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乳癖散结胶囊治疗女性乳腺增生的临床疗效分析
目的 探讨针对女性乳腺增生患者,采用乳癖散结胶囊进行治疗后的临床效果.方法 选取我院2010年10月-2012年10月乳腺增生患者150例,将所有乳腺增生患者随机分成治疗组与对照组,其中对照组的74例乳腺增生患者主要选择枸橼酸他莫昔芬片进行治疗,要求患者口服.而治疗组的76例乳腺癌增生患者主要选择乳癖散结胶囊进行有效治疗,要求两组患者全部服用药物56d,分析比较两组患者治疗后所出现的不良反应以及表现的临床疗效.结果 将每一组患者治疗之前与治疗之后进行比较发现,;两组患者都获得了疗效,但是两组患者治疗的总有效率进行比较后发现,没有明显差异(P＞0.05);同对照组乳腺增生患者进行比较患者,在对患者进行治疗的过程中,治疗组的患者所出现的不良反应较少,两组之间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 针对女性乳腺增生患者选择乳癖散结胶囊进行有效治疗后,疗效表现令患者及其家属非常满意,患者在治疗之后只会出现轻微的不良反应,具有非常高的治疗安全性以及有效性,其应用前景可观.
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宫瘤清胶囊联合他莫昔芬治疗绝经期子宫肌瘤的临床研究
目的 探讨宫瘤清胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗绝经期子宫肌瘤的临床疗效.方法 选取2016年3月-2017年9月成都医学院第一附属医院收治的绝经期子宫肌瘤患者90例为研究对象,所有患者随机分为治疗组和对照组,每组各45例.对照组患者口服枸橼酸他莫昔芬片,1片/次,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服宫瘤消胶囊,4粒/次,3次/d.两组均连续治疗6个月.观察两组的临床疗效,比较两组的子宫体积、肌瘤体积、雌二醇(E2)、孕酮(P)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α).结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.0％、93.3％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者子宫体积、肌瘤体积较治疗前均明显缩小,同组治疗前后差异具有统计学意义(P＜0.05);且治疗组子宫体积、肌瘤体积明显小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者的E2和P水平较治疗前均明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P＜0.05);且治疗组雌激素水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者hs-CRP和TNF-α水平较治疗前均明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P＜0.05);且治疗组炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 宫瘤清胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗绝经期子宫肌瘤具有较好的临床疗效,可缩小子宫肌瘤体积,降低血清E2、P、hs-CRP和TNF-α水平,具有一定的临床推广应用价值.
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贞芪扶正胶囊联合他莫昔芬治疗雌激素受体阳性乳腺癌的临床研究
目的 探讨贞芪扶正胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗雌激素受体阳性乳腺癌的临床疗效.方法 选取2016年1月—2017年7月河南科技大学第一附属医院收治的雌激素受体阳性乳腺癌患者86例为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组口服枸橼酸他莫昔芬片,10 mg/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服贞芪扶正胶囊,6粒/次,2次/d.两组患者均连续治疗12周.观察两组的临床疗效,比较两组的淋巴细胞、NK细胞和不良反应.结果 治疗后,对照组和治疗组的有效率分别为32.56%、48.84%,两组有效率比较无明显差异.治疗后,对照组和治疗组的控制率分别为51.16%、72.09%,两组控制率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平均显著升高(P<0.05),同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应中恶心、头痛和潮热例数较对照组少,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 贞芪扶正胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗雌激素受体阳性乳腺癌具有较好的临床疗效,能改善免疫系统功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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吡格列酮联合他莫昔芬治疗多囊卵巢综合征的疗效观察
目的 探讨盐酸吡格列酮片联合枸橼酸他莫昔芬片治疗多囊卵巢综合征的临床疗效.方法 选取2014年9月—2017年10月江油市人民医院妇科收治的多囊卵巢综合征患者100例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组患者于月经周期开始的第5天口服枸橼酸他莫昔芬片,20 mg/次,1次/d.治疗组患者在对照组治疗的基础上早餐后口服盐酸吡格列酮片,30 mg/次,1次/d.以21 d为1个疗程,两组患者均连续治疗3个疗程.比较两组治疗前后排卵情况、临床症状、卵巢情况、性激素水平、胰岛素抵抗指标和不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组患者成熟卵泡数为(1.6±0.5)个,排卵率为64.0％;治疗组患者成熟卵泡数为(2.2±0.5)个,排卵率为88.0％,两组排卵情况比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组月经稀发、痤疮、多毛例数均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组临床症状例数均显著少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组卵巢体积显著降低,子宫内膜厚度显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组卵巢情况显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平明显降低,促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E2)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组性激素水平改善显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组胰岛素抵抗指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组不良反应发生率为6.0％,明显低于对照组的16.0％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)结论 盐酸吡格列酮片联合枸橼酸他莫昔芬片治疗多囊卵巢综合征疗效显著,可显著改善患者的临床症状,促进性激素紊乱和胰岛素抵抗情况的恢复,具有一定的临床推广应用价值.
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消结安胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症的临床研究
目的 研究消结安胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症的临床研究.方法 选取2015年12月-2017年12月郑州大学第一附属医院接收的乳腺增生患者100例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组口服枸橼酸他莫昔芬片,1片/次,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服消结安胶囊,2粒/次,3次/d.两组患者均持续治疗2个月.观察两组的临床疗效,比较两组的乳腺超声指标和雌激素水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组乳腺腺体层厚度、肿块直径、输乳管内径和低回声区直径均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些乳腺超声指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组雌二醇、催乳素水平显著降低,孕酮水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些雌激素水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 消结安胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症具有较好的临床疗效,能够改善患者乳腺超声指标和雌激素水平,安全性较好,具有一定临床推广应用价值.
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枸橼酸他莫昔芬片辅助治疗浆细胞性乳腺炎56例临床观察
目的：观察枸橼酸他莫昔芬片辅助治疗浆细胞性乳腺炎的效果。方法2013年1月-2014年10月诊断为浆细胞性乳腺炎的患者56例，均给予枸橼酸他莫昔芬片口服进行治疗，观察其治疗效果和12个月内的复发情况。结果临床治愈且12个月未复发54例（96.4%），2例（3.6%）治疗后3个月和6个月复发。结论口服枸橼酸他莫昔芬辅助治疗浆细胞性乳腺炎极大程度地减少了浆细胞性乳腺炎的复发风险。
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乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的临床效果观察
目的：研究分析乳腺增生患者经乳癖散结胶囊治疗的效果。方法：对150例乳腺增生患者进行入组研究，所有患者均为2012年10月～2013年10月期间，在本院接受治疗的乳腺增生患者，将150例患者随机分为治疗组（76例，采用乳癖散结胶囊口服治疗）和对照组（74例，采用枸橼酸他莫昔芬片治疗），比较两组患者的治疗效果。结果：经临床治疗，治疗组患者的临床有效率为92.1%，对照组为91.9%，两组比较差异不明显，P＞0.05；但治疗组患者的不良反应发生情况明显少于对照组，两组比较差异明显，具有统计学意义，P＜0.05。结论：乳癖散结胶囊是临床治疗乳腺增生的有效药物，效果显著，不良反应少，值得临床重视和推广。
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自拟乳核消汤联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症的效果探讨
目的:探讨用自拟乳核消汤联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症的临床效果.方法:对山东省宁津县计划生育妇幼保健服务中心收治的196例乳腺增生症患者的临床资料进行回顾性研究.按照治疗方法的不同,将这196例患者分为他莫昔芬组(98例)和联合组(98例).对他莫昔芬组患者使用枸橼酸他莫昔芬片进行治疗,对联合组患者联用自拟乳核消汤与枸橼酸他莫昔芬片进行治疗,然后比较两组患者的治疗效果、不良反应的发生率及病情的复发率.结果:与他莫昔芬组患者相比,联合组患者治疗的总有效率更高,其病情的复发率更低,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应的发生率相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:用自拟乳核消汤联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症的临床效果显著,能有效地改善患者的临床症状,且用药较为安全.
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枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺癌的疗效评价
枸橼酸他莫昔芬片是一种非甾体雌激素药物,它与进口特莱芬的成分均是三苯氧胺,用于治疗乳腺癌、晚期卵巢癌及其它良性妇科疾病.本文回顾分析了我院1995年以来应用枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺癌的结果,现报告如下.
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α-硫辛酸胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗少弱精子症的疗效观察
目的:观察α-硫辛酸胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片对少弱精子症患者的疗效. 方法:选择2016年6～11月就诊的60例少弱精子症患者,将其随机分为2组,每组30例.治疗组给予α-硫辛酸胶囊(0.6g,1次/d)联合枸橼酸他莫昔芬片(20 mg,1次/d)口服治疗,对照组给予左卡尼汀口服液(1 g,2次/d)联合枸橼酸他莫昔芬片(20 mg,1次/d)口服治疗,治疗前及治疗后3个月检测所有病例精液参数及精液氧化应激生物标志物,包括丙二醛(MDA),总抗氧能力(TAC)水平,同时了解配偶妊娠率及不良反应发生情况. 结果:57例患者完成了全部治疗,包括治疗组28例,对照组29例.治疗组治疗前、后精液量分别为(2.50±0.71) ml、(3.37 ±0.70) ml,精子浓度(12.00±1.65)×106/ml、(19.34±2.04)×106/ml,前向运动精子百分率(18.01±3.01)％、(35.41±6.49)％,精浆TAC (9.83±1.02) U/ml、(12.25±1.11) U/ml,MDA(14.96±2.76) nmol/ml、(10.04±1.04) nmol/ml;对照组治疗前、后精液量分别为(2.76±0.67) ml、(3.36±0.93) ml,精子浓度(11.47 ±1.10)×106/ml、(17.77 ±3.56)×106/ml,前向运动精子百分率(19.22±1.41)％、(36.01±5.22)％、精浆TAC (9.84±0.90) U/ml、(11.14 ±0.84) U/ml,MDA(14.66±2.75) nmol/ml、(10.14±1.01) nmoL/ml,上述各指标两组治疗后均较治疗前有显著改善(P＜0.05),精浆TAC改善方面治疗组优于对照组(P＜0.05),其余指标两组之间差异无统计学意义(P＞0.05),两组正常形态精子百分率治疗前后无统计学差异(P＞0.05).治疗3个月后配偶妊娠,治疗组3例(10.7％),对照组1例(3.45％),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗期间所有患者均未见明显不良反应. 结论:α-硫辛酸胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片可明显改善精浆氧化应激损伤,进而改善少弱精子症患者的精液质量.
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增生丸合用枸橼酸他莫昔芬治疗乳腺增生的疗效观察
目的 观察增生丸合用枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生病的疗效.方法 205例乳腺增生患者随机分为两组,治疗组103例给予增生丸和枸橼酸他莫昔芬片;对照组102例只给予枸橼酸他莫昔芬片.结果 治疗组总有效率为96.12%,明显高于对照组的78.43%(P<0.05);治疗组不良反应发生率为9.71%,明显低于对照组的20.59%(P<0.05).结论 增生丸合用枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生的疗效优于枸橼酸他莫昔芬片单用,且不良反应少.
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枸橼酸他莫昔芬片在不同溶出介质中的溶出行为比较
目的 使用光纤药物溶出度实时测定仪在四种不同溶出介质中测定国内2个厂家枸橼酸他莫昔芬片的体外溶出度曲线.方法测定波长275 nm、基准校正波长550 nm、温度37℃、转速100 r·min-1、数据采集间隔时间1 min.分别以0.02 mol·L-1盐酸溶液,pH=4.5磷酸盐缓冲液,pH=6.8磷酸盐缓冲液和水作为溶出介质,浆法,用光程为5 mm的光纤探头监测枸橼酸他莫昔芬片的溶出曲线.并应用相似因子f2法比较溶出曲线的相似性.结果 2个厂家的枸橼酸他莫昔芬片溶出度均符合<中国药典>2010年版规定,但两厂家产品的溶出过程存在差异且同一厂家在不同溶出介质中溶出行为也有很大差异.结论 光纤药物溶出实时测定仪能准确连续地反映药物的溶出过程,所得数据完整、真实.
关键词： 枸橼酸他莫昔芬片 溶出行为 光纤药物溶出实时测定仪 -
国产和进口枸橼酸他莫昔芬片的质量分析和比较
目的对国产和进口枸橼酸他莫昔芬片的质量进行比较.方法参照<中国药典>2005版的有关规定,采用紫外分光光度法考察国产和进口枸橼酸他莫昔芬片性状、鉴别、重量差异、含量均匀度、溶出度以及含量. 结果鉴别及溶出度指标无差别,重量差异、含量均匀度及含量方面有统计学意义上的差别.结论国产和进口枸橼酸他莫昔芬片均符合质量标准的规定.
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5个企业枸橼酸他莫昔芬片的体外溶出度考察
目的 对国内5个企业枸橼酸他莫昔芬片进行体外溶出度考察,为临床合理用药提供依据.方法 以紫外分光光度法测定含量,浆法测定溶出度.利用Excel软件的VBA编写宏命令,在计算机上快速算出枸橼酸他莫昔芬片的累积溶出百分率和溶出参数,并对各组之间的溶出参数进行方差分析.结果 所测产品的体外溶出均达到中国药典规定的30min溶出应大于标示量75%的要求,但各企业构橼酸他莫昔芬片的溶出参数(m、t50、td、t80)间存在着高度显著性差异(P＜0.01).结论 不同企业枸橼酸他莫昔芬片的溶出参数存在着显著差异,临床用药时应加以注意.
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乳癖散结胶囊治疗乳腺增生疗效观察
目的:探讨乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的疗效.方法:选取乳腺增生患者75例,随机分为对照组与观察组.对照组37例口服枸橼酸他莫昔芬片治疗,观察组38例口服乳癖散结胶囊治疗.两组均连续用药8周,观察两组患者临床疗效和不良反应发生情况.结果:与治疗前相比较,两组均取得了一定的疗效,两组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05);与对照组比较,观察组治疗期间不良反应发生率明显较低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采用乳癖散结胶囊治疗乳腺增生疗效确切,不良反应轻微,其有效性和安全性均较高,具有良好的应用前景.
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枸橼酸他莫昔芬片的临床药理和治疗
雌激素抑制剂枸橼酸他莫昔芬片(Tamoxifen Citrate Tablets,简称TCT)用于治疗各类乳腺癌,尤其适用于雌激素受体和孕酮受体阳性以及前列腺特异性抗原水平较低的绝经后乳腺癌妇女患者.该药不仅可以推迟乳腺癌复发或延长病人的存活期,而且可显著减少侧乳腺癌发生的危险性,副作用甚少.江苏扬子江药业集团公司生产的枸橼酸他莫昔芬片自1994年上市以来,经多年的临床实践验证,其疗效得到了广大医务工作者和患者的一致好评.目前, 本品业已成为乳腺癌病人(包括男性乳腺癌)的一线内分泌治疗药物,在国内得到广泛应用 .现将有关内容综述如下.
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微创旋切术后给予乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的临床观察
目的:观察微创旋切术后给予乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的疗效和安全性.方法:回顾性收集2015年5月－2017年5月苏州大学附属第一医院普外科收治的180例乳腺增生或乳腺增生合并乳腺纤维瘤患者资料,根据用药方法的不同分为对照组(n＝90)和观察组(n＝90).两组患者均采用微创旋切术治疗.术后,对照组患者给予枸橼酸他莫昔芬片10 mg,口服,每日2次;观察组患者给予乳癖散结胶囊2.12 g,口服,每日3次.两组患者月经期间停止用药,且疗程均为8周.观察两组患者的临床疗效,治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)水平和微血管密度(MVD)及不良反应发生情况.结果:观察组患者总有效率(95.56%)显著高于对照组(86.67%),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组患者VEGF、FGF水平及MVD比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组患者VEGF、FGF水平及MVD均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生.结论:微创旋切术后给予乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的疗效显著,可降低VEGF、FGF水平及MVD,且安全性较高.
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桂枝茯苓胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生的临床观察
目的：观察桂枝茯苓胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生的临床疗效和安全性。方法：216例女性乳腺增生患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予枸橼酸他莫昔芬片10 mg，口服，bid；观察组患者在对照组治疗的基础上给予桂枝茯苓胶囊3粒，口服，tid。两组患者疗程均为3个月，月经期均停用所有药物。观察两组患者的临床疗效，治疗前后肿块大直径、乳房疼痛评分及不良反应发生情况。结果：观察组患者总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者肿块大直径、乳房疼痛评分均显著低于同组治疗前，且观察组低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：桂枝茯苓胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生较单用枸橼酸他莫昔芬片疗效更显著，安全性相当。
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4厂家产枸橼酸他莫昔芬片的溶出度考察
目的:考察枸橼酸他莫昔芬片的溶出度.方法:采用转篮法和浆法对国内4家制药厂生产的枸橼酸他莫昔芬片的溶出度进行了测定,并对溶出度参数Td进行方差分析.结果:转篮法和浆法测得的不同厂家产品的Td值均有显著性差异,同一厂家产品的Td值转篮法小于浆法.结论:不同厂家枸橼酸他莫昔芬片的溶出度存在显著性差异.
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枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺癌的疗效评价
目的:回顾分析我院自1995年以来应用国产枸橼酸他莫昔芬片(三苯氧胺)治疗乳腺癌的结果,评价其临床疗效.方法:试验对象为152例乳腺癌行乳腺癌根治术患者,其中术后服用国产枸橼酸他莫昔芬片的患者60例(治疗组),服用进口特莱芬的患者52例(对照1组),未接受三苯氧胺治疗的患者40例(对照2组).治疗组及对照1组术后两周即服用枸橼酸他莫昔芬片或特莱芬20mg/d,共2月,后改10mg/d,长期维持治疗.结果:治疗组患者5年局部复发率为13.3%,远处转移率为10.0%;对照1组分别为13.5%,9.6%;对照2组分别为27.5%,22.5%.治疗组与对照1组之间疗效比较无统计学差异;它们与对照2组之间疗效比较具有显著差异.结论:国产枸橼酸他莫昔芬片是治疗乳腺癌的有效药物,与进口特莱芬具有同等疗效,且价格较为经济.
