首页 > 文献资料
-
一项乙肝检测的新技术
乙肝抗原抗体测定是诊断乙肝常用的方法.酶联免疫测定由于操作简便,成本低廉,敏感性和特异性较好,80年代中期以来就成为乙肝抗原抗体检测主要的方法.但是本法只能定性,作为定量测定的方法就不够准确了.比如,不同乙肝感染者e抗原的浓度可相差100倍,表面抗原的浓度甚至相差800倍,统统用"阳性"来表示,实在太粗糙,很难满足临床的需要.为了弥补这个缺陷,进入90年代以来,国外先后推出第四代检测方法:化学发光法、电化学发光法.但是这两个方法需要昂贵的设备,试剂成本高,在我国难以普遍应用.在这种情况下,又能量化测定乙肝抗原抗体,又比较经济的诊断方法--时间分辨荧光免疫检测法逐渐吸引了人们的目光.
-
北京市人群病毒性乙型肝炎表面抗原携带率仓室预测模型建立和控制策略分析
目的 建立北京市病毒性乙型肝炎表面抗原携带率的流行病学数学模型,并比较不同接种策略对乙肝表面抗原携带率的控制效果.方法 利用既往的乙肝血清学调查数据和传染病数学建模思想,由实际资料和文献资料确定传染力等参数,建立由偏微分方程表达的病毒性乙型肝炎表面抗原携带率流行动力学仓室模型.结果 建立了包括易感者、潜隐者、临时带毒者、持续带毒者和免疫者五个仓室的病毒性乙型肝炎表面抗原携带率动力学数学模型,模型模拟的结果与实际观察值相符,模型能够反映病毒性乙型肝炎在人群中的传播过程.利用该模型进行预测后发现,在现有接种策略下,大约在10年后全市的乙肝病毒表面抗原携带率降为2%以下;如果改变接种策略,在成人19-50岁年龄组人口进行乙肝疫苗强化接种,可以提前2年将乙肝病毒携带率降到2%以下.结论 建立的数学模型能够对现有接种策略下的乙型肝炎的发展趋势给出较为准确和清晰的认识,同时可以对不同接种策略下全人群的HBsAg携带率变化情况进行动态的描述.对成人实施强化免疫策略仅比现行策略提前两年实现区域全人群HBsAg携带率降到2%以下防治目标.
关键词: 乙型肝炎 表面抗原 流行病学仓室数学模型 免疫接种 -
两种方法测定血清中HBsAg的比较
我县人群中HBsAg携带为5.55%,检测血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg),对乙型肝炎的预防,流行病学调查、临床诊断以及预后等具有重要的意义.
-
内江市1999-2002年不同职业乙肝病毒感染现况分析
乙型肝炎病毒(HBV)感染已成为人们普遍关注的公共卫生问题,据有关资料估计,全球表面抗原携带者至少有3.5亿人,乙型肝炎流行面广,传染性强,病程迁延,易发展为慢性肝炎,肝硬化或原发性肝癌,严重威胁人类健康.
-
乙肝“转阴”,转什么阴?
经常听到“让大、小三阳全部转阴”的话,可以肯定这是一句外行话,或者说是骗人的话.乙肝根本就不存在“大、小三阳全部转阴”.其实治疗乙肝就只有“三个阳”要转阴,哪三个?一是乙型肝炎病毒基因(HBV-DNA)转阴;二是乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)转阴;三是乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)转阴.搞清楚这三个“转阴”问题,你就会对乙肝的认识顿时开朗起来.
-
乙型肝炎的实验室检测及临床意义
乙肝是目前已确认的病毒性肝炎中对人类健康危害为严重的一种肝炎,1965年Bhumberg等首次发现乙型肝炎病毒(HBV)的表面抗原(HBsAg),HBV属于嗜肝DNA病毒科,完整的HBV病毒称为Dane颗粒,直径42nm,球形,有包膜(即HBsAg).患者血中除Dane颗粒外,还有16~25nm的球状和杆状体,是病毒组装过剩的HBsAg,HBV基因组由部分双链的环状DNA组成,长约3.2Kb,有4个开放读码框架,即S(包括前S1和前S2)、C(包括前C)、P和X4区HBV抗原.
-
辽源市2009年、2012年健康人群乙肝抗体水平对比分析
乙肝表面抗体(HBsAb)是对乙肝病毒免疫的保护性抗体.它的阳性表明既往感染过乙肝病毒,但已经排除病毒,或者接种过乙肝疫苗,产生了保护性抗体.血清中乙肝表面抗体滴度越高,保护力越强.乙肝表面抗体可以和表面抗原特异地结合,然后在体内与人体的其他免疫功能共同作用下,乙肝表面抗体可以把病毒清除掉,保护人体不再受乙肝病毒的感染,故称乙肝表面抗体为保护性抗体.有了乙肝表面抗体,证明人已产生了免疫力.
-
崇信县新生儿脐血肝功能检测968例临床分析
乙肝病毒(HBV)感染是全球存在的健康问题,全球HBV感染约20亿,我国是乙肝的高发地区,HBsAg(表面抗原)携带者约10%,人群中30%~50%的慢性携带者是由母婴传播造成的.故了解新生儿健康状态,阻断母婴传播势在必行.2005年以来对我院住院分娩的484例新生儿脐血进行肝功能检查、分析总结如下.
-
围生期感染人微小病毒B19的研究进展
人微小病毒B19(human parvovirus B19)是1975年Cossart等[1]在筛选献血员血清乙型肝炎病毒表面抗原时,在标号为B排第19号的献血员的血清中发现小型的病毒颗粒,故称为人微小病毒B19.B19感染多在冬春季流行,孕妇和儿童感染多见,23%~45%的孕妇为易感者,有明显的职业倾向,即经常与学龄期儿童接触者,如幼儿园或小学教师、医务工作者易感染[2].B19感染后,可因个体的年龄和免疫状态不同而结局不同,从无症状到严重者可危及生命.B19感染儿童可以引起传染性红斑,又称第五病(the fifth disease)、关节病、再障危象.围生期感染B19病毒引起的宫内感染可导致胎儿非免疫性水肿,而且,还可能与胎儿畸形有关,相对危险比较严重,因此,妊娠期对B19的感染越来越多地引起关注.
-
乙肝病毒感染者甘胆酸测定的临床研究
为了探讨甘胆酸在乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性血清中的水平,我们随机检测了284例乙肝5项查体者的血清甘胆酸(CG),进行临床研究,现将结果报告如下.
-
时间分辨荧光免疫法筛选献血员 HBsAg 的研究
乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)为乙型肝炎病毒(HBV)感染的主要证据之一,检测 HBsAg是采供血机构筛选献血员、防止 HBV 经输血传播的重要措施.
-
前S1抗原检测在乙肝转归的初步应用
乙型肝炎是由乙肝病毒(HBV)所致的一种以肝脏损害为主的全身性急性或持续性传染病.在我国人群中,HBV感染率一直较高,超过了10%.HBV的表面抗原包括前S1蛋白(pre-S1)、前S2蛋白(pre-S2)和S蛋白,其中pre-S1抗原是HBV与肝细胞膜上特异性受体相结合的主要蛋白成分,在HBV感染肝细胞和机体免疫应答的过程中起着重要作用[1].
-
TR-FIA对低浓度HBV标志物检出的临床价值
乙型肝炎(简称乙肝)是我国重点防治的传染病之一,我国一般人群中表面抗原(HBsAg)阳性率在10%左右.随着抗病毒药物的临床应用,乙肝病毒(HBV)变异株也逐渐增多.为了加强对HBV潜伏期的预测、对乙肝病情动态的有效监测、对药物疗效的预测,作者通过酶联免疫吸附试验(ELISA)结合时间分辨荧光免疫测定(TR-FIA),能有效检测乙肝标志物(HBV M);特别对低浓度的HBV M的有效检测,在临床及流行病学中具有一定的价值[1].现初步报道如下.
-
1460例就诊病人乙型肝炎标志物的分析
慢性乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)感染严重影响人类健康,全球约有3.5亿人血清中携带HBV表面抗原(HBsAg),其中约有75%分布在亚太地区,全球每年约有100万人死于HBV感染的相关疾病,占疾病死因的第9位[1].
-
普氏立克次体120kDa表面抗原C段基因的克隆与表达
采用PCR方法,从普氏立克次体基因组中扩增出120kDa表面抗原C段基因片断,并将其克隆于原核表达载体pQE30,构建重组质粒pQE30/67,将重组质粒转入大肠杆菌M15,用IPTG诱导大肠杆菌内的目的基因表达.SDS-PAGE分析发现重组质粒转化菌产生了一67kDa重组蛋白;在免疫印迹分析中,该67kDa重组蛋白与普氏立克次体免疫血清发生特异反应,显示 67kDa重组蛋白具有普氏立克次体120kDa表面抗原特性.
-
美国儿科学会/美国公共卫生署1999年关于乙型肝炎疫苗中含有硫柳汞的联合声明对婴儿接种的影响
1999年6月8日美国儿科协会(AAP)和美国公共卫生署(PHS)联合发表声明决定在婴儿中减少硫柳汞的使用.硫柳汞是疫苗常用含汞的防腐剂.声明特别指出了乙型肝炎(乙肝)表面抗原(HBsAg)阴性的母亲所生的孩子,将乙肝疫苗第1剂的接种时间推迟到2~6月龄.HBsAg阳性或不详的母亲所生的孩子在出生后12小时内接种第1剂乙肝疫苗.1999年9月中旬当能提供足量的不含防腐剂的乙肝疫苗时,PHS建议重新在婴儿中开展乙肝疫苗接种,包括在医院中为新生儿接种第1剂.卫生官员调查发现:尽管有足量的不含防腐剂的乙肝疫苗,但威斯康星州并未恢复为新生儿接种乙肝疫苗的政策;而俄克拉何马州和俄勒冈州为新生儿接种乙肝疫苗的数量都有所下降;在密执安州有1名未接种乙肝疫苗的婴儿死于暴发性乙肝,因此专业的和政府部门的有关人士要求恢复为新生儿接种乙肝疫苗.
-
乙型肝炎疫苗免疫及存在的问题
乙型肝炎(乙肝)病毒表面抗原(HBsAg)血源性疫苗及重组HBsAg疫苗于20世纪80年代中期问世以来,已广泛用于儿童及成年人免疫,截至1999年免疫已逾5亿人.迄今尚无因接种乙肝疫苗而致死亡的报告.常见的不良反应为注射部位的轻度、一过性疼痛,红斑及一过性轻、中度发热,严重的不良反应极少.因此它是公认的安全性好的疫苗.疫苗免疫原性强,全程免疫后持续保护时间少16年.
-
乙型肝炎病毒的免疫清除与抗病毒治疗
1免疫系统乙型肝炎(乙肝)病毒表面抗原(HBsAg)诱导的乙肝病毒表面抗体(抗-HBs)是通过B淋巴细胞/浆细胞产生的(体液免疫).这些抗体只有当乙肝病毒(HBV)仍在细胞外时才有保护作用,一旦病毒进入细胞后抗体就失去作用,此时只有细胞免疫清除机制有效,主要是T-淋巴细胞.以下为T-淋巴细胞的性质和其作用机制.
-
截短弓形虫表面抗原SAG2C的基因克隆、蛋白表达及其初步应用
目的 克隆截短的弓形虫表面抗原SAG2C基因,在大肠埃希菌中表达SAG2C蛋白,并探讨其在弓形虫病诊断中的应用.方法 对已知的弓形虫SAG2C基因序列进行部分取舍,用RT-PCR技术从弓形虫Prugniaud(PRU)株的总RNA中扩增截短的SAG2基因片段,插入载体pET32a(+)中,转化大肠埃希菌BL21,IPTG诱导表达,应用Western blot和ELISA检测重组表达蛋白的免疫反应性.用重组SAG2C蛋白ELISA法检测弓形虫感染血清特异抗体,观察初步应用效果.结果 从弓形虫PRU株总RNA中扩增出截短的SAG2C基因片段,成功构建了重组表达质粒pET32a(+)-tSAG2C;该重组质粒经IPTG诱导能表达可溶性大小为51 ku的SAG2C蛋白.Western blot显示重组SAG2C能被弓形虫感染小鼠血清识别;以重组SAG2C蛋白、重组SAG1蛋白及BAG1蛋白 ELISA检测精神病患者L清弓形虫抗体,阳性率分别为8.07%(23/285)、4.56% (13/285)和7.37%(21/285),差异无统计学意义(P>0.05).结论 成功构建了重组质粒pET32a(+)-tSAG2C,表达的融合蛋白具有免疫反应性,具有用于弓形虫感染诊断的潜在价值.
-
旋毛虫成虫表面抗原的SDS-PAGE和 Western blot分析
目的 研究大理猪源旋毛虫成虫表面抗原(surface antigen,SA)的蛋白组分,分析其抗原性. 方法 采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对旋毛虫成虫SA蛋白成分进行分析,并采用蛋白印迹(Western blot)分析其抗原性. 结果 旋毛虫成虫SA经SDS-PAGE,电泳显示4条主要蛋白条带,分子质量单位分别为50、48、40和34 ku;经Westem blot检测,上述4个蛋白组分均能被大鼠抗旋毛虫血清识别. 结论 旋毛虫成虫sA中主要含有50、48、40和34 ku等4个蛋白组分,均具有抗原性.
关键词: 旋毛虫成虫 表面抗原 十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳 蛋白印迹