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蒲黄常见掺伪的鉴别检验
目的 建立蒲黄药材的鉴别检验方法,为蒲黄药材提供质量鉴别检验手段.方法 多年来,中药材市场上蒲黄掺伪现象较为严重,影响了药材的临床疗效和患者的健康.文章介绍了蒲黄常见的掺伪现象、正品蒲黄和掺伪药材的性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别等鉴别方法.结果 这些鉴别方法操作简单,准确度高,可以对常见蒲黄的掺伪进行鉴别检验.结论 这些方法可以快速准确地鉴别正品蒲黄和常见蒲黄掺伪.
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熄风通脑胶囊中蒲黄的薄层色谱鉴别研究
目的 建立熄风通脑胶囊中主药蒲黄的薄层色谱鉴别方法,为其制定质量控制提供实验依据.方法 按有关文献方法及改进法分别对熄风通脑胶囊中蒲黄进行薄层色谱试验.结果 本文中的方法五操作简便,色谱斑点显色清晰,分离效果好,而且阴性对照无干扰.结论 所建立的方法五具有可行性,专属性强,可作为定性鉴别熄风通脑胶囊中蒲黄的方法.
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中药蒲黄的药理与临床研究进展
一、简介蒲黄别名蒲棒花粉、蒲草黄.中药蒲黄早始载于<神农本草经>,列为上品,系香蒲科多年生沼生草本狭叶香蒲Typha angudtifolia L、东方香蒲Typha Orientalis Presl或同属植物的干燥花粉,又名蒲花、水烛花粉.主产于江苏、浙江、安徽、山东等地.夏季采收蒲棒上部的黄色雄花穗,晒干后碾轧筛取花粉,生用和炒炭用.主用止痛、止血 行血.其经炮制后药用首载于<日华子本草>.性味甘、微辛、平.归肝、心经.具有化瘀,止血,利尿作用.
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蒲黄-五灵脂药对在少腹逐瘀汤活血化瘀效应中的贡献
目的:评价少腹逐瘀汤、少腹逐瘀汤减蒲黄-五灵脂及蒲黄-五灵脂药对水提物对大鼠急性血瘀模型血液流变性的影响及体外对家兔血小板聚集及凝血酶时间的影响.方法:采用大鼠急性血瘀模型评价少腹逐瘀汤、少腹逐瘀汤减蒲黄-五灵脂及蒲黄-五灵脂药对水提物对血液流变性的影响;采用体外实验观察不同提取物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集作用及凝血酶时间(TT)法抗凝血作用的影响.结果:大鼠急性血瘀模型研究结果表明:少腹逐瘀汤能够明显改善急性血瘀SD大鼠全血黏度(P＜0.05)、血沉(P＜0.05);且可以延长TT、凝血酶原时间(PT)和部分活化凝血活酶时间(APTT);而蒲黄-五灵脂药对在降低全血黏度、改善血沉及体外延长家兔血浆凝血时间方面均优于全方减去蒲黄-五灵脂提取物.结论:少腹逐瘀汤对大鼠急性血瘀模型的血液流变性及体外对家兔血小板聚集及凝血酶时间的影响均有显著作用,且蒲黄五灵脂药对对于全方效应起到主要作用,提示蒲黄-五灵脂药对与全方减去蒲黄-五灵脂药味配伍可能存在一定的增效作用,为揭示该药对对全方活血化瘀效应的贡献提供了一定科学数据.
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蒲黄与蒲黄炭对血瘀大鼠血液流变性及凝血时间的影响
目的:比较蒲黄及蒲黄炭对血瘀模型大鼠血液流变性及凝血时间的影响.方法:SD大鼠随机分为6组,分别为正常组,模型组,云南白药组0.27 g·kg(-1),蒲黄生品水提组1.2 g·kg(-1),蒲黄炭水提组1.2 g·kg(-1),蒲黄炭粉组1.2 g·kg(-1).除正常组外,其余组复制急性血瘀大鼠模型,并比较蒲黄生品、炭品对其血液流变性及凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT),凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原含量(FIB)的影响.结果:蒲黄及蒲黄炭均能明显降低血瘀大鼠全血高切黏度、血沉、血沉方程式、红细胞刚性指数.在凝血时间影响方面,蒲黄炭能明显缩短血瘀大鼠PT;蒲黄及蒲黄炭均能明显缩短血瘀大鼠A PTT,降低其FIB,且生品作用强于炭品.结论:蒲黄及蒲黄炭均能改善血瘀大鼠异常的血液流变学指标.缩短凝血时间,降低纤维蛋白原含量而表现出一定的化瘀止血功效,蒲黄炭的凝血途径多于蒲黄生品,生品在降低 FIB方面强于炭品.
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基于活性筛选和靶标网络预测的蒲黄和赤芍选择性抑制血小板聚集作用
目的:探讨常用活血化瘀中药抗血小板活性的激动剂选择性及可能的作用通路.方法:通过体外高通量血小板聚集实验系统评价24种常用活血化瘀中药醇提取物抗二磷酸腺苷(ADP)和凝血酶诱导的血小板聚集活性;通过IngenuityPathway Analysis(IPA)预测代表性药物蒲黄与赤芍已知单体成分的作用靶点,并加以验证.结果:蒲黄抗ADP,凝血酶诱导血小板聚集的半数抑制浓度(IC50)分别为55.27,300.60 mg·L-1;赤芍抗ADP,凝血酶诱导血小板聚集的IC50分别为336.20,101.60 mg·L-1.IPA预测提示,蒲黄与赤芍有可能通过调节Ca2,环磷酸腺苷(cAMP)和一氧化氮(NO)水平抑制血小板聚集.实验发现,蒲黄可明显抑制ADP对血小板内Ca2的升高(P ＜0.05,P＜0.01);赤芍可显著提高凝血酶导致的血小板内NO浓度降低(P＜0.01);蒲黄、赤芍均不能逆转ADP,凝血酶引起的血小板内cAMP浓度降低.结论:蒲黄和赤芍醇提物分别具有选择性抗ADP和凝血酶诱导的大鼠血小板聚集活性.与IPA预测相符,蒲黄可降低血小板内钙离子水平,赤芍可提高血小板内NO浓度,可能分别激活嘌呤能P2Y1受体下游的Gq亚基/磷脂酶C(PLC)/三磷酸肌醇(IP3)和磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/内皮型一氧化氮合酶(eNOS)通路抑制血小板聚集.
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失笑散的HPLC指纹图谱研究
目的:建立失笑散HPLC指纹图谱,提高复方质量控制水平.方法:采用HPLC,C18色谱柱,流动相乙腈-0.1％三氟乙酸,体积流量1.0 mL· min-1,检测波长360 nm,柱温30℃.结果:初步建立失笑散HPLC指纹图谱,标示出15个共有色谱峰,10批样品HPLC指纹图谱相似度在0.962～0.996.结论:建立的方法分离效果好,灵敏、准确、简单,可作为失笑散质量评价的方法.
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清血消脂片降血脂作用的试验研究
清血消脂片由虎杖、姜黄、蒲黄、泽泻、首乌、草解、菖蒲、白术等中药组成,是本院医师在中医历代医籍的有关论述基础上,结合多年治疗高血脂症的临床经验而成的本院制剂, 对400例临床病例的观察结果显示,血清总胆固醇(代)、甘油三酯(TG)分别降低13.43%、17.37%(P＜0.05～0.01);
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蒲黄煎液对鼠子宫平滑肌电活动的影响
蒲黄为香蒲科植物水浊香蒲、东方香蒲或同属植物的干燥花粉,为活血止血药,具有止血化淤、通淋等功效,临床上用于防治高胆固醇血症、冠心病、心绞痛、出血等症[1]以及产后子宫收缩不良、恶露不净[2].曾有报道蒲黄小剂量使规则子宫收缩稍有增强,大剂量时子宫兴奋作用明显增强,呈不规则和痉挛性收缩,其机制可能与直接增加子宫收缩和止血作用有关[3],但未进一步研究.
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蒲黄药材HPLC指纹图谱标准研究
目的:研究并建立蒲黄药材的指纹图谱,为蒲黄药材的质量控制作提供可靠方法.方法:采用Hypersil BDS C18 色谱柱(4.6×200 mm, 5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液(10:90)为流动相,流速1.0ml/min;检测波长254nm.结果:本研究建立的分析方法有较好的精密度、重现性和稳定性.不同批次蒲黄药材的指纹图谱相似度较好.结论:HPLC指纹图谱分析法可作为蒲黄药材的质量控制方法.
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气流筛分技术在蒲黄除杂工艺中的应用研究
运用气流筛分技术对蒲黄进行除杂,气流筛下产品按《中华人民共和国药典》要求分别进行杂质率检测、显微定性鉴定、显微计数鉴定、灰分测定、酸不溶性灰分测定、含量测定;同时将新工艺与传统工艺进行综合对比,从耗损率、收率、筛料时间、单位时间筛料量和扬尘等指标进行考察.对筛下成品进行7项指标综合评定,采用气流筛分技术过9号筛的产品均能达到2010年版《中华人民共和国药典》规定的各项质量标准与要求.将气流筛分技术运用到蒲黄除杂工艺中,能够解决蒲黄筛分效率低、筛下成品质量不稳定和扬尘的问题,达到优化蒲黄除杂工艺之目的,符合新版药品生产质量管理规范(GMP)的洁净要求,有利于实现蒲黄饮片的工业化生产.
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基于方剂文献的蒲黄生熟异用分析
目的:基于方剂文献分析蒲黄生品与熟品的使用异同.方法:以《中华医方精选辞典》为据,收集组成含蒲黄的方剂192首,建立Excell数据表,利用Excell的筛选工具,对相关资料进行归类统计.结果:蒲黄熟用包括略炒、微炒、炒、纸隔/包炒、炒赤色、炒黑、炒炭、炙、烧灰等不同炮制处理,蒲黄生品与熟品在“凉血”、“止血”、“化瘀”方剂中均有使用.结论:历代蒲黄主要的炮制方法为炒法,生熟蒲黄的临床应用非拘泥于“生行熟止”之说.
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不同方法炮制蒲黄之总黄酮变化研究
目的:验证蒲黄用不同方法炮制前后总黄酮含量是否发生变化.方法:采用紫外-可见分光光度法.测定蒲黄中总黄酮含量.结果与结论:生蒲黄总黄酮的含量为2.459%,炭蒲黄总黄酮的含量为1.156%,醋制蒲黄总黄酮的含量为2.318%.
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蒲黄炒炭前后亲脂性成分的GC-MS分析
目的:探讨蒲黄炒炭前后亲脂性成分的变化.方法:将生蒲黄和蒲黄炭分别用石油醚(60～90℃)连续回流提取,提取物甲酯化后进行气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析,并利用NIST谱库检索鉴定化合物,用归一化法计算各化合物的相对百分含量.结果:从生蒲黄和蒲黄炭石油醚提取物中鉴定了32个化合物,其中相同化合物20个、不同化合物各6个.在相同化合物中,炮制后相对百分含量显著增加的有3-甲基-2-丁烯酸-2-苯乙基酯、己二酸二甲酯、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、二苯胺、癸二酸二甲酯、邻苯二甲酸甲基乙基酯、邻苯二甲酸甲基-2-乙基己基酯、邻苯二甲酸二异辛酯等,炮制后相对百分含量显著降低的有壬二酸二甲酯、邻苯二甲酸二异丁酯、3,5-二烯豆甾烷等;在不同化合物中,生蒲黄有而在蒲黄炭中没有检测到的化合物是8-羟基辛酸甲酯、9-羟基壬酸甲酯、10十八碳烯酸甲酯、间羟基肉桂酸甲酯、3-[4-(乙酰氧基)-3-甲氧基苯基]-2-丙烯酸甲酯、11-十八碳烯酸甲酯等,蒲黄炭有而生蒲黄中没有检测到的化合物是3-羟基-螺甾-8-烯-11-酮、氢化肉桂酸甲酯、2,4-二甲基己二酸、2,4-二叔丁基苯酚、十一碳二酸二甲酯、9,10-二羟基硬脂酸甲酯等.结论:蒲黄炒炭前后亲脂性成分种类和含量都有一定程度的变化,但是化合物类型变化不大.
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超临界萃取蒲黄的实验研究
目的:探索蒲黄超临界萃取的佳工艺条件.方法:以异鼠李素-3-O-新橙皮苷转移率为指标,考察超临界萃取中压力、温度、夹带剂用量对萃取效果的影响.结果:佳工艺条件:压力20 MPa,温度40℃,夹带剂为药材2.0倍量的95%乙醇.结论:该工艺稳定可行,具有效率高、速度快、操作简便等优点,可用于蒲黄黄酮的提取.
关键词： 蒲黄 SFE-CO_2 正交设计 异鼠李素-3-O-新橙皮苷 HPLC -
蒲黄-五灵脂配伍前后效应成分变化及其抗血小板聚集和抗凝血酶活性评价
为了探讨蒲黄-五灵脂药对配伍的科学性与合理性,对蒲黄-五灵脂配伍前后效应成分的溶出变化进行分析,并进一步评价其与抗血小板聚集和抗凝血酶活性的相关性.采用超高效液相色谱飞行时间串联质谱仪(UPLC-QTOF-MS-Markerlynx)联用技术分析蒲黄-五灵脂配伍前后效应成分群的溶出变化;采用体外实验评价蒲黄-五灵脂配伍前后对ADP诱导的家兔血小板聚集及抗凝血酶活性.结果表明,蒲黄-五灵脂分煎混合液与配伍合煎液总离子流色谱峰存在明显不同,鉴定出5个相对含量具有显著差异的化合物,分别为香蒲新苷、柚皮素、异鼠李素-3-O-芸香糖苷、槲皮素-3-O-新橙皮糖苷、山柰酚-3-O-新橙皮糖苷.活性评价结果表明,蒲黄-五灵脂合煎液抗血小板聚集和延长凝血酶时间活性优于蒲黄、五灵脂单煎液活性.研究结果为蒲黄-五灵脂两药配伍后效应物质基础及效应机制的阐明提供了一定的科学依据.
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蒲黄、松花粉等花粉类药材及其混伪品的DNA条形码鉴定
目前市场上花粉类药材品种较多,由于在外观形态均呈粉末状,很难区分,加之市场价格较高等因素,故混用和掺伪的情况时有发生,因此花粉类药材的准确鉴定对公众的用药安全显得尤为重要.该研究采用DNA条形码技术,对蒲黄、松花粉及其混伪品的基原植物及药材共60份样本进行研究.通过primer premier 6.0设计出蒲黄ITS2特异性引物PhF-R,其扩增效率高达100％,实验结果表明蒲黄药材的ITS2序列长度为234～ 249 bp,种内K2P平均距离与同属种间K2P平均距离十分接近,但远小于其与混伪品的种间K2P平均距离;松花粉药材的ITS2序列长度均为247 bp,ITS2序列种内平均K2P遗传距离远小于其与混伪品种间平均K2P距离.利用ITS2序列构建的邻接(NJ)树表明蒲黄、松花粉及其混伪品可明显区分,并呈现出良好的单系性.因此,DNA条形码可对该实验材料准确鉴定,有助于花粉类药材的监管及市场流通.
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中药蒲黄对循环系统作用研究现状
蒲黄系香蒲科、香蒲属,多种植物花粉,分生用和炒用,用于止痛、止血、行血.近年来研究发现,中药蒲黄具有多种药理作用,本文对中药蒲黄对循环系统作用研究现状做一简单综述,为深入研究作准备.
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蒲黄药理活性的研究进展
蒲黄(pollen typllae)为香蒲科植物水烛香蒲(Typha angustifolia L.)、东方香蒲(Typha orientalisPresl.)或同属植物的干燥花粉.其中水烛香蒲主产于江苏、浙江、山东、安徽、湖北等省;东方香蒲主产于贵州、山东、山西、东北各省.蒲黄药用记载始于<神农本草经>,列为上品;<日华子本草>首载用其炮制品.
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毛细管电泳法测定蒲黄饮片黄酮苷含量
目的 探寻蒲黄饮片炮制前后黄酮苷含量的变化.方法 采用毛细管电泳法测定市售蒲黄、炒蒲黄和蒲黄炭及炮制前后蒲黄中黄酮苷含量.结果 毛细管电泳缓冲体系为pH 8.4的20 mmol·ml-1硼砂溶液.香蒲新苷在1.96～78.4μg·m1-1浓度范围内线性关系良好,精密度RSD小于3.03％.异鼠李素-3-0-新橙皮苷在2.04～102 μg ·ml-1浓度范围内线性关系良好,精密度RSD小于2.59％.市售的5种蒲黄中的黄酮苷(香蒲新苷和异鼠李素-3-0-新橙皮苷)含量大于0.27％；市售的3种炒蒲黄中黄酮苷含量大于0.19％；蒲黄炭中的黄酮苷含量都很低.蒲黄中的黄酮含量与烘制法炮制的温度和时间有关.结论 市售的5种蒲黄中有4种蒲黄黄酮苷含量符合《中国药典》的规定,市售的3种炒蒲黄中的黄酮苷含量均明显高于蒲黄炭.用烘制法炮制蒲黄温度控制在140℃8 ～ 12 min或170℃4min时,黄酮苷含量降低并与市售的炒蒲黄相近.
