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通心络胶囊治疗胸痹临床疗效观察
目的 观察通心络胶囊治疗胸痹的临床疗效.方法 选取符合胸痹条件患者74例,随机分为治疗组和对照组,治疗组37例,口服通心络胶囊,每次4粒,每日3次.对照组37例,口服地奥心血康胶囊,每次2粒,每日3次,两组疗程均为4周.结果 治疗一疗程后,治疗组心绞痛疗效总有效率91.9%显著优于对照组83.8%,差异有显著性(P<0.05);治疗组和对照组心电图疗效总有效率分别为83.2%和79.8%差异无显著性(P>0.05).两组胸闷胸痛、气短、乏力、心悸、自汗等主要症状的改善方面,治疗组和对照组差异无显著性(P>0.05).结论 通心络胶囊治疗冠心病心绞痛具有较好疗效.
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HPLC测定地奥心血康胶囊中薯蓣皂苷元的含量
地奥心血康胶囊为<中国药典>一部2005年版收载品种,由薯蓣科植物黄山药、穿龙薯蓣的根茎提取物经加工而成的胶囊剂,其主要成分为薯蓣皂苷,占药物成分量的30%左右,临床上主要用于治疗心绞痛、冠心病等心肌缺血疾病[1].薯蓣皂苷可经酸水解成薯蓣皂苷元(diosgenin)和葡萄糖、鼠李糖等糖类,薯蓣皂苷元的含量测定方法主要为HPLC法[2-4].地奥心血康胶囊中薯蓣皂苷元测定方法尚未见报道,本研究建立了一种高效液相色谱法测定地奥心血康胶囊中薯蓣皂苷元含量,该法快速,准确,专属性强,为加强本品的质量控制提供了科学的方法和依据.
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基层医院没有药检设备如何识别假药
《中国误诊学杂志》编辑部: 一般来说,咱们乡镇义务药品监督员在进行药品监督检查时一般都没有药检设备,在这种情况下,如何识别假药呢?我个人认为应该从以下几方面入手。1 首先要弄清假药的涵义 所谓假药是指药品所含成份的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。国务院卫生行政部门规定禁止使用的,未取得批准文号生产的,变质不能药用的,被污染不能药用的。2 全面检查药品包装的全部内容 进行药品监查时首先应检查药品包装的全部内容,连标签、说明书有无错别字,是否清晰,此次包装是否与该生产企业之前的包装有无不一致都要认真辨认。许多假药往往在包装上存有漏洞。如:假冒西安杨森制药有限公司的西比灵胶囊,小包装纸盒头上的批号较正品字粗且间隙密。假冒成都地奥制药公司的地奥心血康胶囊小包装纸盒上五角星中的奖字,字画模糊。假冒海南亚州制药有限公司的快克胶囊小包装纸盒右下角小圆签的中国海南的国字是王而不是玉少了一点。假冒河北承德中药厂的颈复康冲剂小包装塑料袋光洁度差且色暗。假冒中美史克肠虫清片的塑料包装上的说明书字迹模糊。有的说明书上既无批准文号,又无生产批号。有效期药品也未注明有效日期。此类蛛丝马迹,只要认真辨认,许多假药便可识别。
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地奥心血康胶囊快速鉴别方法的探讨
地奥心血康胶囊是纯中药制剂[1],为常用心血管用药,具有较好的疗效,该品种市场需求大,目前出现了较多伪品.近来,我所检验人员在药品检验的实践工作中,发现<中国药典>2005 年版一部对地奥心血康胶囊的鉴别方法存在较大问题:鉴别(1)的发泡性实验,溶液未经滤过直接检验,正、伪品产生泡沫量可比性差,方法粗糙,易导致对伪品的漏判;鉴别(2)的显色反应试验,颜色变化亦不明显,杂质干扰大,鉴别结果欠准确.本实验改进了原地奥心血康胶囊鉴别的方法,结果准确,专属性强.
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地奥心血康胶囊鉴别方法改进及与伪品比较
地奥心血康胶囊,为常见有效的治疗心血管疾病的中成药.但近年来,假地奥心血康屡禁不止.为此,快速的定性鉴别显得尤为重要,但原标准的定性鉴别①为皂甙的泡沫反应,专属性差;鉴别②为取含量测定项下的溶液经显色反应定性,专属性不强,且因含量测定为重量法,故鉴别②需在含量测定繁琐操作基础上方可进行,为此,笔者对正品,伪品地奥心血康的乙醇提取物进行上图谱扫描并进行比较,通过大吸收波长的确定以达到快速定性的目的;并将含量测定②改为直接取样显色测定,方便快速,效果满意.
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心血康胶囊薄层色谱定性鉴别研究
目的:建立心血康胶囊的薄层色谱定性鉴别质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中的药材人参、三七、制何首乌、丹参、姜黄进行了定性鉴别研究.结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:方法简便、准确,重现性和分离度较好,可用于心血康胶囊的质量控制.
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地奥心血康胶囊致四肢麻木1例
1临床资料 患者,男,68岁,既往无药物过敏史.2004年3月2日因冠心病发作来我院就诊,医嘱给予地奥心血康胶囊(成都地奥制药集团有限公司生产,批号0312068)0.2g,tid、宁心宝胶囊0.25g,tid、三磷腺苷片20mg,tid,连续服药20d后患者出现双手麻木,嘴唇周围麻木感等不良症状,自行停服地奥心血康胶囊后上述症状渐消失.2004年4月1日患者因冠心病再次发作来我院就诊并遵医嘱服地奥心血康胶囊0.2g,tid、维生素片B110rmg,tid,服上述两药10d后患者出现双手麻木,双下肢酸痛、麻木无力,并伴轻微头晕、头痛和腹绞痛等症状,自行停服地奥心血康胶囊2d后上述症状减轻并渐消失.
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识别真假药品十法
色泽比较识别法 色泽比较可以从以下3方面进行:首先看药品的外观颜色,如西洋参真品的表皮呈灰白色或灰褐色,混充品的表皮呈黄白色;其次,比较说明书,如正品美宝湿润烧伤膏色感强,假美宝湿润烧伤膏色感差;再次,比较内容物,如地奥心血康胶囊正品的内容物为棕黄色、细腻均匀的粉末,假药的内容物为灰白色或淡黄色、粗细不匀的粉末.
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地奥心血康胶囊伪品鉴别
地奥心血康胶囊是成都地奥制药集团研制的治疗冠心病、心绞痛、心肌缺血等心血管系统疾病的新药.临床中应用广泛,深受广大患者的欢迎.近,笔者在工作中遇到两批伪品地奥心血康胶囊,批号为9909071和0003017,现将其鉴别方法报告如下:
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地奥心血康胶囊外观与显微鉴别
地奥心血康胶囊为地奥心血康(薯蓣科植物黄山药Dioscorea anthaica Prain et Burkill的根茎提取物)经加工制成的胶囊.具有活血化瘀、行气止痛、扩张冠脉血管、改善心肌缺血功能,是预防和治疗冠心病、心绞痛的良药.近笔者在监督检查时发现三批地奥心血康胶囊(批号分别是980756、9910131、9808067)外观与正品有区别,又辅助于显微鉴别,发现为假药.为确保临床用药安全有效,现将真伪地奥心血康胶囊的鉴别介绍如下:
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地奥心血康胶囊质量标准浅析
地奥心血康为薯蓣科植物黄山药Dioscorea anthaica Prain et Burkill的根茎提取物,制剂为地奥心血康胶囊,主要用于预防和治疗冠心病和心绞痛等.
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电抽搐治疗后心脏停搏1例
报道患者,女,29岁,已婚,农民.因少眠、言语性幻听、工作能力下降5年伴行为紊乱10天于2000年7月4日诊断为精神分裂症住院.入院时心电图、脑电图、胸片、血和尿常规、肝功能,肝、胆、肾B超检查均正常,体检无特殊.给予静脉滴注舒必利0.3g/d,每15天肌注哈力多50 mg,口服氟哌啶醇10 mg/d治疗,次日因病人拒食、拒药明显,给予电抽搐(ECT)治疗.术前肌注洛贝林3 mg,30分钟后行ECT治疗.使用90 mA电流通电3秒,获抽搐发作,恢复顺利.连续2次ECT治疗后接触明显改善而停用.7月19日,停舒必利,氟哌啶醇增至16 mg/d,4天后病情反复,表现为拒食、拒药,百问不答.于第2次ECT 16天后再行ECT治疗,过程如前,抽搐停止后,施人工呼吸3分钟未见自主呼吸恢复,脸色和手指末端紫绀明显加重,颈动脉搏动消失,心脏听诊未闻及心音.即施心脏复苏术,3分钟后,自主心跳及呼吸恢复,予吸氧、20%甘露醇250 mL加地塞米松10 mg加压快速滴注,心电监护显示为窦性心律,偶见室性早搏,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、AVL、AVF、V4-6导联T波低平(<1/10R),10分钟后意识开始逐步恢复,经心血管科会诊后继续给能量合剂静脉滴注、地奥心血康胶囊口服,抗精神病药物治疗剂量同前.精神症状好转于当月28日出院
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心可舒胶囊对犬心血流动力学及心肌耗氧量的影响
目的:观察心可舒胶囊对犬心血流动力学及心肌耗氧量的影响.方法:取犬36只,雌雄各半,12.0±2.0kg,随机分为心可舒胶囊0.36g/kg、0.18g/kg、0.09g/kg、心可舒片 0.48g/kg、地奥心血康胶囊80.0g/kg(分别相当于成人剂量的8倍、4倍、2倍、8倍和8倍) 和生理盐水6组.动物经戊巴比妥钠30mg/kg静脉麻醉后,分离颈总动脉,取动脉血,并经颈外静脉插管至冠状静脉窦取冠状静脉血测血氧含量,同时测心脏血流动力学:一通道测Ⅱ导联心电图,二通道测左室内压,三通道测股动脉压,四通道为左室内压微分图.记录药前正常值后,灌胃给药,于药后1~4小时,测血氧含量和心脏血流动力学,30分钟1次.结果:与生理盐水相比,心可舒高剂量能减慢心率,降低股动脉收缩压、舒张压、左室收缩压、左室舒张压、左室收缩末期压、左室大收缩压,缩短收缩开始至大收缩压的时间间隔,升高大舒张压(绝对值),降低心肌耗氧量(P<0.05).结论:心可舒胶囊可通过缩短收缩期、延长心舒期、降低心脏前后负荷、抑制心肌收缩力而显示治疗冠心病等缺血性心脏病的药理效应.
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地奥心血康胶囊的真伪鉴别
地奥心血康胶囊为薯蓣科植物黄山药、空龙薯蓣的根茎经提取后制成的硬胶囊剂.
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地奥心血康胶囊质量标准商榷
地奥心血康胶囊为治疗心血管疾病的常用药物.该药品收载于<中国药典>2000年版一部[1],药品的内容物为薯蓣科植物黄山药Dioscorea panthaica Prain et Burkill和穿龙薯蓣D.nipponica Makino根茎的提取物.