029 网状五层龙的保肝和抗氧化特性:酚类成分对四氯化碳诱导小鼠肝损害的预防作用

冻干鲜鱼腥草/干品酚类活性成分的HPLC含量测定

目的:比较冻干鲜鱼腥草/干品中的酚类成分含量.方法:Alltima C18柱,流动相:A 0.2%的冰乙酸溶液,B乙腈,梯度洗脱:0～20 min,5%～20%B;20～40 min,20%～20.5%B;40～50 min,20.5%～35%B;流速:0.6 mL/min;检测波长280砌.结果:冻干鲜鱼腥草酚类成分含量高于干品,是干品的4～6倍.结论:冻干保鲜鱼腥草可提高酚类成分的含量,说明冻干保鲜具有一定的科学依据.

瑞香狼毒根中酚类成分的研究

目的:研究瑞香狼毒根中的酚类化学成分.方法:采用溶剂法提取及各种色谱分离法分离纯化,利用波谱法进行结构鉴定.结果:共分离得到2种酚类化学成分,分别鉴定为瑞香酚(steueranol,1)和伞形花内酯-7-氧葡萄糖苷(umbelliferone-7-O-glucoside,2).结论:瑞香酚(1)为新双黄酮类化合物,伞形花内酯-7-氧葡萄糖苷(2)为首次从该种植物中分得的成分.

杨梅叶蚊母树化学成分研究

目的:研究杨梅叶蚊母树的化学成分.方法:用硅胶等色谱技术分离化合物,经理化性质及波谱技术鉴定化合物结构.结果:从中分离鉴定了8个酚类化合物,分别为4-羟基-2-甲氧基苯酚1-O-β-D-(6'-O-没食子酰基)葡萄糖苷(1),4-羟基-3-甲氧基苯酚1-O-β-D-(6'-O-没食子酰基)葡萄糖苷(2),3,4,5-三甲氧基苯酚1-O-β-D-(6'-O-没食子酰基)葡萄糖苷(3),1,2,3,4,6-五-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖苷(4),没食子酸甲酯(5),没食子酸乙酯(6),3,4-二羟基苯甲酸(7),没食子酸(8).结论:8个化合物均为首次从该属植物中得到,正确归属了化合物1的~(13)C-NMR数据.

区分3种法定基源麻黄的酚类成分HPLC特征图谱中指标成分的确定及4种成分的含量测定

针对麻黄中酚类成分建立HPLC特征图谱,寻找其中指标成分,并对其在草麻黄、中麻黄、木贼麻黄草质茎中的分布及含量规律进行分析.利用HPLC-DAD建立酚类成分特征图谱,采用YMC-Pack ODS-A(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以0.01％甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温40℃,检测波长330,350 nm.对46批次法定基源麻黄自采样品进行测定,所得图谱可实现基源间有效区分.结合主成分分析、峰面积分布分析,细致探讨图谱中12个主要成分峰对3种法定基源麻黄特征及差异的贡献:其中,10,11,12号峰峰面积在木贼麻黄中显著高于另两基源,利用其总峰面积值(木贼麻黄中高于146 mAU),可实现木贼麻黄与另两基源的有效区分;1号峰峰面积在草麻黄、4号峰峰面积在中麻黄中显著高于其他法定基源,分别为两基源麻黄中重要的差异成分峰;8,9号峰为3种基源麻黄中的共有特征成分峰;其余各峰在不同基源麻黄中的分布存在不同程度差异,辅助上述成分,实现3种法定基源麻黄的有效区分.进一步利用上述色谱条件,首次测定了法定基源麻黄中异牡荆素-2″-O-α-L-鼠李糖苷(1)、牡荆素(2)、茶花粉黄酮B(5)、草棉黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)4种指标成分的含量,在检测范围内线性良好,平均加样回收率为97.8％ ～ 102.5％.所测样品中4种成分的含量范围分别为trace ～ 1.55(1),trace～0.160(2),trace～0.284 (5),trace ～0.620 (6) mg·g-1,且不同基源麻黄中,各成分含量存在差异.其中,1在草麻黄中质量分数(0.670±0.88) mg·g-1显著高于另两基源麻黄(除Ei-060630-2-2外低于0.16 mg·g-1);6在木贼麻黄中平均含量水平(0.260±0.039 2)mg·g-1达草麻黄(0.120 ±0.270) mg·g-1与中麻黄(0.136±0.485) mg·g-1中的2倍,此二成分对法定基源麻黄间区分有重要贡献.所建酚类成分HPLC特征图谱与含量测定方法较为简便、准确,选定指标成分为区分麻黄基源、完善药材质量标准,提供了新的科学依据.

岗梅茎中的酚类成分研究

综合运用多种色谱技术从岗梅茎的水提物中分离得到了18个酚类成分,经波谱学方法鉴定其结构,包括2个木脂素类(1,2),5个苯丙素类(3 ～7),6个绿原酸类(8一13),5个苯甲酸类似物(14 ～18),其中3～7,9,11,13,14,17,18为首次从冬青属中分离得到,2,8,10,15,16为首次从岗梅中分离得到.抗炎活性筛选结果显示,8,9,11,13,15对RAW264.7细胞中的NO生成显示有一定的抑制作用,其IC50为51.1～85.8 μmol· L-1.该研究为进一步阐明岗梅茎的抗炎药效物质及药材的质量评价研究提供了参考.

青风藤中菲、蒽醌及酚类成分的研究

本研究运用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱及制备HPLC等多种分离方法对传统中药青风藤进行了化学成分研究工作,共分离得到19个化合物,通过NMR和MS数据分析,并结合文献对比,鉴定了它们的结构,包括3个菲、6个蒽醌和10个酚类成分.其中化合物1和2为两个新天然产物.借助2D NMR技术对化合物1的波谱数据进行了首次全归属,化合物2的波谱数据为首次报道.化合物1-19均首次从本属植物中分离得到,其中菲类及蒽醌类结构为该属植物中首次报道的化合物类型.

基于药物体系的肉桂特征图谱质量表征关联分析研究

目的：建立基于药物体系的肉桂特征图谱质量表征关联分析方法，全面评价肉桂饮片质量。方法采用HPLC－PDA法建立肉桂饮片特征图谱，筛选7个特征峰并通过相对保留时间表征其质的关联性；同时测定6个主要有效指标性成分（原儿茶酸、表儿茶素、香豆素、肉桂醇、肉桂酸、肉桂醛）的含量并表征主要酚类成分和主要苯丙素类成分的含量，通过关联度等概念表征其量的关联性。结果以批号13为基准，基于质的表征模式及关联分析，肉桂饮片特征图谱中筛选的7个特征峰中有酚类成分2个、苯丙素类成分5个，15批肉桂饮片色谱图中均含有此7个特征峰。基于量的表征模式及关联分析，批号14有效指标性成分总体含量高于基准批号13，批号4、6、8、10含量与基准批号13关联性较高，综合评价得出批号14、13、4、6、8、10优良度居前。结论在定性的基础上进行定量表征，可全面评价肉桂饮片质量优次，为肉桂饮片资源筛选、药物原料质量控制及应用提供依据，同时为中药质量评价提供新的方法。

阿克苷神经保护机制研究进展

一、阿克苷概述阿克苷(acteoside)属于苯丙素苷化合物(phenylpropanoid glycosides,PPGs),阿克苷结构中的配基为苯乙醇基,配糖基为1个葡萄糖和1个鼠李糖基,取代基为肉桂酰基,为天然糖苷化合物.广泛存在于双子叶植物中,和绿茶多酚一样属于天然多酚类成分.阿克苷结构式.

金莲花的化学成分研究

目的 研究金莲花Trollius chinensis的化学成分.方法 应用正、反相硅胶柱色谱以及制备型薄层色谱(PTLC)和Sephadex LH-20等多种方法分离,根据NMR和MS等波谱解析化合物的结构.结果 从金莲花中分离鉴定了10个化合物,分别为3,4-二羟基苯甲酸甲酯(1)、6-deoxy-D-mannono-1,4-lactone(2)、3,4-二羟基苯乙醇(3)、2-(3,4-二羟基苯基)乙醇葡萄糖苷(4)、4-羟基-3-甲氧基苯乙醇(5)、乌苏酸(6)、3a-acetyl-2,3,5-trimethyl-7a-hydroxy-5-(4,8,12-trimethyl-tridecanyl)-1,3a,5,6,7,7a-hexahydro-4-oxainden-1-one(7)、槲皮素-3-O-β-D-吡哺葡萄糖苷(8)、2"-O-(2'"-甲基丁酰基)牡荆苷(9)、7-甲氧基-2"-O-(2"'-甲基丁酰基)牡荆苷(10).结论 化合物1～3、5～8为首次从该植物中分得,2、3、5、6、7、8首次从该属植物中分离获得.

黄荆子抗肿瘤有效部位化学成分研究

目的 研究黄荆子Viteoc negundo抗肿瘤的有效部位及化学成分.方法 采用MTT法进行体外抗肿瘤活性筛选;采用裸鼠移植瘤实验进行体内抗肿瘤活性验证;采用多种色谱技术进行分离纯化,经理化性质及波谱数据分析进行结构鉴定.结果 从有效部位中分离并鉴定了8个化合物:对羟基苯甲酸(Ⅰ)、3,4-二羟基苯甲酸(Ⅱ)、芥子醛(Ⅲ)、阿魏醛(Ⅳ)、丁香酸(Ⅴ)、6-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟甲基-7-甲氧基-3, 4-二氢-(3R,4S)-2-醛基萘(Ⅵ)、6-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟甲基-5-甲氧基-3,4-二氢-(3R,4S)-2-醛基萘(Ⅶ)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(Ⅶ).结论 黄荆子醋酸乙酯萃取部位为抗肿瘤的有效部位,化合物Ⅲ、Ⅳ为首次从该属植物中分离得到.

紫菀中多酚类化合物的研究

目的 研究紫菀Astertataricus的多酚类化学成分.方法 采用硅胶柱色谱分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构.结果 从紫菀石油醚及醋酸乙酯萃取部位分离得到8个化合物,分别鉴定为:芹菜素(api-genin,Ⅰ)、大黄酚(chrysophanol,Ⅱ)、大黄素(emodin,Ⅲ)、大黄素甲醚(physcion,Ⅳ)、橙皮苷(hesperidin,Ⅴ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅵ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,Ⅶ)、芦荟大黄素(aloe-emodin,Ⅷ).结论 化合物Ⅴ～Ⅷ为首次从紫菀中分离得到.

天麻化学成分研究(Ⅱ)

天麻为传统名贵中药,主治头痛眩晕、肢体麻木、癫痫抽搐等症.其有效成分为天麻素、对羟基苯甲醇等酚类成分,为全面阐明天麻的活性成分,前文对天麻的弱极性部位进行了初步研究,本实验继续报道其极性部位成分的结构鉴定工作.

不同产地桃金娘果中5种酚类成分的测定及其抗氧化作用研究

目的 采用HPLC测定6种不同产地的桃金娘果中5种酚类成分,并通过考察5种酚类成分和不同产地桃金娘果提取物清除自由基能力.方法 Inertsil ODS-SP色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-1％磷酸水,梯度洗脱,检测波长为280 nm,体积流量1 mL/min,进样量10μL;采用DPPH法测定没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、鞣花酸、白藜芦醇及6个不同产地桃金娘果提取物清除自由基的能力.结果 5种酚类成分线性关系良好,精密度、稳定性、重复性、加样回收率均符合要求;5种酚类成分和不同产地桃金娘果提取物清除自由基能力较好,广东新丰县、广东翁源县、广西南宁、云南、广西桂林、贵州产地桃金娘果提取物的IC50值分别为58.82、61.57、17.73、7.91、14.77、8.11 μg/mL,没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、鞣花酸、白藜芦醇的IC50值分别为0.02、0.04、0.03、0.05、5.7 μg/mL,阳性对照VC的IC50值为6.31 μg/mL.结论 初步明确了桃金娘果清除自由基、抗氧化活性的物质基础,为桃金娘资源的综合利用和开发研究提供科学依据.

RP-HPLC法测定毛冬青滴丸中原儿茶醛

毛冬青为冬青属植物毛冬青Ilex pubescens Hook.et Arn的干燥根,具有活血通脉、消肿止痛、清热解毒、祛痰止咳的功效,广泛用于治疗冠心病、心绞痛、血栓闭塞性脉管炎或中心视网膜炎、喉头水肿、扁桃体炎、痢疾,外治烧、烫伤等[1].毛冬青主要含黄酮类成分、酚类成分、香豆素类、二萜类成分等[2].毛冬青滴丸是在<国家中成药标准汇编>[WS-11512(ZD-1512)-2002]毛冬青片的基础上研制而成.本实验采用高效液相色谱法测定毛冬青滴丸中原儿茶酸,为开发研究该剂型新药提供依据.

川芎的超临界CO2萃取-大孔树脂吸附工艺的研究

川芎含有藁本内酯等挥发油、川芎嗪等生物碱、阿魏酸等酚类成分.由于药材中阿魏酸的热不稳定性,采用水蒸气蒸馏工艺提取挥发油,可导致阿魏酸在长时间加热提取过程中的损失;采用醇提工艺,不仅提取得膏率高,影响制剂载药量,而且在药材提取液回收乙醇过程中,可导致部分挥发油随溶剂蒸发,降低了挥发油保留率.超临界CO2萃取工艺提取低极性、挥发性成分的同时,又不破坏药渣中的热不稳定性成分.对川芎药材进行超临界CO2萃取后,萃取药渣中仍有大量阿魏酸和高极性成分.因此本实验以阿魏酸的保留率和川芎药材的HPLC图谱主峰为指标,考察超临界CO2萃取工艺所得药渣的醇提-大孔树脂精制工艺,以达到"去粗存精",有效富集有效部位,提高制剂载药量的目的.

迷迭香水溶性成分研究

迷迭香Rosmarinus officinalis L.系唇形科(Labiatae)迷迭香属植物,为常绿灌木.具有抗氧化、抗病毒、抗肿瘤等多方面的功效,广泛应用于药品、化妆品和食品等方面.主要成分为二萜酚类、黄酮类、三萜类及精油等,其中二萜酚类成分具有明显的抗氧化、抗肿瘤及抗微生物等活性.水溶性成分迷迭香酸在抗炎、抗血栓等方面有明显作用,已用于临床.鉴于其多方面的活性,该植物已成为全球普遍重视的资源植物之一.

凹叶厚朴挥发油成分的研究

厚朴来源于木兰科植物厚朴Magnolia officinalis Rehd. et Wils.或凹叶厚朴M.officinalis Rehd.et Wils.var.biloba Rehd. et Wils.的干燥干皮、根皮及枝皮.福建是厚朴的主产地之一,药材主要来源为凹叶厚朴.厚朴的主要有效成分为厚朴酚等酚类成分和少量挥发油(1).据报道从日本的和厚朴Magnolia obvata的树皮中分离出11个挥发油组分(2).本文对福建产凹叶厚朴的挥发油成分作了分析,考察了不同树龄及不同部位的样品的挥发油含量,对可能影响凹叶厚朴质量的因素作了探讨.

391 用重组酵母筛选模型评价黑种草中酚类成分的雌激素样活性

高效液相色谱法测定珠芪复肝颗粒中没食子酸的含量

珠芪复肝颗粒是由珠子草、黄芪、甘草等组成的中药复方制剂,有清热解毒、舒肝利胆、扶正祛邪等作用,临床用于乙型病毒性肝炎的治疗.该制剂中主药珠子草主要含有多酚类、黄酮类,其中多酚类成分没食子酸为珠子草的主要特征性有效成分.为了有效控制该制剂的质量,本实验建立了以高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中没食子酸含量的方法.