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吸入用布地奈德混悬液治疗新生儿肺炎108例疗效分析
目的 评价吸入用布地奈德混悬液吸入治疗新生儿肺炎疗效.方法 选入2017年5月-2018年8月该院收治的肺炎患儿108例,采用抽签法的分组形式将其平均分为实验组(n=54,应用吸入用布地奈德混悬液治疗)与对照组(n=54,应用常规治疗法).对比两组治疗效果、啰音消失时间、呼吸困难消失时间、二氧化碳分压以及氧合指数.结果 实验组治疗总有效率96.2％高于对照组81.4％,两组数据比较差异有统计学意义(x2=6.000 0,P=0.014 3 P＜0.05).实验组啰音消失以及呼吸困难消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).实验组二氧化碳分压以及氧合指数优于对照组,两组数据比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在新生儿肺炎治疗中采用吸入用布地奈德混悬液治疗,有助于加快康复速度,降低不适感,提升舒适度,值得广泛推广.
关键词： 吸入用布地奈德混悬液 新生儿肺炎 吸入治疗 -
布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病患者的效果及护理
目的 探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病(COPD)患者的疗效及护理方法.方法 选取老年COPD患者64例,按照随机数字表法分为观察组及对照组,每组各32例.观察组予以布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,给予整体护理,对照组患者单独给予复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,实施常规护理.比较两组治疗有效率及护理满意率.结果 观察组总有效率为87.50％,明显高于对照组(71.87％),两组比较,差异有统计学意义(x2=7.224,P＜0.05).两组患者治疗前SAS、SDS得分比较差异无统计学意义(P＞0.05).实施护理干预后,观察组患者SAS、SDS得分[(38.2±4.5),(40.1±4.1)分]均明显低于对照组[(46.7±4.9),(49.8±5.0)分],两组比较差异有统计学意义(t值分别为10.045,11.007;P ＜0.05).观察组护理满意率为96.88％,明显高于对照组(87.50％),两组比较差异有统计学意义(x2=8.285,P＜0.05).结论 布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入有助于提高老年COPD患者的疗效及护理满意度的提高.
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痰热清注射液联合吸入用布地奈德混悬液对肺炎支原体肺炎患儿的影响
目的 探讨痰热清注射液联合吸入用布地奈德混悬液对肺炎支原体肺炎患儿症状、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、体征及血清中单核细胞趋化蛋白-4(MCP-4)水平变化的影响.方法 选取2015年6月至2017年2月汾阳市人民医院儿科收治的83例肺炎支原体肺炎患儿,依据治疗方案不同分为吸入治疗组和联合治疗组.吸入治疗组41例患儿予以吸入用布地奈德混悬液治疗,联合治疗组42例患儿在吸入治疗组基础上加用痰热清注射液治疗,持续治疗7 d.统计比较两组患儿症状及体征改善情况,治疗前与治疗后7 d两组患儿血清sICAM-1、MCP-4水平及肺功能指标[用力肺活量(FVC)、肺总量(TLC)]变化情况,及两组患儿临床效果、不良反应发生率、治疗前后生活质量(SF-36)评分.结果 联合治疗组肺部啰音消失时间[(3. 98 ± 0. 37)d]、气喘消失时间[(3. 79 ±1. 74)d]、咳嗽消失时间[(3. 06 ±0. 32)d]、发热消失时间[(4. 52 ±0. 27)d]均早于吸入治疗组[(6. 03 ±0. 64)d]、[(4. 63 ±1. 67)d]、[(5. 87 ±1. 03)d]、[(4. 94 ±0. 39)d],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后7d,联合治疗组血清 sICAM-1[(181.24 ±18.41)μg/L]、MCP-4[(32.39 ± 12.28)pg/ml]水平低于吸入治疗组血清 sICAM-1[(284.56 ± 24.53)μg/L]、MCP-4[(54.36 ± 13. 81)pg/ml]水平,差异有统计学意义(P<0. 05);联合治疗组临床效果优于吸入治疗组,差异有统计学意义(P<0. 05);联合治疗组不良反应总发生率与吸入治疗组比较,差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后7 d,联合治疗组FVC[(3. 09 ± 0. 32)L]、TLC[(2. 46 ± 0. 18)L]高于吸入治疗组FVC [(2. 51 ±0. 28)L]、TLC[(1. 67 ±0. 23)L],差异有统计学意义(P<0. 05);治疗后7 d,联合治疗组SF-36评分[(74. 23 ±10. 08)分]高于吸入治疗组[(65. 51 ± 9. 86)分],差异有统计学意义(P <0. 05).结论 对肺炎支原体肺炎患儿予以痰热清注射液联合吸入用布地奈德混悬液治疗效果显著,可有效改善其肺功能、症状及体征,降低其血清sICAM-1、MCP-4水平,提升生活质量,且安全性较高.
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布地奈德混悬液联合痰热清注射液治疗支原体肺炎患儿疗效及对血清sICAM-1、IGF-1水平的影响
目的:观察布地奈德混悬液联合痰热清注射液治疗支原体肺炎患儿疗效及对血清可溶性细胞黏附因子-1(sICAM-1)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平的影响.方法:选取支原体肺炎患儿89例,随机数表法分为观察组(45例)与对照组(44例).在常规治疗基础上,对照组给予吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组给予吸入用布地奈德混悬液联合痰热清注射液治疗,两组均治疗7d.对比两组临床疗效及治疗前后血清sICAM-1、IGF-1水平.结果:观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗前两组血清sICAM-1、IGF-1水平比较无统计学差异(P>0.05),治疗后两组血清sICAM-1、IGF-1水平较治疗前均有改善(P<0.05),且观察组血清sICAM-1水平低于对照组;血清IGF-1水平高于对照组(P<0.05).结论:给予支原体肺炎吸入用布地奈德混悬液联合痰热清注射液治疗,疗效显著,可有效缓解患儿临床症状,改善血清sICAM-1、IGF-1水平.
关键词： 支原体肺炎 吸入用布地奈德混悬液 痰热清注射液 血清相关因子 效果 -
孟鲁司特钠配伍布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘124例观察
目的 观察孟鲁司特钠配伍吸入用布地奈德混悬液普米克令吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 选择医院收治的患儿124例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例.对照组吸入布地奈德,观察组联合口服孟鲁司特钠.治疗两个月后比较两组咳嗽缓解、消失时间、复发率及不良反应发生率.结果 观察组总有效率96.27％,显著高于对照组的22.73％(P＜0.05);观察组咳嗽缓解、消失时间与对照组比较,均显著低于对照组(P＜0.05);观察组复发率为5.77％,对照组复发率为22.73％,观察组复发率显著低于对照组,差异有显著性(P＜0.05);两组不良反应比较差异无显著性.结论 孟鲁司特钠配伍吸入用布地奈德混悬液吸入治疗,操作方便,临床效果明显,值得临床推广.
关键词： 孟鲁司特钠 吸入用布地奈德混悬液 咳嗽变异性哮喘 -
吸入用布地奈德混悬液联合水溶性全吸收多糖纤维素在鼻-鼻窦炎术后运用
慢性鼻-鼻窦炎是耳鼻咽喉科的常见病及多发病,特别是伴发鼻息肉的慢性鼻-鼻窦炎的发病率仍很高.如何减少复发是困扰很多临床医师的难题.我科将吸入用布地奈德混悬液联合水溶性全吸收多糖纤维素应用于鼻-鼻窦炎术后填塞,局部用药,安全有效.
关键词： 鼻窦炎 手术后期间 水溶性全吸收多糖纤维素 吸入用布地奈德混悬液 -
普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果分析
目的 分析吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)和吸入用复方异丙托溴铵溶液(商品名:可必特)雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果.方法 100例小儿支气管哮喘患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例.两组患儿均采取对症治疗,在此基础上对照组给予普米克令舒雾化吸入治疗,观察组在对照组用药治疗的基础上给予可必特雾化吸入治疗.比较两组患儿的喘息、咳嗽、胸闷、呼吸困难、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院时间,治疗效果.结果 观察组患儿的喘息、咳嗽、胸闷、呼吸困难、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率94.00％高于对照组的80.00％,差异具有统计学意义(χ2=4.332,P<0.05).结论 普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,有利于改善患儿的临床症状,缩短住院时间,提高治疗效果,值得在临床大力推广和应用.
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万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效观察
目的 探讨吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)与吸入用布地奈德混悬液(普米克)在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效.方法 76例小儿哮喘急性发作患儿,随机分为W组(单纯用万托林治疗)和W+P组(采用万托林与普米克联合治疗),各38例.比较两组患儿哮喘急性发作控制率,治疗前后呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积、用力肺活量,药物治疗过程出现的不良反应.结果 W+P组患儿哮喘急性发作控制率为97.37%,高于W组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患儿治疗后呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积、用力肺活量均较治疗前改善,W+P组改善程度优于W组,差异均具有统计学意义(P<0.05).W+P组患儿不良反应发生率为5.26%,W组为5.26%,比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效确切,可有效控制哮喘急性发作,改善患儿肺功能,且无严重不良反应,患儿耐受性良好,值得推广.
关键词： 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 吸入用布地奈德混悬液 小儿哮喘急性发作 联合应用 疗效 -
普米克令舒联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效评价
目的 研究在小儿哮喘的临床治疗中实施吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)联合孟鲁司特钠治疗的临床疗效.方法 30例小儿哮喘患儿,依据治疗措施的不同分为对照组及观察组,各15例.对照组给予单纯普米克令舒治疗,观察组给予普米克令舒联合孟鲁司特钠治疗.对比两组治疗效果,肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值的百分比(FEV1％预计值)]改善情况,治疗前后血清中嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素(IL)-8、IL-13变化情况.结果 观察组总有效率为93.3％,高于对照组的53.3％,差异具有统计学意义(χ2=6.1364,P<0.05).治疗前,两组患儿的FEV1％预计值、FEV1、FVC比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的FEV1％预计值、FEV1、FVC均较本组治疗前升高,且观察组升高程度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患儿的ECP、IL-8、IL-13比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的ECP、IL-8、IL-13均较本组治疗前降低,且观察组降低程度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 在小儿哮喘患儿的临床治疗中实施普米克令舒联合孟鲁司特钠的治疗效果显著,安全性、可行性较高,值得临床应用和推广.
关键词： 吸入用布地奈德混悬液 孟鲁司特钠 小儿哮喘 临床疗效 -
分析普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘58例的临床疗效
目的 探讨吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)和硫酸特布他林雾化液(博利康尼)雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果,总结提升小儿哮喘治疗质量的临床方法.方法 58例小儿哮喘患儿(实验组)给予普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗;同期58例小儿哮喘患儿(对照组)给予博利康尼雾化吸入治疗.对比两组临床疗效.结果 实验组患儿总有效率、一秒用力呼气容积、呼气峰流速、氧分压等指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 对于小儿哮喘患儿,选择普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗可以提升患儿治疗质量,临床可推广应用.
关键词： 吸入用布地奈德混悬液 硫酸特布他林雾化液 氧分压 小儿哮喘 -
吸入用布地奈德混悬液联合丙种球蛋白治疗老年哮喘效果及对血清中白细胞介素-1β和白细胞介素-12水平的影响
目的：探讨吸入用布地奈德混悬液联合丙种球蛋白治疗老年哮喘的临床疗效及对血清中白细胞介素-1β（IL-1β）和白细胞介素-12（IL-12）水平的影响。方法收集我院2011年2月至2013年12月113例老年哮喘患者，将其随机分为两组，对照组给予常规对症支持治疗，观察组在对照组基础上给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入联合丙种球蛋白注射治疗方案，观察两组治疗前后症状及肺功能改善情况，并监测血清中IL-1β和IL-12水平。结果观察组患者的疗效优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），且治疗前后肺功能（FEV1及PEF）及IL-1β和IL-12水平均有改善，且观察组改善更加明显（P＜0.05）。结论吸入用布地奈德混悬液联合丙种球蛋白治疗老年哮喘有较好的疗效。
关键词： 吸入用布地奈德混悬液 丙种球蛋白 老年哮喘 白细胞介素-1β 白细胞介素-12 -
吸入用布地奈德混悬液治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察
目的:探讨吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效. 方法:将102例毛细支气管炎患儿以随机数字表法分为观察组和对照组各51例,2组均给予静脉滴注喜炎平注射液、利巴韦林注射液、二羟丙茶碱注射液等综合治疗,观察组患儿加用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入. 对比观察2组患儿治疗前后症状、体征消失或缓解时间. 结果:观察组患儿的咳嗽消失、哮鸣音消失、湿罗音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义( P<0. 05 );观察组患儿的痊愈率为74. 51%( 38/51 ) ,明显高于对照组的52. 94%(27/51),差异有统计学意义(P<0. 05). 结论:吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,疗效确切,方便、安全,可缩短病程.
关键词： 儿童 毛细支气管炎 吸入用布地奈德混悬液 -
吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗小儿急性支气管炎的疗效观察
目的:探讨吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗小儿急性支气管炎的疗效.方法:选取2015年7月—2017年7月宜昌市妇幼保健院收治的急性支气管炎患儿128例作为研究对象,按照抽签法随机分为观察组和对照组,每组64例.对照组患儿给予吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用吸入用布地奈德混悬液治疗.观察两组患儿的临床疗效、症状体征改善情况、肺功能指标及不良反应发生情况.结果:观察组患儿的总显效率为90.63％(58/64),明显高于对照组的75.00％(48/64),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿发热、咳嗽、肺部啰音及呼吸困难消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿用力肺活量、1 s用力呼气容积及呼吸峰流速较治疗前明显改善,且观察组患儿明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患儿不良反应发生率分别为3.13％(2/64)、3.13％(2/64),差异无统计学意义(P>0.05).结论:吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗小儿急性支气管炎的疗效显著,可加快患儿临床症状缓解,改善肺功能.
关键词： 急性支气管炎 吸入用布地奈德混悬液 吸入用复方异丙托溴铵溶液 雾化吸入 疗效 -
吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床分析
目的 分析吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床效果.方法 选取56例新生儿胎粪吸入综合征患儿,随机将其分为两组,即参照组和研究组,各28例,参照组患儿给予常规方法进行治疗,研究组患儿在此基础上给予吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁进行治疗,对比两组临床治疗总有效率、临床症状指标以及并发症发生情况.结果 参照组治疗总有效率为71.43％,研究组为96.43％,相较于参照组,研究组明显提升,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);相较于参照组,研究组患儿的呼吸困难缓解时间、湿啰音消失时间、发绀消失时间、住院时间均明显缩短,且吸痰次数明显减少,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);参照组并发症发生率为32.14％,研究组为7.14％,研究组明显低于参照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征具有显著疗效,不仅能够有效改善患儿临床症状,缩短患儿住院时间,同时还可以减少并发症的发生率,改善患儿预后.
关键词： 新生儿胎粪吸入综合征 吸入用布地奈德混悬液 硫酸镁 临床效果 -
吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗急性期COPD的临床效果
目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗急性期COPD的临床效果.方法 选取2013年1月～2015年1月本院收治的112例急性期COPD患者作为研究对象,随机分为观察组及对照组,各56例.在常规治疗基础上,对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入,静脉滴注甲基泼尼松龙治疗;观察组给予吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗.比较两组的疗效.结果 观察组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后的肺功能及动脉血气水平显著优于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后的肺功能及动脉血气水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组的不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗急性期COPD效果显著,不良反应少.
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吸入用布地奈德混悬液与硫酸特布他林联合治疗成人哮喘发作的效果分析
目的 观察吸入用布地奈德混悬液与硫酸特布他林联合治疗成人哮喘发作的临床效果,提高临床治疗水平.方法选取120例于2008年8月～2011年11月在本院接受治疗的支气管哮喘急性发作患者,将其随机分为A组(吸入用布地奈德混悬液治疗组)、B组(硫酸特布他林治疗组)和C组(吸入用布地奈德混悬液与硫酸特布他林联合治疗组)各40例,比较3组患者的临床治疗效果.结果 A、B两组患者与C组患者总有效率比较,差异有统计学意义(χ2 = 9.365,P＜0.05).A、B两组患者与C组患者比较,临床症状改善时间差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).A、B两组患者治疗后肺功能指标与C组患者比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).A组出现口干2例;B组出现头痛1例,心悸1例;C组出现声嘶1例,心悸1例,口干1例.结论吸入用布地奈德混悬液与硫酸特布他林联合治疗成人哮喘急性发作可提高临床治疗效果、缩短症状缓解时间、改善肺功能,且不良反应并未明显增加,值得推广应用.
关键词： 联合用药 支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液 硫酸特布他林 -
布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果分析
目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液佐治毛细支气管炎的临床效果.方法 将78例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组采用止咳祛痰、平喘、吸氧、镇静及抗病毒等常规治疗,观察组在对照组基础上,采用吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗.比较两组的疗效、喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间和肺部湿啰音消失时间.结果 观察组的总有效率为82.5％,高于对照组的57.9％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组的喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间和肺部湿啰音消失时间比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组用药后均无严重副反应.结论 吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎的效果明显.
关键词： 吸入用布地奈德混悬液 吸入用复方异丙托溴铵溶液 雾化吸入 毛细支气管炎 -
吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响
目的 探讨吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响.方法 选取我院2016年3月～2018年1月收治的50例小儿哮喘急性发作的患儿作为研究对象,按照随机分组的方法分为观察组(25例)和对照组(25例).对照组采用常规治疗,观察组采用吸入用布地奈德混悬液治疗,比较两组的治疗效果、临床症状改善时间,并比较两组治疗前后肺功能指标改善情况.结果 观察组的治疗有效率为96.00％,明显高于对照组的72.00％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的咳嗽缓解时间、肺哮鸣音消失时间以及气促缓解时间明显短于对照组,治疗后观察组的肺功能各项指标数据也明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 对小儿哮喘急性发作的治疗,采用吸入用布地奈德混悬液效果较为理想,能快速缓解患儿的临床症状,改善其肺功能,加速患儿恢复,具有重要的临床意义.
关键词： 吸入用布地奈德混悬液 小儿哮喘 急性发作 临床效果 肺功能影响 -
吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎疗效观察
目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎疗效.方法 选取本院2016年10月—2017年10月收治的78例新生儿肺炎患儿作为研究对象.按照随机抽签法,将所有患儿分为两组.对照组采用常规治疗方法,观察组采用吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化治疗.分析两组患儿临床症状情况和治疗效果.结果 观察组患儿采用吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化治疗后,观察组患儿临床症状情况优于对照组,观察组治疗效果高于对照组,两组对比,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 对新生儿肺炎患儿采用吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化进行治疗后,临床疗效较好,安全性高.
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哮喘性支气管炎应用吸入用布地奈德混悬液和吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗的效果研究
目的：哮喘性支气管炎应用吸入用布地奈德混悬液和吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗的效果。方法选择2014年2月～2015年2月收诊的哮喘性支气管炎患者临床资料，共50例，随机分为治疗组与对照组，各25例，对照组实施吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，治疗组实施吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗，比较两组治疗效果与症状体征消失时间。结果两组临床疗效经比较，治疗组效果更为显著（P＜0.05），且治疗组临床症状消失时间优于对照组（P＜0.05）。结论吸入用布地奈德混悬液和吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗能够取得良好的治疗效果。
