抗-HBs酶免疫定量测定及其质量控制

乙型肝炎(乙肝)疫苗预防接种对保护易感人群,预防乙型肝炎流行的作用已被肯定.免疫效果一直沿用抗-HBs定性试验或抗-HBs的几何平均滴度进行评价.作者参照卫生部质控标准品,标定并建立了室内抗-HBs 酶免疫定量检测.一、材料与方法1.试剂与仪器:购自卫生部临床检验中心标准质控品抗-HBs(30 mIU/L).收集健康乙肝疫苗注射者抗-HBs阳性血清10份,经56℃、10 h灭活,3 000 r/min离心15 min,除去沉淀,-20℃保存备用.抗-HBs试剂由厦门新创公司生产,检测仪器为美国Coda全自动酶免分析仪,操作严格按试剂盒要求.

电化学发光免疫分析法测定TSH、FT3、FT4的临床应用

电化学发光免疫分析法(electro-chemiluminescence immunoassay, ECLI)是继放射免疫、酶免疫、荧光免疫、化学发光免疫分析法之后的新一代标记免疫测定技术,是电化学发光(ECL)和免疫测定相结合的产物[1].它包括了电化学和化学发光两个过程.整个测定过程全自动控制,反应时间短,15～30分钟即可出结果.该法灵敏度高,检测下限可达1pmol/L.

胶体金试纸检测尿HCG的钩状效应及对策

胶体金免疫结合试验是在酶免疫结合试验的基础上的一种固相标记免疫分析技术,其特点是单份测定、操作简单(一步操作)、快速、准确性高和重复性好,除商品试剂外不需要任何仪器设备,几分钟即可用肉眼观察结果,目前已广泛应用于妊娠妇女与滋养层细胞肿瘤患者HCG的检测.

金标试纸条在乙肝表面抗原检测中的应用

乙肝表面抗原(HBsAg)是乙型肝炎病毒外壳蛋白中的主要成分,其阳性是感染乙肝病毒的标志,是检查乙肝血清标志物中较重要的一项[1].近年来发展的金标法检测HBsAg与传统的酶免疫吸附实验(EusA)相比,具有简便、快捷、准确等优点,能够满足临床急诊的需要,且较适合使用于流行病学调查,应用前景非常广阔.

术前检测生化与免疫项目共同用血分析

新生儿、儿童、难采血患者等采集血标本是非常困难的问题，另外由于护士疏忽少抽血现象偶有发生，这样只能用一管标本同时检测生化与免疫项目，对于全自动生化仪和全自动酶免疫来说，拖带、污染现象经常发生［1］，如何选择检测顺序很重要，现选取术前检查生化和免疫中的代表性项目，试验结果报道如下。

胶体金免疫结合试验检测β-HCG的后带现象

胶体金免疫结合试验是在酶免疫结合试验的基础上发展起来的一种固相标记免疫新技术,具有单份测定、简单、快速、除商品试剂外不需要任何仪器设备,几分钟即可用肉眼观察结果的优点,在临床检验中获得广泛的应用.

关于标本因素对ELISA检测结果影响的分析

ELISA(enzyme linked immunosorbent assay)即酶联免疫吸附试验,是一种常用的固相酶免疫测定方法.

酶免疫法检测结核分枝杆菌糖脂抗体监测结核患者的体液免疫

目的探讨用酶免疫实验检测抗结核分枝杆菌糖脂抗原(TBGL)抗体的方法,监测结核病人体液免疫的可能性.方法用酶免疫EIA法检测84例活动结核患者及35例健康对照血清中抗TBGL抗体.结果结核患者血清中抗TBGL抗体总阳性率达到55%,正常人为17%(P<0.01).门诊患者和住院患者的阳性率分别为36%和74% (P<0.001).结论本法可能用于进行结核的血清学诊断及患者体液免疫功能监测.

影响ELISA试验效果常见原因分析

ELISA即酶联免疫吸附试验,是一种常用的固相酶免疫测定方法.ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,本文将从对ELISA测定中影响较明显的标本及操作因素两方面进行介绍.

环境水体中肠道病毒核酸检测方法的应用

水中病毒的检测常采用细胞培养、酶免疫及免疫电镜等技术。随着肠道病毒分子生物学研究的进展，敏感、特异和快速的病毒核酸检测方法得到广泛应用，扩展了水中病毒检测的手段。

064 绿脓杆菌过氧化氢酶免疫可提高大鼠肺部细菌清除率

乙型肝炎病毒聚合酶链反应液相杂交酶免疫检测的定性判断值研究

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)聚合酶链反应(PCR)液相杂交酶免疫检测的定性判断值设立和灰区范围的计算方法. 方法以HBV为目的靶DNA, 引物P15'端标记Bio,PCR扩增35个循环.扩增产物与5'端标记Dig的探针混合进行液相杂交,杂交后产物被SA酶标板固定,经酶标记抗Dig抗体结合、显色. 结果实验结果显示,本试剂的检测敏感度在 3×104拷贝/ml.3种参比品A450值的95%、99%分布范围之间不存在交叉区,其中临界阳性参比品95%分布范围下限值(A450)为0.1 82.585例献血员血清标本的A450均值为0.037,P99上限值为 0.123,灰区范围在0.123～0.182.本试剂对"HBsAg+/HBeAg+/抗-HBc+”标本的阳性检出率为98.8%,"HBsAg+/抗-HBe+/抗-HBc+”标本的检出率为54.8%,阴性标本的检测有较高的特异性. 结论本试剂设立的定性判断值(灰区计算方法)具有很高的正确性、可操作性和临床实用性.

全自动酶免疫荧光分析仪检测泌尿生殖道沙眼衣原体感染的评价

近年来 , 欧美国家广泛采用全自动酶免疫荧光检测系统检测泌尿生殖道标本中的沙眼衣原体 , 标本采用男性尿液或尿道拭子、女性宫颈分泌物 , 临床使用方便 , 结果判断客观 [1- 3]. 我们于 2001年 4～ 6月 , 采用法国 bioMé rieux公司生产的 mini VIDAS全自动酶免疫荧光分析仪 作了男性尿液标本和女性宫颈拭子标本中的沙眼衣原体检测 ( VIDAS CHL检测法 ) , 并与 Clearview Chlamydia试验、衣原体培养及 PCR( Roche公司试剂盒 ) 检测进行了比较 , 现将结 果报道如下 .

肺癌患者血清CYFRA21-1浓度测定

CYFRA21-1是肺癌较特异的标记物,测定方法有放射免疫、酶免疫、荧光免疫、电化学发光免疫分析技术,后者是继前者之后发展起来的新一代更灵敏、准确、稳定的标记免疫分析技术.近年来,我们将该技术用于肺癌诊断,现作简要分析.

酶免疫条带技术检测抗-HCV的初步探讨

丙型肝炎病毒(HCV)是引起输血后非甲非乙型肝炎(PT-NANBH)的主要致病因子[1],1989年 CHIRON公司的CHOO等人采用新的分子生物学技术首次从基因水平阐明了PT-NANBH病毒的基因结构[2],并将其命名为丙型肝炎病毒.检测抗-HCV抗体的ELISA试剂经过了三代的发展,灵敏度与特异性都有所提高.为了解决ELISA方法中存在的假阳性问题,笔者采用RIBA3.0试剂测定51例经ELISA检测为阳性的标本,结果报道如下.

骨碱性磷酸酶免疫试剂盒在儿童缺钙检测中的应用

骨碱性磷酸酶(BALP)免疫试剂盒采用免疫渗滤和全血干化学技术原理研制而成,用于检测小儿血中骨源性碱性磷酸酶催化活性,籍以筛查或辅助诊断因钙营养不良引起的骨钙化障碍或其他原因引起的代谢性骨病.现将我科对7469名儿童应用骨碱性磷酸酶免疫试剂盒检测缺钙性情况报告如下.

电化学发光免疫测定(ECLI)技术及其临床应用

电化学发光免疫测定(Electrochemiluminescence immunoassay,ECLI)是继放射免疫、酶免疫、荧光免疫、化学发光免疫测定以后的新一代标记免疫测定技术,是电化学发光(ECL)和免疫测定相结合的产物.它是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应,实际上包括了电化学和化学发光二个过程.ECL不仅可以应用于所有的免疫测定,而且还可用于DNA/RNA探针检测.

化学发光免疫分析法与放射免疫分析法测定性激素的评价

我院2007年引进一台全自动微粒子化学发光酶免疫分析仪器(Access2),并将原来使用RIA测定的性激素等项目调整到新仪器测定.为评价微粒子化学发光免疫分析法(CLIA)的临床使用价值,我们采用CLIA和RIA对性激素标准品、质控品及临床患者血清性激素项目六项(LH、FSH、Prog、E2、Test、PRL)进行了测定,现评价报告如下.

磁分离酶联免疫检测激素的方法学评价

目前在国内检测人血清内的激素可采用放射免疫(RIA)、酶免疫(EIA)和时间分辨荧光免疫等方法[1].瑞士雪兰诺诊断中心发明的磁分离酶联免疫是一种非同位素标记的酶免疫检测技术,称为磁性抗体免疫技术(MAIA).我们用磁分离酶联免疫方法测定了30份人血清标本中的六种内分泌激素(FSH、LH、PRL、P、E2、T),通过其线性特征、显色稳定性、精密度、特异性等实验结果,并与放射免疫法测定结果作比较,对该方法作出初步的评价.

影响LUCY-2型化学发光仪结果的常见因素与对策

LUCY-2型化学发光仪即半自动化学发光免疫分析仪,是将化学发光或生物发光体系与免疫反应相结合,用于检测微量抗原或抗体的一种新型标记免疫测定技术.其检测原理与放射免疫和酶免疫相似,不同之处是以发光物质代替放射性核素或酶作为标记物,并籍助自身的发光强度直接进行测定,光量子产额与标记物的量成正比,由此可以建立标准曲线并计算样品中待测物质的含量.