg(r=0.999 5),0.1～2.0 μg(r=0.999 5);平均加样回收率分别为98.9％,99.7％,99.1％,99.3％.结论:该方法准确、灵敏、可靠、重复性好,可用于龙胆的质量控制研究.

龙胆掩味前后指纹图谱变化

目的:建立龙胆药材掩味前后的指纹图谱,比较其掩味前后的变化,总结苦味抑制剂对龙胆的掩味规律.方法:采用三氯蔗糖(SL)、单磷酸腺苷(AMP)、阿魏酸钠(SF)3种苦味抑制剂单独或联合应用对龙胆水煎液掩味,并用高效液相色谱法采集掩味前后各样品液的指纹图谱.结果:各平行色谱峰相对保留时间没有显著差异,大差异仅为2.2％;含AMP组的指纹图谱个别峰的相对峰面积差异较大,高达93.7％,但龙胆苦苷相对峰面积差异均在4.8％以下,而不含AMP组的指纹图谱中仅1和11号峰变化较大,大变化达19.0％,16.4％,其他各峰相对峰面积差异均在10％以下.结论:SL,SF对龙胆的成分没有太大的影响,不会影响到龙胆的药物疗效,而AMP对龙胆部分成分有不同程度的影响,但是否影响到龙胆的药效有待进一步的研究.

龙胆中环烯醚萜苷的大孔吸附树脂纯化工艺

目的:优选大孔吸附树脂分离纯化龙胆中龙胆苦苷、獐芽菜苦苷和獐芽菜苷的工艺条件.方法:采用高效液相色谱法对龙胆苦苷、獐芽菜苦苷和獐芽菜苷进行定量分析,通过考察静态和动态吸附、洗脱效果,筛选大孔吸附树脂分离纯化龙胆中环烯醚萜苷的佳工艺条件.结果:佳工艺为HPD300树脂,上样液质量浓度0.1 g?mL-1,吸附流速1.0 BV?h-1,上样量10 BV,吸附后的树脂柱先用2 BV蒸馏水洗脱,再用8 BV 30％乙醇以2 BV?h-1流速洗脱.结论:HPD300大孔树脂对龙胆中龙胆苦苷、獐芽菜苦苷和獐芽菜苷具有较好的分离纯化效果,优选工艺操作简单、稳定可行.

镇癫开窍颗粒定性定量方法研究

目的 建立镇癫开窍颗粒的定性定量方法.方法 采用薄层色谱法鉴别制剂中的龙胆、黄芩、大黄、白芍.采用HPLC对制剂中的龙胆苦苷、芍药苷进行含量测定,色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-水(12:88),流速为1.0 mL/min,检测波长为273 nm(龙胆苦苷)、230 nm(芍药苷),柱温为室温.结果 薄层色谱能检出龙胆、黄芩、大黄、白芍.龙胆苦苷在2.396~11.980 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为99.72%(RSD=2.70%);芍药苷在2.728~13.640 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9990),平均加样回收率为98.74%(RSD=2.42%).结论 本研究所建立的方法简便、可靠、重复性好,可用于控制镇癫开窍颗粒的质量.

龙胆炮制历史沿革和现代研究

本文以《历代中药炮制资料辑要》为线索,查阅我国有关龙胆炮制的历史文献和现代资料,对相关内容进行归纳整理.历代关于龙胆的炮制方法有净制、切制、加热炮制及加多种辅料炮制等记载,而现代龙胆的炮制方式相对单一,仅净制、超微饮片、炭制和酒炒等方法收载于历年版《中华人民共和国药典》及地方炮制规范.现代药理研究表明,酒炙龙胆、甘草炙龙胆、姜炙龙胆、龙胆炭、醋龙胆、盐龙胆等炮制方法具合理性与质量可控性.本文通过梳理龙胆炮制的历史沿革和研究进展,为其现代炮制研究提供参考.

东北三省龙胆产销调查

北龙胆(别名关龙胆、龙胆草)为东北三省道地药材之一,野生与家种均有,因其质量与疗效优于其它省区的同类品种,在国内外药材市场上有一定知名度,颇受用户青睐.20世纪90年代末期至21世纪初叶,市场对北龙胆的需求较少,价格趋于稳定,始终在31～35元(千克价,下同)之间浮动,呈现销势活跃、产销两旺、供需平衡、价格稳定的良好态势.但自2003年起,北龙胆受市场多种因素的制约,价格下降至19～25元,降幅为34.62%～63.16%,平均降幅为48.9%.因北龙胆社会需求不大,又属小品种,不为药商所重视,市场行情的变化并未引起众商注意,走势顺其自然.

龙胆泄肝汤加减治疗带状疱疹30例

带状疱疹是由带状疱疹病毒引起的急性疱疹性皮肤病,疱疹累累如串珠,常沿皮神经排列成带状而得名.祖国医学认为本病发生机理多由肝气郁结,脾经湿热,外溢皮肤而生.

酒制龙胆的佳炮制工艺研究

目的:探讨酒炙龙胆的炮制工艺.方法:以水浸出物的含量及水浸出物中龙胆苦苷的量为指标,采用正交设计筛选炮制工艺.结果:龙胆切短段(5～10 mm)、加入药材质量1/5的白酒、闷润2 h,文火炒制的炮制品中水浸出物的含量及其中龙胆苦苷的量高.结论:酒的种类、酒加入量、闷润时间能够影响龙胆苦苷的量,炮制火候也是影响酒制龙胆中龙胆苦苷含量的非常重要的因素.

龙胆对小鼠急性肝损伤保护作用的研究

目的:目的:研究龙胆地上部分和根提取物对小鼠急性肝损伤的保护作用.方法:以CCl4、硫代乙酰胺(TAA)和D-半乳糖胺(D-GlanN)分别给小鼠灌胃造肝损伤模型,观察龙胆地上部分提取物和龙胆根提取物对模型小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(AKP)水平的影响.结果:龙胆地上部分提取物各剂量均可显著降低CCl4和TAA急性肝损伤小鼠血清ALT,AST和AKP水平(P＜0.05),而对D-GlanN模型小鼠无明显作用(P＞0.05),并且实验结果与龙胆根提取物作用一致.结论:龙胆地上部分和根提取物对小鼠急性肝损伤均有一定的保护作用,因此,龙胆地上部分可代替根使用.

高速逆流色谱结合大孔树脂从龙胆中快速分离高纯度龙胆苦苷

目的:建立龙胆中高纯度龙胆苦苷的快速分离制备方法.方法:药材醇提取液经D101大孔吸附树脂柱的层析物直接进行高速逆流色谱(high-speed counter-current chromatography,HSCCC)分离纯化,以醋酸乙酯-正丁醇-水(2:1:3)为溶剂系统,下相为流动相,流速1.5 mL·min-1,检测波长254 nm,分离温度30℃,所得产物经高效液相色谱与质谱分析检测,并与标准品对照.结果:在此条件下,经一步分离从300 mg粗提物中得到136 mg纯度为99.6%的龙胆苦苷.结论:该法简便、快速、所得产物纯度高,适合于龙胆苦苷标准品的制备.