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布鲁菌感染1例的护理
病例男性,24岁,从事牛羊毛肚运输业,2013年2月12日因"间断发热1 w"就诊入我科.入科时体温39.0 ℃,脉搏108次/min,呼吸20次/min,血压124/78 mmHg.全身皮肤、黏膜未见皮疹,神志清楚,精神差,急性病容,自动体位.双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音.心律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音.
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不同铝佐剂明显增强布鲁菌外膜蛋白31(Omp31)的免疫接种效果
目的 探讨磷酸铝(AP)和氢氧化铝(AH)佐剂对布鲁菌外膜蛋白31(Omp31)诱导产生体液、细胞免疫反应以及免疫保护作用的影响.方法 制备AP佐剂以及AH佐剂,并与纯化的布鲁菌Omp31进行混合吸附,检测吸附率;将AP、AH吸附完成的Omp31蛋白分别于0、2、4周腹腔注射免疫BLAB/c小鼠,同时设立未吸附佐剂的Omp31蛋白免疫组与PBS免疫组作为对照.分别于0、2、4、6周ELISA检测小鼠血清IgG、IgG1、IgG2a水平以及生殖道分泌物分泌型IgA (sIgA)水平;于第6周取小鼠脾细胞体外培养,Omp31刺激细胞48 h后,ELISA检测培养细胞上清中γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素10(IL-10)水平,CCK-8法检测小鼠淋巴细胞增殖情况;小鼠于第6周用布鲁菌强毒株进行攻击,并分别于攻击后1周、2周检测小鼠脾脏组织菌体含量.结果 AP、AH佐剂对于不同浓度Omp31吸附率分别可达到70％与85％以上;ELISA结果显示AP组与AH组诱导产生的血清IgG、IgG1、IgG2a以及生殖道sIgA水平均在末次免疫2周后到峰值,其中AH组高于AP组,且均显著高于对照组;CCK-8实验结果显示AH组诱导的淋巴细胞增殖显著高于AP组,且均高于对照组,AH组脾细胞上清中的IFN-γ水平显著高于AP组,而IL-10水平无显著差异;强毒株16M攻击后2周,AH组小鼠脾脏菌体载量显著低于AP组.结论 AP佐剂以及AH佐剂均能有效增强布鲁菌Omp31的免疫原性及其抗感染保护作用,且AH佐剂效果好于AP佐剂.
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两种全自动微生物鉴定系统在布鲁菌鉴定中的应用比较
目的：比较 Vitek2 Compact 和 Walkaway 40全自动微生物鉴定系统在布鲁菌鉴定中的应用。方法临床分离菌株，采用 Vitek2 Compact 和 Walkaway 40全自动微生物鉴定系统进行鉴定，并将鉴定结果和16S rRNA 基因序列检测的结果进行比较。结果临床分离菌株经 Vitek2 Compact GN 鉴定卡鉴定为马耳他布鲁菌，Walkaway 40 NC31鉴定卡鉴定为动物溃疡威克斯菌、莫拉菌属等。16S rRNA 基因序列分析表明，该临床分离菌株的16S rRNA 基因序列与布鲁菌匹配，排除动物溃疡威克斯菌、莫拉菌属等的可能，确定该菌株为马耳他布鲁菌。结论Vitek2 Compact 可以准确的鉴定出布鲁菌，经 Vitek2 Compact 鉴定为布鲁菌后，可采用分子生物学方法进行佐证，大大地提高了布鲁菌的检出率，降低误诊的可能性。Walkaway 40无法准确的鉴定出布鲁菌，误鉴定会导致错误的治疗并使工作人员处于实验室获得性感染的危险之中。建议使用 Walkaway 40的实验室在鉴定出动物溃疡威克斯菌或莫拉菌属等细菌时应谨慎报告，并使用 Vitek2 Com-pact 或分子生物学方法进行复查。
关键词： 全自动微生物鉴定系统 布鲁菌 鉴定 16S rRNA 基因序列 -
布鲁菌与巨噬细胞相互作用的研究进展
布鲁菌是兼性胞内寄生菌,其主要的致病机制是长期在宿主单核巨噬细胞内存活和繁殖.它可以调控其自身的运输来避免溶酶体的降解,并在宿主细胞内广泛的复制但又不限制细胞基础功能或诱导程序性死亡,这是造成布鲁菌与宿主交互作用发生、发展的重要原因.
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布鲁菌毒力因子研究进展
布鲁菌是一种兼性细胞内寄生菌,能够严重地导致人畜共患布鲁菌病.本文就影响布鲁菌致病能力的毒力因子进行综述.
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4例菌血症布鲁氏菌血培养特性分析
分析布鲁氏菌感染发病的流行病学特点及其血培养的微生物培养检验特性,提高对该病的诊断水平,对发热病人应重视血培养的检查,从而降低误诊率,对散发的布鲁氏菌病做到早诊断,早治疗.同时,进而增强高危人群防护意识,防止暴发流行.
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马尔他布鲁菌致流产1例
1 病例资料患者女,34岁,以“停经3月余,咳嗽1月,发热5d伴腹痛3d”入院.该患者平素月经规则,15岁,4/30d,末次月经为2015年1月17日,孕早期无恶心、呕吐等早孕放应,停经33 d自测尿妊娠试验阳性,2015年3月底开始无诱因出现咳嗽症状,2015年4月24日开始出现发热症状,4月26日开始出现腰腹部不适,故就诊新源县人民医院,给予保胎对症治疗,4月26日开始出现阴道流血,经治疗无效建议转上级医院进一步治疗,今日为进一步治疗故就诊本院,门诊检查后以“先兆流产、发热原因待查”收住.
