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快速石墨消解测定废水中总磷的方法改进
目的 利用快速石墨消解器对废水中总磷测定进行前处理.方法 采用Hot Block快速石墨消解器,水样中含磷化合物在120℃,过硫酸钾消解转化为正磷酸盐,在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应,生成磷钼杂多酸,被抗坏血酸还原变成蓝色络合物,用1 cm比色皿于波长700 nm测定.结果 方法的相关系数为0.9997,方法检出限为0.01 mg/L,相对标准偏差为0.34％,回收率97.0％ ～102.5％.结论 改进后的方法快速安全,准确度、精密度、灵敏度等均能符合相关标准要求.
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淀山湖夏秋季微囊藻毒素-LR和类毒素-A分布状况及其影响因素
为了解淀山湖夏秋季藻类和藻毒素分布状况及其影响因素,在淀山湖选了6个点,分别测定了总氮、总磷、铁、叶绿素-A和COD的含量,同时记录了水温、pH值、照度、浊度,另外还进行了藻细胞计数和藻种的鉴定以及微囊藻毒素-LR和类毒素-A含量的测定.结果表明,两种藻毒素均在7月份污染严重,微囊藻毒素-LR在网箱分布多,而类毒素-A在急水港分布多.广义估计方程回归分析表明,藻细胞总数与总氮、总磷和叶绿素-A有显著的相关性(P<0.05), 藻细胞总数和水温对微囊藻毒素-LR的分布有显著的影响(P<0.01),水体浊度可显著影响类毒素-A的分布(P<0.01).微囊藻毒素-LR与类毒素-A有轻度的相关关系(P<0.05).总之,淀山湖存在较严重的微囊藻毒素-LR污染和较轻度的类毒素-A污染,影响两种毒素分布的因素并不完全一致.
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胜利油田纯化水库富营养化状况调查与评价
为控制水体富营养化的发生,保证油田供水质量,本文分别运用指数法和特征法对油田主要饮水水源-纯化水库的营养状况进行了调查与评价,并提出了相关防治措施.
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太湖水中总氮磷的联合测定
在水体中,若有过量总磷、总氮排入,会使水体富营养化,进而引起各种水生生物、植物的异常繁殖和生长.2007年,太湖蓝藻的暴发在很大程度上也是由于水体的富营养化造成的.总磷即水样中各种形态的磷经消解后转变成正磷酸盐的总磷浓度.总氮包括有机氮和无机氮,有机氮是指含氮的有机化合物,主要以氨、铵等形式存在;无机氮是指硝酸、亚硝酸根的盐类.总磷、总氮是衡量水质的重要指标,因此对太湖水源水进行总氮、总磷的测定非常有必要,笔者参考文献[1]对这2项的检测方法做了进一步地探讨.
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过硫酸钾消化-钼酸胺孔雀绿分光光度法测定洗衣粉中总磷
洗衣粉中的磷随着生活污水排出,它能给水藻提供营养成分,而使水源受到污染,为此,我国洗涤剂标准中规定了总磷大的允许浓度不得超过1.1%.
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淀山湖微囊藻毒素含量与环境污染因子变化相关性分析
目的 了解淀山溯环境水体中微囊藻毒素(MC-LR)污染现况及与环境污染因子的相关性.方法 于2016年3-9月间在上海淀山湖青浦界内依据地理位置和功能不同设立5个水质监测点,每月进行水样采集,涵盖淀山湖枯水期、平水期和丰水期.依据GB 3838-2002《地表水环境质量标准》中地表水Ⅲ类标准对结果进行评估,对MC-LR与环境污染物进行相关性分析.结果 淀山湖污染物MC-LR为(13.98±16.99) ng/L,与总磷、总氮有相关性,结果差异有统计学意义.总磷为(0.16±0.04) mg/L,总氮为(3.02±1.23) mg/L,氨氮为(0.82±0.52) mg/L,均超过国家地表水Ⅲ类标准;高锰酸盐指数为(4.98±0.65)mg/L、叶绿素为(5.66±3.29) mg/L和MC-LR达到国家地表水Ⅲ类标准.结论 淀山湖水体中微囊藻毒素(MC-LR)与环境水体中总磷总氮相关性显著,与其他营养物质相关性不明显.淀山湖水体总体质量有所改善,但总磷总氮超标,水质呈中度营养化,早期监测总磷和总氮对评价MC-LR污染有预警意义.
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8h延长血液透析对降低患者血磷疗效观察
维持性血液透析患者体内有毒物质潴留,引起活性维生素D(VitD)相对或绝对不足、小肠功能受损、钙吸收减少、肾小球滤过率降低、肾脏排磷明显减少、磷的摄入增高、透析清除有限等原因而普遍存在高磷血症[1].高磷血症是维持性血液透析患者的常见并发症.控制患者高磷血症,可有效防止肾性骨营养不良和转移性钙化等并发症.常规血液透析虽可降磷,但细胞外液磷只占身体总磷的1％,透析2h后由于磷的再分布使血磷回升[2].
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汾河太原段枯水期水体富营养化调查
目的 了解汾河太原段水体的营养化现状.方法 选择5个监测断面:汾河水库出口、寨上水文站、胜利桥、小店桥、清徐二坝,通过检测各断面水体的水温、pH值、色度、总氮(TN)、总磷(TP)、叶绿素-a、藻细胞密度等指标,并计算水质营养状态指数(TSI)对其富营养化作出综合评价.结果 汾河水库出口及胜利桥2断面的水质TP含量(0.028,0.041mg/L)未超过地表水环境质量Ⅲ级标准(GB3838-2002)(0.2mg/L),寨上水文站、小店桥和清徐二坝3个采样断面TP含量(1.236,2.552,0.748 mg/L)以及5个采样断面的TN含量(5.017,15.177,5.262,20.842,20.484mg/L)均为劣V类.水质严重污染.各断面水中叶绿素-a含量(平均1.174ug/L)均未超过GHZBI-1999(地表水环境质量标准)中的Ⅲ类标准(10ug/L);藻细胞总数在枯水期均超过1×106个/L,汾河太原段总河段枯水期平均TSI值为57.68,呈轻度富营养化.结论 汾河太原段呈现中营养化向轻度富营养化过渡状态.
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龙岩市龙津河总磷污染源调查分析
为防止我市龙津河污染对本区及下游的人群健康造成危害,从1999年12月8日至2000年1月12日对龙津河总磷、总氮污染源进行了专题调查.
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快速测定水源水中总磷、总氮方法应用分析
目的 建立快速测定水源水中总磷、总氮的方法.方法 采用微波消解法对样品进行消化预处理,并对线性、精密度和准确度等参数进行研究.结果 该法线性好,精密度、加标回收均符合要求.结论 该法具有简便、快速、准确、实用的特点.
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在线紫外/过硫酸盐消解-流动注射分析法测定水中总磷
目的:研究利用在线紫外/过硫酸盐消解-流动注射分析法测定水中总磷,用于饮用水、地表水、盐水以及生活和工业废水中总磷的测定,以实现自动化批量分析.方法:采用FSIV+型流动注射仪,水样中的有机磷通过在线紫外/过硫酸盐消解转化为正磷酸盐,正磷酸盐与钼(Ⅵ)和锑(Ⅲ)在酸性介质中反应生成锑-磷钼酸盐化合物,该化合物与抗坏血酸反应生成蓝色,在880 nm处进行检测.结果:方法的相关系数为0.9990 (n =6),标准及样品测定的相对标准偏差均＜5％,检出限为0.005 mg/L,回收率范围:88.1％～106％.结论:方法快速、准确、灵敏度高,结果令人满意.
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电感耦合等离子体发射光谱法测定水中有机碳和总磷
目的:建立水中有机碳和总磷的电感耦合等离子体发射光谱分析方法.方法:加入盐酸、加热煮沸驱二氧化碳,以去除无机碳干扰,以电感耦合等离子体发射光谱法测定水中有机碳和总磷含量.结果:测定有机碳的检出限为0.6 mg/L(以C计),测定总磷的检出限为0.02 mg/L(以P计).测定有机碳时RSD在0.4%～3.2%之间,回收率在83.6%～109.0%之间.测定总磷时RSD在0.36%～1.95%之间,回收率在104.0%～114.0%之间.
关键词： 有机碳 总磷 电感耦合等离子体发射光谱法 水 -
桐庐县饮用水源水中总氮总磷含量动态观察结果
目的:了解桐庐县主要水系饮用水源水中总氮和总磷含量的动态变化,防止水体富营养化.方法:于2006年3～12月,每月采集紫光水务公司、桐庐水厂和分水水厂的取水口上游500 m和水厂引水取水处的水样;用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮,钼酸铵分光光度法测定总磷.结果:全年总氮60个样品检测结果均超过Ⅲ类水标准限值.全年总磷57个样品检测结果中,达到Ⅲ类水标准的占95.0%,超过Ⅲ类水标准的检测结果3个.结论:经检测发现个别检测点水源水总磷超标,而全年总氮总体超标,污染比较严重,提示富春江和分水江水体存在富营养化倾向.
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在线消解-连续流动分析同时测定地表水中的总磷、总氮
目的 研究在线消解-连续流动分析同时测定地表水中总磷、总氮的方法,用于地表水中总磷、总氮的测定,以实现自动化批量分析.方法 将总磷、总氮模块按流路图安装后,接入泵连接相应的溶剂,进行总磷、总氮的自动化检测.结果 总磷、总氮的检出限分别为0.005 mg/L、0.01 mg/L.总磷、总氮的标准曲线在浓度为0.1 mg/L～1.0 mg/L时,线性关系良好,其相关系数分别为0.999 9、0.999 6,精密度和准确度高,总磷、总氮的精密度分别为2.6％、0.6％,加标回收率为94.0％ ～ 102.0％.结论 该方法具有良好的精密度和准确度,检出限低,检测周期短,每小时可以测定20个样品,比较适合大批量样品的分析,对逐步实现环境监测自动化、提升环境监管能力具有重要意义.
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过硫酸钾消解-离子色谱法测定水和废水中总磷
目的:建立离子色谱法测定水中总磷的方法.方法:采用Metrosep A Supp 5-250分离柱,Na2CO3/NaHCO3=3.2/1.0 mmol/L淋洗液,抑制型电导检测器.结果:检测器量程为 50 μs/cm 时,线性范围为 0.05～5.0 mg/L,相关系数大于0.999(n=5),检出限 1.3 μg/L(以P计),样品加标回收率在 94.65%～4.06%,回收率为 84.0%～87.2%,底检出限为 0.01 μg/kg.结论:本方法具有灵敏度高,结果准确可靠等优点.
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钒一钼磷酸比色法测定水质中总磷
食物中的磷质在人体中经过新陈代谢排出磷酸盐,生产企业的废水中,以及岩石、沙土中也含有磷酸盐.这些含有磷的盐类容易对水源造成污染.我国目前均采用钼酸铵分光光度法测定水质中总磷[1],但须先将水中有机物消解,在消解时使用硝酸一高氯酸,易发生危险.为此,我们采用钒一钼磷酸比色法测定水质中总磷,实验操作简便、安全,灵敏度、准确度及精密度好,显色物稳定,适用于各种水质中总磷的测定.
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羚羊角与羚羊塞及其水提液中总磷的含量测定
目的:探讨羚羊角与羚羊塞中总磷的含量.方法:采用钼蓝比色法测定羚羊角与羚羊塞粉末、水提液中总磷的含量.结果:羚羊角与羚羊塞粉末中总磷含量分别为 0.179%和 9.19%,水提液中总磷的浸出率分别为 19.4%和 0.0989%.结论:粉末中总磷浓度羚羊塞高于羚羊角,而水提液中总磷的浸出率羚羊角远远高于羚羊塞.
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间隔流动分析法测定水中总磷
目的 建立ALIANCE FUTURA水质间隔流动注射分析仪测定水中总磷的分析方法. 方法 仪器进样器自动进样,并将样品于密闭的管路中通过分析模块发生完全的化学反应后,进入流动检测池进行光度检测,由数据处理系统自动处理分析数据. 结果 在0～1.20 mg/L线性区间内该方法具有良好的线性关系,较高的精密度和准确度.其检出限低,对不同浓度的标准样品进行测定与国标法相比,测定结果差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 与GB 11893-89钼酸铵分光光度法相比,该法具有提高工作效率及避免人工操作的不确定性等优点,可应用于大批量水样分析.
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底质中总磷的测定方法探讨
在一定的温度下,用硫酸和高氯酸进行消解,使不溶性磷酸盐和有机磷转化为正磷酸盐进入溶液,待测液与钼酸铵反应生成磷钼杂多酸,当加入还原剂氯化亚锡后则转变成蓝色络合物,进行比色测定.该法随氧化剂的种类、反应温度和时间,以及中和剂碱的种类不同可获得不同的结果.因此,必须严格按操作步骤进行.测定结果显示,精密度和准确度满足实验要求.
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水产品中总磷和多聚磷酸盐检测方法综述
综述了水产品中总磷、多聚磷酸盐的检测方法———分光光度法、离子色谱法和微波消解-电感耦合等离子发射光谱法，比较了3种检测方法各自的优点和不足，并展望了其发展前景，为分析人员选择合适的总磷和多聚磷酸盐检测方法提供帮助。
