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sFlt-1和VEGF对子痫前期的预测
目的:探讨可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)和血管内皮生长因子(VEGF)对子痫前期的预测价值.方法:收治轻度子痫前期孕妇20例作为观察1组,收治重度子痫前期孕妇15例作为观察2组,选择正常孕妇10例作为对照组,检测3组血清和尿液sFlt-1和VEGF水平.结果:对照组血清、尿液sFlt-1水平低于观察1组、观察2组,而观察1组血清、尿液sFlt-1水平低于观察2组,差异具有统计学意义(P<0.01).对照组血清、尿液VEGF水平高于观察1组、观察2组,而观察1组血清、尿液VEGF水平高于观察2组,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:血清和尿液sFlt-1和VEGF水平与子痫前期的病情程度具有一定的相关性,可作为临床预测指标.
关键词： 可溶性血管内皮生长因子受体1 血管内皮生长因子 子痫前期 预测 -
血管外肺水指数联合血管内皮生长因子受体1对重症肺炎ARDS合并感染性休克患者预后的评估
目的 评价血管外肺水指数(extravascular lung water index,EVLWI)联合血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)对重症肺炎ARDS合并感染性休克患者预后评估的价值.方法 回顾性分析2016年1月至2017年12月入住郑州大学附属郑州中心医院RICU的重症肺炎ARDS合并感染性休克,并行脉搏指示连续心排出量仪(PICCO)监测且存活超过3 d的52例患者的一般临床资料和严重度评分(APACHEⅡ和SOFA评分),按28 d预后分为存活(31例)和死亡(21例)两组.PICCO监测EVLWI,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清sFlt-1水平,多元Logistic回归分析预后的独立危险因素,行sFlt-1与EVLWI和APACHEⅡ评分相关性分析,并绘制ROC曲线分析各指标对预后(28病死率)评估的价值.结果 入RICU时,死亡组的血乳酸、APACHEⅡ评分和SOFA评分明显高于存活组(P均<0.05),RICU住院时间明显低于存活组(P<0.05),其余基线指标在两组间差异均无统计学意义(P均>0.05).治疗第1、2、3天时,与存活组相比,死亡组的EVLWI、sFlt-1水平、血乳酸、APACHEⅡ评分和SOFA评分均显著增高(P均<0.05),而在第2、3天时,其PaO2/FiO2明显降低(P均<0.05).Logistic回归分析显示sFlt-1水平和EVLWI与重症肺炎ARDS合并感染性休克死亡密切相关.入RICU 1、2、3 d时的sFlt-1分别与EVLWI及APACHEⅡ评分均显著相关(P均<0.01).入RICU第1天和第3天时,sFlt-1联合EVLWI预后评估的敏感度和特异度分别为89.7％,78.2％ 和86.3％,75.7％,AUC分别为0.875和0.856(P均<0.01),比同期单个指标有更好的预后评估价值.结论 sFlt-1可作为重症肺炎ARDS合并感染性休克的一个生物标志物,与EVLWI联合可早期对患者进行预后评估(28 d病死率).
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早发型子痫前期孕妇血清sFlt-1及NO水平与临床意义
目的：探讨早发型子痫前期孕妇血清可溶性血管内皮生长因子受体1（sFlt -1）及一氧化氮（NO）水平与临床意义。方法选择子痫前期孕妇共78例，分为早发型子痫前期组（21例）与晚发型子痫前期组（57例），另外选择正常分娩的妊娠妇女共60例为对照组。检测各组孕妇血清 sFlt -1及 NO 水平，并进行比较分析。结果早发型子痫前期组患者血清 sFlt -1水平显著高于晚发型子痫前期组和对照组（ P <0.05）。早发型子痫前期组血清 NO 水平显著低于晚发型子痫前期组和对照组（ P <0.05）。Spearman 相关分析表明，在三组中，血清 sFlt -1与 NO 水平均存在较好的负相关性（ r =-0.763；-0.712；-0.667，P 均<0.001）。结论 sFlt -1、NO 的变化参与了早发型子痫前期的病理生理过程，且两者有密切关系。监测两者的变化对早发型子痫前期病情评估与和治疗有重要意义。
关键词： 早发型子痫前期 可溶性血管内皮生长因子受体1 一氧化氮 -
子痫前期患者血清VEGF、TNF-α和sFlt-1水平的变化及意义
目的 探讨子痫前期患者血清中血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及其可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)的水平及意义.方法 采用酶联免疫吸附试验法测定30例重度子痫前期疾病患者血清VEGF、TNF-α及其sFlt-1水平,并与正常孕妇30例对照比较.结果 重度子痫前期患者血清VEGF水平显著低于对照组,而血清TNF-α、sFlt-1水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).重度子痫前期患者血清VEGF水平与TNF-α及sFlt-1均呈负相关(均P<0.05).结论 VEGF、TNF-α、sFlt-1参与子痫前期的发病,VEGF与TNF-α、sFlt-1的相互调节在子痫前期的发病机制中可能起一定作用.
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子痫时可溶性血管内皮生长因子受体1的变化
目的 研究可溶性血管内皮生长因子受体1(sVEGFR-1)和血管内皮生长因子(VEGF)在子痫前期及子痫患者血清中的浓度变化,探讨sVEGFR-1和VEGF在妊娠期高血压(子痫前期及子痫)中的作用.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别测定轻度子痫前期(n=9)、重度子痫前期(n=10)及子痫(n=5)患者(子痫组,总共n=24)与正常妊娠妇女(对照组,n=18)外周血清中sVEGFR-1和VEGF的浓度.结果 (1)子痫组各组外周血清中sVEGFR-1水平[子痫前期轻度:(58±7)mg/L、子痫前期重度:(82±15)mg/L、子痫:(96±13)mg/L]明显高于对照组[(11±3)mg/L,P＜0.01],子痫前期重度和子痫组高于子痫前期轻度组(P＜0.05);(2)子痫组各组外周血血清中VEGF水平[子痫前期轻度:(0.37±0.04)mg/L、子痫前期重度:(0.24±0.04)mg/L、子痫:(0.16±0.01)mg/L]明显低于对照组[(0.43±0.04)mg/L,P(0.05～0.01],子痫前期重度和子痫组低于子痫前期轻度组(P＜0.05～0.01);(3)正常妊娠妇女外周血血清中sVEGFR-1水平与妊娠周数成正相关(r=0.508,P＜0.05),子痫前期及子痫组血清中sVEGFR-1水平与妊娠周数无关.结论 外周血中升高的sVEGFR-1和降低的VEGF可能与妊娠期高血压(子痫前期及子痫)的发病有关,并参与了子痫前期及子痫的病理生理过程.
关键词： 子痫 子痫前期 可溶性血管内皮生长因子受体1 血管内皮生长因子 -
子痫前期发病机制初探
目的 探讨子痫前期患者生化指标及分子机制.方法 收集2011年3月至2015年12月48例子痫前期轻度患者,32例子痫前期重度患者,以及50例正常妊娠妇女血清及胎盘,检测血清中胎盘生长因子(placenta growth factor,PLGF),可溶性血管内皮生长因子受体1(soluble fms-like tyrosine kinase-1,sFlt-1)的水平,以及分析胎盘中活性氧(reactive oxygen species,ROS)与抗氧化基因的表达情况.结果 在孕12～16周、孕26～30周及孕37 ～41周,轻度与重度组PLGF水平均显著低于正常妊娠组水平(P＜0.05);在孕26～30周及孕37 ～41周,轻度与重度组sFlt-1水平显著高于正常妊娠组水平(P＜0.05);轻度与重度组胎盘氧化应激明显增强,表现为ROS水平增加及抗氧化应激基因的上调.结论 孕妇血清中PLGF和sFlt-1水平变化与子痫前期相关;ROS异常增加是子痫前期发生的分子基础.
关键词： 子痫前期 胎盘生长因子 可溶性血管内皮生长因子受体1 活性氧 -
母亲子痫前期对早产儿巨核细胞生成和血小板稳态的影响
目的 研究母亲子痫前期对早产儿巨核细胞生成和血小板稳态的影响.方法 研究收集了26个母亲子痫前期的早产儿的脐血和母亲没有子痫前期的早产儿的脐血,分为子痫前期组(PE组)和母亲无子痫前期组(对照组).分别通过全血渗透方法和血浆凝结培养系统检测循环中巨核细胞数量和巨核祖细胞集落形成单位(CFU-MK)的水平,通过流式细胞仪检测血小板活化标志物CD62P、CD63,通过ELISA检测两组血浆中可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt1)和TPO的水平.结果 与对照组比较,PE组早产儿外周血的血小板计数减少[157.9(44.6)vs 239.6(57.5)×109/L,P＜0.001];循环中MK减少[5.8(1.0)vs 7.7(0.9)/mL,P＜0.001],CFU-MK减少[14.1(2.1)vs 20.1(2.8)/L×105cell,P＜0.001];CD62P的表达增加[15.5(2.3)vs 11.4(1.9)％血小板,P＜0.001],CD63的表达增加[12.3(2.4)vs 9.0(1.6)％血小板,P＜0.001];血浆中sFlt1的水平升高[130.1(8.0) vs 97.7(8.7) pg/mL,P＜0.001],TPO的水平也升高[129.5(17.8)vs 98.9(11.8) pg/mL,P＜0.001].PE组中,sFlt1的水平与血小板计数、CFU-MK和循环中MK数目呈负相关,与CD62P、CD63的表达呈正相关;TPO与血小板计数、CFU-MK和循环中MK数目无明显相关性;对照组中,sFlt1和TPO与上述参数无相关性.结论 sFlt1对于母亲子痫前期的早产儿在巨核细胞生成和血小板稳态方面起了重要作用.其作用机制可能与巨核细胞结构受损和血小板活化有关.
关键词： 子痫前期 早产儿 血小板 可溶性血管内皮生长因子受体1 血小板生成素 -
可溶性血管内皮生长因子受体1对重症急性胰腺炎的 早期预测价值
目的 探讨可溶性血管内皮生长因子受体1(sFLT-1)在对重症急性胰腺炎(SAP)的早期预测价值.方法 选取2015年8月至2017年12月期间在本院明确为急性胰腺炎(AP)的患者65例,分为轻型急性胰腺炎(MAP)组和SAP组,选取同期健康体检人群30例作为健康对照组.对AP患者进行APACHEⅡ评分,用ELISA法检测血浆sFLT-1、C反应蛋白(CRP)水平,比较各组间指标的差异,分析sFLT-1对SAP的早期预测价值.结果 ①SAP组患者sFLT-1、CRP水平明显高于MAP组和健康对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);②sFLT-1、CRP、APACHEⅡ评分诊断SAP的的ROC曲线下面积分别为0.945、0.775、0.916,灵敏度分别为0.885、0.692、0.855,特异度分别为0.923、0.769、0.897,对诊断SAP的佳界值分别为225 ng/L、23 mg/L、8分;③sFLT-1与CRP、APACHEⅡ评分呈正相关.结论 SAP患者血清sFLT-1水平明显升高,sFLT-1水平与病情程度呈正相关,sFLT-1可用于SAP早期预测.
关键词： 可溶性血管内皮生长因子受体1 重症急性胰腺炎 C-反应蛋白 -
患者血清PLGF/sFlt-1比值对于子痫前期的诊断价值
目的：探讨胎盘生长因子/可溶性血管内皮生长因子受体1(PLGF/sFlt-1)比值在子痫前期的诊断价值。方法使用电化学发光仪器检测并分析比较20例正常孕妇、19例子痫前期轻度的孕妇与16例子痫前期重度的孕妇血清中PLGF、sFlt-1和PLGF/sFlt-1比值的变化，将血清PLGF、sFlt-1进行相关分析得出血清中PLGF/sFlt-1比值对子痫前期的诊断价值。结果重度子痫孕妇sFlt-1水平显著高于轻度子痫孕妇和正常孕妇，PLGF水平和PLGF/sFlt-1显著低于轻度子痫孕妇和正常孕妇；轻度子痫孕妇sFlt-1水平显著高于正常孕妇，PLGF水平和PLGF/sFlt-1显著低于正常孕妇，差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论 PLGF和sFlt-1是影响子痫前期的重要因素，它们在胎盘和胎儿生长发育过程中的作用非常重要。
关键词： 胎盘生长因子 可溶性血管内皮生长因子受体1 子痫前期 -
AT1-AA和sFlt-1与子痫前期的关系
血管紧张素Ⅱ1型受体自身抗体(AT1-AA)通过类血管紧张素Ⅱ的激动效应,激活活性氧簇和炎性反应,使滋养细胞侵袭变浅,胎盘血流量减少和胎盘血管硬化.可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)使机体处于抗血管发生状态,滋养细胞浅植入和不正常的子宫胎盘血管抵抗.AT1-AA可能促进sFlt-1的产生,共同参与子痫前期的发病.深入研究AT1-AA和sFlt-1的相关性,对了解子痫前期的发病机制及预测、预防具有十分重要的意义.
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抗血管生成因子与子痫前期
子痫前期是导致全球孕产妇和围生儿发病和死亡的主要原因之一.子痫前期的病因至今尚未明确,但是其临床表现已证实与血循环中高水平的抗血管生成因子有关,这些抗血管生成因子是由胎盘产生的,包括可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt1)、可溶性Endoglin(sEng)等.血循环中sFlt1、sEng等抗血管生成因子的水平在临床症状出现前即已改变,为子痫前期的筛选、预测、诊断、治疗提供了新的思路.
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血清中sFlt-1、sEng水平及胎盘中Endoglin表达的变化与子痫前期相关性研究
目的:通过对子痫前期患者血清中的可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)和可溶性Endoglin(sEng)的表达水平以及胎盘中Endoglin蛋白的表达水平的测定,探讨它们在子痫前期发生中的作用.方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)夹心法检测并比较10例轻度子痫前期患者、30例重度子痫前期患者及40例正常晚期妊娠妇女血清中的sFlt-1和sEng的水平.并通过免疫组化SP法测定三组妊娠妇女胎盘中Endoglin蛋白的表达.结果:(1)正常妊娠组血清中sFlt-1水平低于轻度子痫前期组和重度痫前期组,各组比较差异有显著性(P<0.01).但轻度子痫前期组与重度子痫前期组比较差异无统计学意义(P>0.05).(2)正常妊娠组血清中sEng水平和胎盘组织中Endoglin的平均光密度低于轻度子痫前期组,轻度子痫前期组低于重度子痫前期组,各组比较差异有显著性(P<0.01).(3)血清中sEng的水平与胎盘组织中Endoglin的表达水平(MOD值)呈正相关关系.结论:sFlt-1和sEng在子痫前期患者的外周血中高表达,Endoglin蛋白在子痫前期胎盘中的表达增高,血清中sFlt-1与sEng可能参与了子痫前期的发生和发展.
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可溶性血管内皮生长因子受体1与子痫前期的相关研究
子痫前期(preeclampsia)是妊娠期特有的疾病,以妊娠20周后出现高血压和蛋白尿为特征,并伴有全身多脏器损害.目前研究认为,子痫前期-子痫的发病起源于滋养细胞侵袭不足引起的胎盘病理生理改变,进一步导致全身血管内皮细胞损伤,从而引起子痫前期的一系列临床症状.可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)在子痫前期的发生发展过程中起重要作用,干扰滋养细胞侵袭和母体血管重铸过程,参与子痫前期炎症反应和引发母体血管内皮功能障碍.针对sFlt-1在子痫前期的相关作用及研究进展作综述.
关键词： 可溶性血管内皮生长因子受体1 子痫前期 胎盘缺氧 -
血清 VEGF、sFlt－1、IGF －1与妊娠期高血压综合征母婴预后关系研究
目的：探讨血管内皮生长因子（VEGF）、可溶性血管内皮生长因子受体1（sFlt－1）和胰岛素生长因子－1（IGF－1）与妊娠高血压综合征（妊高征）母婴预后的关系。方法选取妊高征患者85例作为妊高征组，按照妊高征的严重程度分为妊娠高血压19例、子痫前期轻度36例和子痫前期重度30例。选择同期孕产期健康体检的孕妇30例和健康体检的妇女20例分别作为正常妊娠组和健康对照组。检测3组sFlt－1、VEGF、sFlt－1／VEGF和IGF－1水平，分析妊高征患者sFlt－1、VEGF、sFlt－1／VEGF和IGF－1水平与疾病严重程度和胎儿结局的关系。结果妊高征组和正常妊娠组的VEGF和IGF－1水平均明显低于健康对照组（P均＜0．01），而妊高征组明显低于正常妊娠组（P＜0．01），VEGF和IGF－1水平随着妊高征患者病情的加重而降低（P均＜0．01）；妊高征组和正常妊娠组的sFlt－1和sFlt－1／VEGF水平均明显高于健康对照组（P均＜0．01），而妊高征组的水平明显高于正常妊娠组（P＜0．01），sFlt－1和sFlt－1／VEGF水平随着妊高征患者病情的加重而升高（ P＜0．01）。妊高征患者的血清sFlt－1／VEGF水平与胎儿生长受限、胎儿窘迫、新生儿窒息和新生儿死亡的发生率呈正相关，血清IGF－1水平与胎儿生长受限、胎儿窘迫、新生儿窒息和新生儿死亡的发生率呈负相关。结论妊高征患者血清sFlt－1／VEGF水平明显升高，而IGF－1水平明显降低，并随着病情的加重升高或降低更为明显，二者参与妊娠高血压疾病的发生发展，与胎儿的预后有关。
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人脐带间充质干细胞与类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞共培养上调可溶性血管内皮生长因子受体1表达
目的 探讨人脐带间充质干细胞(HUCMSC)在炎性细胞因子刺激及与类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(RA-FLSs)共培养条件下表达可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt1)水平.方法 ①单独培养HUCMSC,或分别以TNF-α、IFN-γ、TNF-α+IFN-γ刺激HUCMSC,24 h、48 h和72 h后收集上清,ELISA检测各组sFlt1水平.②将RA-FLSs与HUCMSC通过Transwell体系共培养72 h,以RA FLSs和HUCMSC单独培养为对照,ELISA检测各组sFlt1水平.2组间比较采用t检验,多组比较采用单因素方差分析.结果①24 h和48 h时间点,TNF-α+IFN-γ组sFlt1浓度较对照组显著升高[24 h (5.4±0.4) ng/ml和(2.8±1.7) ng/ml,t=0.942,P=0.026;48 h(7.2±-0.8)ng/ml和(4.3±1.0) ng/ml,t=4.285,P=0.005].72 h时间点,TNF-α+IFN-γy组sFlt浓度高于对照组(9.1±1.7) ng/ml和(7.0±1.4) ng/ml,t=0.683,P=0.52),但差异无统计学意义.TNF-α组和IFN-γ组sFlt1浓度较对照组差异无统计学意义.②HUCMSC表达sFlt1水平高于RA-FLSs(8.19±3.64) ng/ml和(0.19±0.08) ng/ml,t=7.280,P＜0.01).RA FLSs与HUCMSC共培养后,共培养组sFlt1浓度显著高于HUCMSC组[(17.26±6.92) ng/ml和(8.19±3.64) ng/ml,t=3.985,P=0.000 7].结论HUCMSC在炎性细胞因子TNF-α联合IFN-γ刺激下表达sFlt1升高.RA FLSs可能通过分泌炎症因子促进共培养HUCMSC上调sFlt1表达.
关键词： 间充质干细胞 关节炎 类风湿 可溶性血管内皮生长因子受体1 -
可溶性血管内皮生长因子受体1对动脉粥样硬化斑块的作用
背景：斑块内血管新生是在动脉粥样硬化病变基础上发生的，而血管新生又促进粥样硬化病变的发展；可溶性血管内皮生长因子受体1基因转染减少兔血管损伤后的新生内膜形成，亦显著减少早期血管的炎症和增生以及晚期的新生内膜形成。
目的：观察局部高表达的可溶性血管内皮生长因子受体1对动脉粥样硬化斑块的作用。
方法：雄性新西兰大白兔48只，随机分为4组。①正常对照组(n=8)。②假手术组(n=8)。③球囊损伤+高脂饮食+pEGFP-N1组(n=16)。④球囊损伤+高脂饮食+pEGFP-N1-sFlt-1组(n=16)。前2组兔给予正常颗粒饲料饮食。后2两组给予高脂饮食，2周后行髂动脉球囊损伤血管内皮，球囊损伤+高脂饮食+pEGFP-N1组和球囊损伤+高脂饮食+pEGFP-N1-sFlt-1组兔右髂动脉腔分别注射空质粒 pEGFP-N1和脂质体包裹的可溶性血管内皮生长因子受体1重组质粒。
结果与结论：球囊损伤+高脂饮食+pEGFP-N1组以及球囊损伤+高脂饮食+pEGFP-N1-sFlt-1组兔血脂水平明显升高，造模3 d 后髂动脉可溶性血管内皮生长因子受体1表达水平明显增加，均出现不同程度的动脉粥样硬化斑块形成，且球囊损伤+高脂饮食+pEGFP-N1-sFlt-1组兔斑块面积、斑块周径、斑块大厚度和斑块内阳性细胞数量明显少于球囊损伤+高脂饮食+pEGFP-N1组。表明可溶性血管内皮生长因子受体1基因在动脉粥样硬化斑块动物模型中可有效表达并抑制动脉粥样硬化斑块的发生、延缓斑块的发展。关键词： 实验动物 心肺损伤与修复动物模型 可溶性血管内皮生长因子受体1 动脉粥样硬化 斑块 新生血管 免疫组化 免疫印迹 质粒 基因转染 -
人可溶性血管内皮生长因子受体1基因克隆及真核表达载体的构建
背景;血管内皮生长因子在肿痛新生血管的形成中发挥着关键的作用,可溶性血管内皮生长因子受体1能竞争性地抑制血管内皮生长因子诱导新生血管形成的生物学功能.目的:克降人可溶性血管内皮生长因子受体基因1,尝试构建可溶性血管内皮牛长因子受体1基因的真核表达载体.设计、时间及地点:基因表达载体构建实验,于2006-1012007-11在中山大学附属第一医院外科实验室完成.材料:人脐静脉内皮细胞、pMD-18T载体及pcDNA3载体.方法:提取人脐静脉内皮细胞总RNA,使用反转录一聚合酶链反应的方法扩增获得到可溶性血管内皮生长因子受体1基因cDNA,并将其克隆至pMD-18T载体中,经酶切及测序证实.然后应用聚合酶链反应的方法从pMD-18T可溶性血管内皮生长因子受体1重组载体中克隆可溶性血管内皮生长因子受体1基因,再将其定向亚克降至真核表达载体pcDNA3中,构建真核表达重组体pcDNA3-可溶性血管内皮生长因子受体1,提取质粒进行双酶切、聚合酶链反应及测序鉴定.主要观察指标:可溶性血管内皮生长因子受体1基因反转录一聚合酶链反应情况及pcDNA3-可溶性血管内皮生长因子受体1真核重组体的构建与鉴定结果.结果:构建的真核表达重组体pcDNA3-可溶性血管内皮牛长因子受体1经过双酶切及聚合酶链反应鉴定,证实其中含有目的可溶性血管内皮生长因子受体1基因;测序结果经比对分析,证实与预期设计的编码区cDNA一致.结论:应用反转录-聚合酶链反应方法成功从人脐静脉内皮细胞中克隆出可溶性血管内皮生长凼子受体1基因,成功构建出了可溶性血管内皮生长因子受体1基因真核表达载体.
关键词： 血管内皮生长因子 可溶性血管内皮生长因子受体1 基因克隆 基因治疗 -
阿司匹林预防子痫前期的相关问题
子痫前期是严重威胁母胎安全的常见产科疾病,降低其发病率具有重要意义.近年研究表明,阿司匹林作用于血小板环氧化酶1(cyclooxygenase1,COX1)等多个子痫前期发病的关键靶点,从而在预防疾病发生中发挥重要作用.掌握阿司匹林预防子痫前期的应用指征及时机,排除应用禁忌证后合理用药,可有效降低子痫前期的发病率,或减缓其病情严重程度.
关键词： 子痫前期 阿司匹林 环氧化酶1 可溶性血管内皮生长因子受体1 -
血清sFlt-1、ADMA在子痫前期患者中的表达水平及意义
目的 分析子痫前期患者血清中可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)及非对称性二甲基精氨酸(ADMA)的表达.方法 选取在潍坊市妇幼保健院住院分娩的200例孕妇为研究对象.实验组100例(包括轻度子痫前期组55例,重度子痫前期组45例),正常妊娠孕妇100例为对照组.比较两组患者血清中sFlt-1及ADMA的表达水平.结果 子痫前期患者血清中s Fh-1浓度明显高于对照组(P＜0.05);ADMA浓度明显高于对照组(P＜0.05).重度子痫前期组两种因子的变化明显.实验组sFlt-1浓度与疾病严重程度呈明显正相关(P＜0.05).实验组ADMA浓度与疾病严重程度呈明显正相关(P＜0.05).结论 子痫前期患者血清sFh-1及ADMA表达水平升高,其升高水平与病情轻重关系密切,共同参与HDCP的发生发展.
关键词： 子痫前期 可溶性血管内皮生长因子受体1 非对称性二甲基精氨酸 -
sflt-1、VEGF、NF-κB p65与子宫内膜异位症发生发展的相关性研究
目的 探讨可溶性血管内皮生长因子受体1 (sflt-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、核转录因子κB (NF-κB) p65与子宫内膜异位症的关系,为临床上子宫内膜异位症的预后评估提供理论参考.方法 选取2015年2月-2016年10月在长沙市中心医院治疗的子宫内膜异位症患者60例为病例组,同时选取正常生育期妇女60例为对照组,测定两组妇女血清sflt-1和VEGF水平,同时采用免疫组化法检测子宫内膜异位症患者内膜组织NF-κB p65表达.结果 病例组患者血清sflt-1和VEGF分别为(301.40±84.26)pg/ml和(430.11±98.46) pg/ml明显高于对照组妇女的(96.51±17.82) pg/ml和(118.43±35.54) pg/ml,差异均有统计学意义(P＜0.05);r-AFS分期为Ⅲ～Ⅳ期患者血清sflt-1、VEGF以及内膜组织NF-κB p65表达分别为(345.35±90.13) pg/ml、(486.70±99.13) pg/ml和(0.814±0.110)明显高于Ⅰ～Ⅱ期的患者,差异均有统计学意义(P＜0.05).sflt-1、VEGF以及内膜组织NF-κB p65表达与r-AFS分期呈正相关(P＜0.05);内膜组织NF-κB p65表达与患者血清sflt-1和VEGF无相关性(P＞0.05).结论 血清sflt-1、VEGF水平以及内膜组织NF-κB p65表达与子宫内膜异位症发生发展有一定的关系,值得进一步研究.
