首页 > 文献资料
-
消癌平联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察
资料与方法2006年1月～2008年12月收治晚期胃癌(失去外科手术机会)患者62例,其中男42例,女20例,年龄41～72岁.平均55.12岁,均经组织病理学或细胞学检查证实,经影像学检查无重要脏器转移,Kamofsky(KPS)评分≥50,血常规及肝、肾功能正常,无严重的心脏病及精尿病病史,无周围神经系统疾病,无出血倾向,预计生存时间大于3个月,未用过化疗.
-
消癌平联合化疗治疗中晚期肝癌的临床分析
目的:观察中药抗癌药消癌平配合化疗对中晚期原发性肝癌的治疗作用,提供临床应用参考.方法:我院收住经确诊的中晚期原发性肝癌46例患者为治疗组,对照组采用我科历年以ADM·PDD·5-Fu方案治疗的回顾资料,随机抽取43例,其条件均衡可比,资料处理中位生存期用Life-Table分析,其他应用精确概率法、卡方检验.结果:本组的治疗组总有效率为30.43%(CR+PR)对照组为13.95%,二者无差异(P＞0.05).中位生存期治疗组为18个月,对照组为8个月.甲胎蛋白(AFP)治疗组比对照组转为正常值或好转比对照组高.生活质量指征(腹胀、乏力、食减、腹水及肝痛)改善有效率,治疗组比对照组有提高,但无统计学意义(P＞0.05),毒副反应,肝、肾功能损伤,骨髓抑制和消化道反应治疗组相对比对照组低,无统计学意义(P＞0.05).结论:消癌平具有抗癌作用,经联合应用可提高效果,其毒性较低,值得临床推广应用.
-
LC-MS分析消癌平注射液中有机酸类成分
目的:研究消癌平注射液中有机酸成分.方法:利用LC-MS分析消癌平注射液中有机酸类成分,并通过HPLC与对照品比对验证,用面积归一化法确定各成分的相对含量.结果:共鉴定了13个化合物,共占有机酸总量的50.33％,主要分析了新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸的质谱裂解规律.结论:有机酸主要成分为新绿原酸(7.62％)、绿原酸(10.56％)、隐绿原酸(4.64％)、对香豆酸(4.22％)等.
-
通关藤制剂抗肿瘤作用研究进展
通过文献综述考证通关藤制剂的抗肿瘤作用及其机制,明确通关藤制剂的植物来源和抗肿瘤有效成分,通关藤制剂在实验和临床水平具有广泛的抗肿瘤作用.为该类中药有效成分抗肿瘤研究提供了理论依据,从而更好地对其进行开发利用.
-
消癌平对乳腺癌新辅助化疗疗效的增强作用及其机制探讨
中药消癌平具有抗乳腺癌的药理活性,新辅助化疗近年来在乳腺癌治疗中广泛开展,然而消癌平与新辅助化疗联合治疗乳腺癌的临床疗效及机制尚未见文献报道.选择66例接受乳腺癌择期手术的乳腺癌患者作为研究对象.采用随机数表法,将上述患者平均分为对照组及治疗组.所有患者在术前接受西他赛+表柔比星+环磷酰胺(TEC)方案的新辅助治疗,而治疗组患者还在此基础上联用消癌平注射液(60 mL,静脉滴注,1次/d)进行辅助治疗.观察并比较2组患者治疗的近期治疗有效率以及随访生存率;采集患者手术标本,用免疫组织化学法对2组患者乳腺癌标本中雌激素受体α36(ER-α36)表达水平进行观察与比较.治疗组近期临床治疗总有效率为78.79％,较对照组的57.58％显著升高(x2=5.48,P＜0.05).与对照组相比,治疗组3年及5年的无病生存率和总生存率均显著升高(P＜0.05);与对照组相比,治疗组乳腺癌组织中ER-α.36表达水平显著降低(P＜0.05).由结果可以总结,中药消癌平能够显著提高乳腺癌新辅助化疗近期及远期疗效,可能机制与抑制乳腺癌组织中ER-α36的表达有关.
-
基于物质基础组分结构的消癌平注射液多维结构质量控制的研究思路
中药制剂的质量控制一直是中药国际化发展道路上所关注的一个重要问题.中药成分的复杂性特点,使得中药制剂生产及其质量控制成为一大难点,如何实现制备质量稳定、可控的中药制剂是当前中药制剂领域所急需解决的关键问题.作者认为,结合中药制剂制备工艺特点,采取生产过程多维、动态的质量控制模式可能成为解决中药制剂质量可控的方法之一.因此,作者提出基于中药物质基础组分结构的多维结构质量控制的研究思路,该文主要是针对如何在整个变化动态过程中(工艺过程生产中间体的成分分析监控、药材源头、生产中间体到后制剂成品)控制中药制剂质量的稳定性.作者以消癌平注射液为例,阐述消癌平注射液多维质量控制过程,希望该方法可以为中药现代制剂的质量控制提供新的思路.
-
中药消癌平配合超声引导经皮射频治疗中晚期肝癌的临床观察
目的:研究中药消癌平在配合超声引导下经皮射频(radio-frequency,RF)治疗中晚期肝癌的作用.方法:对31例中晚期原发性肝癌患者行RF术,并加用消癌平注射液静脉滴注治疗(治疗组)与同期收治的30例中晚期肝癌患者行单纯RF治疗(对照组)进行对比观察.结果:治疗组治疗后发热平均天数少于对照组,WBC较对照组降低,差异有显著性(P＜0.05,P＜0.01),甲胎蛋白(AFP)下降幅度及症状体征好转率优于对照组,差异亦有显著性(P＜0.01,P＜0.05).结论:在RF治疗中晚期肝癌中加用消癌平可明显减轻RF术后的无菌性炎性反应,同时对RF治疗肿瘤有增效作用.
-
消癌平联合化疗治疗中晚期肝癌22例
原发性肝癌(PLC)发病率已是肿瘤的第2位,首诊时中晚期肝癌约占85%.近年对中晚期肝癌失去手术指征的患者,采用多种不同治疗方法的联合序贯应用及生物治疗为代表的新综合治疗已引起学者重视.本文采用消癌平(乌骨藤提取物制剂)配合化疗治疗PLC患者22例,现将临床观察结果如下.
-
消癌平注射液治疗非小细胞肺癌患者的临床效果
目的:探讨消癌平注射液治疗非小细胞肺癌患者的临床效果.方法:回顾性分析非小细胞肺癌患者95例的临床资料.根据治疗方案的不同,分为观察组和对照组,其中观察组48例,采用消癌平注射液及常规化疗治疗;对照组47例,采用常规化疗治疗.比较两组的远近期症状缓解情况及术后患者的生活质量.结果:治疗后两组KSP、QOL评分均升高,其中观察组升高幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率(64.58％)明显高于对照组(48.94％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:在常规化疗基础上,采用消癌平注射液治疗非小细胞肺癌患者的临床效果优于单纯常规化疗效果.
-
消癌平注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效观察
目的 探讨消癌平注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效及安全性.方法 病理确诊的肺癌恶性胸腔积液40例,随机分为观察组(21例)和对照组(19例).观察组患者在胸腔置管引流胸水后,采用消癌平注射液40ml+ 2％利多卡因联合顺铂60mg胸腔注射治疗.对照组患者单用顺铂80mg胸腔注射治疗.观察治疗前后患者胸水性状和量的变化及药物不良反应.结果 观察组患者总有效率为95.2％,对照组患者总有效率为57.9％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 消癌平注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效优于单用顺铂胸腔注射的疗效,且呕吐反应低.
-
消癌平联合顺铂对高转移人卵巢癌HO-8910PM 细胞的抑制作用
目的：探讨消癌平和顺铂对高转移人卵巢癌HO-8910PM细胞增殖、凋亡和侵袭的影响，及其对裸鼠皮下移植瘤生长的影响。方法将不同浓度消癌平注射液和（或）顺铂作用于体外培养的高转移人卵巢癌HO-8910PM细胞，采用CCK-8法检测细胞的增殖抑制率，流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡，Transwell实验检测细胞的侵袭能力。建立裸鼠皮下HO-8910PM细胞移植瘤模型，比较药物作用后移植瘤体积的差异。结果0．1、0．5、1．0、1．5、2．0 mg／ml消癌平作用于HO-8910PM细胞后，细胞增殖受到抑制，随着消癌平浓度的增加，细胞增殖抑制率增高。1．0 mg／ml消癌平作用HO-8910PM细胞48 h后，细胞增殖抑制率为（38．3±4．5）％；消癌平联合顺铂作用后，细胞增殖抑制率为（53．4±3．0）％，差异有统计学意义（P＜0．05）。消癌平组和顺铂组中G0／G1期细胞的比例分别为（74．1±1．6）％和（68．6±1．6）％，与对照组[（64．2±1．6）％]比较，差异均无统计学意义（均P＞0．05）；经消癌平和顺铂联合作用后，G0／G1期细胞比例为（79．9±1．7）％，与顺铂组比较，差异有统计学意义（P＜0．05）。1．0 mg／ml消癌平和10．0μg／ml顺铂处理HO-8910PM细胞48 h后，早期凋亡细胞的比例分别为（16．1±1．6）％和（35．6±1．6）％，与对照组[（2．2±1．6）％]比较，差异均有统计学意义（均P＜0．05）；联合用药组早期细胞凋亡的比例为（59．9±1．8）％，与消癌平组和顺铂组比较，差异均有统计学意义（均P＜0．01）。顺铂和消癌平联合作用HO-8910PM细胞后，侵袭至滤膜下表面的细胞数为（89．2±20．7）个／视野，低于对照组[（187．2±24．6）个／视野]、消癌平组[（141．8±13．7）个／视野]和顺铂组[（155．8±19．4）个／视野]，差异均有统计学意义（均P＜0．05）。顺铂组、消癌平组和联合用药组裸鼠的移植瘤抑瘤率分别为34．2％、23．4％和59．0％，联合用药组的抑瘤率高于顺铂组和消癌平组，差异均有统计学意义（均P＜0．01）。结论消癌平能抑制高转移人卵巢癌HO-8910PM细胞增殖，引起G0／G1期细胞阻滞，促进细胞凋亡，降低HO-8910PM细胞的侵袭能力。消癌平联合顺铂可以产生协同抗肿瘤作用。
-
消癌平对肝癌细胞Hepa1-6增殖和凋亡的影响
目的 研究不同质量浓度、不同作用时间消癌平注射液(XAP)对肝癌细胞Hepa1-6增殖 和凋亡的影响.方法 以低、中、高剂量(10、20、30mg/ml)的XAP作用肝癌细胞Hepa1-624、48、72 h,采用MTT比色法观察XAP对肝癌细胞Hepa1-6生长的抑制作用,HE染色光镜下观察细胞结构的改变,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 XAP对肝癌细胞Hepa1-6有明显的抑制效应,且具有时间、剂量依赖关系(P<0.01),光学显微镜下可见细胞形态趋向良性分化,流式细胞术检测,低、中、高剂量组:XAP作用Hepal-6细胞48 h后,均出现凋亡峰,凋亡率分别为(7.65±0.40)%、(11.26±1.09)%和(26.71±0.85)%,与对照组的(2.88±0.30)%相比,细胞凋亡率显著升高(P<0.01).结论 XAP对肝癌细胞Hepa1-6有明显的抑制效应,其抑制效应具有时间、剂量依赖性,其机制可能与抑制肝癌细胞DNA合成及诱导肝癌细胞凋亡有关.
-
消癌平联合CPT-11化疗在老年晚期胃癌患者中应用观察
目的 观察消癌平注射液联合伊立替康(CPT-11)治疗老年人晚期胃癌的临床效果.方法 收集92例老年晚期胃癌患者的临床资料,根据化疗方案的不同将入选患者分为观察组和对照组,每组46例,对照组采用CPT-11常规化疗方案,观察组采用消癌平联合CPT-11化疗方案,连续化疗4个周围后,根据实体瘤评价标准(RECIST),评估两组患者完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD)情况,计算化疗总有效率,并统计两组患者药物不良反应发生率,行统计学对比.结果 观察组患者CR1例,PR22例,SD19例,PD4例,治疗总有效率为91.3％,对照组CR 0例,PR20例,SD15例,PD11例,治疗总有效率为76.1％,二者相比,差异存在统计学意义(P＜0.05).观察组患者共发生消化道症状、白细胞计数降低、肝功能损伤等药物不良反应9例,发生率19.6％,对照组为10例,发生率21.7％,二者差异较小,无统计学意义(P＞0.05).结论 在常规CPT-11的基础上加用消癌平治疗老年晚期肺癌,能显著提高化疗效果,且不增加药物不良反应,值得临床推广应用.
-
消癌平联合热疗对吉非替尼耐药肺腺癌细胞株A549作用的实验研究
目的 观察消癌平联合热疗作用于耐吉非替尼人肺腺癌细胞株A549的影响及其作用机制,为临床上消癌平联合热疗治疗非小细胞肺癌提供理论依据.方法 以体外培养的耐吉非替尼人肺腺癌细胞株A549,分别将96孔板置于:①5％ CO2,37℃培养;②加入消癌平药物;③5％CO2,42℃培养;④5％ CO2,42℃联合消癌平进行培养,用MTT法检测A549细胞增殖抑制作用;用RT-PCR方法检测A549细胞中VEGF、bFGF基因表达;用ELISA法检测A549细胞中VEGF、bFGF蛋白含量.结果 消癌平单药抑制率为12％,高温组抑制率为12％,消癌平联合高温组抑制率为45％,差异有统计学意义(P＜0.05),显示消癌平联合高温组较消癌平、高温组增殖抑制作用增强;消癌平单药组VEGF表达为78.95％,高温组42℃为37.02％,消癌平联合高温组为24.82％,差异有统计学意义(P＜0.05);消癌平单药组VEGF蛋白含量表达为60.87％,高温42℃为4.78％,消癌平联合高温组为0.35％,差异有统计学意义(P＜0.05);消癌平单药组bFGF蛋白含量表达为95.01％,高温组为97.50％,消癌平联合高温组为78.37％,差异无统计学意义(P＞0.05),显示消癌平联合高温组较消癌平、高温组的VEGF、bFGF表达均有下降,且消癌平联合热疗对VEGF蛋白表达抑制作用更强.结论 消癌平联合热疗可以逆转吉非替尼NSCLC耐药,其作用机制可能是降低VEGF蛋白表达介导肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤细胞增殖.
-
消癌平注射液保留灌肠治疗结直肠癌的临床疗效分析
目的 探讨消癌平注射液用于保留灌肠治疗结直肠癌(CRC)的临床疗效及安全性,以指导临床应用.方法 将60例结直肠癌患者,随机分为对照组和研究组,每组30例,对照组采用FOLFOX4化疗方案,采用奥沙利铂85 mg/m2,静脉滴入2h,d1;亚叶酸钙200 mg/mz,静脉滴入2h,d1-2;5-氟尿嘧啶400 mg/m2,静脉推注,d1-2,5-氟尿嘧啶600 mg/m2持续滴入22 h,d1-2.研究组患者在对照组的基础上,给予消癌平注射液保留灌肠,每次30 ml,30 min,1次/d,2周为1个疗程,采用t检验,x2检验以及m血分析比较2组患者的临床疗效以及不良反应情况.结果 研究组部分缓解19例,总有效率63.3％,患者的卡氏评分70.3±7.7,显著高于对照组(30.0％,64.9±6.2,P＜0.05),研究组患者中医证候积分7.9±1.8,便血积分0.31±0.12,腹胀腹痛积分0.88±0.34,便秘积分0.33±0.10,腹泻积分0.05±0.02,均显著低于对照组(9.6±2.0,0.79±0.20,1.35±0.47,0.84±0.27,0.26±0.08,P＜0.05),2组不良反应之间差异无统计学意义.结论 消癌平注射液保留灌肠治疗CRC可明显提高临床疗效,改善患者临床症状,具有较高的安全性,值得临床推广.
-
消癌平联合XELOX方案化疗治疗中晚期转移性胃腺癌的疗效和安全性探讨
目的 探讨消癌平联合XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)方案化疗治疗中晚期转移性胃腺癌的疗效和安全性.方法 选取临床确诊的中晚期转移性胃腺癌、KPS评分≥60分,预计生存时间≥3个月的患者62例,采取随机、平行、开放对照试验设计,将患者分为试验组和对照组,每组31例,试验组接受消癌平联合XELOX方案化疗,对照组单用XELOX方案化疗,21 d为1个周期,观察两组患者的疗效和不良反应.结果 试验组和对照组可评价临床疗效的患者分别为29例和27例.试验组和对照组患者的有效率分别为48.3%(14/29)和33.3%(9/27),疾病控制率分别为89.7%(26/29)和74.1%(20/27),试验组患者的有效率和疾病控制率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组和对照组的中位无进展生存时间分别为6.3和5.1个月,差异有统计学意义(P＝0.041);试验组和对照组患者的中位总生存时间分别为9.6和7.4个月,差异有统计学意义(P＝0.029).两组患者常见的不良反应为恶心呕吐、手足综合征、中性粒细胞减少、白细胞减少、肝功能损害、神经毒性、口腔黏膜炎和腹泻等,其中试验组患者恶心呕吐、中性粒细胞减少、白细胞减少、腹泻的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 消癌平联合XELOX方案化疗治疗中晚期转移性胃腺癌患者,可明显提高近期疗效,延长患者生存时间,降低化疗不良反应,给患者带来临床受益.
-
消癌平注射液联合多西他赛和卡铂治疗晚期肺腺癌的疗效
目的：探讨消癌平注射液联合多西他赛和卡铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法选择2012年10月~2015年6月我院收治的晚期肺腺癌患者65例，将患者按照随机数字表法分为两组，研究组33例，采用消癌平注射液联合多西他赛及卡铂治疗，对照组32例，采用多西他赛和卡铂治疗，治疗两个周期后比较两组患者的临床疗效、生活质量、不良反应发生情况。结果研究组总有效率明显高于对照组，生活质量改善患者所占比例明显高于对照组，生活质量下降患者所占比例明显低于对照组，不良反应发生率低于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论消癌平注射液联合多西他赛和卡铂治疗晚期肺腺癌可提高临床疗效，使患者的生活质量有明显改善，且可降低不良反应发生率，安全性更高，可在临床推广应用。
-
消癌平注射液联合肝动脉化疗栓塞治疗肝细胞癌的随机对照临床研究
目的 评价消癌平注射液联合肝动脉化疗栓塞治疗肝细胞癌的临床效果.方法 选取本院收治的88例肝细胞癌患者为研究对象,将其随机分配至试验组(肝动脉化疗栓塞联合消癌平注射液治疗)和对照组(肝动脉化疗栓塞治疗),每组各44例.观察两组患者近期疗效[客观缓解率(ORR)]、远期疗效(远期生存率)、生活质量评分(KPS评分)及安全性(不良反应发生率).结果 试验组患者1例完全缓解(CR),28例部分缓解(PR),ORR为65.9％;对照组患者0例CR,18例PR,ORR为40.9％,两组比较差异具有显著性(P＜0.05).试验组患者远期生存率及生活质量改善率均优于对照组(P＜ 0.05).试验组患者白细胞减少、丙氨酸转氨酶和总胆红素水平升高发生率均低于对照组(P＜0.05),其他不良反应发生率比较无显著差异(P＞0.05).结论 肝动脉化疗栓塞联合消癌平注射液治疗肝细胞癌能够改善患者生活质量,降低不良反应发生率,提高疗效.
-
消癌平联合TP方案对晚期食管癌的治疗价值分析
目的 观察消癌平联合TP方案对晚期食管癌患者的治疗价值.方法 选取本院2013年12月至2014年12月所收治的100例晚期食管癌患者为本次研究对象,以随机法将其分为对照组及观察组,其中对照组43例,采用TP方案治疗,观察组57例,给予其消癌平静脉注射并以TP方案进行化疗,治疗第1天需将130 mg/m2紫杉醇溶入0.9%的氯化钠溶液中进行4 h静脉滴注,第1~4天则以25 mg/m2顺铂进行静脉滴注,以3周为1个疗程,化疗需2个疗程方可.在所有疗程结束后对两组患者治疗前后一般状况卡氏评分、生活质量评分及治疗有效率进行详细统计和对比.结果 疗程结束后,观察组患者在一般状况卡氏评分及生活质量评分上较治疗前有明显改善,其差异具有统计学意义(P<0.05),对照组则无明显变化,其差异不具统计学意义(P>0.05),在治疗总有效率上,观察组明显高于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05).结论 消癌平联合TP方案可极大提升晚期食管癌疾病的治愈率,改善患者预后,并使其生活质量有明显提升,因而具有极高的临床应用价值.
-
消癌平注射液下调MMP-9基因表达抑制卵巢癌细胞Caov-3迁移机制的研究
目的:研究中药消癌平注射液下调MMP-9基因表达,抑制卵巢癌细胞Caov-3迁移的机制.方法:利用消癌平注射液干预体外培养的卵巢癌Caov-3细胞,分别应用:细胞划痕实验观察细胞的迁移水平;肿瘤细胞侵袭实验(Transwell小室法)观察细胞侵袭能力;RT-PCR实验检测卵巢癌细胞中金属蛋白酶MMP-9基因表达水平.以金属蛋白酶MMPs特异性抑制剂-Doxycyclin作为阳性对照,同时应用PBS作空白对照.结果:消癌平可有效抑制Caov-3细胞迁移,与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),但与Doxycyclin组差异无统计学意义(P>0.05);消癌平还可部分抑制血清诱导的Caov-3细胞穿过Transwell小室,其抑制效果与Doxycyclin相似;此外,消癌平还能够下调MMP-9基因表达水平.结论:消癌平下调MMP-9基因表达,抑制卵巢癌Caov-3细胞迁移.
