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研究心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床效果
目的 分析心脉隆注射液在治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 在该次研究中选择2016年1月—2017年1月该院收治的70例慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为甲组和乙组,每组35例患者,分别给予常规方式和心脉隆注射液治疗,治疗结束后对效果进行评价.结果 在该次研究中对甲组和乙组的治疗效果对比,甲组总有效率为71.4%,乙组总有效率为91.4%,乙组的总有效率高于甲组,数据对比差异有统计学意义.对甲组和乙组的LVEF、中心静脉压、BNP对比,实践可知,治疗后,乙组的LVEF高于甲组,中心静脉压、BNP低甲组,乙组治疗后的LVEF、 中心静脉压、BNP分别为(46.2±2.1)%、(8.1±0.1)mmHg、(84.5±21.1)pg/mL,数值趋于正常.数据对比后差异有统计学意义(P<0.05).结论 对慢性心力衰竭患者采用心脉隆注射液治疗,其效果明显,患者对其满意率比较高,值得推广和应用.
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心脉隆注射液对曲妥珠单抗和蒽环类药物序贯化疗乳腺癌患者致心脏毒性气虚血瘀证的保护作用
目的:探讨心脉隆注射液对蒽环类药物、曲妥珠单抗序贯治疗乳腺癌患者致心脏毒性的保护作用以及对血清白细胞介素(IL)-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的影响.方法:选择河北医科大学第四医院收治的乳腺癌患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例;对照组应用曲妥珠单抗和蒽环类药物序贯治疗,吡柔比星60 mg·m-2;表阿霉素60 mg·m-2;曲妥珠单抗在蒽环类药物结束后开始下一疗程,首次剂量为8 mg· kg-1,此后6 mg· kg-1治疗;1周期/3周,共6周期,1次/周期.治疗组在对照组治疗基础上给予心脉隆注射液,于化疗前1d开始给予,2支/次,7次/周期,化疗结束后继续治疗1周.比较两组中医临床症状评分,血清肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)和心型游离脂肪酸结合蛋白(H-FABP)含量;检测两组治疗前后血液流变学变化,血清IL-6和TNF-α含量.结果:化疗结束时和化疗后1周,治疗组患者中医临床症状评分,血清cTnⅠ,H-FABP,全血高、中、低切黏度,血浆黏度,血清TNF-α,IL-6均显著低于对照组(P＜0.01).结论:心脉隆注射液针对蒽环类药物、曲妥珠单抗序贯治疗乳腺癌致心脏毒性,可明显改善患者临床症状和心肌损伤,降低血液黏度,抑制血清IL-6,TNF-α水平.
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心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭(气阳两虚、瘀血内阻证)的多中心随机对照研究
目的 评价心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭(气阳两虚、瘀血内阻证)患者的有效性及安全性.方法 采用随机、双盲、安慰剂平行对照的方法,将238例诊断为慢性心力衰竭,中医辨证为气阳两虚、瘀血内阻的患者,随机分为治疗组(118例)和对照组(120例).两组均给予西医标准治疗,在此基础上治疗组联合心脉隆注射液(100 mg/2 mL),以5 mg/kg剂量静脉滴注,对照组给予等量心脉隆注射液模拟剂,每日2次,连续用药5天.通过观察治疗前后患者纽约心脏病协会(New York Heart Association,NYHA)心功能分级、6 min步行距离、左心室射血分数(left ventricular ejection fractions,LVEF)及中医证候评分评价疗效,并对其安全性进行评价.结果 实际进入全分析集(full analysis set,FAS) 235例,其中对照组120例,治疗组115例.治疗组心功能疗效总有效率、治疗后6 min步行距离及其较治疗前增加距离均优于对照组,差异有统计学意义(均P＜0.05);与对照组比较,治疗组治疗后LVEF较治疗前升高值、中医证候疗效总有效率、中医证候积分及其较治疗前下降值均明显改善(均P ＜0.05).两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 心脉隆注射液治疗可改善慢性心力衰竭患者心功能,改善中医症状,提高患者的运动耐量,改善LVEF,未见明显毒副反应.
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心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭气阳两虚、瘀血内阻证的开放、多中心临床研究
目的 评价心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭气阳两虚、瘀血内阻证的安全性与有效性.方法 将25个研究中心的2 104例慢性心力衰竭气阳两虚、瘀血内阻证患者纳入研究,所有患者均在皮试后予心脉隆注射液,每次5 mg/kg静脉滴注,每日两次,用药5天,观察患者用药后8天内(治疗5天及随后3天)的安全性和有效性,后进入全分析集(full analysis set,FAS)和安全性分析集(safety set,SS)进行结果分析.并以年龄(年龄≤65或＞65岁)及心衰类型(全心衰、左心衰和右心衰)对心功能疗效和中医证侯疗效进行亚组分析.结果 FAS分析显示治疗后患者心功能疗效显效550例,有效873例,无效673例,恶化8例,显效率为26.14％,总有效率为67.63％;治疗后中医证候疗效显效795例,有效1 009例,无效288例,恶化12例,显效率37.79％,总有效率85.74％;中医症状积分疗效结果显示,治疗前患者中医症状评分为(11.381±4.574)分,治疗后为(4.987±3.894)分,下降率为(56.8±27.0)％,治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.01).亚组分析结果显示,年龄≤65岁组患者心功能疗效及中医证侯疗效显效率优于年龄＞65岁组(P＜0.01);心功能疗效方面,左心衰组显效率优于右心衰和全心衰组(P＜0.01);中医证侯疗效方面,左心衰组和全心衰组显效率及总有效率优于右心衰组(P＜0.01).试验过程中未发生死亡事件及其他严重不良事件.结论 心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭气阳两虚、瘀血内阻证患者能改善其临床症状,降低中医证候积分,未观察到严重不良事件.
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"参桂救心汤"合心脉隆注射液诊治冠心病伴左心功能不全临床效果研究
目的:讨论分析"参桂救心汤"合心脉隆注射液诊治冠心病伴左心功能不全的临床效果.方法:选择2015年8月-2016年8月我院冠心病伴左心功能不全患者130例,所有患者按照1:1的比例平均分配为两组,实验组65例,参考组65例.实验组患者选择"参桂救心汤"合心脉隆注射液进行治疗,参考组选择常规方法进行治疗.统计分析两组患者的治疗效果,以及两组患者治疗前后的左心功能相关指标.并将统计分析的两组数据进行组间对比.结果:实验组的整体治疗有效率为92.31％,参考组的整体治疗有效率为73.85％,组间数据差异性显著,符合统计学意义(P<0.05);实验组患者治疗前的左心功能相关指标与参考组患者无明显差别(P>0.05),治疗后实验组患者的左心功能相关指标均优于参考组患者(P<0.05).结论:相对于常规治疗而言,"参桂救心汤"合心脉隆注射液诊治冠心病伴左心功能不全不但效果更佳,并且能够改善患者的左心功能相关指标,更值得临床推广与应用.
关键词： "参桂救心汤" 心脉隆注射液 冠心病伴左心功能不全 临床效果 -
心脉隆注射液对缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效
目的：：观察心脉隆注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法：将100例确诊为缺血性心肌病心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组；对照组患者给予利尿剂、ACEI、茁受体阻滞剂治疗；治疗组患者在对照组治疗基础上,加用心脉隆注射液,治疗10 d；观察两组患者的临床疗效和治疗前后脑钠肽水平。结果：两组患者较治疗前在脑钠肽( Brain natriuretic peptide,BNP)方面均有改善；治疗后治疗组患者较对照组在有效率及BNP方面均有更好的改善(P<0.05)。结论：心脉隆注射液联合常规治疗心力衰竭药物,治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效优于单纯常规治疗心力衰竭药物疗效。
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心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效分析
目的：观察心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法选取我院2013年9月～2014年9月收治的冠心病合并心力衰竭患者22例作为研究对象，将其随机分为观察组114例和对照组113例。对照组采取曲美他嗪治疗，观察组在对照组基础上联合心脉隆注射液的治疗，比较两组患者的疗效和心功能指标。结果观察组总有效率为96.49%，显著高于对照组的75.22%，射血分数和心脏指数均优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效显著，值得临床推广。
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心脉隆注射液对肺心病心功能和炎症因子的影响
目的 观察心脉隆注射液对慢阻肺肺心病患者的N末端脑钠肽前体、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子a、白介素-10、白介素-10水平的影响.方法 将80例肺心病病人随机分为心脉隆治疗组和常规治疗组,各40例,心脉隆治疗组在常规治疗基础予以抗凝、强心、改善心肌供血基础上,予心脉隆注射液以5 mg/(k92·d)静脉输注,治疗7 d后,观察病人血清N末端脑钠肽前体、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子a、白介素-10、白介素-18水平.结果 与常规治疗组比较,心脉隆治疗组的N末端脑钠肽前体、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子a、白介素-10、白介素-18水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 脉隆注射液能抑制肺心病患者炎症反应,改善心功能及心室重构,提示心脉隆注射液有益于肺心病心功能不全的治疗.
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心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭患者的回顾性研究
目的 探讨心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的有效性及安全性.方法 治疗组在常规药物治疗基础上应用心脉隆注射液,对照组仅给予常规药物治疗.结果 治疗组显效84例、有效38例、无效6例;对照组显效68例,有效54例,无效10例.两组治疗后LVEF水平具有提高,治疗组和对照组比较提高更显著(P＜0.05),NT-proBNP明显下降,治疗组和对照组比较提高更显著(P＜0.05).不良反应中,治疗组心悸2例,皮肤瘙痒2例,不良反应发生率为3.13％,对照组心悸2例,头晕1例,不良反应发生率2.27％.结论 心脉隆注射液可降低慢性心衰患者心脏负荷,抑制神经内分泌激活,改善心功能,对慢性心力衰竭治疗安全有效.
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心脉隆注射液药理作用和治疗心力衰竭临床研究进展
心脉隆注射液是治疗心衰的新药,其有效成份为多肽、核苷及复合氨基酸等.体内外研究表明其对心血管系统具有多方面的作用:促进心肌细胞Ca2+内流,温和持久地增加心肌收缩力;扩张冠脉、增加冠脉血流量,抑制氧自由基介导的心肌损伤;扩张血管,降低肺动脉压、肺毛细血管内压、体动脉压;纠正神经内分泌失衡,增加血浆降钙素基因肽(CGRP)含量,抑制内皮素(ET)的分泌和作用;扩张肾血管,增加肾血流量、利尿;防治心律失常.临床应用于各种原因所致心力衰竭患者.文中综述其药理作用和治疗心力衰竭临床研究进展.
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心脉隆注射液联合左旋卡尼汀对慢性充血性心力衰竭的疗效及血清BNP、CRP的影响研究
目的 探讨心脉隆注射液联合左旋卡泥汀对慢性充血性心力衰竭的疗效及BNP、CRP的影响研究.方法 选取120例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组,对照组采用常规药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上加用心脉隆注射液联合左旋卡泥汀治疗,对比分析两组患者疗效、治疗前后心功能指标、血清BNP、CRP指标.结果 观察组治疗有效率为91.7％,对照组治疗有效率为75.0％,观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),两组患者治疗前BNP、CRP比较差异无统计学意义,治疗后观察组与对照组BNP、CRP较治疗前均有明显好转,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组BNP、CRP指标改善明显优于对照组(P<0.05),两组患者治疗前LEVF、CO、6 min步行试验、NYHA心功能分级比较差异无统计学意义,治疗后两组患者LEVF、CO、6 min步行试验、NYHA心功能分级均明显优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组LEVF、CO、6 min步行试验、NYHA心功能分级三个指标明显优于对照组(P<0.05).结论 采用心脉注射液联合左旋卡泥汀治疗慢性心力衰竭能明显提高疗效,改善患者心功能指标,值得在临床中推广应用.
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心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床效果分析
目的 采用心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭患者,并观察与探究其临床疗效.方法 按数字法将50例接受治疗的慢性心力衰竭患者进行分组:研究组与对照组,每组25例.采取常规药物治疗方法对对照组患者进行治疗,在对照组患者的治疗基础上采用心脉隆注射液对研究组患者进行治疗,比较观察两组患者的LVEF(心脏左室射血分数)情况、BNP(B型利钠肽)状况以及临床总有效率情况.结果 研究组患者的LVEF、BNP改善状况均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者的临床总有效率为72.00%,研究组患者的总有效率为96.00%,对比发现,对照组患者的总有效率比研究组患者低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规药物治疗方法上采用心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭,效果较为理想,可较好降低地心脏负荷、BNP水平,可有效地改善患者的临床症状,提高总有效率,适合推广.
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心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察
目的:观察心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭患者的疗效.方法:将61例慢性充血性心力衰竭患者按就诊顺序随机分为治疗组31例和对照组30例,对照组给予常规治疗,治疗组则在此基础上加用心脉隆5 mg/kg+5%G.S.250 ml静脉滴注,每天2次,5 d为1个疗程.疗程结束时比较心功能改善情况.结果:治疗组总有效率为93.5%,明显优于对照组的66.7%(P<0.05).结论:心脉隆治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,不良反应少.
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心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察
目的 观察心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者心脏左室射血分数(LVEF)、B型利钠肽(BNP)的影响.方法 选择2012年11月～2013年4月在本院住院治疗的慢性心力衰竭患者41例(心功能分级Ⅱ～Ⅳ级),将其分成治疗组及对照组,对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在此基础上加用心脉隆注射液+0.9％氯化钠溶液200 ml静脉滴注,比较两组的治疗效果.结果 经治疗后,治疗组患者的中心静脉压与BNP水平均明显低于对照组(P＜0.05),症状明显改善;而LVEF则明显高于对照组(P＜0.05),且用药过程中无明显不良反应发生.结论 心脉隆注射液可降低慢性心力衰竭患者心脏负荷,抑制神经分泌激活,显著改善心功能.
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心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭合并电解质紊乱的临床效果
目的：分析心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭合并电解质紊乱的临床效果。方法2013年11月~2014年8月，将104例慢性心力衰竭合并电解质紊乱患者随机均分为两组，对照组给予常规治疗，研究组在常规治疗基础上给予心脉隆注射液。对比两组治疗前后的左心功能相关指标，临床疗效及安全性。结果治疗后，研究组的心率、左心室舒张末期容积(LVEDV)显著低于对照组，左心室射血分数(LVEF)显著高于对照组(P<0.05)。研究组总有效率为86.54%，显著高于对照组的69.23%(字2=7.66，P<0.05)；两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭合并电解质紊乱的临床效果显著，具有良好的安全性。
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心脉隆注射液治疗110例老年慢性心力衰竭患者的疗效观察
目的 观察心脉隆注射液对慢性心功能不全(chronic heart failure,CHF)的治疗效果,评价其临床应用价值.方法 选择2011年2月～2012年2月住院治疗的CHF患者110例,将其随机分为治疗组(常规治疗联合心脉隆注射液,57例)及对照组(常规药物治疗,53例).观察其临床表现及心脏左室射血分数(LVEF)、B型利钠肽(BNP).结果 治疗2周后治疗组患者症状明显改善,LVEF、BNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在CHF常规治疗基础上加用心脉隆注射液可有效降低患者心脏负荷,降低血BNP水平,提高心力衰竭患者生活质量.
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心脉隆注射液治疗老年急性心肌梗死后心力衰竭的可行性探讨
目的 分析心脉隆注射液治疗老年急性心肌梗死后心力衰竭的可行性.方法 选取2014年1月—2017年5月40例老年急性心肌梗死后心力衰竭患者为研究对象,所有患者的心功能分级为Ⅱ~Ⅳ级,均采用心脉隆注射液进行治疗,对其治疗前后的心功能情况、B型脑钠肽、左室射血分数进行对比分析.结果 相对于治疗前,患者治疗后的心功能、B型脑钠肽降低,左室内径减小,6 min步行距离、左室射血分数(LVEF)提高,组内对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 心脉隆注射液治疗老年急性心肌梗死后心力衰竭的可行性强.
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心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭的无创血流动力学监测应用价值
目的：用无创血流动力学监测系统评价心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效。方法选取慢性充血性心力衰竭病患者100例，随机分成两组，每组各50例患者，对照组给予基础西药治疗，治疗组在基础治疗加用心脉隆注射液4 ml静脉点滴，2次/日，疗程5 d。观察两组治疗前后的主要症状，临床表现，用CSM 3000（香港千帆医疗仪器有限公司）无创血流动力学监测系统进行持续监测，记录两组给药前及用药5 d后的血流动力学参数，并选取其中7种：收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、心排血量（CO）、心脏指数（CI）、每搏输出量（SV）、收缩时间比率（STR）做血流动力学定量评估。结果治疗组及对照组治疗后SBP、DBP、HR与治疗前相比均有下降，而CO、CI、SV、STR与治疗前比较均有升高，差异具有统计学意义（P＜0.05），且加用心脉隆注射液治疗组CO、CI、SV、STR升高较对照组明显，疗效更好，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论心脉隆注射液能提高慢性心力衰竭的治疗效果，CSM 3000无创血流动力学监测系统在临床中应用便捷，可重复操作，能连续有效的检测观察病情变化，及时反映慢性充血性心力衰竭患者治疗过程中的病情变化，能有效的评估治疗效果，具有较强的实用价值。
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血浆B型利钠肽水平对心力衰竭患者的临床评价
目的 采用超声心动图评价心力衰竭患者的心功能指标,探讨其与血浆B型利钠肽(BNP)的相关性,观察应用心脉隆注射液对心力衰竭患者血浆BNP的影响.方法 入选2010年10月至2013年3月我院心内科临床诊断为心力衰竭的住院患者96例,随机分为两组:观察组49例(常规应用传统抗心力衰竭药物基础上加用心脉隆注射液)和对照组47例(常规应用传统抗心力衰竭药物),2周后比较两组治疗前后血浆BNP水平及左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVDd)大小,评价BNP与左心室功能的相关性.结果 两组治疗2周后LVEF均较前提高,LVDd及血浆BNP均较前下降,观察组有效率为91.84％,对照组有效率为78.72％,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).心力衰竭患者血浆BNP水平与LVDd大小呈正相关(r=0.536,P＜0.05),与LVEF呈明显负相关(r=-0.619,P＜0.05).结论 血浆BNP水平是评价心力衰竭的良好指标,可作为心力衰竭治疗后疗效评估的一个重要指标.在传统治疗心力衰竭的基础上联合应用心脉隆注射液能显著改善心功能,降低心力衰竭患者的血浆BNP水平,值得临床推广应用.
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心脉隆注射液联合芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭的临床研究
目的 观察心脉隆注射液联合芪参益气滴丸对冠心病心力衰竭的疗效及对左心室功能、血浆B型钠尿肽(BNP)水平的影响.方法 入选临床确诊为冠心病心力衰竭患者60例,随机分为研究组和对照组各30例.对照组常规应用基础的抗心力衰竭药物,研究组在此基础上加用心脉隆注射液联合芪参益气滴丸.用药4周后比较治疗前后的药物疗效、血浆BNP水平、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVDd)大小及6 min步行试验的距离.结果 治疗4周后研究组总有效率为93.33％,对照组总有效率为73.33％,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).研究组与对照组比较,能更显著提高LVEF值,降低LVDd及血浆BNP水平,并能延长6min步行试验的距离,两组差异均有统计学意义(P.＜0.05).结论 心脉隆注射液联合芪参益气滴丸能显著改善冠心病心力衰竭患者的心功能,提高运动耐力,改善心室重构,降低血浆BNP水平.
