欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • 达沙替尼治疗初发性慢性髓细胞白血病的疗效分析

    作者:陈荣华;甘思林

    目的 探讨达沙替尼治疗初发性慢性髓细胞白血病(CML)的临床疗效.方法 选取确诊初发性CML患者26例.根据治疗方案的不同,将患者分为达沙替尼组14例和伊马替尼组12例.达沙替尼组给予口服达沙替尼片100 mg/d,1次/d,伊马替尼组给予口服伊马替尼片400 mg/d,1次/d;治疗过程中,根据疗效和不良反应情况进行剂量调整或短暂停药.比较两组患者疗效参数差异和不良反应情况.结果 达沙替尼组患者CCyR率、MMP率、达到CCyR时间和CCyR持续时间显著高于伊马替尼组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者在CHR率和PCyR率方面无显著性差异(P>0.05).达沙替尼组患者非血液学和血液学不良反应的程度、发生率均显著低于伊马替尼组(P<0.05).结论 达沙替尼治疗初发性CML疗效显著,具有较好的安全性和耐受性,是治疗初发性CML较理想的选择.

  • 达沙替尼联合卡铂对卵巢癌细胞株OVCAR3抑制作用的研究

    作者:徐漫漫;李俊东;肖娟;陈文丹;陈晨

    目的 了解达沙替尼(Dasatinib)联合卡铂(Carboplatin)对卵巢癌细胞株OVCAR3的效应.方法 经细胞生长抑制实验和四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测得出细胞生存率,通过CalcuSyn 2.0软件计算分析出两药各自IC50值及联合用药的CI值.结果 达沙替尼的半抑制率(IC50)为6.63umol,卡铂为IC5024.36 umol,两药联合作用指数(CI)值<1,两药联合应用有协同效应.结论 在体外实验中,达沙替尼和卡铂对卵巢癌细胞株OVCAR3均有明显抑制作用,两药联合应用有协同作用.

  • 表皮生长因子促进子宫内膜腺癌细胞系Ishikawa增殖

    作者:张静;田甜;刘静;崔竹梅;刘元波

    目的研究表皮生长因子(EGF)对子宫内膜腺癌细胞系Ishikawa增殖的影响,并探讨雌激素受体α(ERα)和Ack1在其调控机制中的作用.方法无雌激素环境下,EGF作用于Ishikawa细胞,CCK-8法检测子宫内膜腺癌细胞增殖;Western blot检测细胞ERα及Ack1磷酸化;用酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼处理细胞后,检测Ishikawa细胞增殖和ERα及Ack1磷酸化状态.结果EGF可增强Ishikawa细胞增殖(P<0.05),并促进ERα Tyr-537特异位点磷酸化和Ack1磷酸化;用达沙替尼后,细胞增殖能力下降(P<0.05),ERα Tyr-537特异位点磷酸化和Ack1磷酸化水平下调.结论EGF促进Ishikawa细胞增殖,其机制可能与诱导ERα Tyr-537特异位点磷酸化和激活Ack1激酶通路有关.

  • 达沙替尼治疗慢性髓系白血病导致乳糜胸3例

    作者:杨岚;吕娜;靖彧;于力

    目的:探讨慢性髓系白血病(CML)使用达沙替尼治疗过程中导致相关乳糜胸的临床特征及转归.方法:收集我院3例达沙替尼治疗CML过程中导致相关乳糜胸的临床资料,结合文献对其进行分析和总结.结果:3例患者确诊CML后均接受伊马替尼(400 mg,1/d)治疗,分别在耐药或不能耐受之后改服二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)达沙替尼(100 mg,1/d),获得佳反应,但分别在服药8、19和26个月后出现喘憋气短症状,影像学检查示胸腔积液.给予胸腔穿刺术间断引流胸水,胸水化验结果提示为乳糜性积液.3例患者在CML治疗期间仅长期服用达沙替尼单一药物,结合临床病程,考虑为达沙替尼治疗相关乳糜胸.在治疗上,对其中1例未予停用达沙替尼,对症支持治疗后好转,疾病一直处于稳定状态;第2例达沙替尼剂量减半,效果不明显,停用达沙替尼后胸闷症状减轻,但仍有大量胸腔积液,手术治疗后改服伊马替尼(400 mg,1/d),胸腔积液明显减少,定期复查骨髓;另1例予以停服达沙替尼共48 d,行胸导管结扎术,禁食并肠外营养,治疗后积液逐渐减少,目前继续口服达沙替尼.结论:选择二代TKI达沙替尼治疗CML时,应警惕乳糜胸这个重要的副反应.早期出现肺部不适症状应及时正确处理,同时密切监测基因水平变化情况,避免CML病情进展.

  • 达沙替尼、尼洛替尼及伊马替尼治疗新诊断慢性髓系白血病慢性期3年临床观察

    作者:王雅云;赵洪国;崔中光;李广伦;史雪;许宏;周扬;赵腾

    目的:评估第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)达沙替尼、尼洛替尼与伊马替尼的疗效差异,探讨佳临床选择.方法:对近3年在我院接受治疗的163例新诊断慢性髓系白血病(CML)慢性期患者(47例接受达沙替尼,43例接受尼洛替尼,73例接受伊马替尼治疗)的临床资料及随访结果进行分析,评价各时间节点治疗反应及疗效,评估不良事件.结果:达沙替尼组、尼洛替尼组、伊马替尼组治疗3个月完全血液学缓解(CHR)率分别为77%、79%和67%,12个月分别为92%、91%和90%.3组治疗3个月完全细胞遗传学缓解(CCyR)率分别为55%、53%和33%,而12个月分别为86%、88%和69%.3个月主要分子生物学缓解(MMR)率分别为11%、9%和1%,而12个月分别为49%、50%和28%.达沙替尼组2例(4%),尼洛替尼组2例(5%)出现疾病进展,而伊马替尼组6例(8%)出现疾病进展.达沙替尼、尼洛替尼及伊马替尼药物安全性未表现出显著差异.结论:第二代TKI达沙替尼及尼洛替尼可带来更快更深的缓解,从而获得更好的远期预后.

  • 依鲁替尼与达沙替尼对急性淋巴细胞白血病细胞增殖的抑制及其机制实验研究

    作者:邓媛;陶善东;张欣;马晶晶;何正梅;陈月;邓之奎;于亮

    目的:研究Btk抑制剂PCI-32765(依鲁替尼)和酪氨酸激酶Bcr-abl抑制剂Dasatinib(达沙替尼)对急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞(Sup-B15、RS4;11)增殖、凋亡的影响,为其用于Ph+和Ph-ALL靶向治疗提供实验依据.方法:PCI-32765和Dasatinib单药及联合用药处理Sup-B15与RS4;11细胞后,用CCK-8法检测细胞的凋亡,刘氏染色法观察对细胞形态变化,Western blot法检测PCI-32765和Dasatinib对Btk上下游信号分子表达及活性的影响.结果:PCI-32765对RS4;11和Sup-B15细胞的增殖抑制作用呈剂量依赖性,Sup-B15细胞对其敏感性高于RS4;11,IC50值分别为3和8μmol/L(P <0.05).Dasatinib对RS4;11和Sup-B15细胞的增殖抑制作用也呈剂量依赖性,IC50值分别为5μmol/L和5 nmol/L,相差1 000倍(P<0.01).Dasatinib与PCI-32765联用后,增殖抑制作用明显增强(P<0.05).PCI-32765和Dasatinib分别作用RS4;11和Sup-B15细胞8、12、24、36、48和72 h,PCI-32765与Dasatinib单药组及联合用药组的细胞存活率均逐渐降低,且两药具有协同作用,呈时间依赖性.PCI-32765或/和Dasatinib处理的RS4;11和Sup-B15细胞体积缩小,细胞质密度增加,核固缩、核偏位、核碎裂,但小剂量Dasatinib单药对RS4;11细胞凋亡促进不明显,联合用药组凋亡细胞增多.PCI-32765或/和Dasatinib处理Sup-B15细胞BCR-ABL、Btk、Lyn、Src表达水平及活性均降低,与药物浓度呈正相关;RS4;1 1细胞Btk、Lyn、Src表达水平及活性均降低,与药物浓度呈正相关.结论:PCI-32765或Dasatinib均可明显抑制Sup-B15和RS4;11细胞增殖,诱导其凋亡,且有协同作用.其作用机制可能与通过活化B细胞受体(B cell receptor,BCR)信号通路、促进细胞凋亡有关.

  • 达沙替尼治疗伊马替尼耐药的BCR/ABL阳性白血病的临床研究

    作者:朱雨;潘良琴;钱思轩;宋萍;于慧;张苏江;葛峥;洪鸣;田甜

    本研究评价达沙替尼治疗原发或继发伊马替尼耐药的BCR/ABL阳性白血病的疗效和安全性.对27例原发或继发伊马替尼耐药的慢性髓系白血病(CML)或Ph阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)患者,给予达沙替尼100-140 mg/d口服治疗,评估疗效、总体生存和耐受情况.结果表明:27例伊马替尼耐药的BCR/ABL阳性白血病中位达沙替尼治疗时间8(1-66)个月,中位随访时间54(3-75)个月.27例接受达沙替尼治疗的患者中,88.8%获得完全血液学反应(CHR),44.4%获得主要细胞遗传学反应(mCyR),37%获得完全遗传学反应(CCyR),18.5%获得主要分子学反应(MMR).伊马替尼耐药的进展期(CML-AP、CML-BC、骨髓复发Ph+ ALL)患者接受达沙替尼治疗获CCyR率低于疾病稳定期(CML-CP、骨髓缓解Ph+ ALL)患者(P=0.0377),且3-4级不良反应发生率明显增高.达沙替尼治疗后获得CCyR的患者生存期(OS)较未达CCyR者明显延长(63个月vs9个月,P=0.0126).达沙替尼治疗后常见的3-4级不良反应包括血液学反应如血小板减少(51.8%)、中性粒细胞减少(48.1%)、贫血(33.3%)和非血液学反应如胸腔积液(18.5%)、肺部感染(18.5%)、心包积液(11.1%).3-4级不良反应主要发生在疾病进展期时改服达沙替尼者,均发生于服药12个月内.结论:达沙替尼治疗伊马替尼耐药的BCR/ABL阳性白血病有效,且在疾病稳定期改服达沙替尼疗效和耐受性更好.

  • 一例达沙替尼治疗慢性髓系白血病导致的顽固性胸腔积液

    作者:张泽川;乔建辉;艾辉胜

    目的:探讨使用达沙替尼治疗慢性髓系白血病(CML)相关胸腔积液的临床特点及转归.方法:对1例49岁男性CML患者使用达沙替尼治疗过程中出现3级胸腔积液的临床特点进行分析并总结.结果:该患者口服达沙替尼100 mg,1/日,3个月达完全分子学反应(CMR),疗效满意,耐受性好,但在服药6月时出现胸闷症状,行胸部CT等检查提示双侧3级胸腔积液,考虑与达沙替尼治疗相关,予以停用并予以利尿、口服泼尼松及胸腔穿刺引流等治疗,5周后胸腔积液消失.停药73 d后患者再次服用达沙替尼3d,胸腔积液复现,予以再次停用并利尿处理,1周后胸腔积液消失,为此终止应用达沙替尼.在此段时间内复查,患者一直处于CMR状态.在第1次停药半年后改用伊马替尼300 mg/d治疗,耐受性好,目前已持续CMR 20个月.结论:在CML治疗过程中,应参考基础疾病选择合适的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),胸腔积液是使用达沙替尼治疗过程中较常见的副反应,需密切监测并尽早干预,患者对达沙替尼不耐受时换用其它TKI有可能使患者耐受并获长期满意疗效.

  • 42例伊马替尼耐药慢性髓系白血病患者临床分析

    作者:刘玺;甘思林;马杰;刘延方;谢新生;姜中兴;程远东;孙慧

    目的:分析伊马替尼耐药的慢性髓系白血病(CML)患者中激酶突变的比例、相关因素及二代药物的有效性及安全性.方法:应用COX比例风险回归模型对影响激酶突变的各种因素进行单因素和多因素分析,并评估应用第二代酚氨酸激酶抑制剂(TKI)的有效性及安全性.结果:42例患者中19例共检测出13种突变22次,其中F359V 4次,E255K 3次,F359C、F317L、T315I、Y253H各2次,D256R、C250R、D276G、F486S、M244V、Y256H、G250E各1次,3例患者为混合突变.根据激酶突变结果选择患者敏感的酪氨酸激酶抑制剂,尼洛替尼不良反应以皮疹、液体潴留为主,而达沙替尼不良反应以眼睑水肿、胆红素升高为主.结论:白细胞计数、脾脏肿大程度、染色体核型、疾病分期、获得完全细胞遗传学缓解(CCyR)时间为激酶突变的相关因素,换用第二代TKI药物疗效明确,患者耐受性良好.

  • 新诊断慢性髓系白血病慢性期患者应用达沙替尼、尼洛替尼与伊马替尼治疗的效果评价

    作者:王琼

    目的:分析达沙替尼、尼洛替尼与伊马替尼对慢性髓系白血病(CML)慢性期患者的治疗效果。方法选取2012年8月至2015年8月收治的96例新诊断慢性髓系白血病慢性期的患者按照数字表法随机分为3组,每组32例。三组患者分别接受达沙替尼(100 mg)、尼洛替尼(300 mg)和伊马替尼(400 mg)的治疗并进行随访,根据随访结果评价各药物的治疗效果及出现的不良反应。结果三组患者经过不同药物治疗后,完全血液缓解率和血细胞减少无明显差异;达沙替尼组和尼洛替尼组的完全细胞遗传缓解率(70.84℅)、(71.88℅)和主要分析学缓解率(37.50℅)(36.46℅)明显高于伊马替尼组(45.83℅)(11.46℅),且伊马替尼组不良反应的总发生率(81.25℅)明显高于达沙替尼组(56.25℅)和尼洛替尼组(53.14℅),差异具有统计学意义( P ﹤0.05)。结论慢性髓系白血病慢性期患者使用达沙替尼和尼洛替尼效果显著;不仅可以有效缓解症状,延缓病情发展,且不良反应轻,能更好地促进患者的康复。

  • 达沙替尼与伊马替尼治疗慢性髓性白血病的对比研究

    作者:郑方;冷青;季征;吴音;宋扬

    目的 对比分析达沙替尼与伊马替尼治疗初发慢性髓性白血病(CML-CP)的疗效.方法 采用完全随机法将自2011年3月-2012年3月收治的25例初发慢性髓性白血病患者分成两组,一组采用达沙替尼治疗,另一组采用伊马替尼治疗,比较两组患者治疗后12个月的CCyR率及并发症情况.结果 25例患者13例采用达沙替尼治疗,另12例采用伊马替尼治疗,中位随访时间13.7个月.治疗后12个月达沙替尼组和伊马替尼组CCyR率分别为78%、64%,两组之间比较差异无统计学意义(p>0.05).结论 达沙替尼是新一代治疗CML-CP的有效药物.

  • 达沙替尼致反复发作部分可逆性肺动脉高压一例并文献复习

    作者:金金;许小毛;王辰

    目的 探讨达沙替尼导致肺动脉高压的临床特点和转归.方法 回顾分析1例达沙替尼治疗过程中出现肺动脉高压患者的临床特点.以“达沙替尼”、“肺动脉高压”为关键词在万方数据库和中国期刊全文数据库进行检索,以“dasatinib,pulmonary arterial hypertension”为关键词在Pubmed 数据库进行检索.结果 患者男,55岁,因诊断“慢性粒细胞性白血病”应用“达沙替尼100 mg/d”治疗,用药36个月后出现胸闷、乏力及全身水肿,纽约心功能分级Ⅳ级,超声心动图示右侧房室内径均扩大,室壁增厚,右心室收缩功能减低,主肺动脉及左右分支增宽,估测肺动脉收缩压(sPAP)115 mmHg(1 mmHg =0.133 kPa),伴心包积液,左侧房室内径正常,左心室收缩功能正常.胸部B超提示双侧胸腔积液.此后患者自行停药并恢复用药5次,停药后症状均好转,前3次停药后超声心动图sPAP可降至37 ~ 82 mmHg,心包及胸腔积液消失,第4次停药后1年肺动脉压力维持80 mmHg,再次自行服药.因患者拒绝右心导管检查,结合病史及其他相关检查结果,除外肺实质疾病、肺血栓栓塞症、结缔组织病及其他药物引起的肺动脉高压,诊断为达沙替尼引起的部分可逆性肺动脉高压,随访至今.共检索到中文文献1篇,英文文献14篇,报道24例患者,其中男12例,女12例,年龄17 ~74岁.结论 达沙替尼可导致部分可逆性肺动脉高压,反复用药后肺动脉高压可能难以逆转.用药期间应监测超声心动图,出现肺动脉高压停药后不建议再次使用达沙替尼.

  • 达沙替尼抑制前列腺癌细胞雄激素受体磷酸化机制研究

    作者:刘静;陈悦丹;张静;王雅杰;张勇;刘元波

    目的 探讨酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼抑制前列腺癌细胞雄激素受体(AR)磷酸化的机制.方法 以HEK-293T及COS7细胞株为研究对象,野生型AR(WT-AR)载体及其突变载体AR Y267F、AR Y534F分别与Ack1或Src载体共转染细胞,Western blot方法检测AR磷酸化位点.以LNCaP细胞株为研究对象,在无雄激素条件下,用表皮生长因子(EGF)或内皮样生长因子家族成员heregulin处理后,Western blot法检测AR磷酸化状态,再加入达沙替尼或用siRNA转染法沉默Ack1或Src基因后,Western blot法观察AR磷酸化变化;反转录-实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测不同处理的LNCaP细胞前列腺特异抗原(PSA.)以及人激肽释放酶2(hK2) mRNA的表达.结果 转染载体后,HEK-293T细胞中Ack1激酶介导AR Tyr267特异位点磷酸化,COS7细胞中Src介导AR Tyr534特异位点磷酸化.heregulin处理LNCaP细胞后,AR Tyr267位点磷酸化;加入达沙替尼后,该位点磷酸化被抑制;Ack1被沉默后,heregulin诱导的AR Tyr267位点磷酸化亦被抑制.EGF处理LNCaP细胞后,AR Tyr534位点磷酸化;加入达沙替尼后,该位点磷酸化被抑制;Src被沉默后,EGF诱导的AR Tyr534位点磷酸化亦被抑制.EGF或heregulin可上调LNCaP细胞内源性AR靶基因PSA和hK2 mRNA水平(P<0.05),给予达沙替尼后,抑制了heregulin诱导的PSA和hK2 mRNA水平(P<0.05),但EGF所诱导的PSAmRNA及hK2 mRNA的表达水平无明显变化(P>0.05).结论 达沙替尼抑制AR Tyr267、AR Tyr534位点磷酸化,其通过抑制heregulin诱导的前列腺癌细胞AR Tyr267特异位点磷酸化及前列腺癌标志物PSA及hK2 mRNA的表达而发挥抗前列腺癌效应.

  • 达沙替尼治疗慢性粒细胞白血病急变为急性淋巴细胞白血病合并中枢神经系统白血病一例并文献复习

    作者:冯雅青;刘喜;赵芳;张利东;张艳芳;马建华

    目的:探讨达沙替尼治疗慢性粒细胞白血病急变为急性淋巴细胞白血病(简称:急淋变)合并中枢神经系统白血病的临床疗效及转归。方法对1例50岁患有糖尿病的男性慢性粒细胞白血病急淋变合并中枢系统白血病患者的临床特点进行回顾性分析,并复习相关文献。结果该患者伊马替尼联合化疗治疗失败后采用达沙替尼100 mg/d联合小剂量化疗,定期腰椎穿刺,获得持续的完全细胞遗传学反应,分子学反应达到MR5.0,脑脊液残留检测未见恶性幼稚细胞。结论达沙替尼有较好的血脑屏障穿透力,对于合并中枢神经系统白血病的慢性粒细胞白血病急淋变患者,达沙替尼联合化疗为可取的治疗手段。

  • GC法测定达沙替尼原料药残留溶剂

    作者:徐力昆;张东娜;郭永建;王洪权

    目的 建立GC法检测达沙替尼原料药中残留溶剂的方法.方法 色谱柱为HP-DB624毛细管柱(30 mm×0.53 mm,3.0 μm),氢火焰离子化检测器(FID),载气为氮气;进样口温度:220℃;检测器温度:240℃;流速2 ml ·min-1,采用程序升温:初温60℃,保持2 min,以20 ℃·min-升温至80℃,保持2 min;以10℃·min-1升温至140℃,保持2 min;分流比为5∶1,直接进样,进样体积为1.0μl.以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,采用外标法测定.结果 4种溶剂均能达到较好的分离;峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度良好,回收率符合要求,3批样品检测残留溶剂均未超标.结论 本测定方法简单,准确,可用于达沙替尼原料药中有机溶剂残留量的检测.

  • 达沙替尼致儿童肌肉骨骼疼痛、口唇水肿及皮疹

    作者:李丹妮;梁卉

    1例11岁男性费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病患儿因伊马替尼耐药换用达沙替尼60 mg,1次/d口服.服药后约5 h,患儿出现全身肌肉、骨骼疼痛,口唇水肿及双手皮疹,静脉滴注地塞米松3 mg、口服布洛芬200 mg后症状缓解.次日继续口服达沙替尼,相似症状再次出现,给予地塞米松、布洛芬后缓解.考虑为达沙替尼不良反应.停用达沙替尼.间隔2d后予达沙替尼联合长春地辛+伊达比星+培门冬酶+地塞米松强化治疗,患儿未出现不适.

    关键词: 达沙替尼 药物毒性
  • 达沙替尼致全身肌肉骨骼关节疼痛

    作者:徐晓俊;孙春花

    1例17岁男性慢性粒细胞白血病患者服用伊马替尼400 mg,2次/d,治疗约4个月无效,后改用达沙替尼70 mg,2次/d.约1个半月后,患者开始出现发热(39.2℃),之后出现全身肌肉、骨骼和关节疼痛.给予吲哚美辛栓50 mg,3次/d塞肛和地塞米松2.5 mg静脉滴注,患者疼痛减轻.因病情需要,患者继续服达沙替尼,再次出现疼痛,给予吲哚美辛栓塞肛治疗.

  • 达沙替尼致可逆性毛发色素脱失

    作者:魏爱玲;吴涛;亢婷;刘岩;白海;王存邦

    1例15岁慢性粒细胞白血病男性患儿因急变为急性淋巴细胞白血病合并中枢神经系统白血病给予达沙替尼50 mg口服,2次/d.用药1年后患儿出现部分头发、眉毛颜色变白;15个月后因腹泻停用达沙替尼,改为口服甲磺酸伊马替尼400 mg/d.停用达沙替尼2个月后患儿毛发明显转黑.1周后因疾病进展再次给予达沙替尼(50 mg,2次/d),6个月后部分头发、眉毛变白再次出现.

    关键词: 达沙替尼 毛发颜色
  • 达沙替尼致严重腹泻

    作者:高习华

    1例55岁男性患者,慢性粒细胞白血病加速期应用尼罗替尼无效后改用达沙替尼70 mg,2次/d,服药当日出现腹泻,呈水样便,次数频繁,停药给予蒙脱石散剂后腹泻缓解。3 d后,患者继续服用达沙替尼,再次出现腹泻,停药后腹泻症状消失。

    关键词: 达沙替尼 腹泻
  • 抗癌药达沙替尼的热稳定性与晶型研究

    作者:赵亚男;陈小青;朱侃;李钢

    本文对药物达沙替尼的热稳定性和晶型进行分析与研究.通过差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)分析达沙替尼的热稳定性;通过X射线粉末衍射仪(XRD)及其原位高温附件(in situ high temperature)测定达沙替尼试样的多晶型结构及相转变.结果表明,达沙替尼存在两种晶型(分子中分别含1个结晶水和1.5个结晶水),在加热过程中两种晶型都会发生结构变化,失去结晶水后,终变为相同的晶体结构,其熔点分别为285.68℃和285.50℃.

117 条记录 1/6 页 « 123456 »

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询