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POPs:人类摆脱不了的毒物?
人类能和毒物长久相处吗?答案或许是无奈的.请认识一下它们:α-六氯环己烷;β-六氯环己烷;六溴联苯醚和七溴联苯醚;四溴联苯醚和五溴联苯醚;十氯酮;六溴联苯;林丹;五氯苯;全氟辛烷磺酸、全氟辛烷磺酸盐和全氟辛基磺酰氟.
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五溴联苯醚对大鼠甲状腺结构和功能的影响
目的 研究五溴联苯醚(BDE-99)对大鼠甲状腺结构和功能的影响.方法 将健康清洁级4周龄SD大鼠40只随机分为溶剂对照(玉米油)组和低(30mg/kg)、中(60mg/kg)和高(120mg/kg)剂量BDE-99染毒组.每组10只.采用灌胃方式进行染毒,染毒剂量为2.5 ml/kg体重,连续染毒15 d.采用放射免疫法测定游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)和促甲状腺素(TSH)的浓度.分别采用二氨基联苯胺(DAB法)和四唑氮(NBT)法对甲状腺过氧化物酶(thyroperoxidase,TPO)和琥珀酸脱氢酶(succinate dehydro-genase,SDH)的酶组织化学情况进行观察,并采用免疫组化检测和HE染色观察组织病理改变.电镜下观察甲状腺滤泡细胞超微结构改变.结果随着BDE-99染毒剂量的升高,血清FT4、FT3浓度呈降低趋势,而血清TSH浓度则呈升高趋势;甲状腺组织的TPO、SDH活力呈降低趋势,甲状腺组织的PCNA阳性细胞数则呈升高趋势.BDE-99染毒组TPO、SDH显色加深,电镜观察可见甲状腺滤泡细胞胞浆内有大量明显扩张呈囊状的粗面内质网,胞核、胞膜和线粒体未见损伤.结论 BDE-99有可能通过降低甲状腺球蛋白的合成水平而减低甲状腺激素的浓度,反馈性升高TSH浓度,从而导致腺体组织代偿性增生、细胞酶活力增高.
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五溴联苯醚影响乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡的机制探讨
目的:观察环境化合物五溴联苯醚(Penta-brominated dipbenyl ethers,5-BDE)影响人乳腺癌细胞MCF-7增殖和凋亡的分子生物学作用机制.方法:将MCF-7细胞在DMEM培养液中进行常规传代培养.采用MTT比色法观察5-BDE对MCF-7细胞增殖的影响,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术和免疫组化方法检测5-BDE对Bcl-2和Bax基因表达的影响.结果:与溶剂对照组相比,在1×(10-8~10-4)mol/L浓度范围内,5-BDE与1×10-8mol/L雌二醇作用类似,可显著促进MCF-7细胞增殖(P<0.05),并表现出良好的剂量-效应和时间-效应关系.RT-PCR及免疫组化结果显示,5-BDE可促进MCF-7细胞Bcl-2和抑制Bax蛋白表达.结论:5-BDE可通过影响细胞增殖和凋亡相关调节基因Bcl-2和Bax表达而调节人乳腺癌细胞MCF-7的增殖和凋亡作用.
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五溴联苯醚对MCF-7细胞c-myc和p53 mRNA及蛋白表达的影响
[目的]观察五溴联苯醚(5-BDEs)对乳腺癌细胞MCF-7c-myc和p53 mRNA及蛋白表达的影响,以探讨5-BDEs雌激素活性的分子生物学作用机制.[方法]将MCF-7细胞在DMEM培养液中进行常规传代培养.采用MTT比色法观察5-BDEs对MCF-7细胞增殖的影响,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术和免疫组化方法检测5-BDEs对c-myc原癌基因和p53抑癌基因表达的影响.[结果]与溶剂对照组相比,在1×(10-4~10-8)mol/L浓度范围内,5-BDEs与1×10-8mol/L雌二醇作用类似可显著促进MCF-7细胞增殖(P<0.05),并表现出良好的剂量-效应和时间-效应关系.RT-PCR及免疫组化结果显示,1×(10-4~10-8)mol/L的5-BDEs可促进MCF-7 c-myc和抑制p53 mRNA及蛋白表达.[结论]5-BDEs具有雌激素样生物活性,可促进雌激素反应性肿瘤细胞MCF-7增殖,这一效应主要是通过影响c-myc mRNA和蛋白质的表达而实现的.
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五溴联苯醚对大鼠甲状腺影响的时效关系研究
目的 研究五溴联苯醚(BDE -99)对大鼠甲状腺激素水平及组织结构影响的时间效应.方法 21日龄SD大鼠检疫一周后,以6 0 mg/kg的剂量经口给予BDE-9 9,分别染毒10 d、15 d、20 d、30 d、40 d,对照组给予相同体积的玉米油处理相同的时 间.用放射免疫方法测血清甲状腺激素含量,HE染色观察甲状腺组织结构改变.结果 血清FT4、FT3和TSH的浓度第10 d时未发现变化;第15 d、20 d时FT4、 FT3水平下降,伴有TSH水平升高;第30 d、40 d时FT4、FT3和TSH的浓度又恢复正常.组织病理学观察发现,第15 d时甲状腺滤泡上皮增生成复层;第20 d甲状腺泡上皮继续增生,有的滤泡局灶性发展到3~4层的增生斑;第30 d、40 d时已可见实心芽和实心继发滤泡.结论 BDE-00染毒SD大鼠10 d后,血清FT4、FT3水平下降,TSH水 平升高,BDE-99对大鼠甲状腺组织的影响存在着时间效应关系.