中小型连锁药店采购联盟催发医药商业零售变革

今年可以说是医药流通领域的"联盟年".继五大商业巨头结盟,华北制药和太极集团的工商结盟后,近,中小型连锁药店采购联盟PTO(Pharmacy TradeOrganization)又异军突起,释放着自己的影响力.近,PTO组织的"全国连锁药店成功经验交流会"在苏州召开.这个去年一度搅热业界的"药品贸易联盟"(PTO)召集"人马"进行了首次赢利模式成功经验交流.

补中益气丸治疗脊髓损伤半身汗症一则

笔者运用补中益气丸治疗1例脊髓损伤半身汗症患者，收到满意疗效，现报道如下。
　　病例患者，男性，37岁，2015年7月21日初诊。患者外伤后双下肢感觉、运动障碍1月余，伴上半身汗出半个月。患者1个月余前在工地干活时被重物砸伤背部，当即昏迷，约1 min后醒来，感觉背部剧烈疼痛，双下肢麻木、无力、不能活动，急查胸椎CT、MRI提示胸椎4、5椎体脊髓损伤，急诊行胸椎管减压钉棒固定术后，患者仍觉双下肢麻木、无力，自胸部乳头以下感觉减退，因双下肢无法活动而卧床。半个月前患者上半身多汗、下半身无汗、燥热。刻下：上半身多汗、汗出如雨、动辄尤甚，燥热，腹胀，神疲体倦乏力、少气懒言、面色淡白、舌淡苔白，脉细弱，间歇导尿，大便可自行排出，纳差，夜寐不安。入院后予康复训练，包括被动关节活动训练、肌力维持和增强训练、翻身动作练习、坐位训练、垫上移动训练及中频电疗治疗，静脉补钾。治疗半个月后，双下肢较前有力，但上半身多汗、燥热、腹胀、神疲、体倦乏力较前加重，考虑采用中医中药治疗。辨证为脾气亏虚、上焦不通、卫表不固，治则：补脾气、开上焦、宣营卫。予以口服补中益气丸(太极集团重庆中药二厂有限公司，批号1510013)，10粒/次，3次/d，5 d为1个疗程。服药1个疗程后，患者上半身汗出减少，燥热、腹胀、神疲乏力缓解，精力较前充沛，纳食、睡眠好转。服药2个疗程后，患者仅活动后汗出，平燥热、腹胀已除，面色转红润，已无神疲乏力，纳眠可。续服1个疗程，巩固疗效。随访至今无多汗，仅活动后微汗出，无燥热、腹胀。

太极集团似建中药研究院

双苓止泻口服液治疗小儿轮状病毒性肠炎300例临床观察

轮状病毒性肠炎多发生于婴幼儿,因多流行于秋末冬初之时,又称"秋季腹泻”.临床症状可见发热、腹胀、排水样便,大便稀溏,色淡,有时呈白色米汤样或清水样,粘液少,很少腥臭味.大便数次至十余次不等.伴有不同程度脱水,电解质紊乱,口渴,烦躁,嗜睡等症状,病情严重者可发生微循环障碍或心力衰竭,终至不救.治疗主要靠输液纠正脱水和电解质紊乱.抗生素治疗无效.双苓止泻口服液系太极集团涪陵制药厂研制.药理实验证实它有较好的抗炎作用及清热止泻功效.笔者临床用双苓止泻口服液治疗"秋季腹泻”300例,取得了满意的疗效.

盐酸氨溴索注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌

盐酸氨溴索注射液为无色澄明液体,适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病;手术后肺部并发症的预防性治疗.笔者于2010年1月在临床工作中发现盐酸氨溴索注射液(勃林格殷格翰生产)与呋塞米注射液(太极集团生产)存在配伍禁忌,现报道如下.

含紫杉醇方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,近年来其发病率不断上升,严重地威胁着广大女性患者的身体健康和生命安全.尤其是晚期患者,经过多程化疗及放疗,对经典化疗方案CAF和CMF多耐药.我们自2001年4月～2002年2月用含紫杉醇(四川太极集团生产)的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌30例,取得了明显疗效,现报告如下.

药店办药厂,趋势还是陷阱?

药厂办药店早就不新鲜了,太极集团、同仁堂、宛西制药、神威药业、江苏先声等企业的零售板块都已有一定规模,近期以岭药业也加入了这一阵营,修正药业则开始大举扩张零售网络.反之,药店办药厂也有不少案例,全国主流的大型连锁如老百姓、一心堂、大参林、海王星辰等,均涉足上游生产,一些区域性连锁药店如金天医药、甘肃众友、厦门鹭燕等,也有规模不等的生产业务.

"超级大店"的生意经

在重庆,甚至在整个西南地区,西部药城(全称重庆西部医药商城)都可称得上是首屈一指的药品零售卖场.与同属于太极集团麾下的桐君阁连锁相比,西部药城在重庆的表现似乎毫不逊色,2004年,更以其单店销量8000多万的业绩被业内人士誉为重庆的"单体药店之王".但是,这位单体大鳄的王者之路并非一帆风顺,之所以能取得今日的业绩,完全得益于其灵活多变的经营思路.

太极品牌加减法

9月底,太极集团旗下零售板块整合大幕拉开.太极集团拥有桐君阁、太极、天诚、沙坪、西部医药商城等众多零售连锁品牌,整合之行正始于品牌重组.当然,品牌整合只是太极集团零售板块整合的开端,正如桐君阁股份有限公司总经理余勇所言:“品牌整合并不是终目的,整合追求的是零售板块整体管理能力和赢力能力的极大提升,因此运营整合亦在同步进行之中.”

桐君阁:整合升级

2011年,桐君阁乃至太极集团均被业界贴上了“整合”的标签,9月底,桐君阁以零售品牌重组回应了各种猜疑,同时也开启了整合的序幕.2012年,桐君阁将“整合”深化至管理与业务新阶段.那么,整合对于桐君阁来讲到底意味着什么?

药店抱团:应对外资还是变相垄断

2005年被医药行业称为"联盟年",全国掀起了一轮医药商业战略结盟浪潮:京津沪穗渝五地医药公司进行战略结盟,华北制药和太极集团进行工商结盟,贵州一树、湖南民生堂等9家中小医药商业企业,共同出资成立了一家药店管理有限公司……

太极集团卖掉办公大楼引外资?

近日,记者得知,早在2个月前即挂牌求售的"太极大厦"等价值2亿元的房产至今尚未脱手,而饱受"重庆担保圈"风波困扰的太极集团有关资金链面临断裂的传言依然甚嚣尘上.

太极集团巧布发展八卦

研发--活力之根企业之源我国制药行业一直以来走的是一条以仿制为主的发展道路,具有自主知识产权的药品少之又少.但在GMP认证过后,国内医药行业的核心竞争力将集中体现在新药的研发方面."研发能力的强弱是企业是否有活力的根.对医药行业而言,只有不断地研发出高品质的新药才能做到可持续发展."

甲维比、三磷腺苷、辅酶A与苦黄注射液治疗慢性重型肝炎疗效比较

2004年2月～2005年9月,我们应用甲维比(甲硫氨酸维生素B1注射液,太极集团西南药业股份有限公司生产)、三磷腺营、辅酶A联用治疗慢性重型肝炎34例,取得了较好的疗效,现报告如下:

格拉司琼对化疗所致胃肠道反应的临床观察

恶心、呕吐是恶性肿瘤患者在化疗期间常见的副作用,它可能导致患者拒绝化疗而影响疗效,所以有效地预防恶心、呕吐的发生成为临床医生面临的一个重要课题.20世纪70年代DDP用于临床以来,医学家对其呕吐的防治进行了大量的研究,促进了止吐治疗的进展[1].我们自2000年6月-2003年6月应用格拉司琼(太极集团产品)预防和治疗化疗所引起的恶心、呕吐患者180例,取得较好疗效,现报告如下.

关于盐酸罗格列酮专利纠纷案的思考

有关上海三维制药有限公司(以下简称三维制药)及浙江万马药业、重庆太极集团等国内多家企业与葛兰素史克公司的盐酸罗格列酮专利纠纷案,以葛兰素史克公司放弃其中国专利ZL98805686.0、国内企业撤回对该专利无效请求的诉讼而告结束.当我们感受这次在与国外医药企业的专利战中胜出的欣喜时,有些情况还是很值得我们细细回味.

急支糖浆致皮肤过敏1例

【病例】女，5 y。因咳嗽、流涕，临床诊断为病毒性感冒，给予病毒灵和甘草片，各3片，po tid。2 d后因咳嗽症状未减，改服急支糖浆(太极集团涪陵制药厂，批号 990113580)15 ml, tid。24 h后患儿身体局部即出现粟粒样红色丘疹，并伴有瘙痒。医师认为是接触致敏原所致，未引起重视，只是让患儿局部外搽皮炎平软膏，仍服用急支糖浆，丘疹加重。医师让患儿停用急支糖浆，外搽皮炎平和炉甘石洗剂，内服扑尔敏、维生素C、强的松片，2 d后丘疹消失，不留色素沉着。因患儿咳嗽未愈，医师让其再次口服急支糖浆，24 h后复出现上述皮肤症状，才引起重视。医师确认为急支糖浆引起的皮肤过敏，立即停药。让患儿仍以皮炎平、扑尔敏等治疗。2 d后丘疹消失，不留色素沉着。并改用其他药物治疗咳嗽，并未出现上述皮肤过敏现象。

盐酸格拉司琼防治顺铂化疗引起的呕吐疗效观察

我科2001年1月～2002年8月,应用国产盐酸格拉司琼(太极集团、四川太极制药有限公司产品)对52例恶性肿瘤患者在顺铂治疗中引起的恶心、呕吐进行防治,并以恩丹西酮作对照组,取得较满意效果,报告如下.

双苓止泻口服液治疗小儿肠炎的疗效

我们于1999年10月至2000年1月对双苓止泻口服液(太极集团涪陵制药厂生产,批号:990715)治疗小儿肠炎的疗效进行了临床观察,现将观察结果总结如下:

双苓止泻口服液灌肠治疗婴幼儿轮状病毒腹泻的临床研究

感染性腹泻是儿童常见病、多发病,急性腹泻是发展中国家儿童死亡的主要原因.调查表明,50%以上腹泻住院患儿是由轮状病毒(ROV)感染引起.自20世纪70年代初Bisho首先发现轮状病毒以来,世界各国对其进行了大量研究,但至今尚无理想的治疗药物.ROV感染的预防疫苗虽已试用于临床,但其保护性和安全性仍在考察和研究之中[1].太极集团涪陵制药厂研制的中药复方制剂"双苓止泻口服液"投放临床用于治疗病毒性腹泻有一定疗效,但限于剂型、口感以及腹泻患儿多伴呕吐等原因致使患儿服药困难.本研究旨在改变给药途径,改口服为灌肠,探讨应用中药制剂灌肠治疗轮状病毒腹泻患者的临床实用价值,以寻求简便、易行、高效、实用的治疗小儿轮状病毒腹泻的新方法.笔者于2000年1月～2001年4月,对3a以下腹泻住院患儿、发病在72h内、大便送检经反转录结合-聚合酶链反应(RT-PCR)技术鉴定为ROV感染者(伴轻、中度以下脱水者)共154例,随机抽样分为4组.对治疗后临床症状、轮状病毒转阴率、粪便中SIgA含量等进行了对比研究.