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p120ctn是癌基因还是抑癌基因
癌基因和抑癌基因的表达产物实际上都可以看成是细胞的信号分子,只是它们对细胞行为的影响结果不同而已.目前已知细胞的行为是由许多膜表面的受体、胞内外的信号分子通过各种不同途径作用的结果,信号分子通过各自的信号转导途径或信号转导途径之间共同作用而影响细胞增殖、分化和生物学行为,包括黏附、侵袭和转移等.已发现的细胞信号分子很多,但它们均通过一定的转导通路(途径)而起作用.p120ctn是新近才发现的一种细胞内信号转导分子和细胞黏附分子,参与由上皮型钙黏蛋白(E-cadherin,E-Cad)介导的细胞信号转导和黏附过程,但目前对其作用了解很少.现就它是癌基因信号分子还是抑癌基因信号分子进行综述.一、p120ctn --连环蛋白(catenin,Cat)家族的新成员Cat是黏附分子和细胞内信号分子,其家族成员包括α、β、γ和p120ctn,它们都是糖蛋白.4个成员中p120ctn发现得晚,它的发现可追溯到1988年,当时还未给其以正式名称.1991年,对这一能被Src癌蛋白磷酸化并与细胞转移行为有关的细胞内糖蛋白的研究明朗化,因其分子量为120 000,故称之为p120.
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一氧化氮对被动致敏人气道平滑肌细胞钾通道的作用
一氧化氮(NO)是一种重要的细胞信号分子,参与多种病理生理过程.既往动物实验发现硝普钠 (SNP)能通过开放钾通道松弛大鼠气道平滑肌,并且在单细胞水平上SNP(NO的供体)能使支气管哮喘(简称哮喘)大鼠模型的气道平滑肌细胞的大电导依赖性钾通道(BKCa)和电压依赖性钾通道(Kv)开放[1],但一氧化氮对哮喘患者的气道平滑肌细胞(HASMC)钾通道作用尚不十分清楚.我们采用全细胞膜片钳技术,通过哮喘患者血清致敏培养的人气道平滑肌细胞,观察SNP对BKCa和Kv电流及细胞兴奋性的影响.
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SMAD4泛素化调控介导TGF－β通路信号转导的研究进展
TGF－β超家族蛋白成员作为一种多效细胞信号分子普遍存在于各种基本生物进程当中，包括诱导胚胎胚芽层生长、维持成人组织体内稳态等［1］。与其多效性相对应的，TGF－β信号通路缺陷与癌症发生、组织纤维化、生长缺陷密切相关［2］。TGF－β配体与胞膜上的跨膜激酶受体复合体结合，导致R－SMAD的丝氨酸C端残基磷酸化，磷酸化后的R－SMADs与SMAD4结合转运至胞核，与转录因子特异性启动子相结合调节基因表达。因此，SMAD4作为TGF－β通路上的关键蛋白，对介导该通路的信号传导具有重要作用［3，4］。
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B细胞能够部分自主控制命运
近,澳大利亚和爱尔兰科学家在B细胞研究中证实B细胞可在某种程度上控制自己的命运.这一发现在很大程度上会改变科学家们对于细胞命运决定因素的理解.在淋巴结中增殖的B细胞面临着多种命运的抉择:常见的包括细胞死亡、细胞分裂、成为能够分泌抗体的细胞或是改变它们产生的抗体.过去科学界普遍认可的观点是B细胞的命运取决于例如特定激素或细胞信号分子等外部信号.而新研究发现B细胞的命运在很大程度上是由内部的程序所决定.他们开发了新型技术与图像分析方法,通过重建B细胞分化形成不同细胞类型所需的条件,对B细胞进行了追踪成像观测.结果 表明不同的细胞命运是细胞内竞争的结果.即使这些细胞获得相同的外部信号,细胞群体中发生的事件仍会出现相当大的差异.这表明激素或细胞信号分子等外部因素并非是B细胞命运的主宰因子,它们只不过能改变细胞命运选择的概率.
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牙龈和牙周膜成纤维细胞标志及信号的研究进展
对牙龈成纤维细胞和牙周膜成纤维细胞骨化功能标志蛋白、细胞信号分子、细胞表面抗原等特异性的表达标志新研究结果进行综述.
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IAP肿瘤标志又一颗"新星"
近一个世纪以来,科学家为了早期发现肿瘤,在肿瘤标志物领域内进行了大量的研究与探索.随着甲胎蛋白、癌胚抗原、肿瘤相关粘蛋白等的相继问世并与物理检查相结合,为及时确诊肿瘤,提高治疗效果发挥了极为重要的作用.近年来由于癌基因及其蛋白产物、细胞信号分子等系列肿瘤分子标志物的发现,又为肿瘤诊治水平的提高起到"锦上添花"的功效.
