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O3-BAC工艺去除原水中氨氮及耗氧量的效果分析
目的 分析O3-BAC(臭氧—活性炭)深度水处理工艺去除原水中氨氮及耗氧量的效果,为政府制定供水规划,推广使用深度处理制水工艺提供科学依据.方法 于2011-2016年,每月采集上海市某水厂原水、出厂水,按照《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)要求,对水样中氨氮及耗氧量指标进行检测.通过t检验对比分析该自来水厂采用O3-BAC深度水处理工艺前后原水中氨氮、耗氧量的去除率,通过x2检验对比分析采用O3-BAC深度水处理工艺前后出厂水中氨氮、耗氧量的合格率.结果 常规水处理工艺对原水中氨氮的去除率为35.78％±33.45％,对耗氧量的去除率为36.47％±17.97％,O3-BAC深度水处理工艺对原水中氨氮的去除率为65.78％士17.37％,对耗氧量的去除率为53.75％±16.72％,差异均有统计学意义(P＜0.01);常规水处理工艺出厂水氨氮合格率为37.5％、耗氧量合格率为25.0％,O3-BAC深度水处理工艺出厂水氨氮、耗氧量合格率均为100％,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 O3-BAC深度水处理工艺去除原水中氨氮及耗氧量的效果显著,可有效提高出厂水合格率,对改善生活饮用水水质有重要意义.
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养殖水体中氨氮的危害及其检测方法研究进展
氨氮是水产养殖中需要密切关注的水质指标.水产养殖水体中氨氮的测定是水产养殖生产管理和科研工作的重要基础.本文就水产养殖中氨氮的危害状况做了详细阐述,并对目前的氨氮检测方法及其影响因素进行了综述.
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粪池水中氨氮的测定-蒸馏-纳氏试剂分光光度法
结合环境监测工作实际,应用国标经典分析方法-<纳氏试剂分光光度法>(GB7479-1987)对粪池水中氨氮的测定进行系统的研究.深入探讨运用该方法进行粪池水中氨氮测定的精密度和准确度.
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水杨酸分光光度法测定乳制品中蛋白质的含量
以水杨酸为显色剂的分光光度法定量测定乳制品中蛋白质的含量.采用湿法消化样品,消化液经适当稀释,次氯酸钠氧化NH+4,亚硝基铁氰化钠作催化剂,水杨酸为显色剂测定氮,然后再以此计算出蛋白质的含量.本法与国标法配对测定样品.确定取样量公式.对波长、pH值、显色时间、温度、氧化剂浓度、试剂加入方法、催化剂浓度、显色剂用量进行了研究.结果表明, 氨氮低检出浓度为0.015μg/ml.蛋白质低检出量为9.75mg.比色佳线性范围0.00～6.00μg(NH3-N),r=0.9998,相对标准偏差2.40%～4.11%,回收率为95.1%～105.3%.本法与GB/T 5009.5-85凯氏定氮法配对测定112份乳制品中的蛋白质含量,测得值无显著性差异(t=1.252,P＞0.05).本法操作简便,成本低,灵敏度、精密度和准确度高,符合卫生质量检验要求,完全可用于定量测定乳制品中蛋白质的含量.
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纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮试验条件的试验研究
目的 探讨纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮试验条件与影响因素.方法 从外界氨影响、纳氏试剂稳定性、测定样品定容体积、纳氏试剂显色时间等条件对纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的影响进行试验.结果 配制酒石酸钾钠试荆时.使用除氨纯水并加热煮沸后测定结果可明显降低空白值;纳氏试剂使用聚乙烯塑料瓶密封、避光保存,可有效延长纳氏试剂的保存时间;测试中减少一半试剂的使用量及样品取样量,与未减少定容体积测定结果无明显差剐.结论 正确选择试剂配制方法及保存条件,控制适当的显色时间可提高测定结果的准确性及试剂的保存期;减少样品定容体积,可相应减少纳氏试剂中汞的使用量且对测定结果准确性无影响.
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双系统离子色谱同时测定饮用水中氨氮、亚硝酸盐和硝酸盐的含量
目的 建立准确、快速测定饮用水中氨氮、亚硝酸盐和硝酸盐含量的方法.方法 水样经0.22 μm微孔滤膜过滤后,部分含盐量高的水样采用固相萃取柱净化,通过阴、阳离子双系统离子色谱仪,分别以氢氧化钾和甲烷磺酸作为流动相,高容量阴、阳离子交换色谱柱分离,抑制型电导检测器检测得到数据.结果 对水样进行6次平行测定,加标回收率为89.6％～101.5％,RSD为5.7％ ～8.0％,方法检出限为0.001～0.002 mg/L.结论 该方法操作简便、快速、选择性好,检测限可满足饮用水水质分析的要求.
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从ALLHAT研究结果看钙拮抗剂的治疗地位
ALLHAT研究重要的结论是三种不同类型降压药物(利尿剂、钙拮抗剂和肾素-血管紧张素转换酶抑制剂)长期有效控制血压都能同样减少冠心病与心肌梗死的发生与死亡,降压治疗得到的这种好处主要来自有效的血压控制.同时,ALLHAT研究也充分证实了钙拮抗剂氨氮地平(络活喜)是各种高血压人群都能有效和安全使用的一种理想降压药.
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三台县井水中"三氮"卫生学调查
为保障生活饮用水卫生安全,提高生活饮用水井卫生质量,我们于2000年对三台县以地下水为水源的集中式供水、自建集中式供水和分散式供水中氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮含量进行了调查.
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济南市医院污水氨氮、磷酸盐含量调查
江河湖海富营养化程度日趋严重,造成的生态破坏和经济损失不可估量.富营养化的主要限制因子为氮(N)和磷(P).为了解医院排放污水中N、P的含量情况,对济南市29家医院排放的污水抽样,监测氨氮和磷酸盐的含量,并对监测结果进行了分析.旨在为医院污水处理人员和环境管理者提供科学的参考依据.
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沙县生活饮用水卫生学调查
为了解沙县生活饮用水卫生管理现状及供水卫生与安全,对全县各乡、村不同类型的饮用水水质进行了检测.检验项目包括:臭和味、肉眼可见物、色度和浑浊度、pH值、铁、锰、氨氮、细菌总数、总大肠菌群和余氯,按GB5750-1985生活饮用水卫生标准进行检验.按GB5749-1985生活饮用水卫生标准评价.在所检测项目中出现1项以上指标不符合卫生标准则视该样品为不合格.氨氮作为水质污染的参考指标.
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水杨酸盐-次氯酸盐分光光度法测定水中氨氮
水中氨氮可用纳氏试剂法,苯酚-次氯酸盐法、氨选择电极法和离子色谱等方法测定.离子色谱仪在基层实验室尚未普及,市售氨电极质量尚不稳定,纳氏试剂法操作简便,实验室应用较多,但这一方法干扰离子多,灵敏度不高,所用汞盐对实验室环境有污染.
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贵阳市主要水源水中"三氮"和磷酸盐的调查
为了解贵阳市主要水源水中"三氮"(氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐)及磷酸盐含量,笔者于2007年11至12月,采集贵阳市主要水源水(阿哈水库、红枫湖、百花湖、汪家大井水库)水样.按照GB/T 5750-2006<生活饮用水卫生标准检验方法>进行水样的采集及氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐和磷酸盐含量的检测,结果评价参照GB 5749-2006<生活饮用水卫生标准>和GB3838-2002<地表水环境质量标准>.结果 显示,贵阳市各水源地水样中"三氮"和磷酸盐平均含量分别为(2.217 9±0.895 0)、(0.1976±0.0868)mg/L.各水源地水样中氨氮均未超过Ⅱ类水标准限值,亚硝酸盐、硝酸盐含量均合格;而"三氮"和磷酸盐除阿哈水库未超过Ⅳ类外,百花湖、红枫湖、汪家大井水库均介于Ⅴ～劣Ⅴ类.表明贵阳市水源水已属于富营养化水体.
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固定化硝化细菌去除废水中氨氮的效果观察
目的观察固定化硝化细菌对废水中氨氮(NH3-N)的去除效果.方法用硝化细菌富集培养基摇床驯化污泥,选用聚乙烯醇(PVA)作为包埋载体,添加适量粉末活性炭及海藻酸钠包埋固定硝化污泥,做成固定化小球,经驯化后处理废水中氨氮和化学需氧量(COD).结果经6周驯化后,硝化细菌从初的13.1 cfu·mL-1增至2.7×107 cfu·mL-1.应用固定化小球处理合成废水(COD=221.4 mg·L-1,NH3-N=40.2 mg·L-1)24 h,COD去除率达66.5%,NH3-N去除率达100%;处理鱼塘污染水(COD=242.8 mg·L-1,NH3-N=117.9 mg·L-1)24 h,COD去除率达60.9%,NH3-N去除率达79.7%.结论固定化硝化细菌对合成废水和鱼塘污染水中的NH3-N及COD均有良好去除效果,且对前者的去除效果更佳.
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水中氨氮现场快速检测与结果远程无线传输
目的 建立简便、实用的现场快速检测水中氨氮的方法,并用检测装置内置的GPRS(分组数据无线传输)模块,利用民用GSM网络,将检测结果远程无线传输到互联网上,进行实时发布,自动更新,实现水质检测数据充分共享,及时监测.方法 用自主研制的SJ2000微型水质理化速测仪,酚盐比色法现场快速测定水样氨氮后,用微型水质理化速测仪内置的GPRS发射接收模块,完成检测结果数据远程传输,发到绑定ASP网页的水质检测数据服务器上,实时在互联网上发布、更新.结果 检测方法相关性显著,精密度和准确度与国标纳氏试剂分光光度法相近.合成水样检测,相对标准偏差为4.4％,相对误差为2.7％.在5～10 min内,可现场完成水中氨氮单个水样检测、互联网结果发布.定量、半定量检测低质量浓度分别为0.05 mg/L、0.2 mg/L,基本不受pH和常见离子的干扰.在GSM网络信号覆盖区域,数据结果无线发送均无障碍,延迟小.结论 该检测方法简便、快速、实用可靠,适用于野外现场对水中氨氮的快速测定,并实时将检测结果远程发送.为现场获得水质数据,及时快速对水质进行监测,提供了简易有效的技术手段.
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水质氨氮测定中出现浑浊的沉淀法处理
氨氮作为水中有机物污染的卫生学评价指标,是水质检测的常见项目.由于现代工业化、农业化的发展,各种污染物进入水中,使实验常常受到不明原因的干扰.
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水中氨氮纳氏试剂分光光度测定法的改进
水中氨氮含量的高低直接体现受有机物、肥料及工业污染的严重程度.据报道,长期饮用氨氮含量高的地面水可增加人类患癌症的概率.应用纳氏试剂分光光度法进行水中氨氮含量测定时,其精密度及准确度不高,我们将纳氏试剂进行离心处理后使用,观察其测定结果,报告如下.
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国家实验室现场评审未知水样氨氮测定结果报告
2003年10月,中国国家实验室评审委员会依据国际标准化组织发布的统一标准ISO/IEC 17025对天津市东丽区卫生防病站进行了现场评审,在现场考核中,对未知水样进行了氨氮含量测定,现将检测结果报告如下.
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饮用水中氨氮的离子色谱和水杨酸分光光度测定法
目的 确立离子色谱法测定生活饮用水中的氨氮的可行性.方法 水样经0.45 nm的水性滤膜过滤,用ICS - 3000离子色谱仪测定,并与水杨酸分光光度法进行比较.结果 离子色谱法测定的相对偏差(RSD)为0.34％,加标回收率为99.0％ ～ 105.0％.水杨酸分光光度法测定的相对标准偏差(RSD)为0.69％,回收率为97.2％～100.0％.两种方法测定结果经统计学检验,差异无统计学意义(t =1.76,P＞0.05).结论 离子色谱法精密度高,准确性好,操作简便,可同时测定多种阳离子,适用于饮用水中氨氮检测.
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2013-2017年北京市朝阳区自备井水“三氮”含量监测结果
目的 了解北京市朝阳区自备井水“三氮”浓度及其变化,为防治氮污染提供科学依据.方法 收集整理2013-2017年北京市朝阳区自备井水主动监测数据并进行统计分析.结果 2013-2017年北京市朝阳区共监测自备井水760件,氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮检测浓度的中位数分别为0.03、0.001 5和1.73 mg/L;检出率分别为56.58％、10.79％和85.66％;合格率分别为100.00％、100.00％和92.89％.氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的各年检测浓度差异均有统计学意义(均P＜0.05),其中氨氮检测浓度逐渐降低,硝酸盐氮2014年较2013年有明显下降,自2015年开始检测浓度中位数趋于稳定.枯水期氨氮的检测浓度和检出率均高于丰水期(均P＜0.05).出厂水和末梢水中”三氮”的检测浓度、检出率和合格率差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 2013-2017年朝阳区自备井水氨氮检测浓度呈下降趋势,亚硝酸盐氮检出率低,硝酸盐氮是主要的超标项目.
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长江下游太湖流域江阴段2008-2011年水源水氨氮、高锰酸盐指数动态变化分析
目的 揭示长江太湖流域江阴段水源水中氨氮、高锰酸盐指数的污染变化规律.方法 2008-2011年对江阴段3个水厂取水点源水进行氨氮、高锰酸盐指数监测.结果 4年间氨氮在0.10～0.86mg/L之间,平均值(0.15±0.18)mg/L；总体呈逐年上升趋势,每年间差异无统计学意义.季节上枯水期污染严重,丰水期较轻.高锰酸盐指数在0.24～2.80mg/L之间,平均值(1.79±1.20)mg/L；呈逐年上升趋势,每年间差异有统计学意义,季节上秋季污染严重.结论 长江太湖流域江阴段源水中氨氮、高锰酸盐指数呈逐年上升趋势,有机污染物是两者升高的内在因素.
