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  • 去氢骆驼蓬碱诱导急性白血病Jurkat细胞凋亡及其机制

    作者:刘俊玲;乌庆超;王朝晖;洪青;王九河;韩波;范传波;田猛

    目的 本研究旨在研究去氢骆驼蓬碱体外诱导Jurkat细胞凋亡及其可能机制.方法 采用MTT法测定去氢骆驼蓬碱对Jurkat细胞的生长抑制作用;用光学显微镜检、琼脂糖凝胶电泳检测去氢骆驼蓬碱诱导Jurkat细胞凋亡;应用蛋白印迹法检测去氢骆驼蓬碱诱导Jurkat细胞凋亡过程中bcl-2与ICAD的表达变化情况.结果 去氢骆驼蓬碱对Jurkat细胞有明显的生长抑制作用,其增殖抑制作用与诱导细胞凋亡有关;bcl-2与ICAD在Jurkat细胞中均有表达,且随药物浓度的增高表达量逐渐降低.结论 去氢骆驼蓬碱可诱导Jurkat细胞凋亡,bcl-2与ICAD在去氢骆驼蓬碱诱导Jurkat细胞凋亡的信号传导途径中可能是重要的调控因子.

  • 骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的质谱裂解途径研究

    作者:张洪亮;谭鹏;邬瑞光;罗玲娟;韩静;王春国;邓昕祺;刘永刚

    目的:研究去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的质谱裂解机制.方法:两者用HPLC进行分离后,在正离子模式下,得到去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的质谱图.结果:解析了去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱多级质谱碎片,主要发生RDA裂解、-CH3和-OH等自由基丢失,吲哚环稳定.结论:本研究丰富了去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的质谱裂解机制,为β-咔啉类生物碱的成分研究提供依据.

  • HPLC 法同时测定哈医祛风膏中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的含量及疗效观察

    作者:古丽娜尔·叶尔森那力;木拉提·克扎衣别克;江阿古丽·艾山;江安努尔·这依肯;地达尔·巴合提坚

    目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定哈医祛风膏中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的含量及临床疗效观察。方法:采用高效液相法测定含量,色谱柱为 Agilent TC-C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),以甲醇:0.01 moL/L 硫酸铵溶液(37:63,用三乙胺调 pH 至4.0)为流动相,流速为1 mL/min,柱温:25℃,检测波长在320 nm。用完全随机法分实验组和对照组进行比较哈医祛风膏疗效。结果:去氢骆驼蓬碱的线性范围为12~83μg(r =0.9998,n =6)平均回收率为100.14%,RSD 值为1.33%、骆驼蓬碱的线性范围为12~83μg(r =0.9998,n =6)平均回收率为98.89%,RSD 值为1.77%。疗效比较治疗组的总有效率为97.3%、对照组的总有效率为90.1%,2组有显著性差异,P <0.01。表明治疗组总体疗效明显优于对照组。结论:高效液相色谱法方法简便,准确,可靠,可以用于哈医祛风膏中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的含量测定。并哈医祛风膏治疗颈肩腰腿痛的效果较好、疗效确切、安全性良好,可降低患者复发率,可考虑在临床上推广。

  • 维药骆驼蓬草质量标准研究

    作者:温方方;郑立明;李晓静;李岩;张磊;程雪梅;王长虹;王峥涛

    目的:建立维药骆驼蓬草的质量标准.方法:参照2010年版《中国药典》附录相关方法,对骆驼蓬草水分、总灰分、水溶性浸出物、酸不溶性灰分和重金属进行检测.采用硅胶HSCF254薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-氨水(10∶1.5∶0.5)为展开剂,分别采用置紫外光(254 nm)下检视、碘化铋钾显色以及乙酰胆碱脂酶导向的薄层色谱-生物自显影技术对骆驼蓬草进行鉴别.采用C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%三氟乙酸溶液(15∶85)为流动相,在280 nm波长下对骆驼蓬草中活性成分鸭嘴花碱进行定量分析.结果:采用紫外光(254 nm)下检视及乙酰胆碱脂酶生物自显影技术可对骆驼蓬草中的活性成分进行定性鉴别.鸭嘴花碱在0.7923 ~ 792.3 mg·L-1呈良好的线性关系,方法平均回收率为101.6%,RSD为1.9%,方法的日内和日间精密度均小于2%.10批骆驼蓬草中鸭嘴花碱质量分数在0.23% ~1.47%,波动较大.结论:根据结果制定了药材中鸭嘴花碱的质量分数限度不得低于0.6%.水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物分别不得过10.0%,20.0%,1.7%和30.0%.重金属铅、镉、砷、汞、铜分别不得过5,3,2,2,20 mg·kg-1.建立的定性和定量方法可用于维药骆驼蓬草药材的质量控制.

  • 去氢骆驼蓬碱和阿苯达唑联合治疗小鼠腹腔细粒棘球蚴病的实验研究

    作者:李丽华;赵军;马运芳;陈蓓;吕国栋;王建华

    目的 观察对去氢骆驼蓬碱和阿苯达唑单用及联合用药对小鼠腹腔成熟包虫囊的作用.方法 通过对昆明种小鼠腹腔注射细粒棘球蚴原头节制备包虫病动物模型并运用B超检测其成模性.将造模成功的小鼠分为模型组、去氢骆驼蓬碱组、阿苯达唑组和联合用药组及空白对照组,药物腹腔治疗14 d后,检测各小鼠细粒棘球蚴湿重、抑囊率;观察小鼠肝、脑、病理组织学改变及细粒棘球蚴组织超微结构改变. 结果 去氢骆驼蓬碱和阿苯达唑单用及联合用药均对小鼠细粒棘球蚴有明显抑制作用,抑囊率分别为67.32%、70.50%、84.16%,差异有统计学意义(P<0.05);肝脏组织病理学观察显示,用药组均能起到改善肝脏血管周围的炎细胞浸润情况;用药组的脑组织结构均正常,无明显病理改变;囊泡染色显示,用药组囊泡的生发层结构均发生一定程度的破坏,以联合用药组较为显著;透射电镜观察囊泡超微结构,用药组的囊泡生发层细胞核破坏,核仁消失,以联合用药组较为显著. 结论 去氢骆驼蓬碱对小鼠棘球蚴的生长有一定的抑制作用,以联合阿苯达唑治疗效果更好,表明两种药物具有协同治疗作用.

  • 去氢骆驼蓬对PC12和NCTC1469细胞增殖与凋亡的影响

    作者:陈蓓;马丽娟;李丽华;文丽梅;高惠静;王建华;赵军

    目的 探讨去氢骆驼蓬碱Harmine (HM)对小鼠肝细胞NCTC1469和神经细胞PC12增殖与凋亡的影响,为去氢骆驼蓬碱衍生物作为抗包虫病候选药物的研发提供参考. 方法 体外培养的小鼠肝细胞NCTC1469和神经细胞PC12分为HM干预组和无药物组对照组,用噻唑蓝(MTT)比色法测定不同浓度HM作用不同时间对细胞增殖的抑制作用;倒置显微镜下观察药物作用后的细胞形态改变;采用Hoechst 33258核染色法观察细胞凋亡的形态学变化,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况. 结果 MTT检测去氢骆驼蓬碱可抑制PC12和NCTC1469和细胞的增殖,该抑制作用呈时间一浓度依赖(F值分别为126.43、125.32、145.82,P<0.01;F值分别为147.95、222.67、242.28,P<0.01).HM处理PC12细胞24、48、72 h的IC50分别为32.40、24.50和15.37 μg/ml,HM处理PC12细胞24、48、72 h对NCTC1469细胞的IC50分别为62.19、38.43和28.52μtg/ml.对照组细胞贴壁生长,排列均匀,大小基本一致,轮廓清晰,悬浮细胞少;实验组随着去氢骆驼蓬碱浓度的升高,细胞出现皱缩,细胞数量及生长密度逐渐减少.Hoeehst33258染色观察去氢骆驼蓬碱干预24 h后细胞核均出现不同程度蓝色荧光,可见核致密、浓染等典型的细胞凋亡特征.10、20、40 μg/ml去氢骆驼蓬碱干预24 h,PC 12细胞总凋亡率分别为(12.52士2.21)%、(23.44土1.27)和(55.85±2.30)%,NCTC1469细胞总凋亡率分别为(15.20土2.67)%、(41.31土3.09)和(53.92±2.58)%,与对照组比较差异均有统计学意义(t值分别为-27.42、-48.73、-93.76,P<0.01;t值分别为-76.00、-116.67、-144.25,P<0.01). 结论 去氢骆驼蓬碱能抑制PC12、NCTC1469细胞增殖,促进细胞凋亡,且存在正向的剂量-效应关系.

  • 去氢骆驼蓬碱抗细粒棘球蚴原头节作用研究

    作者:李红玲;赵军;马运芳;高惠静;吕国栋;阮洁;王建华

    目的 研究去氢骆驼蓬碱在体外及小鼠体内抗细粒棘球蚴原头节的作用. 方法 通过体外药物干预试验检测去氢骆驼蓬碱(Harmine)体外杀原头蚴效果,并以去氢骆驼蓬碱对原头蚴的半数致死浓度(LC50)与传统抗包虫药物阿苯达唑(Albendazole,ABZ)相比较,评价去氢骆驼蓬碱体外抗细粒棘球蚴原头节活性;通过昆明白小鼠腹腔注射细粒棘球蚴原头节制备包虫病动物模型,观察10.0、5.0、2.5 mg/kg体重去氢骆驼蓬碱连续给药14 d对包虫病小鼠的囊湿重、抑囊率及囊泡和肝脏组织结构的影响. 结果 去氢骆驼蓬碱在体外可抑制原头蚴生长,LC50为(44.11±1.32)μg/ml;去氢骆驼蓬碱2.5、5.0、10.0 mg/kg体重均可抑制包虫病小鼠体内囊泡的生长,抑囊率分别为64.59%、68.38%和72.43%,且能破坏囊泡的生发层结构和抑制肝脏的炎症. 结论 去氢骆驼蓬碱对体内外细粒棘球原头蚴均有较强的抑制作用.

  • 去氢骆驼蓬碱体外诱导细粒棘球蚴原头节凋亡过程中caspase-3及抗氧化酶活性检测分析

    作者:巩月红;高惠静;卢帅;郑璇;文丽梅;陈蓓;赵军;王建华

    目的 观察不同浓度去氢骆驼蓬碱体外诱导细粒棘球蚴原头节生长凋亡过程中虫体活力、Caspase-3及相关抗氧化酶活性变化. 方法 将体外培养的细粒棘球蚴原头节分为空白对照组、溶剂组、阿苯达唑(ABZ)阳性对照组及不同浓度去氢骆驼蓬碱(25、50 μmol/L)处理组进行体外干预试验,于48、96、144、192、240、288 h后取样,经0.1%伊红染色后置于倒置显微镜下观察原头节活力.试验重复验证3次,绘制活力曲线图.用ELISA试剂盒检测作用48 h、96h后各浓度组原头节caspase-3及抗氧化酶HO-1和NQO-1的活性变化. 结果 去氢骆驼蓬碱处理组从作用第48 h开始原头节活力开始下降,培养至第240 h时25 μmol/L组原头节死亡率为97.9%,50 μmol/L组原头节均死亡.ELISA法测定25、50 μmol/L去氢骆驼蓬碱作用原头节48 h后caspase-3活性分别为(32.776±8.437) ng/ml和(52.129±5.949)ng/ml,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);ELISA法测定25、50 μmol/L去氢骆驼蓬碱作用48、96 h后原头节抗氧化酶HO-1和NQO-1活性分别为(0.563±0.031)ng/ml、(1.832±0.10)ng/ml和(0.425±0.011)ng/ml、(1.288±0.05)ng/ml,差异均有统计学意义(P<0.05),且呈时间及剂量依赖性. 结论 去氢骆驼蓬碱能抑制体外培养的细粒棘球蚴原头节的生长,并能降低caspase-3及抗氧化酶活性,具体机制有待进一步研究.

  • 作者:

    关键词:
  • 定量评价去氢骆驼蓬碱注射用乳剂的组织靶向性

    作者:高晓黎;程利勇;孙殿甲;毕殿洲

    目的:定量评价静脉注射用乳剂作为药物载体给药后对主要脏器的靶向性并对给药系统靶向性的定量评价参数进行讨论和评价.方法:用3H标记的去氢骆驼蓬碱(harmine,HAR)分别制成静脉注射乳剂、水溶液和脂质体,经小鼠静脉注射后测定主要脏器组织中的总放射性强度,计算重量-平均总靶向性系数Te*和靶向性系数Te,并对乳剂的靶向性意义作出定量评价.结果:静脉乳剂可显著提高放射性在肝、脾、淋巴器官的分布,降低放射性向脑组织的转运.结论:静脉注射乳剂是一很有意义的靶向给药系统,重量-平均总靶向性系数Te*是较全面的靶向性评价参数.

  • 去氢骆驼蓬碱静脉注射乳剂在动物体内的药代动力学

    作者:高晓黎;毕殿州;孙殿甲;苗爱东

    目的:研究去氢骆驼蓬碱(harmine,HAR)静脉注射乳剂在大鼠体内的药动学和小鼠体内的组织分布.方法:HPLC法测定血药浓度,计算药动学参数;用放射性同位素示踪法测定给药后各脏器组织的分布特征.结果:iv给药,药动学过程可用三室开放模型拟合;乳剂的组织分布能力强于水溶液.iv或ig乳剂,3H-HAR定向于肝、淋巴器官分布.乳剂的LD50大于水溶液.结论:将HAR制成静脉注射乳剂可改变HAR体内过程,降低其神经系统毒副作用.

  • 骆驼蓬种子提取物及其β咔保啉生物碱对DNA拓扑异构酶Ⅱ活性的抑制作用

    作者:王长虹;程雪梅;刘忠渊;孙殿甲;马正海;张富春;王峥涛

    目的 探讨去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱、骆驼蓬总碱及哈尔满碱(止咳药用植物)对DNA拓扑异构酶Ⅱ活性的抑制作用.方法 从体外培养的Q3肝癌细胞中,提取分离DNA拓扑异构酶Ⅱ;以阿霉素为阳性对照,用琼脂糖凝胶电泳法检测药物对DNA拓扑异构酶Ⅱ的作用.结果 骆驼蓬总碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱及哈尔满碱对DNA拓扑异构酶Ⅱ活性均有一定的抑制作用.结论 对DNA拓扑异构酶Ⅱ活性的抑制作用是骆驼蓬总碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱等生物碱抗癌作用和细胞毒作用的机制之一.

  • 去氢骆驼蓬碱药理作用研究现状

    作者:尹琪楠;陈晓玲;肖洪涛

    去氢骆驼蓬碱具有抗包虫作用、抗菌作用、血管舒张作用和广泛的抗肿瘤活性、中枢神经系统作用、辐射防护作用等多种药理作用.近年来,国内外学者对去氢骆驼蓬碱进行大量的研究,并取得一定成果.本文从去氢骆驼蓬碱药理作用方面做一综述,为其进一步研发奠定基础.

  • 用于体外协同效应的阿霉素与去氢骆驼蓬碱脂质体的制备、理化性质与评价

    作者:雷冏茜;从双晨;宋茂远;张文茜;彭光华;张媛媛;殷梦雅;王佳星;李佳佳;李馨儒

    以一些独立机制为靶点的组合治疗系统可用于治疗肿瘤.本研究采用薄膜分散法结合pH梯度法制备包载阿霉素和去氢骆驼蓬碱的脂质体,进而构建组合递送系统.首先,建立简单、精确和准确的双波长紫外分光光度法测定脂质体中阿霉素和去氢骆驼蓬碱的含量,并进行了方法学验证.处方工艺研究中,分别优化了药脂比为1:20,载药时间为30分钟,载药温度为50℃.优化的脂质体平均粒径约为100 nm,多分散系数小于0.2,包封率高于93%.在pH 7.4的释放介质中两药物的释放十分缓慢,这预示着制剂具有良好的安全性.脂质体制剂中两个药物的协同性用MCF-7细胞的细胞毒实验来评价,研究结果表明,包载阿霉素和去氢骆驼蓬碱的脂质体协同指数达到0.81,表明具有显著的协同效应,可进一步增强体外抗增殖抑制作用活性.所有实验结果表明,上述两个脂质体的组合可成为有效的肿瘤治疗手段.

  • 转铁蛋白修饰的去氢骆驼蓬碱磁纳米脂质体的制备及抑瘤效果评价

    作者:唐小慧;木尼热·库尔班;焦敏;王梅

    目的 制备转铁蛋白修饰的去氢骆驼蓬碱磁纳米脂质体,并考察其体外性质及抑瘤效果.方法 采用逆相蒸发法制备转铁蛋白修饰的去氢骆驼蓬碱磁纳米脂质体,考察形成脂质体的粒径、Zeta电位、包封率、载药量、释放度和血浆稳定性等性质以及对肝癌和脑胶质瘤的细胞毒性.结果 成功制备转铁蛋白修饰的去氢骆驼蓬碱磁纳米脂质体,脂质体粒径为(184.7±8.08)nm,ξ电位为(-12.4 +0.896)mV,包封率为(84.67±6.26)%,载药量为(9.14±4.54)%.转铁蛋白修饰的去氢骆驼蓬碱磁纳米脂质体与去氢骆驼蓬碱溶液相比,释放更加缓慢,在大鼠血浆中更稳定.细胞毒性实验结果表明,给予去氢骆驼蓬碱磁纳米脂质体48 h后,在磁场条件下细胞抑制作用更强,与非磁场条件下相比有显著性差异(P<0.05).结论 采用该法可成功制备转铁蛋白修饰的不去氢骆驼蓬碱磁纳米脂质体,且脂质体对肝癌和人脑胶质瘤细胞有明显的抑制作用.

  • 维药骆驼蓬子药材质量标准研究

    作者:杨雅迪;程雪梅;王长虹;郑立明;李岩;李晓静;张磊;温方方;王峥涛

    目的 建立骆驼蓬子药材的质量标准.方法 参照2010年版《中国药典》附录相关方法,对骆驼蓬子水分、总灰分、酸不溶性灰分、50%乙醇浸出物和重金属进行检测.采用硅胶HSGF254薄层板,以乙酸乙酯-甲醇-氨水(10∶1.5∶0.5)为展开剂,分别采用置紫外光(254、365 nm)下检视、碘化铋钾显色及乙酰胆碱酯酶生物自显影技术对骆驼蓬子进行鉴别.采用C18色谱柱,以乙腈-醋酸铵缓冲盐(19∶81)为流动相,检测波长为330 nm,建立骆驼蓬子中去氢骆驼蓬碱(HAR)和骆驼蓬碱(HAL)的定量分析方法;以相同流动相梯度洗脱,检测波长为280 nm,流速为0.7 mL·min-1,建立骆驼蓬子药材特征图谱.结果 采用紫外光(254、365 nm)下检视、碘化铋钾显色及生物自显影技术联合分析可鉴别骆驼蓬子中的活性生物碱类成分.骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱分别在1.97 ~ 198.68和1.70 ~ 345.30 μg·mL-1内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.69%(RSD为1.89%)和100.66%(RSD为1.78%).11批骆驼蓬子药材中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱平均含量分别为3.76%和3.23%.在特征图谱中确定了4个峰为特征峰.结论 药材中水分、总灰分、酸不溶性灰分、体积分数50%乙醇浸出物分别不得过9.0%、8.0%、1.0%和22.0%.重金属铅、镉、砷、汞、铜分别不得过5×10-6、3×10-6、2×10-6、2×10-6和20×10-6.骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的含量总和限度不得低于5.5%.以骆驼蓬碱为参照物峰,特征图谱中4个特征峰的相对保留时间应在各规定值的±5%之内.建立的定性和定量方法可用于骆驼蓬子药材的质量控制.

  • 大孔吸附树脂法富集提取废液中骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱

    作者:赵婷;程雪梅;刘力;王长虹;王峥涛

    目的 研究大孔树脂富集骆驼蓬中总生物碱提取后废液中骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的佳工艺条件.方法 用HPLC测定生物碱含量,以骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的吸附量和解吸率为考察指标,对6种不同类型的树脂(LSA-8b、LSA-5b、XDA-1、KSA-21、LSA-10、D101)进行评价.考察药液pH值、吸附流速、吸附温度、洗脱流速等参数对骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的吸附和洗脱效果的影响.结果 LSA-5b对骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱具有较好的富集能力,佳富集工艺条件:吸附pH值为9,吸附温度为30℃,上样流速为3.5 BV(倍柱体积)·h~(-1),骆驼蓬碱饱和吸附量为32.34 mg·g~(-1);佳的洗脱溶剂为体积分数为70%乙醇,佳洗脱流速为1.5 BV·h~(-1),洗脱用量为16.7 BV,骆驼蓬总生物碱洗脱率达86.3%.结论 在确定的工艺条件下,体积分数70%的乙醇洗脱液中骆驼蓬总生物碱的含量提高了10倍.

  • 不同产地骆驼蓬不同药用部位中生物碱的含量分析

    作者:王长虹;刘军;郑立明;林伊梅;邹小广;陈鸣;孙殿甲

    目的对中药骆驼蓬中的生物碱的含量分析方法进行研究,并测定不同产地、不同药用部位的生物碱含量.方法采用RP-HPLC对新疆38个不同产地的骆驼蓬样品的不同药用部位进行测定.结果去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱含量分别在1.18~23.68和2.099~25.19 μg*mL-1范围内呈良好的线性关系.不同产地、不同药用部位的骆驼蓬总生物碱的含量为0%~7.68%.不同部位中总生物碱的含量分布为种子>根>种壳>茎>叶(P<0.01).结论骆驼蓬由于产地不同、药用部位不同其生物碱的含量相差悬殊.本方法为筛选优良品种和指导合理采收提供了简便易行的方法.

  • 5种生物碱胃癌多药耐药逆转剂的筛选及机制研究

    作者:顾政一;张裴;聂勇战;吴琼;孙玉华;窦维佳

    目的 研究骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、贝母素甲、贝母素乙和氧化苦参碱对肿瘤细胞多药耐药性(MDR)的逆转作用及机制.方法 以胃癌亲本细胞系SGC-7901和MDR细胞系SGC-7901/VCR为细胞模型,采用MTT法检测上述5种生物碱的细胞毒活性及对MDR的逆转效果;用流式细胞仪检测MDR逆转效果好的贝母素乙对肿瘤细胞内阿霉素(ADR)蓄积的影响;Western blotting法检测P-糖蛋白(P-gp)的表达;Hoechst荧光染色和细胞免疫荧光法检测贝母素乙诱导SGC-7901/VCR细胞凋亡情况.结果 骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、贝母素甲、贝母素乙和氧化苦参碱均能不同程度地抑制SGC-7901和SGC-7901/VCR细胞的增殖,在非毒剂量下贝母素乙能够显著提高SGC-7901/VCR细胞对ADR的敏感性及细胞内ADR的浓度,降低P-gp表达.贝母素乙联合5-氟尿嘧啶(5-FU)给药可诱导SGC-7901/VCR细胞凋亡,凋亡细胞cleaved caspase-3呈高表达.结论 贝母素乙具有作为胃癌MDR逆转剂的潜力,其逆转耐药的机制可能与下调P-gp表达和诱导细胞凋亡有关.

  • 肺缺血再灌注损伤模型犬接受去氢骆驼蓬碱干预后无明显肺保护作用

    作者:张皓;齐海;李元明;陈家骅

    背景:炎性细胞活化、氧自由基的产生是肺缺血再灌注损伤发生的重要因素。在常用的肺保护液中增加可能具有抑制炎症、抗氧化作用的药物,使保护液进行一定的改良,对肺缺血再灌注损伤的研究及保护移植肺的功能具有重要的意义。目的:探讨去氢骆驼蓬碱对犬肺缺血再灌注损伤的作用。方法:将12只健康杂交犬随机分为两组,每组6只。建立犬肺缺血再灌注损伤模型,采用顺灌方式行保护液肺灌注,实验组给予低钾右旋糖苷保护液+去氢骆驼蓬碱溶液灌注,对照组给予低钾右旋糖苷保护液。缺血2h后,恢复左肺循环,两组于再灌注后采集左肺组织及血液标本,检测细胞因子水平,计算肺湿/干质量比;收集支气管肺泡灌洗液,观察各项病理指标;连续测量记录主肺动脉压、左肺动脉压和右肺动脉压。结果与结论:两组于再灌注2,4 h时左肺组织及血液中的白细胞介素17、肿瘤坏死因子α及内皮素1水平差异均无显著性意义(P>0.05),两组再灌注4 h后的支气管肺泡灌洗液中性粒细胞数目、淋巴细胞数目、肺泡损伤指数及血管壁水肿程度差异均无显著性意义(P >0.05),两组肺湿/干质量比差异均无显著性意义(P >0.05),经方差分析,两组主肺动脉压、左肺动脉压及右肺动脉压差异均无显著性意义(P>0.05)。结果可见通过对细胞因子、病理指标、肺组织湿/干质量比及肺动脉压力分析,去氢骆驼蓬碱在犬肺原位常温缺血再灌注损伤模型中没有明显的肺保护作用。

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