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铁催化甲基紫褪色光度法测定水中痕量铁
催化动力学光度法测定痕量铁已有报道[1-4].我们发现一种新的指示反应,在稀硫酸介质中,痕量铁对过氧化氢氧化甲基紫褪色反应具有强烈的催化作用,其催化反应速度lg(A0/A)与Fe(Ⅲ)浓度之间符合动力学一级反应速率关系.据此,对该反应作了系统研究,探讨了各种反应条件,测定了反应在一定温度下的速度常数及反应的表观活化能.方法灵敏度为3.84×10-11 g/ml,线性范围为0～0.8 μg/25 ml.用于水中痕量铁的测定,获得满意结果.
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阻抑氧化光度法测定水中2,4-二硝基甲苯
2,4-二硝基甲苯是重要的化工原料,在造漆、染料、涂料以及TNT炸药和甲苯二异氰酸酯(TDI)等工业生产中广泛使用.环境中的2,4-二硝基甲苯对人体的中枢神经系统具有伤害作用,危害人们的身体健康.目前其检测主要有气相色谱法[1]和苯胺重氮盐滴定分析法[2]等方法.用阻抑氧化光度法测定痕量有机物已有报道[3],但对2,4-二硝基甲苯的测定极少.研究发现,在酸性介质中,微量2,4-二硝基甲苯对高碘酸钾氧化中性红褪色反应有灵敏的阻抑作用,使褪色反应速度明显减慢.本文研究该阻抑作用的适宜条件,建立了阻抑氧化光度法测定通过2,4-二硝基甲苯的新方法,并用于水样分析.
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褪色光度法测定食盐中碘酸盐碘
本文利用在硫酸介质中,碘酸根氧化酸性络蓝K的褪色反应,建立了光度法测定碘的新方法 .试验证明,在1.44～3.50mol*L-1H2SO4介质中,碘浓度在0～60μg/25ml范围与酸性络蓝K褪色的程度呈线性关系,表现摩尔吸光系数为2.19×104L*mol-1 *cm-1,吸光度至少保持24h不变.
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过硫酸铵引起的尿碘测定实验失败原因分析
济南市疾病预防控制中心于1994年建立了微量碘测定专用实验室,主要开展尿碘与水碘检测.1999年我国颁布了测定尿碘的行业标准方法,即尿碘的砷铈催化分光光度测定法(WS/T 107-1999)[1],实验室从1999-2004年一直采用此方法,并连续5年通过国家碘缺乏病参照实验室组织的外质控考核,获"国家碘缺乏病网络实验室"合格证书.
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盐酸甲氯芬酯的曙红Y褪色分光光度法测定
利用盐酸甲氯芬酯与曙红Y在Clark-Lubs缓冲液(pH 3.6)中相互作用而使体系褪色,建立了一种快速测定制剂中盐酸甲氯芬酯含量的新方法.该体系的大褪色波长在506 nm处,表观摩尔吸光系数为1.059×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1),盐酸甲氯芬酯在2～18 μg/ml浓度范围内符合比耳定律.
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吖啶橙分光光度法测定硫酸软骨素含量
目的建立一种测定硫酸软骨素含量的分光光度分析新方法.方法在pH 4.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,吖啶橙与硫酸软骨素发生相互作用生成生物超分子复合物.吖啶橙在492 nm处有一特征吸收峰,加入硫酸软骨素后,大吸收波长不变,但吸收峰强度降低.结果在佳条件下,溶液吸收度值的降低与硫酸软骨素浓度成线性关系,线性范围为0.04～3.00mg/L,表观摩尔吸光系数(ε)=6 600L/(mol·cm),工作曲线为△A=0.000 1+0.065 5 C(mg/L)(n=8,r=0.998).结论此法简单、准确、灵敏、选择性好.优化了结合反应的条件,建立了分光光度法测定硫酸软骨素的方法.
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催化动力学光度法测定茶叶中微量铅
铅是一种严重影响人体健康的元素,水质及各类食品国家标准都有较严格的限量.目前有关铅的测定方法研究的较多的有原子吸收光谱法、原子荧光法、分光光度法、电化学分析方法等,这些方法各有优缺点.催化动力学分析方法在痕量分析中的应用虽日益广泛,但用于测定铅的报道不多,灵敏度也不高,参照有关资料[1～5]采用正交设计,优化实验条件,应用表面活化剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)对结晶紫(CV)在碱性介质中褪色反应的催化作用和铅对此催化反应的阻抑效应,建立了高灵敏测定铅的新方法,该方法灵敏度高,选择性好,简单、快速、重现性好,用此法对茶叶中铅进行测定结果令人满意.
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鸡冠花红分光光度法测定血清白蛋白的研究
目的:建立一种灵敏而简单的分光光度法测定血清白蛋白的新方法.方法:在pH 3.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,鸡冠花红与蛋白质相互作用形成一种生物超分子复合物,导致鸡冠花红发生褪色反应,大吸收波长不变,但吸光度值降低,利用吸光度值的变化可以对蛋白质进行分光光度分析.结果:在佳实验条件下,大吸收波长为 536 nm,表观摩尔吸光系数为 2.6×105 L/mol·cm,测定人血清白蛋白的线性范围为 0.5～60.0 mg/L,工作曲线为ΔA=0.0032+0.0008C(mg/L),应用于实际人血清样品的测定,结果同经典的考马斯亮蓝G-250法一致.结论:本方法简单、灵敏、选择性好,可用于实际人血清样品的测定.
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催化动力学分光光度法测定亚硝酸根的研究
亚硝酸根(NO2-)是致癌物质N-亚硝胺的重要前体,故NO2-的测定是水质、环境、食品等检测和监测的重要项目.近年来,国内外已报道的测定NO2-的方法很多,如离子色谱法、高效毛细管电泳法、溶出伏安法、示波极谱法、荧光分析法和分光光度测定法等.相对而言分光光度测定法中的催化动力学分光光度法因具有仪器设备简单易得、分析灵敏度高、检出限低、便于基层单位采用等优点而成为竞相研究的热点.本文研究发现,在稀磷酸介质中,痕量NO2-能显著地催化溴酸钾氧化甲基红的褪色反应:
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药物分析中的褪色反应
褪色反应在药物分析中可以用于药物分析的鉴别、检查和含量测定.该文着重讨论药物分析中的褪色反应类型,特别是用于含量测定的褪色反应类型有氧化还原褪色反应、离子缔合褪色反应、加成褪色反应、电荷转移褪色反应和包结褪色反应,以促进药物分析的教学.
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表面活性剂存在下Mn(Ⅶ)氧化胭脂红的褪色反应及其应用
研究了表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,锰(Ⅶ)氧化胭脂红的褪色反应.结果表明,在硫酸介质中,锰(Ⅶ)能够氧化胭脂红褪色,SDS可大幅度提高反应的灵敏度,且氧化褪色程度与锰(Ⅶ)的含量在一定的范围内符合比尔定律.据此建立了表面活性剂增敏、褪色光度法测定锰(Ⅶ)的新方法.锰(Ⅶ)的测定范围为0～4.0 μg·mL 1,表观摩尔吸光系数为4.3×104 L·mol 1·cm 1,应用于茶叶中锰的测定,结果满意.
