首页 > 文献资料
-
GSTM1、GYP2E1和NQO1基因多态性与儿童白血病发病风险的初步研究
儿童白血病发病率近年呈上升趋势,其病因仍不清楚.研究表明毒物代谢酶谷胱甘肽硫转移酶(GSTM1)、细胞色素P4502E1(CYP2E1)和还原型辅酶Ⅰ醌类氧化还原酶(NQO1)的基因多态与多种肿瘤的发生有关,本研究针对GSTM1、CYP2E1和NQO1毒物代谢酶基因多态与儿童白血病发病风险进行了初步研究.
-
辅酶Ⅰ对老年食管癌患者术后炎症反应和营养状况的影响
目的 探讨辅酶Ⅰ对老年食管癌患者术后炎症反应和营养状况的影响.方法 随机、双盲病例对照研究,选择80例食管癌患者,年龄＞60岁,随机分为辅酶Ⅰ组(试验组)和对照组,试验组术后给予辅酶Ⅰ肌注,5mg/日,对照组给予等量生理盐水肌注.所有患者均于术前、术后第1、第8天监测静脉血IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-a)、白蛋白及前白蛋白指标.结果 术后第1天两组患者IL-6、TNF-a水平均较术前显著升高(p,＜0.01),而试验组升高幅度明显低于对照组(p＜0.05);各组相应指标在术后第8天均明显下降,且试验组IL-6水平明显低于对照组(P＜0.05);两组患者术后第1天白蛋白及前白蛋白均下降,术后第8天升高,较前无显著差异,试验组前白蛋白明显高于对照组(p＜0.01).结论 辅酶Ⅰ联合术后早期的肠内营养应用,对老年食管癌患者能促进白蛋白合成,减少手术后炎症反应,有一定的临床意义.
-
乙醇脱氢酶在各类肝损伤中的变化
乙醇脱氢酶(Alcohol delydrogenase,简称ADH)的系统名为:乙醇:辅酶Ⅰ氧化还原酶(alcohol:NAD+oxidoreductase).ADH催化乙醇氧化生成的乙醛,可在体内进一步氧化成乙酸,并氧化成乙酰辅酶A,或经三羧酸循环彻底氧化供能,或作为某些物质(如脂酸,胆固醇等)的合成原料.体内ADH的分布有较高的器官特异性,除肝脏含量丰富外,其他组织如视网膜、胃、小肠黏膜及肾的ADH含量甚微,多数器官如心、胰、骨骼肌及红细胞等均不含此酶[1].
-
内毒素与酒精性肝病
酒精(乙醇)对肝细胞有直接毒性作用,其机制涉及乙醇的代谢产物乙醛的毒性、还原型辅酶Ⅰ/辅酶Ⅰ(NADH/NAD)比值增高所致代谢紊乱、氧缺乏、氧应激和自由基的损害等多个方面.近年来,许多学者认为肠源性内毒毒血症及其对库普弗细胞的激活可能是乙醇一系列肝毒性作用的起始事件[1,2].
-
巧克力琼脂对流感嗜血杆菌生长影响的探讨
目的 比较不同产地、不同动物血源配制的传统巧克力琼脂和改良巧克力琼脂对流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae)生长的影响.方法 对流感嗜血杆菌在不同产地、不同动物血源制备的传统巧克力琼脂平板与添加辅酶Ⅰ和混合动物血的改良巧克力琼脂平板的生长情况进行对比测试.结果 流感嗜血杆菌在不同动物血制备的巧克力琼脂上的生长差异有统计学意义(P＜0.05),三种动物血源中以兔血优、羊血次之,马血差;若把兔血按1％、5％、10％的比例与羊血混合,流感嗜血杆菌的生长与在单独动物血制备的巧克力琼脂上的生长比较,差异无统计学意义(P＞0.05);在不同动物血源的传统巧克力琼脂中添加辅酶Ⅰ 2 mg/100 ml后,流感嗜血杆菌的生长均明显增强,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 用兔血制备巧克力琼脂效果优,添加辅酶Ⅰ可促进流感嗜血杆菌的生长.
-
酶联一步法诊断试剂盒快速测定血清中谷丙转氨酶
目前国内外测定血清中谷丙转氨酶(ALT)主要采用速率法、丙酮酸氧化酶法和赖氏比色法[1～4].前两者需要昂贵的仪器、试剂,后者操作繁琐,费时费力,不能满足基层单位及预防性体检的需要.本文根据化学反应原理,设计用谷氨酸脱氢酶与氧化型辅酶Ⅰ偶联,产生还原型辅酶Ⅰ,再用心肌黄酶递氢,在氮唑兰的作用下生成紫色甲膳的酶联一步法快速诊断试剂盒.用该试剂盒与速率法做了300份血清对比观察.获得了满意的结果,现报导如下.
-
洛阳地区常见嗜尸性麻蝇的COI序列分析
目的 以洛阳地区常见的4种麻蝇为研究对象,通过线粒体细胞色素C氧化酶辅酶I(COI)序列进行分析,以期为嗜尸性麻蝇的分子鉴定提供依据.方法 采集洛阳地区常见的棕尾别麻蝇、赤尾麻蝇、酱亚麻蝇、急钩亚麻蝇标本共8只,根据形态学经肉眼观察简单分类后,使用Chelex-100法提取样本DNA,扩增目的片段并测序,与GenBank中90个中国地区相应蝇种进行分析比对,使用MEGA软件对所得序列进行分析,计算种内及种间进化分歧率,并构建系统发育树.结果 获得本地区8个样本COI的扩增序列长度为648 bp,系统发育树显示4种蝇类可以较好聚类,但不同地区同种麻蝇无明显聚集倾向.不同蝇种COI种间平均进化分歧率0.06,种间范围0.06～0.10,种内范围0～0.03,且种内种间没有交叉.结论 COI基因可以较好区分所涉及的4类嗜尸性麻蝇蝇种,且不同地区同种麻蝇个体差异不明显.
-
氧化型辅酶Ⅰ对受辐射小鼠免疫功能的影响
目的 探讨氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)对受辐射小鼠免疫功能的影响.方法 60只小鼠随机分为对照组、照射组和NAD+组,每组20只.收集处理24 h后各组小鼠股骨骨髓细胞,进行骨髓有核细胞计数,检测细胞凋亡率、p53和bcl-2蛋白阳性表达以及Caspase-3活性；收集处理后10 d各组小鼠脾脏单核细胞,检测脾淋巴细胞凋亡率、p53和bcl-2蛋白阳性表达以及Caspase-3活性.结果 照射组和NAD+组小鼠骨髓有核细胞数显著少于对照组(P＜0.05),而NAD+组小鼠骨髓有核细胞数显著高于照射组(P＜0.05).照射组和NAD+组小鼠骨髓有核细胞凋亡率显著高于对照组(P＜0.05),而NAD+组小鼠骨髓有核细胞凋亡率显著低于照射组(P＜0.05).照射组和NAD+组小鼠骨髓有核细胞p53蛋白阳性表达率显著高于对照组(P＜0.05),而NAD+组小鼠骨髓有核细胞p53蛋白阳性表达率显著低于照射组(P＜0.05).照射组和NAD+组小鼠骨髓有核细胞bcl-2蛋白阳性表达率显著低于对照组(P＜0.05),但NAD+组骨髓有核细胞的bcl-2蛋白阳性表达率显著高于照射组(P＜0.05).照射组和NAD+组骨髓有核细胞的Caspase-3活性显著高于对照组(P＜0.05),但NAD+组骨髓有核细胞的Caspase-3活性显著低于照射组(P＜0.05).照射组和NAD+组脾淋巴细胞凋亡率和p53蛋白阳性表达率显著高于对照组(P＜0.05),NAD+组小鼠脾淋巴细胞凋亡率和p53蛋白阳性表达率显著低于照射组(P＜0.05).照射组和NAD+组小鼠脾淋巴细胞的bcl-2蛋白阳性表达率显著低于对照组(P＜0.05),但NAD+组脾淋巴细胞的bcl-2蛋白阳性表达率显著高于照射组(P＜0.05).照射组和NAD+组小鼠脾淋巴细胞Caspase-3活性显著高于对照组(P＜0.05),但NAD+组小鼠脾淋巴细胞Caspase-3活性显著低于照射组(P＜0.05).结论 NAD+可通过抑制受辐射损伤小鼠免疫细胞凋亡而发挥免疫防护作用；NAD+发挥抗免疫细胞凋亡作用的分子机制可能是通过下调受辐射损伤细胞p53表达水平、上调bcl-2表达以及抑制Caspase-3 活性.
-
辅酶Ⅰ对L02肝细胞缺血-再灌注损伤的保护作用
我们采用双标法(AnnexinⅤ/PI法)流式细胞术观察缺氧-复氧致L02肝细胞凋亡效应及抗氧化剂辅酶Ⅰ(NADH)的保护作用和对bax、bcl-xl等家族蛋白及p53蛋白表达的影响,探讨NADH对缺血再灌注致肝细胞凋亡时细胞保护作用的可能机制.
-
高效液相色谱法同时测定注射用复合辅酶中辅酶A和辅酶Ⅰ的含量
目的 建立高效液相色谱法同时测定注射用复合辅酶中辅酶A和辅酶Ⅰ含量.方法 色谱柱为Intersil ODS-3(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-pH 6.5磷酸二氢钾溶液(梯度洗脱),检测波长为259 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.结果 辅酶A和辅酶Ⅰ的检测浓度分别在1.62～32.48 u·mL-1 (r=1.000)、2.14～34.30μg·mL-1 (r=1.000)与各自的峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为101.8％(n=6)、101.8％ (n=6),RSD分别为2.6％、2.2％.结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于注射用复合辅酶的质量控制.
-
辅酶Ⅰ治疗病毒性心肌炎患儿的临床疗效观察
目的 探讨辅酶Ⅰ治疗病毒性心肌炎(VMC)患儿的临床效果.方法 选择2015年8月至2017年4月我院收治的心肌炎患儿80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例.对照组患儿进行常规治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予注射用辅酶Ⅰ治疗.比较两组患儿的心肌酶水平、心功能、治疗总有效率.结果 治疗后24 h,观察组患儿的肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳腺脱氢酶(LDH)水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿的射血分数(EF)、每搏量(SV)、心排出量(CO)水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后7d,观察组患儿的治疗总有效率(95.0％)显著高于对照组(82.5％),临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 注射用辅酶Ⅰ治疗心肌炎患儿疗效确切,有利于改善患儿心肌酶水平,增强心功能,提高临床治疗效果,值得在临床推广应用.
-
辅酶Ⅰ不同ε值所测ALT活性的比较
目的揭示不同检测系统,使用辅酶I不同来源的毫摩尔吸光系数(ε值)所测ALT酶活性的差异.方法分别在两检测系统上用丙酮酸标准液实测得辅酶Ⅰε1值,理论值为ε2值,酶校准品实测辅酶Iε3值.以两种ε1、ε2值检测同一份标本的酶活性,以日本东芝TBA-40FR全自动生化分析仪为主的检测系统为对比方法,美国AGII全自动生化分析仪为主的检测系统为实验方法,对两系统使用辅酶I不同ε值所测ALT活性作偏差评估.结果两系统使用辅酶Ⅰε1值检测酶活性偏差小,使用辅酶I理论值ε2值检测酶活性偏差大,不同检测系统辅酶Ⅰε值也有差别.结论不可照搬理论推荐值进行酶活性的测定,应采用实测辅酶Ⅰ的ε值进行酶活性的测定.
