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玉竹提取物A对免疫性肝损伤小鼠促炎症细胞因子的影响
目的:研究玉竹提取物A(extraction A of polygonatum odoratum,EA-PAOA)对免疫性肝损伤小鼠促炎症细胞因子的影响,探讨其发挥抗肝损伤作用的可能的机制.方法:将昆明小鼠随机分成正常对照组,模型对照组,实验1组、2组、3组.除正常对照组外,其余各组均尾静脉注射20mg/kg的刀豆蛋白A(ConA)0.5mL,每天早晨注射一次,连续5d.每天注射ConA 2h后,EA-PAOA三个实验组分别腹腔注射不同浓度的EA-PAOA0.5ml,每天三次,共4d,第五天只在注射ConA后2h注射一次EA-PAOA.末次注射EA-PAOA后6h,摘眼球取血低温保存,待测细胞因子.结果:EA-PAOA三个实验组血清中,IFN-γ,TNF-α水平明显降低,并呈剂量依赖关系,与模型对照组相比差异显著.结论:EA-PAOA可能是通过降低血清中IFN.γTNF-α等促炎症细胞因子水平,以此发挥其抗免疫性肝损伤作用.
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玉竹提取物A对小鼠MφIL-1和TNF-α产生的影响
目的 研究玉竹提取A(extraction A of polygonatum odoratum,EA-PAOA)对小鼠Mφ细胞因子产生的影响,以探讨对免疫功能的作用.方法 检测小鼠体外Mφ产生的IL-1和TNF-α.结果 10ug/ml以上浓度的玉竹提取物A对小鼠Mφ产生的IL-1有抑制作用,1000ug/ml浓度的玉竹提取物A的IP(inhibitory perentage)达39.1%,对TNF-α抑制作用比对IL-1的抑制作用明显,10ug/ml浓度的玉竹提取物A的CIP(ytolytic-Inhibitory perentage)达28.6%,1000ug/ml浓度的玉竹提取物A的CIP达78.6%.两者均呈量效依赖关系.结论 玉竹提取物A对小鼠Mφ产生的IL-1和TNF-α均有抑制作用,可抑制小鼠的免疫功能.
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玉竹提取物A对STZ诱导的Ⅰ型糖尿病小鼠血糖及死亡率的影响
目的研究玉竹提取物A(extraction A of polygonatum odoratum,EA-PAOA)对链脲佐菌素(STZ)诱导的I型糖尿病小鼠降血糖作用及死亡率影响.方法采用链脲佐菌素小剂量多次注射诱导Ⅰ型糖尿病小鼠模型,实验组分三个浓度腹腔注射等体积EA-PAOA,对照组注射等体积生理盐水,监测血糖及死亡率变化.另选昆明小鼠60只,对EA-PAOA进行急性毒性实验.结果实验组血糖及死亡率与对照组比较有不同程度的降低;急性毒性实验显示EA-PAOA毒性作用很低,LD50=14.5124g/Kg.结论经腹腔注射EA-PAOA能明显降低STZ诱导的Ⅰ型糖尿病小鼠血糖及死亡率,安全范围大.
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玉竹提取物A对免疫性肝损伤小鼠细胞因子的影响
目的 研究玉竹提取物A(EA-PAOA)对免疫性肝损伤小鼠细胞因子的影响,探讨其发挥抗肝损伤作用的可能机制.方法 将昆明小鼠随机分成正常对照组、模型对照组、实验1组(EA-PAOA 0.5 g/kg)、实验2组(EA-PAOA 1 g/kg)、实验3组(EA-PAOA 2 g/kg).除正常对照组外,其余各组均尾静脉注射20 mg/kg的刀豆蛋白A(ConA)0.5 mL,1次/d,连续5 d.每天注射ConA 2 h后,实验组分别腹腔注射不同浓度的EA-PAOA 0.5 mL,3次/d,共4 d,第5天注射ConA后2 h注射1次EA-PAOA.末次注射EA-PAOA 6 h后摘眼球取血,测细胞因子.取肝脏组织进行病理学检查.结果 3个实验组血清中IFN-γ和TNF-α水平明显降低,IL-10水平明显升高,并呈剂量依赖关系,与模型对照组相比差异显著.肝脏组织病理改变较模型对照组明显改善.结论 EA-PAOA可能是通过降低血清中IFN-γ和TNF-α水平、升高IL-10水平以拮抗免疫性肝损伤作用.
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玉竹提取物A对1型糖尿病小鼠血糖及细胞因子的调控作用
目的:研究1型糖尿病(DM)的发生与细胞因子作用的关系及玉竹提取物A(EA PAOA)对链脲佐菌素(STZ)诱导的1型糖尿病小鼠(下称STZ小鼠)血糖和细胞因子的影响.方法:昆明小鼠60只,对EA-PAOA进行急性毒性实验.采用STZ小剂量多次注射诱导1型糖尿病小鼠模型,正常对照组与DM对照组各1组,实验组分三个剂量腹腔注射等体积EA PAOA,用药4周监测血糖变化,4周后应用ELISA法检测外周血血清IL-4、IL-10、IFN-γ含量.结果:急性毒性实验显示EA-PAOA毒性作用很低,LD50=14.5124g/Kg;DM对照组与正常对照组比较IL-4、IL-10降低,IFN-γ升高;实验组与DM对照组比较血糖明显降低,IL-4、IL-10升高,IFN-γ降低.结论:1型DM的发生与细胞因子IL4、IL-10降低,IFN-γ升高有关,EA-PAOA安全范围大,可调节STZ小鼠发病过程中细胞因子水平,干预1型DM发生发展.
