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微生物气溶胶的采集方法及研究进展
空气中含有细菌、真菌、病毒、孢子和细胞碎片等生物性粒子的气溶胶称为生物气溶胶,又称微生物气溶胶. 生物气溶胶在空气颗粒物中所占比例小,但可通过呼吸道、皮肤和消化道进入人体,引起感染、过敏性疾病和中毒[1,2]. 据统计,全球每年因生物气溶胶引起的呼吸道感染发生率达20％,经气溶胶传播的致病微生物高达百余种,占全部传播途径的首位[3].
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PCR技术在城市空气卫生检测中的应用
世界卫生组织（WHO）在1994年提出了健康城市的定义：“健康城市应该是一个不断开发、发展自然和社会环境，并不断扩大社会资源，使人们在享受生命和充分发挥潜能方面能够互相支持的城市”。国外中大型城市正在通过改善城市空气品质来逐步实现该目标。然而，我国城市空气质量相当严峻，城市离健康标准仍有较大差距，广泛存在以颗粒物2.5（particulate matter 2.5，PM 2.5）为核心的灰霾污染。生物气溶胶作为 PM 2.5的重要组成部分，是指悬浮于气态介质中生物来源的颗粒物，包括细菌、真菌、病毒和它们的副产物等，直接影响城市空气卫生质量。生物气溶胶无处不在，通过呼吸暴露会造成诸多负面健康效应，如肺功能障碍、哮喘、传染性和过敏性疾病等。与此同时，伴随城镇化的稳步推进、城市人口的高密度集聚和生产生活方式的改变，城市空气卫生污染作为 PM 2.5危害的核心组成部分，对人群健康构成的潜在暴露风险日益凸显。空气生物卫生质量的检测是表征其暴露风险的关键步骤。本文系统介绍了国内外在空气微生物离线检测的若干经典和先进技术手段，并结合当前空气卫生监管的需要进行评价，为国内相关卫生机构提升检测水平提供参考。
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具有过滤净化超压和负压防护功能的车用生物防护系统研究
目的:研制一种既具有过滤净化超压防护功能又具有过滤净化负压防护功能的车用生物污染防护系统.方法:通过综合集成设计过滤净化超压防护装置、过滤净化负压防护装置、防护控制装置和监测报警装置,实现对生物污染的有效防护,并实时监测过滤器的工作状态,及时发出失效报警.结果:试验表明,该系统既能使车辆内部实现不低于300 Pa的超压,同时对生物气溶胶的平均过滤效率不低于99.95%;又能使车辆内部实现不高于-70Pa的负压,同时对生物气溶胶的平均过滤效率不低于99.93%.结论:该系统既能使车辆安全通过生物污染区运送伤病员,也能使车辆在运送生物污染伤病员或传染病员时保护沿途环境不受污染.
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一种用于生物气溶胶检测的微环境密闭舱室的研制
目的：研制一种具备气流控制和温湿度检测功能的微环境密闭舱室用于生物气溶胶检测研究。方法利用风速传感器、温湿度传感器、电动调节阀、管道高效过滤器和真空泵组成控制系统，解决气流流向控制、温度补偿技术、压力控制和气溶胶均匀分布技术。利用Fluent 软件对该密闭舱室气溶胶浓度分布状况进行数值模拟，并测试不同位置的气溶胶浓度。结果该微环境密闭舱室由一个气密舱和一个控制柜组成，控制柜采用单片机控制，并为气密舱提供送风、排风和温湿度调控，设有单独排风模式和自循环送排风模式，且舱内保持着负压状态。数值模拟结果表明，在微环境密闭舱室内生成气溶胶5 min后，气溶胶粒子分布于整个舱室，底部气流可到达舱室上方，舱室内气溶胶浓度分布基本一致。结论该微环境密闭舱室以负压状态运行，能够避免生物气溶胶泄露，气溶胶浓度分布比较均匀，适用于进行生物气溶胶检测研究。
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医用外科口罩生物防护效果测试平台的建立和应用
目的:为评价医用外科口罩性能的优劣而建立医用外科口罩的生物气溶胶防护效果的测试方法.方法:选择适当微生物作为指示生物,进行气溶胶的发生、采样、培养,根据医用外科口罩细菌的过滤效率而检测其防护性能和安全性.结果与结论: 建立了针对医用外科口罩防护性能的生物学测试平台,在此基础上,依据YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》,对多家的送检产品进行了检测,结果发现产品质量良莠不齐,产品的合格率并不高.这种测试平台针对医用外科口罩防护性能的优劣,统一了评价标准,筛选了合格产品,满足了对医用外科口罩防护性能和安全性的检测和评价.
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荧光光谱技术在生物气溶胶监测中的应用进展
生物气溶胶的监测一直是生态学、医学等领域的热点,该文简述了现有针对生物气溶胶离线与在线监测的各种方法与原理,重点介绍了荧光光谱技术在生物气溶胶监测中的应用进展,分析了荧光光谱技术在毒素等特殊气溶胶监测中的应用前景.
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感染性气溶胶泄漏环境风险预测模型系统与应用
目的 针对高等级生物安全实验室污染物泄漏的环境风险开展理论与技术研究,建立适用于高等级生物安全实验室发生感染性气溶胶泄漏的环境风险预测模型.方法 以烟团扩散模型为基础,并结合病原微生物在空气中的传播特性和周边地形条件进行修正,建立了感染性气溶胶泄漏环境风险预测模型系统.结果与结论 模拟案例分析表明,在发生极端风险泄漏事故时,实验室周边将出现短暂的高风险区.当大气环境为中性稳定度时,发生感染性气溶胶泄漏事故对环境浓度影响大.
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3种细菌气溶胶特性实验研究
目的 了解金黄色葡萄球菌、黏质沙雷菌和枯草芽孢杆菌芽孢的耐冲击能力和耐雾化能力的强弱,观察3种细菌的空气生物学特性.方法 使用AGI-30型全玻璃液体冲击采样器(AGI-30)对3种细菌进行耐冲击实验,在12.5 L/min的气流冲击5、10和15 min后测定采样液中细菌滴度和终末采样液体积,采用校正存活率评价3种细菌的耐冲击性.用DV40型气溶胶发生器对3种细菌进行耐雾化实验,分别测定不同雾化时间后的菌液浓度,计算雾化后细菌存活率,评价3种细菌的耐雾化性能.结果 采样冲击实验表明,金黄色葡萄球菌的存活率高,但是在冲击过程中其存活率不稳定,枯草菌芽孢经过15 min的冲击后,存活率为60%,黏质沙雷菌的存活率为72%.在耐雾化能力方面,不同时间的雾化过程中,枯草菌芽孢的存活率高,经过60 min的雾化后,存活率为83.56%;黏质沙雷菌的相对存活率为40%,金黄色葡萄球菌在雾化过程中存活率状态不稳定.结论 金黄色葡萄球菌耐冲击能力强,但存活率低、稳定性较差;枯草菌芽孢耐雾化能力强,但耐冲击性能差,且其特性不适宜作为生物气溶胶的模式菌.3种细菌中,黏质沙雷菌适于作为生物安全装备生物学评价的指示微生物.
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口蹄疫病毒实验室研究的环境风险评估
以北京市某生物安全三级实验室为例,在对口蹄疫病毒研究的实验类型、实验剂量、生物安全防护设备以及实验室周边环境敏感程度进行综合分析的基础上,运用高斯扩散模型对实验室发生事故时可能产生的气溶胶扩散范围进行预测,综合各方面因素,得出该实验室在既定实验条件下研究口蹄疫病毒对周围环境是比较安全的综合风险评估结果,以供实验室管理者决策参考.
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70例次老年病人院内肺部感染调查及护理对策
医院感染已成为医学界需要重视的问题之一.据报道,传染性生物气溶胶是主要的医院内感染传播方式[1].现对本院老年病科70例次院内肺部感染病人的情况进行调查分析,从中剖析其发生规律及特点,以便采取积极有效的护理措施,预防和控制院内肺部感染的发生.1 临床资料与方法1.1 资料来源 1994年1月-2000年12月老年病科出院病人7 910例次,以医院院内感染病例登记表和检验科微生物室提供的细菌培养以及药敏实验结果为准,70例次发生院内肺部感染性疾病,其中年龄小的48岁,大的84岁,住院时间短4 d,长546 d,平均79 d,均为男性.
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38例患儿院内感染的原因分析与护理
传染性生物气溶胶是医院内感染传播的主要方法[1].我们对我院儿科38例院内感染病例原因进行了分析,主要是呼吸道和消化道感染,经采取积极有效的护理措施,预防和控制了院内感染的发生.现报告如下.
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诺如病毒感染暴发医疗机构空气中诺如病毒的定量检测
背景 全球至少有50％的胃肠炎暴发是由诺如病毒引起。诺如病毒－GⅡ能通过多种途径感染人类，包括直接接触感染者及其粪便、呕吐物，以及被污染的物体表面。尽管诺如病毒是一种肠道病毒，但若吸入含有诺如病毒的气溶胶，则会通过呼吸定植在咽部，然后经吞咽进入消化道。本研究的目的是调查医疗机构胃肠炎暴发期间，空气中是否存在含有诺如病毒－GⅡ的生物气溶胶，并进行小鼠诺如病毒气溶胶化效果与采样的体外研究。
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室内空气生物污染的研究进展
室内空气质量问题近年来得到了极大关注,由于室内空气的生物污染物与多种健康问题密切相关,所以有效监控室内空气生物污染对改善人们的生活环境和工作环境具有重要意义.本文对室内空气生物污染物的种类、危害、影响因素作了简要介绍,综述了污染物的多种检测方法及其新研究进展,并对相关的研究领域进行了展望.
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生物安全柜性能测评方法的研究
生物安全柜（Biological safety cabinets，BSCs）是一种负压过滤排风柜，是防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶。利用空气净化和通风技术，实现第一道物理隔离屏障，为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计；是在现代生物技术的研究、开发和应用中对可能产生的生物学危险所采取的有效预防和控制措施。目的是保护生产或实验对象，保护生态环境和人体健康。
