首页 > 文献资料
-
胶体金免疫试纸法快速测定调味汤料中罂粟生物碱
罂粟壳(Fructus Depavevia)系罂粟科植物采完阿片后的干燥成熟果壳，内含罂粟碱、吗啡、那可汀、可待因、那碎因等多种生物碱。作者应用胶体金免疫试纸进行了调味汤料中掺入罂粟壳的快速测定。 1 试验原理 本法依据抗原抗体反应原理。样液中的吗啡等生物碱与固着在渗透膜上的药物缀合物共同竞争在有色细小颗粒上的有限抗体接合部位。如果样液中……
-
DiI在人体神经解剖学中的应用
免疫荧光细胞化学是根据抗原抗体反应原理,先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物,再用这种荧光标记抗体(或抗原)作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体).在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有荧光素,利用荧光显微镜观察标本,荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧光,可以看见荧光所在的细胞或组织,从而确定抗原或抗体的性质和定位,以及利用定量技术测定含量.
-
氯乙酸酯酶方法的改良
氯乙酸酯酶(CE)属特异性酯酶,它是在萘酚AS-D-氯化醋酸酯为底物时,酯酶活性主要出现于中性粒细胞系中.故萘酚AS-D-氯化醋酸酯酶(简称AS-D-CE)又称中性粒型酯酶[1].除了在肥大细胞见到活性外,其他细胞成分如单核细胞、淋巴细胞、巨核细胞、红细胞系基本阴性.其反应原理为底物在酶的作用下,分解产物与重氮盐结合,引起偶氮偶联,使其形成不溶性沉淀-偶氮染料,以此标识酶的定位.
-
肌酐酶法试剂盒在OLYMPUS自动生化分析仪的应用
临床实验室肌酐测定方法从早的全血肌酐碱性苦味酸法(Jaffe)到血清肌酐苦味酸比色法［1］，又发展为同一原理的速率法［2］。我们对Jaffe氏反应原理的肌酐速率法和肌酐酶法在OLYMPUS-AU600 自动生化分析仪上的测定结果做了分析比较。 一、材料和方法 1.试剂：(1)上海长征康仁医学科学有限公司生产的肌酐酶法试剂盒，批号 D80315及苦味酸速率法试剂盒，批号：60110。(2)肌酐标准液浓度为440 μmol/L，由长征康仁公司生产批号：35940。血清标本：来源于内蒙古医学院第一附院患者。 仪器：日本OLYMPUS-AU600型全自动生化分析仪。 2.肌酐酶法(PATE)：波长 340 nm，温度37℃，双试剂，样品：试剂1∶试剂2为20∶200∶40。启动试剂3 min后加入，反应时间3.9 min到6.3 min，读取吸光度变化。肌酐苦味酸速率法(FIXED)，波长520 nm，温度37℃，单试剂，样品：试剂为20∶200。反应时间，54 s至126 s，读取吸光度变化。标准type 4点定标，浓度分别为110、220、330、440 μmol/L，公式：X=AY2+BY+C。 二、结果 1.线性试验：将高值肌酐血清(H)与正常混合血清(L)按下表比例混合测定血清肌酐，测定结果见表1。
-
医疗机构体外诊断试剂的管理现状与对策
体外诊断试剂是指采用免疫学、微生物学、分子生物学等反应原理或者方法,用于人类健康状态评价、疾病的预防、监测及流行病学调查等的生物诊断试剂.包括抗原、抗体、核酸、激素、人体血浆蛋白、肿瘤标记物、人类基因的检测,以及血型、细胞组织配型、免疫组化、生物芯片等试剂.
-
浅谈干化学尿液分析仪的原理及临床意义
尿液是人体中具有重要意义的体液成分。尿液常规检查是临床基础检验的重要内容。是临床各种疾病检查中常用的过筛检查手段；是评沽和治疗肾胜疾病常用的和不可取代的首选检验项目；是普及和应用面非常广泛的临床检验项目。
-
生化分析仪Ⅱ型机主控软件系统的设计
自从上世纪50年代自动生化分析仪面世以来,它已日益应用于医学临床检验、药品、食品、环境等诸多领域.当前应用的生化分析仪大多采用双试剂、双反应原理,在样本中加入2种试剂进行反应,应用比色法进行检测与分析.
-
Kedde比色法测定复方雷公藤片中总内酯
复方雷公藤片是由雷公藤提取物和蒿甲醚加入适宜的辅料制成的制剂,临床上主要用于治疗类风湿性关节炎等自身免疫性疾病.其主要药效成分为环氧二萜内酯类、三萜内酯类等总内酯成分[1].该内酯成分大多含有α,β-不饱和内酯环结构,而Kedde反应常用于含有这一结构物质的定性鉴别.其反应原理是在碱性溶液中,内酯环上的不饱和双键转位能形成活性次甲基,形成的次甲基非常活泼,可以和3,5-二硝基苯甲酸等试剂进行缩和反应,氧化生成具有醌式结构的物质而呈紫红色,并在可见光区有特征吸收峰[2].
-
高敏感度免疫测定方法研究进展
免疫测定(Immunoassay)是基础研究和临床检测中应用广泛、分析敏感的一种技术.依据反应原理可分为两型:Ⅰ型测定(Reagent-observed)和Ⅱ型测定(Analyte-observed).Ⅰ型测定中,作为结合物的抗体过剩;Ⅱ型测定则是分析物过剩.在敏感度方面,Ⅰ型测定比Ⅱ型测定敏感1-2个数量级,Ⅰ型测定中敏感的夹心测定的大敏感度为10-15～10-16mol/L.但是由于有多个因素控制,其中主要是标记物的检出限,因而寻找更为理想的标记物、建立更为灵敏的检测方法一直是该领域中探索的课题.本文将从新标记物的发展、信号产生、信号放大三个不同的侧面选择性地加以综述,以供参考.
-
Th17细胞--正逐步获得深入研究
1 Th17细胞的发现辅助性CD4+ T细胞对能否激发有效免疫及免疫反应的类型具有重要作用.在Th17之前,20世纪80年代末至90年代中后期陆续发现了包括Th1、Th2、Treg等CD4+T细胞亚群,在理论及实践中解释了许多免疫反应原理[1,2].Th1细胞分泌IFN-γ、IL-12等细胞因子,抗胞内感染、肿瘤,同时也与许多器官特异性自身免疫病发病有关;Th2细胞分泌IL-4、IL-5、IL-13等细胞因子,促进体液免疫应答、抗寄生虫感染等,同时也参与了哮喘及一些过敏性疾病发病过程;Treg细胞抑制过度的免疫反应,对自身免疫具有保护作用,在维护机体免疫平衡中发挥了重要作用.Th1、Th2、Treg细胞分化分别依赖转录因子T-bet、GATA-3、Forkhead 家族蛋白3(Forkhead box protein 3,Foxp3)[3,4].
-
便潜血一步法检测试纸(FOB)的临床应用
隐血实验是临床上诊断消化道出血的一个重要项目,也是普查筛选消化道肿瘤的有效手段.我们自主研制的"便潜血一步法检测试纸"是采用抗人血红蛋白抗体,利用双抗体免疫夹心反应原理,特异性地结合人血红蛋白抗原,不结合其他物种的血红蛋白(如动物血红蛋白).粪便中若含有阈值0.1μg/ml的人血红蛋白,试验结果即呈阳性.本法检测便潜血不受维生素C、含过氧化物酶的绿叶蔬菜及铁剂等干扰,在5 min内即可得到明确的结果,是一种特异,快速、灵敏、简便的免疫层析检测法.
-
生物传感器
生物传感器是一种集现代生物技术与电子技术为一体的高科技产品.它是使用具有特异选择性的生物元件,如酶、抗体、受体、微生物、组织、DNA及单克隆等为基础,应用生物化学和电化学反应原理,将生化反应信号转化为电信号,经过放大及模/数转换,就可以测量出被测浓度的一种先进测试仪器,这种新型的传感器具有分子水平的识别功能.由于它容易进行电学放大,因而可以进行快速、稳定、简便、灵敏、直观无试剂分析测量.
-
环介导等温扩增技术的研究进展和微生物检测应用
环介导等温扩增(Loop-mediatedisothermal amplification,LAMP)是一种新型的核酸扩增技术.本文概述其反应原理、技术特点、相关技术、微生物检测应用及发展前景.
-
结核菌素试验的临床应用进展
结核菌素试验(PPD试验)是基于Ⅳ型变态反应原理的一种皮肤试验,从结核菌的液体培养基中提取出结核蛋白,注射于皮内,依据是否产生变态反应出现硬结,来判断机体有无感染过结核杆菌.目前世界卫生组织和国际防痨和肺病联合会推荐使用结核菌纯蛋白衍化物PPD-RT23,由标准人型结核杆菌H37Rv菌株培养获得,以便于国际间结核感染率的比较.
-
临床免疫学和免疫学检验练习题
一、单选题(A1/A2型题)1.早将抗原抗体反应原理及方法应用于临床血清学诊断的学者是( )A.Widal B.Landsteiner C.Kohler D.ManciniE.Coons
-
间隔流动注射分析技术在水质分析中的应用
间隔流动分析技术(CFA)是建立在平衡体系基础上的分析技术.分析中仪器将试样和试剂通过蠕动泵吸入反应单元,按与国标方法一样的手工反应原理进行自动分析[1].于2000年引进了荷兰某公司的间隔流动注射分析仪(简称Skalar)用于水质分析.
-
免疫芯片检测的多样化
免疫检测从概念上正如大家都熟悉,通过抗原抗体反应原理来进行的实验室检测均成为免疫检测.近年芯片的热浪把这传统的免疫学方法也卷进其中产生了时髦的新词"免疫芯片".近又因把时髦的质谱分析联系在一起叫蛋白芯片飞行质谱分析作了不少文章.新近因不仅发现差异峰还能直接把峰分析又成新闻,好象还能写几篇文章.这一方法叫"液体芯片飞行质谱技术".
-
藻酸双酯钠片含量测定方法存在的问题
藻酸双酯钠系由海藻酸钠水解酯化而成的一种藻酸丙酯的硫酸酯钠盐,具有降血脂、扩张血管、改善微循环、降血压及降血糖的作用,其片剂含量测定方法采用络合滴定法,即先将藻酸双酯钠水解为硫酸盐,然后加过量的氯化钡标准溶液,与硫酸根离子发生反应,过量的氯化钡在一定的pH条件下,用EDTA标准液滴定,反应原理如下:SO42-+BaCl2-→BaSO4↓+2Cl-Ba2-+H2Y2--→BaY2-+2H+一、试验部分1.仪器及试药 50ml凯氏烧瓶,150ml锥形瓶,15ml移液管,10ml刻度吸管,25ml滴定管,50ml滴定管.
-
改变溶媒体系对AE活性酯合成反应收率及质量的影响
AE活性酯(MAEN)是生产半合成头胞类抗生素头孢三嗪(Ceftriaxon)及头孢噻肟(Cefotaime)的重要中间体之一.MAEN本身通过无水氨噻肟乙酸,促进剂DM(二巯基苯骈噻唑)和三苯基磷在三乙胺催化下,以二氯甲烷(CH2Cl2)为溶剂反应而得,目前国内普遍采用二氯甲烷为溶剂的合成工艺,其反应原理为氨噻肟乙酸与DM在三乙胺催化下缩合成硫酯结构,三苯基磷吸收反应生成的水.在工艺比较成熟,缺点是溶剂沸点低(bp39℃),普通条件下(常压,水冷却),其蒸馏回收率偏低(约70%);而且二氯甲烷对MAEN溶解度相对较大,反应收率偏低[摩尔收率约65～75%](表1);其三是二氯甲烷价格较高,加大了MAEN合成成本.
-
两种不同配方Schiff试剂的比较
在组织化学制片方法中,Schiff试剂是显示醛基的特异性试剂,其反应原理是将碱性复红用亚硫酸处理后变成无色液体,称白复红.在制片过程中Schiff试剂与组织内游离的醛基相遇,则还原为原来的紫红色,即为阳性反应.如Feul-gen反应显示DNA的方法和PAS反应显示多糖类的方法均需用Schiff试剂,Schiff试剂有两种配法一冷配法和热配法,现分别介绍如下:
