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便携式体温测试盒在临床中的应用
体温是人体生命体征之一,因而,对体温的监测显得尤其重要,护理文书规定,凡住院患者每日至少检测体温2次,重症患者每隔2～4小时监测1次,因此,监测体温是护士基本频繁操作之一.按<临床技术操作规范>要求,测体温时需携带一盘子,内置消毒液容器、清洁的干容器,容器内分别放浸有消毒液的纱布、干纱布及秒表、笔、记录本.
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吡拉西坦对局灶性脑缺血引起的生物膜损伤的保护作用
一、材料和方法1.材料:雄性SD大鼠(体重300～330g)及弱瘤脂肪酸(FFA)和ATPase测试盒等.2.方法:(1)采用大鼠动脉腔内插线法局灶性脑缺血模型,在缺血2h后进行再灌注.(2)再灌注2h后留取缺血半球标本,依据FFA和ATPase测试盒提供的方法,制备组织匀浆,并测定FFA水平及Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase和Ca2+-Mga+-ATPase的活性.(3)再灌注2h后留取缺血半球,采用湿重-干重法测定脑组织水分含量.(4)再灌注2h后经股静脉给予3%伊文氏蓝(2ml/kg),平衡3h后依次经心灌注肝素生理盐水(肝素含量为5U/m1)和10%福尔马林溶液,然后取全脑,切片,片厚2mm,用图像分析仪测定脑组织蓝染部分的体积,代表BBB的损伤.
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卡维地洛预处理对家兔心肌缺血再灌注过程中氧自由基损伤的作用
1 材料和方法1.1材料实验动物由贵阳医学院实验动物中心提供,SOD、MDA、GSH-PX测试盒均购自南京建成生物工程研究所,卡维地洛北京巨能制药有限责任公司生产.
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玉屏风散发酵液对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响
1 实验材料 试剂:RPMI-1640(Hyclone Cat.No.SH 30197.01),标准胎牛血清(中国医学科学院工程研究所Cat.No.TBO0032HYP),青链霉素(Hyclone Cat.No.SV 30010),一氧化氮测试盒(深圳晶美生物工程有限公司),IL-1测试盒(Cat.No.MY1001),玉屏风散煎剂及玉屏风散发酵液由本室自制.仪器:酶标仪(Laysystems Multiskan Ascent),UV-2550紫外分光光度计(日本岛津).动物:昆明种小鼠体重20～25g,雌雄不限.由本院实验动物中心提供.
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痛痹颗粒对骨关节炎模型大鼠血液流变学及氧自由基代谢影响的实验研究
1实验材料药品与试剂:痛痹颗粒(由独活、虎杖、桑寄生、炒白芍、怀膝、川芎、淫羊藿等组成),由江苏省中医院制剂部提供,批号0401057,临床用药以生药计2.42g/kg体重,实验时大鼠按3倍,6倍,12倍给药,临床用前蒸馏水配置所需浓度.香丹注射液,北京双鹤高科天然药物有限责任公司提供,批号031027.盐酸肾上腺素注射液,武汉制药集团股份有限公司提供,批号021101.峰龄胶囊,北京九和药业有限公司,批号030901.超氧化物歧化酶(SOD)测试盒,南京建成生物工程研究所,批号040805.丙二醛(MDA)测试盒,南京建成生物工程研究所,批号040722.动物:普通级SD大鼠,由南京青龙山动物饲养厂提供.合格证号为SCXK(苏)2002-0018.仪器:血液黏度仪LG-R-80,北京世帝科学仪器有限公司.可见分光光度计,惠普上海分析仪器有限公司.
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作者对读者来信的回复
我们用于临床检测HLA-B27流式细胞术表型分析的检测系统是Becton Dickinson Facs Calibur(美国)流式细胞仪及BD Bioscienees HLA-B27定量双色荧光法测试盒(美国).该系统采用自动分析软件获得HLA-B27流式细胞术表型分析结果.
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酶联免疫吸附法检测罂粟碱研究Ⅲ测试盒指标的确立及验证
目的:研究能检测食品中罂粟碱含量的酶免测试盒.方法:利用研制的罂粟碱抗体,罂粟碱酶标抗原以及相关的ELISA其它试剂,进行测试盒的各项技术指标的确证.结果:结果表明:测试盒的低检测限:0.1 ng/ml;定量检测范围:0.1～20 ng/ml;精密度(批内CV%):5.7%～9.1%;样品加标回收率 79%～123%;与类似生物碱的交叉反应率很低(<1.7%);测试盒 4℃下保存期可达6个月以上;与HPLC法和免疫胶体金法对比实验表明,有良好的一致性.结论:研制的罂粟碱酶免测试盒能定性定量检测食品中的罂粟碱含量.
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酶联免疫吸附法测定黄曲霉毒素B1误差分析
1 引言酶联免疫吸附法(ELISA)已广泛用于食品、饲料、饮料、中药材中化学成分的测定[1-2].如ELISA法检测黄曲霉素B1(AFB1)[3-4].该方法具有灵敏度高,特异性好,操作简便,成本低廉,对操作人员和环境污染少等特点,正逐渐被广大分析工作者掌握运用[5-6].然而,由于样品的复杂多样,以及酶的不稳定性,使得分析人员在实际检测样品中,出现假阳、阴性结果.为此,本文以ELISA检测AFB1测试盒为例,针对样品特性,探讨含盐量、酸碱性、金属离子含量、提取溶液组分四个主要因素对检测结果的影响,并提出消除这些影响的改进方法.
