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新疆地区维汉女性乳腺癌组织中CXCR4的表达及其与Ki-67相关性研究
目的 研究 CXCR4在新疆地区维族和汉族女性 HER-2阳性乳腺癌组织中的表达及其与 Ki-67表达的相关性.方法 选取2015年1月至2016年12月共135例女性乳腺癌患者,其中,维吾尔族53例、汉族82例,分析维汉两组乳腺癌患者间临床相关因素的差异;采用免疫组化法检测其癌组织中CXCR4的表达情况,分析维汉两组差异及其与临床病理参数间的关系;分析CXCR4表达与Ki-67表达的相关性.结果 新疆地区维族和汉族乳腺癌患者T分期和N分期存在统计学差异(Z=13.057、9.454,P<0.05),其他临床相关因素间差异无统计学意义;CXCR4在新疆维、汉族妇女性乳腺癌组织中的表达分别为94.3%(50/53),89%(73/82),差异无统计学意义(P>0.05); Ki-67高表达的患者 CXCR4阳性表达率较高,两者显著相关(r=0.322,P=0.00).结论 新疆维族乳腺癌患者肿瘤分期较汉族晚,与就诊时间延迟有关;CXCR4与Ki-67表达显著相关,说明CXCR4高表达的乳腺癌患者复发率较高,预后较差.
关键词： 乳腺癌 CXC趋化因子受体4 Ki-67 -
益艾康及HAART治疗对HIV感染者辅助受体CCR5/CXCR4表达的影响
目的:探讨益艾康及HAART治疗对艾滋病病毒感染者辅助受体CCR5/CXCR4表达的影响及辅助受体表达与HIV疾病进展的关系.方法:收集65例HIV感染者及10例健康对照抗凝全血,采用流式细胞技术检测各样本T细胞表面CCR5、CXCR4表达水平.HIV感染者按治疗情况分为未治疗组、益艾康治疗组、益艾康合并HAART治疗组3组,比较不同组别间辅助受体表达水平.结果:HIV感染组CD4+T淋巴细胞表面CCR5表达高于对照组,CXCR4表达低于对照组.相关分析显示,CCR5表达与CD4 +T细胞数成负相关,与病毒载量成正相关;CXCR4表达与CD4+T细胞数成正相关,与病毒载量成负相关.HIV感染者不同治疗组辅助受体表达水平结果显示,益艾康治疗可部分恢复辅助受体的表达水平,HAART治疗可增强益艾康疗效.结论:益艾康治疗可降低艾滋病感染者辅助受体CCR5的表达,增加辅助受体CXCR4的表达,可部分改善艾滋病病毒感染后的免疫损伤.
关键词： 人类免疫缺陷病毒 益艾康 CC趋化因子受体5 CXC趋化因子受体4 -
蝎毒多肽提取物对化疗期间再增殖H22肿瘤组织HIF-1α和SDF-1/CXCR4表达的影响
目的:研究化疗期间再增殖中H22肿瘤组织HIF-1α和SDF-1/CXCR4表达的变化及蝎毒多肽提取物(polypeptide extract from scorpion venom,PESV)对其表达的影响,以探讨肿瘤组织再增殖期间新生血管生成发生的机制.方法:以免疫组织化学方法检测化疗期间不同时间点肿瘤组织HIF-1α,SDF-1及CXCR4的表达,以ELISA方法检测肿瘤组织SDF-1的含量,以Qwin V3图像分析软件对肿瘤组织HIF-1α,SDF-1及CXCR4表达进行分析,并进行相关性分析.结果:模型组肿瘤组织HIF-1α表达在第14天和第21天无差异性,在第28天表达水平显著升高；PESV低剂量组在3个时间点表达无差异性,而PESV高剂量组表达在第21天低,在第14天高,ELSA检测结果显示,荷瘤对照组表达逐渐增多,尤其是在第14～21天,增加迅速.模型组,SDF-1表达在14～21 d表达增加缓慢,但在21～28d增加迅速；PESV高、低剂量组SDF-1表达水平增加缓慢,尤其是高剂量组,3个时间点肿瘤组织表达水平差异无显著性.免疫组织化学检测SDF-1结果和ELISA一致.对HIF-1α和SDF-1灰度值分析结果显示,r=0.805,两者存在相关性.PESV低、高剂量组肿瘤组织CXCR4下调,但PESV低、高剂量组之间无差异性.结论:在化疗期间肿瘤组织产生HIF-1α,HIF-1α诱导间质组织分泌SDF-1,HIF-1α和SDF-1促进VEGF的表达上调,从而诱发肿瘤内新生血管的生成.PESV有效抑制HIF-1α和SDF-1的表达.
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CXCR4的表达水平及术前血清CEA水平与大肠癌的关系
目的：探索术前血清中 CEA 水平及肿瘤 CXCR4表达水平与大肠癌的关系。方法：检测结直肠癌病人术前血清CEA水平，用免疫组化的方法研究病人结直肠癌组织CXCR4的表达水平，分别对术前血清CEA水平及CXCR4的表达水平与不同临床病理参数的关系进行研究。结果：结直肠癌肿瘤组织 CXCR4表达水平与大肠癌患者的年龄、性别、大肠癌组织学类型、浸润深度、分化程度无关，与肝转移、淋巴结转移和Ducke’s分期有关；病人术前血清CEA水平与与大肠癌患者年龄、性别、大肠癌组织学类型、浸润深度、分化程度无关，肝转移、淋巴结转移和Ducke’s分期有关；结直肠癌病人血清CEA水平与结直肠癌肿瘤中CXCR4表达水平并无明显的相关性。结论：结直肠癌病人血清CEA水平及肿瘤CXCR4表达水平均是判断大肠癌是否复发或转移的标志之一。但结直肠癌病人术前血清CEA水平与结直肠癌肿瘤中CXCR4表达水平并无明显的相关性。
关键词： CXC趋化因子受体4 血清CEA水平 大肠癌 -
肾透明细胞癌中CXCR4和MMP-2表达增强
目的 研究肾透明细胞癌(ccRCC)组织中CXC趋化因子受体4(CXCR4)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达及意义.方法 用免疫组织化学PV6000和RT-PCR法联合检测88例ccRCC组织和48例正常肾组织中CXCR4和MMP-2蛋白及mRNA的表达.结果 在ccRCC组织中CXCR4和MMP-2蛋白及mRNA的表达显著高于正常肾组织(P＜0.05);在ccRCC组织中CXCR4和MMP4蛋白及mRNA的表达与肿瘤的临床分期、病理分级及有无淋巴结转移相关(P＜0.05),而与患者年龄、性别及肿瘤直径无关;在ccRCC组织中CXCR4和MMP-2的表达在蛋白水平及基因水平均呈正相关(P＜0.05).结论 CXCR4和MMP-2可能在ccRCC的发生、发展、侵袭和转移过程中发挥协同作用,有望为ccRCC诊治提供新途径.
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CXC趋化因子受体4和叉头蛋白3基因蛋白及mRNA在儿童纵隔神经母细胞瘤SK-N-SH和LAN-5细胞中的表达及环磷酰胺对其的影响
目的 观察环磷酰胺对儿童纵隔神经母细胞瘤LAN-5和SK-N-SH细胞CXC趋化因子受体4(CXCR4)和叉头蛋白3(Foxp3)表达的影响.方法 采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)法检测CXCR4和Foxp3基因mRNA的相对表达,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪分析CXCR4和Foxp3基因的表达.结果 CXCR4和Foxp3在LAN-5和SK-N-SH细胞高表达;环磷酰胺对LAN-5和SK-N-SH细胞的IC50分别为6.5 μmol/L和3.9μmol/L;环磷酰胺显著降低了LAN-5细胞表面CXCR4基因蛋白的表达(P＜0.01),也显著降低了SK-N-SH细胞CXCR4 mRNA的表达(P＜0.05),同时环磷酰胺显著下调Foxp3基因蛋白(P＜0.05)和Foxp3 mRNA(P＜0.01)在LAN-5细胞的表达.结论 CXCR4和Foxp3可能为神经母细胞瘤化疗的潜在靶点.
关键词： 环磷酰胺 神经母细胞瘤 CXC趋化因子受体4 叉头蛋白3 实时定量聚合酶链反应 儿童 -
沉默CXCR4基因对食管鳞癌EC-9706细胞中MMP-9基因表达的影响
目的:探讨在食管鳞癌EC-9706细胞中沉默CXCR4基因对MMP-9基因表达的影响,为阐明CXCR4基因在食管鳞癌侵袭转移中的作用提供实验依据.方法:化学合成2条靶向CXCR4基因的siRNA1和siRNA2,同时设立荧光标记阴性对照和空白对照.脂质体法转染入EC-9706细胞,荧光显微镜下观察转染效率.转染48 h后,半定量RT-PCR检测各组细胞CXCR4和MMP-9基因mRNA表达的变化,Western blot检测各组细胞CXCR4和MMP-9基因蛋白表达的变化,侵袭小室检测各组细胞穿膜细胞数的变化,MTT检测各组细胞的A值.结果:与阴性对照和空白对照相比,转染CXCR4siRNA1和siRNA2组细胞CXCR4 mRNA和蛋白的表达明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.05)；同时与阴性对照和空白对照相比,转染CXCR4 siRNA1和siRNA2组细胞MMP-9mRNA和蛋白的表达同样明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.05)；转染CXCR4 siRNA1和siRNA2组细胞穿膜细胞数与阴性对照和空白对照相比明显下降,差异具有统计学意义(P＜0.05)；MTT结果显示转染CXCR4siRNA1和siRNA2组细胞增殖能力下降,与阴性对照和空白对照相比差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在食管鳞癌EC9706中存在CXCR4基因对MMP-9基因的调控作用,CXCR4基因有可能通过调控MMP-9基因的表达参与食管鳞癌细胞的浸润转移,CXCR4有可能成为食管鳞癌基因治疗的有效靶点.
关键词： 食管鳞癌 CXC趋化因子受体4 基质金属蛋白酶-9 基因调控 -
胃癌组织VEGF-C和CXCR4的表达与淋巴结转移的关系
目的:探讨胃癌组织VEGF-C和CXCR4的表达与淋巴道转移的关系以及两者的相关性.方法:用半定量RT-PCR方法检测50例胃癌组织和相应癌旁组织中VEGF-C和CXCR4的表达水平.结果:在淋巴结转移阴性组(pN0)胃癌组织(n=12)中VEGF-C的表达指数为0.28±0.09,与pN1组(0.34±0.08,n=35)比较差别有显著意义(P＜0.05);VEGF-C和CXCR4在pN1组中的表达指数(0.34±0.08,0.31±0.08)与pN2+pN3组(0.40±0.10,0.43±0.14)比较差别均有显著意义(P＜0.05,P＜0.01);在淋巴结转移阳性的胃癌组织(n=38)中VEGF-C和CXCR4的表达指数(0.36±0.10,0.35±0.12)高于无淋巴结转pN0组(0.28±0.09,0.26±0.09,n=12),差别有显著意义(P＜0.01,P＜0.05).VEGF-C和CXCR4在pN0组中的表达指数(0.28±0.09,0.26±0.09)与相应癌旁组织比较(0.21±0.12,0.20±0.11)差别均无显著意义.经Speaman等级相关分析VEGF-C和CXCR4在胃癌组织中表达之间存在显著相关性(rs=0.341,P＜0.05).结论:VEGF-C和CXCR4的表达指数随胃癌淋巴结转移的增加而增加,两者之间存在一定相关性,对预测淋巴结转移有重要的临床价值.
关键词： 胃癌 淋巴结转移 血管内皮细胞生长因子C CXC趋化因子受体4 -
CXC趋化因子受体4在肾透明细胞癌中的表达及临床意义
目的 探讨CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)在肾透明细胞癌中的表达及其与肾透明细胞癌临床病理参数的关系及意义.方法 应用免疫组化染色法检测2009年10月至2016年1月我院手术切除的63例肾癌组织、20例癌旁组织、20例正常肾组织中CXCR4的表达情况.63例中,男35例,女28例.年龄21 ～ 82岁,平均56岁.病理分级(Fuhrman分级):Ⅰ级19例,Ⅱ级25例,Ⅲ级13例,Ⅳ级6例.临床分期:Ⅰ期15例,Ⅱ期26例,Ⅲ期15例,Ⅳ期7例.比较CXCR4在肾透明细胞癌组织、癌旁组织和正常肾组织中的阳性率,分析CXCR4的表达与肾透明细胞癌临床病理参数的关系.结果 CXCR4在肾透明细胞癌中表达阳性率[49.2％ (31/63)]明显高于癌旁组织[15.0％(3/20)]和正常肾组织[10.0％(2/20)],差异有统计学意义(均P＜0.05).CXCR4阳性率在不同临床分期、病理分级及淋巴结是否转移中差异有统计学意义(均P＜0.05),且临床分期及病理分级越高,CXCR4阳性率越高;有淋巴结转移者的CXCR4阳性率(73.3％)高于无淋巴结转移者(41.3％).随访6 ～ 65个月,中位随访34个月.CXCR4阴性者总体生存率[55.2％(16/29)]和平均生存时间(46个月)明显优于阳性者[38.5％ (10/26),32个月],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肾透明细胞癌组织中CXCR4的表达水平与患者的临床病理参数及预后相关,CXCR4有望成为肾透明细胞癌诊断及预后评估的重要标志物.
关键词： 癌 肾细胞 CXC趋化因子受体4 诊断 预后 -
宫颈鳞癌中基质细胞衍生因子-1、CXC趋化因子受体4、基质金属蛋白酶-2和Ki-67的表达及意义
目的：探讨基质细胞衍生因子(SDF)-1、CXC 趋化因子受体(CXCR)4、基质金属蛋白酶(MMP)-2和Ki-67在宫颈鳞癌中的表达,以及 SDF-1对 MMP-2和 Ki-67表达的影响。方法选取2010年1月至2012年9月在青岛大学医学院第二附属医院接受宫颈癌手术(初治)的60例宫颈癌患者的60例切除癌组织标本(术后经组织病理学检查证实均为宫颈鳞癌)纳入研究组,选取同期在该院因子宫肌瘤行子宫切除术的60例患者的正常宫颈组织标本60例纳入对照组。两组患者的年龄等一般临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)(本研究遵循的程序符合青岛大学医学院第二附属医院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书)。采用免疫组化 SP 法检测 SDF-1、CXCR4、MMP-2和 Ki-67在两组标本中的表达,并进行相关性分析。结果 SDF-1、CXCR4、MMP-2和Ki-67在研究组标本中阳性表达率分别为90.00%,68.33%,70.00%,86.67%,显著高于对照组的40.00%,8.33%,13.33%,1.67%,且差异均有统计学意义(χ2=9.63,7.04,4.00,4.00；P<0.05)；在研究组中,SDF-1、CXCR4、MMP-2和Ki-67的表达水平在淋巴结转移呈阳性标本中的表达均显著高于淋巴结转移呈阴性者(χ2=16.692,P<0.001；χ2=8.496,P<0.01；χ2=4.762,P<0.001；χ2=6.125,P<0.05)；SDF-1的表达水平与 CXCR4、MMP-2和 Ki-67的表达水平均呈正相关(r=0.586,P=0.002；r=0.419,P=0.025；r=0.645,P<0.001)。结论 SDF-1、CXCR4、MMP-2和 Ki-67的表达水平与宫颈鳞癌的发生、侵袭及淋巴结转移密切相关,或许可作为预测宫颈鳞癌淋巴结转移及预后的指标。SDF-1/CXCR4轴可通过加强肿瘤细胞MMP-2和Ki-67分泌的途径促进肿瘤的浸润和转移,提示SDF-1可能是药物治疗该病的重要靶点。
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SDF-1α/CXCR4轴在干细胞治疗缺血性脑卒中的研究进展
脑卒中具有高发病率、高致残率和高死亡率的特点,是目前导致我国居民死亡的首位病因,其中缺血性卒中占据了脑卒中的87％,但尚缺乏理想的治疗方法.干细胞是一类具有自我更新能力、高度分化潜能的细胞.干细胞移植可打破卒中后梗死区域难以恢复的传统观念.然而,干细胞治疗缺血卒中需要特定的趋化因子诱导其定向迁移至损伤组织部位,基质细胞衍生因子-1α(stromal cell-derived factor-1α,SDF-1α)即是典型代表之一.SDF-1α和其特异性受体CXCR4不仅可以诱导其定性迁移,还能够增加干细胞增殖,促进血管新生.本文就SDF-1α/CXCR4轴在干细胞治疗缺血性脑卒中的作用进行综述,以期为提升干细胞移植治疗缺血性脑卒中的疗效提供理论基础.
关键词： 缺血性脑卒中 干细胞 趋化因子 基质细胞衍生因子-1α CXC趋化因子受体4 -
CXC趋化因子受体4的研究进展
CXC趋化因子受体4(CXCR4)属于G蛋白耦联7次跨膜受体,是CXC趋化因子家族成员基质细胞衍生因子1(SDF-1)/CXCL12的惟一受体,广泛表达在许多细胞表面,与其配体SDF-1构成的SDF-1-CXCR4生物学轴,参与调节许多生物学活性作用,不仅调节胚胎发育、干细胞归巢和组织/器官的损伤修复,而且与很多疾病的发生和发展有关,成为一些疾病治疗的分子靶目标.本文对其研究进展予以综述.
关键词： CXC趋化因子受体4 表达调节 表达失调 疾病 -
SDF－1／CXCR4与炎性疾病的相关研究进展
CXC趋化因子受体（ CXCR ）4作为一种趋化因子受体与其配体基质细胞衍生因子1（SDF－1）在人体多种组织与细胞中均有广泛表达，且两者结合能促进未成熟的中性粒细胞滞留于骨髓中，同时还能够诱导多种炎性细胞募集至炎症部位。 SDF－1／CXCR4轴参与多种炎症过程和疾病，包括WHIM（疣和感染及低丙种球蛋白血症伴先天性骨髓粒细胞缺乏）综合征、自身免疫性疾病、肺纤维化以及缺血损伤等，因此阻断CXCR4似乎成为了炎性疾病的一种新的治疗策略。
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CXCL12-CXCR4/CXCR7信号轴与PE发病关系的研究
目的 通过检测子痫前期(PE)患者胎盘组织及血清中CXC趋化因子配体12 (CXCL12)、CXC趋化因子受体4 (CXCR4)以及CXCR7的表达水平,分析CXCR4、CXCR7、CXCL12表达与PE发病的关系.方法 选取2016年9月至2017年9月扬州大学临床医学院妇产科住院分娩的产妇60例为研究对象,其中正常妊娠妇女(正常对照组)、轻度PE组及重度PE组各20例,通过免疫组织化学法和酶联免疫吸附法检测三组胎盘组织和血清中CXCL12、CXCR4以及CXCR7的表达.结果 三组血清CXCL12、CXCR4、CXCR7表达比较差异有统计学意义(P＜0.05),与正常对照组相比,重度PE组CXCL12、CXCR4及CXCR7表达显著降低(P＜0.05);与轻度PE组相比,重度PE组CXCL12、CXCR4及CXCR7表达显著降低(P＜0.05).三组胎盘组织中CXCL12、CXCR4及CXCR7表达差异有统计学意义(P＜0.05),与正常对照组相比,重度PE组胎盘组织中CXCL12、CXCR4、CXCR7的表达显著降低(均P＜0.05),与轻度PE组相比,重度PE组胎盘组织中CXCL12、CXCR4、CXCR7的表达显著降低(均P＜0.05).结论 PE患者胎盘中CXCL12/CXCR4/CXCR7表达呈下降趋势,血清中CXCL12/CXCR4/CXCR7的表达呈下降趋势,可能与PE的发病有关.
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基质细胞衍生因子1及其受体趋化因子受体4生物学轴与头颈肿瘤
许多恶性肿瘤细胞均能分泌趋化因子，其与肿瘤细胞相互作用。关于趋化因子的研究已成为肿瘤研究的热点领域之一。基质细胞衍生因子1（ SDF-1）及其受体 CXC 趋化因子受体4（CXCR4）广泛参与肿瘤的发生、增殖、侵袭、转移等过程，并可能与肿瘤的治疗、TNM 分期及预后相关。但SDF-1／CXCR4生物学轴与头颈肿瘤的关系尤其是作用和机制的研究较少。近年来，SDF-1／CXCR4生物学轴与头颈肿瘤的研究逐渐成为热门，为头颈肿瘤的诊疗指出新思路。
关键词： 头颈肿瘤 趋化因子 基质细胞衍生因子1 CXC趋化因子受体4 -
系统性红斑狼疮患者外周血中趋化因子基质细胞衍生因子-1α及其受体CXC趋化因子受体4的检测及其临床意义
目的 初步探讨趋化因子基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)及其受体CXC趋化因子受体4(CXCR4)在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中的表达水平及意义.方法 用流式细胞术分别检测健康对照组、SLE患者各组别中外周血CD3+CD4+T细胞、CD3+CD8+T细胞表面CXCR4表达百分率,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测以上各组血清中SDF-1α浓度水平.进一步分析SDF-1α,CXCR4表达水平与SLE疾病活动指数(SLEDAI)的相关性.采用Pearson相关分析、非参数Mann-Whitney U检验、Kruskal-Wallis H检验进行统计分析.结果 SLE患者组中外周血CD3+CD4+T细胞[4.20(2.01,635)％]、CD3 +CD8+T细胞[2.70(1.68,4.20)％]表面CXCR4表达百分率及血清中SDF-1α浓度水平[329(127,539) pg/ml]均明显高于健康对照组(Z值分别为-6.277、-5.707、--4.885,P均＜0.01),SLE病情活动组患者外周血中CD3+CD4+T细胞、CD3+CD8+T细胞表面CXCR4表达百分率及血清中SDF-1α浓度水平均明显高于SLE非活动组患者(Z值分别为-5.414、-5.256、-5.312,P均＜0.01).SLE蝶形红斑患者、贫血患者、蛋白尿患者的外周血中CXCR4、SDF-1α表达水平均较阴性组高(P均＜0.05),同时SDF-1α,CXCR4表达与SLE疾病活动指标呈正相关关系(r值分别为0.857、0.830、0.861,P均＜0.01).结论 SLE患者病情活动、组织脏器损害与SDF-1 α/CXCR4高表达有关,提示SDF-1 α/CXCR4可能在SLE的发病过程中起重要作用.
关键词： 红斑狼疮 系统性 基质细胞衍生因子-1 CXC趋化因子受体4 -
软骨损伤后基质细胞衍生因子1的表达
背景:研究表明基质细胞衍生因子1 对骨髓间充质干细胞的迁移、聚集有影响.目的:观察软骨损伤后不同时间损伤修复区组织基质细胞衍生因子1 的表达以及与骨髓间充质干细胞迁移的关系.方法:建立兔软骨损伤模型,分别于建模后2,5,7,10,14,28 d 取损伤灶及边缘区组织,检测基质细胞衍生因子1 表达和体外细胞迁移实验,观察基质细胞衍生因子1 对骨髓间充质干细胞、软骨细胞的迁移影响.结果与结论:基质细胞衍生因子1 的表达呈现出时间变化的趋势,软骨损伤后第7 天达到高峰(P < 0.05).体内移植的骨髓间充质干细胞主要聚集在软骨损伤灶周围,但在封闭CXC趋化因子受体4 后,此聚集现象逐渐减弱(P < 0.05).结果证实,局部组织中基质细胞衍生因子1 的表达在软骨损伤早期明显升高,对骨髓间充质干细胞向软骨损伤修复区迁移有重要作用.
关键词： 基质细胞衍生因子1 骨髓间充质干细胞 CXC趋化因子受体4 软骨损伤 组织工程 -
CXCR4/SDF-1反应轴与VEGF在强直性脊柱炎患者外周血单个核细胞中的表达及其相关性分析
目的:探讨CXC趋化因子受体4/基质细胞衍生因子-1(CXCR4/SDF-1)反应轴与血管内皮细胞生长因子(VEGF)在强直性脊柱炎(AS)发病中的作用及其作用机制,阐明VEGF作为AS活动期和监测预后指标的可行性.方法:采用流式细胞术(FCM)检测30例AS患者及20例健康对照者外周血单个核细胞(PBMCs) CXCR4的表达情况；酶联免疫吸附法(ELISA)检测2组研究对象血清中的VEGF及SDF-1的表达水平；对CXCR4、SDF-1和VEGF三者间及其与疾病活动性指标血沉(ESR)和C反应蛋白(CRP)相关性进行分析.结果:AS组患者CXCR4表达阳性率显著高于健康对照组(P＜0.05)；AS组患者VEGF及SDF-1的表达水平较健康对照组均明显增高(P＜0.05); CXCR4、SDF-1和VEGF三者间呈正相关关系,其相关系数(r)分别为0.828、0.638和0.723 (P＜0.05); VEGF与ESR和CRP呈明显正相关关系,r分别为0.584和0.772 (P＜0.05)；CXCR4及SDF-1与ESR和CRP未见明显相关关系(P＞0.05).结论:CXCR4/SDF-1反应轴与VEGF对AS发病、病情进展、严重程度及预后判断具有重要的作用；VEGF可作为活动期和监测预后的可靠指标,三者可能成为AS靶向治疗的主要靶点.
关键词： CXC趋化因子受体4 基质细胞衍生因子-1 血管内皮细胞生长因子 脊柱炎 强直性 -
CXCR4在乳腺癌中的表达及乌斯他丁对其表达的影响
目的 探讨趋化因子受体CXCR4在乳腺癌中的表达及其与肿瘤转移的相关性,以及乌斯他丁(UTI)对其表达的影响.方法 采用流式细胞术和RT-PCR法检测22例乳腺癌患者的癌组织、癌旁组织、正常组织以及乳腺癌细胞MDA-MB-231中CXCR4在蛋白和mRNA水平的表达情况,以及UTI对MDA-MB-231细胞CXCR4表达的影响.结果 在乳腺癌组织和MDA-MB-231细胞中,CXCR4在蛋白和mRNA水平的表达均显著高于癌旁组织和正常组织,且CXCR4的表达与乳腺癌的转移密切相关;UTI能下调CXCR4的表达,经UTI作用后,MDA-MB-231细胞的趋化活性降低.结论 CXCR4在乳腺癌中高表达,在乳腺癌的转移中起重要作用,下调乳腺癌细胞CXCR4的表达水平可减少或抑制其转移.
关键词： CXC趋化因子受体4 乳腺癌 乌斯他丁 -
CXCR7在碱烧伤小鼠角膜组织中的表达
目的:研究基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)的受体即人CXC趋化因子受体7(C-X-C chemokine receptor type 7,CXCR7)在碱烧伤小鼠角膜组织的表达,探讨CXCR7是否参与小鼠碱烧伤后角膜新生血管(corneal neovascularization,CNV)的形成.方法:采用在角膜鼻侧放置NaOH滤纸片40 s的方法构建BALB/c小鼠碱烧伤诱导CNV动物模型,通过real-time PCR、Western blotting法分别检测碱烧伤后3d、7d、14d角膜组织中SDF-1、CXCR4、CXCR7和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的mRNA及蛋白的表达情况,免疫荧光法检测碱烧伤后14 d CXCR7蛋白的表达.结果:小鼠角膜新生血管在碱烧后14d内持续生长.Real-time PCR结果显示,与正常对照组相比,碱烧伤后3d、7d、14d小鼠角膜组织中SDF-1、CXCR4、CXCR7及VEGF的mRNA表达均明显升高(P＜0.05).Western blotting结果显示,与正常组相比,碱烧伤后7d组与14d组中SDF-1、CXCR4、CXCR7及VEGF蛋白的相对表达量均升高(P＜0.05),但7d组与14d组差异无统计学意义.免疫荧光检测显示,正常小鼠角膜上皮层有CXCR7蛋白弱阳性蛋白表达;碱烧伤后14 d,角膜上皮层、基质层及新生血管CXCR7蛋白的表达升高.结论:CXCR7在碱烧伤后小鼠角膜组织中表达增加,提示其可能在碱烧伤后的CNV形成中发挥重要作用.
