首页 > 文献资料
-
复方丹参滴丸联合黄芪注射液治疗冠心病的临床观察
1996年8月～1998年8月,我们采用复方丹参滴丸联合黄芪注射液治疗冠心病患者60例,并与消心痛联合黄芪注射液治疗的45例作对照,现将结果报告如下.
-
黄芪注射液对系统性红斑狼疮患者细胞凋亡和免疫功能的影响
目的研究黄芪注射液对系统性红斑狼疮(SLE)细胞凋亡和免疫功能的影响,探讨其对系统性红斑狼疮的治疗作用.方法将80例初发SLE患者随机分为常规治疗组和黄芪治疗组(在常规治疗的基础上加用黄芪注射液).观察两组患者治疗前后外周血淋巴细胞上Fas、Bcl-2抗原的表达和T淋巴细胞亚群的变化.结果两组患者治疗后外周血淋巴细胞上Fas抗原的表达下调(P＜0.01),Bcl-2抗原的表达以及CD4+亚群、CD4+/CD8+比值上升(P＜0.01);其中,治疗后Fas抗原表达的下调、CD4+亚群及CD4+/CD8+比值的上升,黄芪治疗组更显著(P＜0.05).结论黄芪注射液在一定程度上增加了激素或免疫抑制剂对细胞凋亡的抑制作用,调节T淋巴细胞亚群比例和功能趋于正常,可以作为提高系统性红斑狼疮疗效的重要治疗措施.
-
黄芪注射液对大鼠左室重构及凋亡基因Caspase-3的影响
目的观察黄芪注射液对大鼠心肌梗死后左室重构及凋亡基因caspase-3的影响.方法制作心肌梗死大鼠模型,实验分为4组,Ⅰ组(假手术组)、Ⅱ组(假手术+黄芪组)、Ⅲ组(模型组)和Ⅳ组(模型+黄芪组).Ⅱ和Ⅳ组大鼠术后每日腹腔注射黄芪注射液2ml,Ⅰ组和Ⅲ组大鼠给等体积生理盐水,连续用药4周后,观察左室结构变化,心肌羟脯氨酸含量及用免疫组化检测caspase-3表达.结果与Ⅲ组比较,Ⅳ组心肌超微结构和左室重构指标改善,羟脯氨酸含量减少(P＜0.05),caspase-3阳性细胞明显减少,caspase-3mRNA表达明显下调(P＜0.05).结论黄芪注射液能改善大鼠心肌梗死后左室重构,并下调凋亡基因caspase-3表达,抑制凋亡.
-
小柴胡汤联合黄芪注射液对病毒性心肌炎患者心肌酶谱及心电图变化的影响
目的:探讨小柴胡汤联合黄芪注射液对病毒性心肌炎患者心肌酶谱及心电图变化的影响.方法:选取2014年3月-2016年9月我院76例病毒性心肌炎患者,通过随机数字表法分组,各38例.对照组仅采用小柴胡汤,研究组联合采用小柴胡汤及黄芪注射液,两组均持续治疗21d.疗程结束后统计对比两组临床疗效、心电图疗效、入院时及疗程结束后心肌酶谱指标[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)]水平.结果:研究组治疗总有效率89.47％(34/38)高于对照组的71.05％(27/38),差异有统计学意义(P<0.05);研究组心电图总有效率92.11％(35/38)高于对照组的68.42％(26/38),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组CK-MB、CK、cTnI水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组CK-MB、CK、cTnI水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:小柴胡汤联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎患者效果显著,可有效缓解其临床症状,改善心电图及心肌酶谱指标,提高治疗效果,具有推广价值.
-
黄芪注射液治疗稳定型心绞痛临床效果研究
目的:观察黄芪注射液治疗稳定型心绞痛(SAP)的临床疗效及对血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法:选取SAP住院患者218例,根据治疗方法分为对照组和观察组,对照组108例,观察组110例,对照组给予常规治疗,即给予休息、吸氧、扩冠、抗凝、抗血小板等治疗.观察组在常规治疗基础上,加用黄芪注射液30ml加入5％GNS溶液250ml中,静脉滴注,1次/d,10d为一个疗程,两组均治疗2个疗程,治疗前后均做心电图及血浆hs-CRP测定.结果:黄芪注射液可以明显提高SAP患者临床疗效,降低血浆hs-CRP水平,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在常规治疗SAP基础上联合应用黄芪注射液,不仅能缓解症状,还可改善或消除冠心病发生、发展的病理基础及致病因素,对冠心病的远期疗效和预后意义重大.
-
黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察
目的：观察黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法：将我院收治的96例病毒性心肌炎患儿随机分成观察组和对照组，每组48例。对照组采用常规治疗，观察组在对照组基础上给予黄芪注射液进行治疗，观察两组的临床疗效。结果：观察组的总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组各项指标恢复正常时间均显著少于对照组（P<0.05）。结论：黄芪注射液可以提高小儿病毒性心肌炎疗效，值得临床推广。
-
中医辨证合黄芪注射液治疗上消化道出血的疗效观察
目的:探讨上消化道出血经中医辨证+黄芪注射液治疗的效果.方法:选择本院2012年11月-2016年12月收治的160例上消化道出血患者,分组研究,80例通过常规处理+黄芪注射液治疗为常规组,80例通过常规处理+中医辨证+黄芪注射液治疗为研究组,对比分析两组治疗效果.结果:研究组24h止血率较常规组高,再出血率较常规组低,且研究组平均止血时间较常规组短,P<0.05;研究组总有效率是97.50％,较常规组的82.50％ 高,P<0.05.结论:上消化道出血通过中医辨证结合黄芪注射液治疗效果显著,可快速止血,并使再出血减少.
-
丹红注射液合黄芪注射液辨证治疗肺心病46例疗效观察
目的:观察丹红注射液合黄芪注射液辨证治疗肺心病的临床疗效.方法:对46例肺心病患者在常规治疗基础上用中医分型辨证治疗加用丹红注射液合黄芪注射液静脉滴注.结果:攻补兼施的作用.结论:在常规中医辨证分型治疗的基础上加用丹红注射液合黄芪注射液治疗肺心病有确切的效果.
-
黄芪注射液与血塞通注射液联合治疗急性脑梗死的疗效观察
脑梗死是较为常见的脑血管病,多发于中老年患者.我院2009年6月～2010年6月应用黄芪注射液联合血塞通注射液治疗90例脑梗死患者,取得了较好的疗效.
关键词： 急性脑梗死 黄芪注射液 血塞通注射液联合治疗 -
重型颅脑损伤急性期患者超早期选择性脑亚低温联合黄芪注射液治疗对脑保护及相关生化指标的影响
目的:探讨超早期选择性脑亚低温联合黄芪注射液治疗重型颅脑损伤急性期患者对其脑保护及生化指标的影响.方法:回顾性分析我科收治的90例重型颅脑损伤患者的治疗资料,所有患者深昏迷持续>8h,伤后至入院时间<3h,GCS≤8分,按入院顺序分为对照组和观察组,每组45例.两组患者均伤后4h内行全麻下标准大骨瓣减压术.对照组术后予常规治疗.观察组在对照组的基础上予超早期选择性脑亚低温治疗,如入院后伤后3h内头颈部降温,辅以腋窝、腹股沟等大血管处冰袋降温.术中用18～20℃生理盐水反复冲洗硬膜腔及血肿腔.术后水循环式冰毯在4～8h内将鼻咽温降至32～34℃,并联合冬眠合剂持续静滴全身降温,颅内压降至正常24h后自然复温.术后第2天起静脉滴注黄芪注射液,150 mg/kg,1次/d,连续3～4d.结果:治疗第5天时,两组患者Qmean、Vmean、CERO2水平均较治疗前升高,但观察组升高幅度优于对照组;DR、Wv、NSE、NO、CRP水平均较治疗前明显下降,但观察组下降程度更显著(均P<0.05).治疗后24h,对照组颅内压、血糖依次为(3.95±0.4)kPa、(9.5±4.4)mmol/L,分别显著高于观察组的(3.42±0.5)kPa、(5.8±2.1)mmol/L,直肠温度测定缺乏稳定性,平均温度(36.8±2.0)℃,明显高于观察组的(36.0±1.2)℃,6例患者出现术后高热甚至高达39℃,及时物理降温后方转危为安(均P<0.05).术后48h时,观察组颅内压、血糖、直肠温度分别为(2.60±0.1)kPa、(4.0±1.4)mmol/L、(34.8±1.4)℃,均明显低于对照组的(3.74±0.3)kPa、(7.5±2.6)mmol/L、(36.6±2.2)℃,观察组经低温及黄芪中医联合治疗后,较对照组在改善脑部血液供应,增加脑血流量,有效脑保护方面优势更佳.治疗后3个月时观察组无死亡,对照组死亡10例.观察组治疗有效率为97.8％,显著高于对照组的37.8％(χ2=37.09,P<0.05).结论:超早期选择性脑亚低温联合黄芪注射液对重型颅脑损伤有较好的疗效,可协同保护脑组织的作用,减少脑细胞结构蛋白破坏,减轻颅内高压,促进神经细胞再生与重塑,降低缺血性神经元的损伤,安全渡过脑水肿高峰期,降低致残致死率,提高术后患者的生存质量,有效改善预后.
-
黄芪注射液治疗原发性肾病综合征疗效分析
目的:探讨中西医结合治疗原发性肾病综合征(NS)的疗效并进行分析,为临床用药提供依据.方法:将36例肾病综合征患者随机分为两组,对照组进行常规治疗,治疗组在此常规治疗的基础上加用黄芪注射液,对临床症状以及各项指标进行测试并记录.结果:治疗组在临床症状缓解的平均时间、生化指标恢复正常时间上明显缩短,治疗组总有效率高于对照组,有统计学意义(P＜ 0.05).结论:中西医结合治疗肾病综合征疗效满意.
-
中西医结合治疗慢性肺心病并心力衰竭的临床观察与分析
目的:观察分析生脉、黄芪注射液治疗慢性肺心病并心力衰竭的临床效果.方法:本组64例,随机分为2组,均采用基础治疗,即吸氧、抗感染,强心、利尿扩血管等.观察组则加用生脉、黄芪注射液；对照组给予毛花甘丙针、氢氯塞嗪等.2周为一疗程,并统计分析效果.结果:观察组32例,显效23例,有效6例,无效3例,总有效率90.63％;对照组显效13例,有效11例,无效8例,总有效率为75％.两组比较,显效率和总有效率均有显著性差异(P＜0.05).结论:生脉、黄芪注射液联合西药基础治疗慢性肺心病并心力衰竭能够提高临床显效率和总有效率,值得基层医院借鉴.
-
黄芪注射液辅助治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效观察
目的:观察黄芪注射液辅助治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效.方法:比较两组患儿不同治疗方法治疗后的临床效果.结果:两组患儿比较差异显著(P＜0.01),具有统计学意义.结论:黄芪注射液辅助治疗小儿病毒性心肌炎可以提高治疗效果.
-
舒血宁联合黄芪注射液治疗56例糖尿病肾病的临床效果分析
目的:探讨舒血宁联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:100例糖尿病肾病患者随机分为观察组( 56例)和对照组(44例),均予以血糖血压控制,观察组再予以舒血宁和黄芪注射液治疗.结果:观察组治疗后的血液流变学及各生化指标改善明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:舒血宁联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病是一种有效的方式.
-
黄芪、参麦注射液联合应用治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察
目的:观察黄芪注射液联合参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效.方法:将94例病毒性心肌炎患儿按治疗方式不同随机分为对照组40例和观察组54例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液和参麦注射液治疗,观察两组治疗后疗效.结果:观察组临床疗效和心电图改善均明显优于对照组(P＜0.05);两组治疗后心肌酶谱均较治疗前有明显下降,且观察组改善更显著(P＜0.05);观察组体征、临床症状、心电图及心肌酶恢复时间均显著优于对照组(P＜0.05).结论:黄芪注射液联合参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎可提高患儿的疗效,缩短病程,且不良反应少,值得推广应用.
-
黄芪注射液对维持性血液透析患者残余肾功能的作用
目的：探讨黄芪注射液对维持性血液透析尿毒症患者残余肾功能的作用。方法：回顾性分析2011年3月～2012年8月我院42例维持性血液透析患者临床资料，将42例患者随机分为观察组与对照组各21例，对照组常规血液透析，观察组在常规血液透析基础上给予黄芪注射液。结果：治疗12个月后两组患者BUN、Cr均较治疗前改善，以观察组明显，组间比较无显著差异（P>0.05）；治疗6个月、12个月后两组患者RRF均较治疗前降低，观察组下降幅度小于对照组，组间比较差异显著（P<0.05）；治疗12个月后一级终点事件观察组23.8%，对照组38.1%（P<0.05）。结论：应用黄芪注射液可延缓维持性血液透析患者RRF丢失，对改善患者肾功能，延缓疾病进程有一定作用。
-
缺血性中风的中药针剂治疗研究
目的:比较黄芪注射液、刺五加注射液、复方丹参注射液,清开灵注射液在中医临床对于缺血性中风的治疗.方法:选择120例缺血症辩证分成气虚血瘀组40例,采取每日静脉滴注黄芪加复方丹参注射液治疗,肾虚血瘀组35例,采用静脉滴注刺五加注射液,痰热瘀阻组45组,采用清开灵注射液,一共28天.结果:益气活血组的有效率为92.5%,补肾活血组的有效率为82.85%,化痰开窍组的有效率为84.44%.测试表明在益气活血组的效果明显好于其他组别(P＜0.05).结论:采用益气活血疗法在诊疗气虚血瘀型中风是佳的选择.
-
黄芪联合红花注射液治疗脑出血患者效果观察
目的:观察黄芪注射液联合红花注射液治疗脑出血患者的临床疗效.方法:收集整理我院脑出血患者90例,随机分为3组,即黄芪注射液组、红花注射液组、联合治疗组,各30例患者.对比各组治疗前后疗效并检测每组患者治疗前后血清中VEGF、MMP-9含量的变化.结果:联合治疗组患者治疗后CSS评分、血肿体积、水肿带体积、血清中MMP-9含量明显低于黄芪注射液组、红花注射液组(P<0.01);BI评分、血清中VEGF含量水平显著高于黄芪注射液组、红花注射液组(P<0.01).结论:黄芪注射液联合红花注射液治疗脑出血患者有较好的效果,无不良反应,希望此方法推广于临床治疗.
-
黄芪注射液治疗肺心病的疗效观察
目的:探讨黄芪注射液治疗肺心病的价值.方法:符合肺心病诊断标准的60例住院患者,随机分为黄芪组32例和参脉组28例.黄芪组采用黄芪注射液静滴治疗,参脉组采用参脉注射液静滴治疗.结果:黄芪组治疗总有效率97.3%,参脉组治疗总有效率60.7%,黄芪组疗效优于参脉组(P<0.01),差异有显著性.结论:黄芪注射液是治疗肺心病的有效途径之一.
-
黄芪注射液联合抗结核药对肺结核的治疗作用研究
目的：研究并分析使用黄芪注射液联合抗结核药治疗肺结核患者的治疗效果。方法：收集肺结核患者共87例，根据患者入院日期的单双号数分为对照组43例和观察组44例，对照组患者使用常规抗结核药物进行治疗，观察组在此基础上联合使用黄芪注射液，对两组患者的明显吸收率、痰菌转阴率、空洞闭合率以及不良反应发生率进行观察和对比。结果：观察组患者的明显吸收率显著高于对照组，观察组患者的痰菌转阴率显著高于对照组，观察组的不良反应发生率显著低于对照组，均P<0.05。结论：在肺结核患者的治疗过程中，联合使用黄芪注射液和抗结核药物能够获得显著疗效，且患者的不良反应发生率低，更加安全可靠，值得推广应用。
