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新一代重离子束治癌的佳束流选择
重离子束在肿瘤治疗方面具有独特的物理学特性和生物学优势，临床上采用碳离子束和氖离子束治疗，都取得了很好的疗效。本文通过文献调研和理论计算，从物理学和生物学角度比较了碳、氮、氧、氟、氖等五种离子束的特点。将所有离子的Bragg峰定位在水中30 cm处时，氧离子束比碳离子束的核碎片产额更少、侧散射更小；在生物学特性方面，氧离子束也可能与其它离子束存在差异，氧增比可能更小，对肿瘤干细胞的杀伤力更强，有可能作为新一代肿瘤放疗用束流。
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低剂量氚水对人体外周血淋巴细胞的影响
目的 研究低剂量水平下氚水β射线的生物效应.方法 人体外周血与氚水混合,分别培养24 h和48 h,72 h后收获细胞.通过染色体非稳定性畸变的变化,得到与氚水作用后染色体畸变的频率,以60C0 γ射线照射后的细胞效应作为参照,得到相同剂量下氚水的相对生物效应值.结果 拟合实验结果得到氚水β射线的佳回归方程是Y=0.001 +0.062D +0.053D2;比较氚水与γ射线的佳回归方程可知,方程系数的主要区别在a值,氚水β射线的RBE大值为2.21出现在0.06 Gy,随着剂量的增大RBE值先减小而后稳定.低剂量情况下淋巴细胞微核剂量-效应关系符合线性拟合方程Y=C+αD,得到60Co γ射线对HTO β射线诱发微核的RBE值在1.46 ～2.17之间,与染色体畸变所得RBE值及变化趋势一致.结论 在低剂量情况下,β射线诱发畸变的能力更强,HTO β射线在一个电离辐射径迹上使两个染色单体各产生一个损伤的效率更高.
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重组质粒pEGFP-C3-HCVc的构建及在RBE细胞中的表达
目的 构建重组pEGFP-C3-HCVc真核表达载体,并建立稳定表达HCVc基因的肝内胆管癌细胞株RBE-core.方法 采用PCR钓取目的基因HCVc,并克隆入pEGFP-C3的多克隆位点,构建pEGFP-C3-HCVc重组质粒.经过双酶切及测序验证后,采用脂质体将pEGFP-C3-HCVc质粒转染到RBE细胞中,经2周G418(200 μg/mL)筛选后进行单克隆挑选及扩大培养,建立稳定表达HCVc的胆管癌细胞株RBE-core.采用RT-PCR和Western blot验证HCVc在RBE-core中的表达情况.结果 PCR成功钓取HCVc基因,大小约573 bp,并插入pEGFP-C3载体HindⅢ和BamH I多克隆位点;双酶切及测序证实目的基因HCVc正确连接到pEGFP-C3的多克隆位点.RT-PCR和Western blot分别在573 bp处和34 KD左右检测到相应的阳性条带.结论 成功构建重组质粒pEGFP-C3-HCVc,并在胆管癌细胞RBE中获得稳定表达.
