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  • 狼毒中的双二氢黄酮、二萜和香豆素

    作者:

    关键词: 狼毒 二氢黄酮 二萜
  • 巴豆属植物中二萜类成分研究概况

    作者:王媛;邹忠梅;丛浦珠

    介绍了大戟科巴豆属植物中二萜类化学成分及其药理活性的研究进展.二萜类化合物是该属植物的特征性成分,以克罗烷型、贝壳杉烷型为主,具有显著的抗肿瘤、抗溃疡等多种药理活性.

  • 蓝萼香茶菜二萜类物质对乳腺癌癌前病变肝郁肾虚证模型大鼠的干预作用

    作者:杨丽霞;邓卫芳;陈鸿;孙琳

    目的:通过加热回流的方法提取蓝萼香茶菜中二萜类物质,测定其含量,研究二萜类物质对乳腺癌癌前病变肝郁肾虚证模型大鼠的干预作用及其作用机制.方法:雌性SD大鼠随机分层分组为正常组、枸橼酸他莫昔芬片组、模型组、蓝萼组.除正常组外其他各组均用二甲基苯蒽(DMBA)结合慢性不可预见应激行为制备乳腺癌癌前病变肝郁肾虚证模型,造模结束后,观察记录各组大鼠的生物表征变化及病理变化验证模型.蓝萼组给予二萜类提取物水溶液5 mg·kg-1灌胃,正常组和模型组给予蒸馏水10 mL·kg-1灌胃,各组均连续灌胃30 d.30 d后,记录各组大鼠肉眼可见肿瘤的发生情况;腹腔取血,使用酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测血清中雌二醇(E2),孕激素(P)水平;采集乳腺织织,用苏木素-伊红(HE)染色观察乳腺组织病理学变化,实时荧光定量PCR(Real-time PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测乳腺组织血管内皮生长因子(VEGF),趋化因子受体4(CXCR4) mRNA及蛋白表达水平.结果:提取得干燥品质量2.162 g,干燥品中二萜类质量分数为26.35%.与模型组比较,蓝萼组血清中E2,P水平明显降低(P<0.05),乳腺组织中VEGF,CXCR4蛋白及mRNA表达水平均明显降低(P<0.05).结论:蓝萼香茶菜二萜类物质有可能通过抑制VEGF,CXCR4蛋白及mRNA表达,抑制血管生成和趋化因子受体表达,调节大鼠激素水平,从而抑制大鼠乳腺癌癌前病变癌变的发生.

  • 鄂西香茶菜中4个二萜类成分的含量及其对细胞增殖的影响

    作者:呼海涛;刘雅琳;田双双;张玲霞;陈随清;吴鸿;刘瑞新;代丽萍

    目的:以冬凌草甲素,毛叶香茶菜素E,毛栲利素,香茶菜素B为指标,建立HPLC同时测定鄂西香茶菜中4个二萜的质量控制方法,并对4个成分进行体外抗肿瘤活性的评价.方法:采用YMC C18反相色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水(38∶62),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长230 nm;采用噻唑蓝(MTT)比色法测定了鄂西香茶菜中4个指标性成分对HCT-116,HepG2,BGC-823,MB-231,A2780细胞的增殖抑制作用.结果:冬凌草甲素,毛叶香茶菜素E,毛栲利素,香茶菜素B分别在0.085 6 ~0.856,0.014 04 ~0.140 4,0.070 8~0.708,0.018 98 ~0.189 8 g·L-1呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.78%,101.70%,100.23%,104.60%.4个二萜均显示了一定的细胞增殖抑制作用,其中冬凌草甲素,毛栲利素对5种细胞株的增值抑制率均>50%.冬凌草甲素、毛栲利素对5株肿瘤细胞株的细胞毒作用均优于毛叶香茶菜素E和香茶菜素B.半数抑制浓度(IC50)分别为4.10~6.46,2.34 ~ 4.77 μmol·L-1.结论:该方法简便,灵敏,重复性好,可用于鄂西香茶菜中主要细胞增殖抑制二萜的质量控制.

  • 苦石莲中总二萜的含量测定

    作者:韩瑞亭;万国盛;孙博航;霍晓灵;高慧媛

    目的:建立苦石莲中总二萜的含量测定方法,优化总二萜的提取工艺,并进行含量测定.方法:采用可见分光光度法,以5%香草醛/冰乙酸-高氯酸为显色剂,化合物caesalpinins K为对照品,在530 nm处测定其吸光度值,利用回归方程计算苦石莲中总二萜含量.结果:Caesalpinins K对照品溶液质量浓度在2.0~6.1 mg·L-1,线性关系良好,r =0.999 5(n=5),平均回收率为101.8% (RSD 2.3%).结论:该方法简便、准确、重复性好,可以为苦石莲的质量控制提供依据.

  • 优化刺齿凤尾蕨抗癌二萜的超声提取工艺

    作者:范世锦;郑雅元;吕应年;苟占平

    目的:优选刺齿凤尾蕨抗癌二萜的超声提取工艺.方法:采用L9(34)正交设计试验考察乙醇体积分数、提取时间、提取次数和料液比4个影响因素,以抗肿瘤活性二萜化合物Ent-11α-hydroxy- 15-oxo- kaur-16 -en-19 -oic -acid(5F)的含量为评价指标,采用HPLC进行含量测定.结果:超声提取佳工艺为A2B2C3D3,即加12倍量75%乙醇超声提取3次,每次65 min.结论:优选得到的工艺稳定可行.

  • 二萜类化合物的提取与纯化工艺研究进展

    作者:韦玮;金日显;陈燕军

    目的:对近10年来二萜类化合物的提取纯化工艺进行总结,并探讨新工艺的发展前景.方法:查阅并研究相关文献报道.结果:目前提取方法多采用乙醇回流、渗漉、冷浸等,新技术如超声辅助提取、超临界CO2萃取、微波提取,亚临界水提取,β-环糊精辅助提取等也有应用.纯化工艺有溶剂萃取法,柱色谱技术,大孔树脂吸附,高速逆流色谱等.结论:随着提取纯化的新技术不断应用,二萜类化合物提取纯化工艺向着高效、节能、环保方向发展.

    关键词: 二萜 提取 纯化
  • 小鼠体内半边旗5F微乳剂的药动学及组织分布特征

    作者:吕应年;何宇辉;田乐;黄译锋;李立;吴科锋

    目的:考察半边旗抗癌二萜5F口服微乳剂在小鼠体内的组织分布及药物代谢动力学.方法:采用Hypersil C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(55∶45),流速0.8 mL· min-,进样20 μL,柱温35℃.小鼠灌胃给药5F微乳剂与普通制剂后,在不同时间点取血及内脏器官,样品经处理后,采用反相高效液相色谱法测定血清及组织匀浆液中5F的浓度,分析其体内药物代谢动力学和组织分布.结果:小鼠半边旗5F微乳剂药动学参数分别为AUC0→t12.202μg·L-1·h-1,Cmax=3.434 μg·L-1和Tmax=1.048 h,MRT0→12.451 h,相对生物利用度为对照组616.15%.结论:半边旗5F微乳剂口服生物利用度提高,消除半衰期延长,具有一定的缓释作用.

  • 冬凌草1-脱氧木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DXR)基因克隆与分析

    作者:苏秀红;尹磊;陈随清

    目的:为研究冬凌草二萜类合成的相关基因,在冬凌草转录组信息数据的基础之上,以冬凌草无菌苗为研究材料,克隆冬凌草二萜类合成的关键酶1-脱氧木酮糖-5-磷酸还原异构酶(l-deoxy-D-lxyluloses-phosphatereduetoisomerase,DXR)基因.方法:采用逆转录PCR技术克隆冬凌草DXR基因,实时荧光定量PCR法分析其组织表达模式.结果:DXR cDNA基因全长1 500 bp,DXR基因开放阅读框为1 422 bp,编码473个氨基酸组成的蛋白质序列,理论相对分子质量为51.39 kDa,等电点为6.09,是一种亲水性蛋白.DXR在茎中表达量相对较高,在愈伤组织中表达量低.结论:研究结果为深入研究冬凌草DXR酶的活性和功能及为冬凌草二萜类化合物的生物合成机制、优良基因挖掘奠定基础.

  • 腺梗豨莶的化学成分研究

    作者:欧志强;赵朗;王刊;傅宏征

    目的:研究腺梗旆莶Siegesbeckia pubescens中二萜类的化学成分.方法:采用硅胶、凝胶和反相硅胶等色谱技术进行分离纯化,通过IR,MS,NMR等谱学方法确定化合物的结构.结果:分离并鉴定出4个化合物,分别为15,16-异亚丙基稀莶苷(15,16-isopropylidene-darutoside,1),稀莶精醇(darutigenol,2),豨莶苷(darutoside,3),豆甾-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(stigmasterol-3-O-β-D-glucopyranosid,4).结论:化合物1为新化合物.

    关键词: 腺梗稀莶 二萜
  • 千层塔中的2个二萜类化合物

    作者:杨亚滨;杨雪琼;徐艳群;太志刚;董刘宏;丁中涛

    目的:对千层塔的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱色谱等多种色谱方法进行分离,利用NMR,MS等波谱及X-射线单晶衍射数据鉴定化合物结构.结果:分离鉴定了2个二萜化合物:(15R)-12,16-epoxy-11,14-dihydroxy-8,11,13-abietatrien-7-one(1)和3β9-hydroxysandamcopimaric acid(2).结论:化合物1为首次从生物样品中分离得到,化合物2是首次从该植物中分离得到.

  • 黄白姜花化学成分的研究

    作者:罗明华;雷利芬;林宏辉

    目的:研究黄白姜花Hedychium chrysoleucum根状茎的化学成分.方法:利用乙醇提取和蒸馏提取,硅胶柱进行分离纯化,通过波谱技术鉴定化合物的结构.结果:分离得到7个化合物,分别鉴定为姜花酮(1),姜花素A(2),滇姜花素A(3),姜花素E(4),β-谷甾醇(5),柳杉二醇(6)和β-桉醇(7).结论:化合物1~7为首次从黄白姜花中分离得到.

  • 东北红豆杉心材化学成分的研究

    作者:曹聪梅;霍长虹;赵永明;司晓棠;李作平;史清文

    目的:研究东北红豆杉心材的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱和制备型高效液相色谱等手段对化学成分进行分离和纯化,用现代核磁技术对化合物进行结构鉴定.结果:从东北红豆杉心材分离得到10个化合物,分别鉴定为taxinine(1),taxusin(2),β-sitosterol(3),1β-hydroxybaccatin I(4),2α,5α,10β-triacetoxy-14β-(2'-methyl)butanoyloxy-4(20),11-taxadiene(5),2α,5α,10β-triacetoxy-14β-(2'-methyl-3'-hydroxy-butanoyloxy)-4(20),11-taxadiene(yunnanxane)(6),9α,10β,13α-triacetoxy-5α-cinnamoyltaxa-4(20),11-diene(7),2-deacetoxytaxinine J(8),taxezopidine G(9),2α,7β,9α,10β,13α-pentaacetoxyl-taxa-4(20),11-dien-5-ol(5-decinnamoyltaxinine J)(10).结论:化合物4,6,10是首次从该植物中分离得到.

  • 鄂西香茶菜化学成分研究

    作者:张玲霞;刘雅琳;吴鸿;陈随清;代丽萍

    采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半制备型高效液相色谱等多种色谱分离技术从鄂西香茶菜干燥地上部分水提液中分离得到10个化合物,综合运用UV,IR,MS,NMR等光波谱学技术鉴定了10个化合物的结构,分别为毛叶酯(1),毛栲利素(2),毛叶香菜醇(3),四川香茶菜丙素(4),毛叶香菜素(5),河北冬凌草素(k)(6),冬凌草丙素(7),延命草醇(8),冬凌草甲素(9),延命草醇-1-β-葡萄糖苷(10),其中化合物1~8和10均为首次从鄂西香茶菜中分离得到.活性测试结果表明,化合物2和9对4种肿瘤细胞均有较强的抑制作用,IC50为2.25 ~9.32 μmol·L-1.

  • LC-MS/MS同时测定蓝萼香菜中4种二萜类成分及其聚类分析

    作者:田婷婷;马英华;解伟伟;靳怡然;许慧君;张兰桐;杜英峰

    建立高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(LC-MS/MS)同时测定蓝萼香茶菜中蓝萼甲素、冬凌草甲素、河北冬凌草素K和延命草醇4种二萜类有效成分的含量.采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速0.8mL·min-1.采用电喷雾离子源(ESI)负离子条件下检测,多反应离子监测(MRM)进行定量.结果上述4种待测成分在测定的质量浓度范围内均具有良好的线性关系(r >0.998 7);加样回收率92.40%~105.9%,精密度RSD 1.7%~6.5%.建立的HPLC-MS/MS同时测定蓝萼香茶菜中4种有效成分的定量分析方法简便、快速、准确、重复性好,可以为综合评价蓝萼香茶菜的质量提供参考,并且根据含量测定结果表明不同药用部位和不同采收期的蓝萼香茶菜质量存在一定差异,从而得出该中药材的佳药用部位及采收期,用于指导合理的采收,以便于更好的利用植物资源.同时对所有批次药材进行聚类分析,结果表明不同产地蓝萼香茶菜药材质量也存在一定差异.

  • 猫眼草化学成分研究

    作者:赵明;吴霜;李军;唐万侠;王金兰;张树军

    为了研究猫眼草的化学成分,采用硅胶柱色谱和制备HPLC等分离纯化方法,从猫眼草无水乙醇浸提液的正己烷萃取物中分离得到14个化合物.经波谱数据分析及理化性质鉴定其结构分别为羽扇豆醇(1),大戟醇(2),cassipourol(3),24-methylenecycloartan-3β-ol (4),24-hydroperoxycycloart-25-en-3β-ol(5),25-hydroperoxycycloart-23-en-3β-ol(6),白桦脂醇(7),熊果醇(8),(23E)-25-methoxycycloart-23-en-3β-ol(9),(23E)-cycloart-23,25-dien-3β-ol(10),24-methylenecycloartan-3β,28-diol(11),sal-icinolide(12),2α,3β,5α,9α,15β-pentaacetoxy-11,12-epoxy-7β,8 α-diisobutyryloxyjatropha-6(17)-en-14-one(13),3β,5α,15β-triace-toxy-7β-isobutyryloxy-9α-nicotinoyloxyjatropha-6 (17),11 (E)-dien-14-one (14),化合物1~11为首次从该植物中分离得到.

    关键词: 猫眼草 二萜 三萜
  • 剑叶凤尾蕨化学成分及其细胞毒活性研究

    作者:张艳;石玉生;胡文忠;宋丽艳;陈效忠

    采用95%乙醇提取药材,提取液回收至无醇味后依次过聚酰胺树脂、MCI树脂、中压制备液相色谱和制备型高效液相色谱,从剑叶凤尾蕨全草中分离得到8个二萜类化合物和2个倍半萜类化合物.质谱(ESI-MS)数据和核磁共振(NMR)数据与文献数据对比鉴定分离得到的化合物分别为ent-3β-hydroxy-kaur-16-en-19-al(1),4-epi-kaurenic acid (2),mitrekaurenone (3),7β,16α,17-trihydroxy-ent-kauran-19-oic acid (4),crotonkinin E (5),crotonkinin F (6),pterisolic acid A(7),pterisolic acid C (8),(2R)-pterosin P(9)和dehydropterosin B(10).化合物1~6首次从凤尾蕨属中分离得到,化合物7~10首次从剑叶凤尾蕨中获得.细胞毒活性测试表明化合物5~8具有一定的抑制人结肠癌细胞HCT-116、肝癌细胞HepG2和人胃癌细胞BGC-823的活性.

  • 沙滩黄芩中的二萜类化合物

    作者:李桂生;郝鑫淼;张雷;岳喜典;戴胜军

    应用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱及高效制备薄层色谱等方法对沙滩黄芩中的二萜单体进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对其化学结构进行阐明,发现并鉴定了9个二萜化合物,分别为6-乙酰氧基-7-烟酸酰氧基半枝莲碱G(1),6-烟酸酰氧基-7-乙酰氧基半枝莲碱G(2),6,7-二烟酸酰氧基半枝莲碱G(3),半枝莲碱K(4),半枝莲碱B(5),6-乙酰氧基河南半枝莲碱A(6),6-烟酸酰氧基半枝莲素A(7),6,7-二乙酰氧基半枝莲素A(8),半枝莲碱F(9).化合物1为新化合物,化合物2~9均为首次从沙滩黄芩中发现.

  • 尾叶香茶菜茎部位的化学成分

    作者:吴月霞;叶凡;张伟;李继成;刘娜

    目的:研究尾叶香茶菜Rabdosia excisa茎的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱法进行分离和纯化化合物.通过理化性质和波谱数据鉴定结构.结果:从尾叶香茶菜的乙酸乙酯部分共分离鉴定了13个化合物分别为1α,6,11β,15β-四乙酰基-6,7-断裂-7,20-内酯-对映-贝壳杉-16-烯(1);maoyecrystal E(2);6β,11α,15α-三羟基-6,7断裂-6,20-环氧-1α,7-内酯-对映-贝壳杉-16-烯(3);enmenol-glucoside(4);冬凌草甲素(5);大萼香茶菜庚素(6);rabdosichuanin C(7);β-谷甾醇(8);熊果酸(9);2α-羟基乌苏酸(10);2α-羟基齐墩果酸(11);2α,3α,19-三羟基-12-烯-28-乌索酸(12);胡萝卜苷(13).结论:除了化合物5,8,9,13外,其余化合物均为首次从尾叶香茶菜中发现.

  • 臭牡丹的化学成分研究

    作者:张贵杰;代禄梅;张斌;张永丽;王恒山;梁东

    研究臭牡丹Clerodendrum bungei的化学成分.采用硅胶,Sephadex LH-20,MCI,ODS和半制备HPLC等色谱技术,从臭牡丹95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为11,12,16S-trihydroxy-7-oxo-17 (15→16),18(4→3)-diabeo-abieta-3,8,11,13-tetraen-18-oic acid(1),12S*,13R*-dihydroxy-9-oxo-octadeca-10 (E)-enoic acid(2),赪桐苷A(3),trichotomoside(4),山橘脂酸(5),4'-O-methylscutellarein (6),neroplomacrol(7),butylitaconic acid(8),hexylitaconic acid(9),对羟基苯甲酸(10).化合物1和2为新天然产物,化合物7~10为首次从该属植物中分离得到,化合物为3,5,6首次从该植物中分离得到.

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