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不同工艺大黄醇沉物组分比较
目的 考察大黄水提物不同工艺醇沉产物的组分差异.方法 制备大黄水提物五种工艺醇沉产物,以游离蒽醌、结合总醌的含量与提取率为考察指标进行比较.结果不同醇沉工艺游离葸醌、结合蒽醌的含量与提取率存在差异,多次醇沉提取游离蒽醌多,分次醇沉提的结合蒽醌多,提取率高.结论 可以根据对大黄不同提取物的需求,选择合适的醇沉工艺.
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正交试验优选大黄中蒽醌类成分酶解工艺
纤维素酶在国外已经广泛被用于食品、化工等领域,而在中药领域的应用尚不多见.鉴于此,作者选用大黄药材,以其中的活性成分结合蒽醌为考察指标考察其酶解的佳工艺,从而为纤维素酶在中药提取中的应用提供实验依据.
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大承气汤煎煮过程去厚朴、枳实药渣与否其汤剂中蒽醌类成分含量的研究
目的:《伤寒论》中大承气汤的煎煮古法“以水一斗,先煮二物(厚朴、枳实),取五升,去滓,纳大黄,更煮取二升,去滓,纳芒硝,更上微火一两沸”,其中厚朴、枳实先煎后需去渣,该文旨在研究蒽醌类成分的含量,以考察去厚朴、枳实二物药渣的科学性.方法:采用传统煎煮方法煎煮大承气汤,A汤剂(原法)去厚朴、枳实药渣,B汤剂不去厚朴、枳实药渣,采用HPLC测定2份汤剂及药渣中大黄结合蒽醌、游离蒽醌的含量.结果:A汤剂中结合蒽醌、游离蒽醌均较B汤剂含量高,A药渣总蒽醌含量低于B药渣.结论:大承气汤古法煎煮方式去厚朴、枳实药渣的科学性,就在于提高了有效成分的溶出率,为其药效物质基础提供了理论依据.
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何首乌产地加工与饮片炮制一体化工艺研究
目的 优选何首乌Polygoni Multiflori Radix产地加工与饮片炮制一体化工艺,为何首乌产地加工与饮片炮制一体化工艺提供科学依据.方法 采用正交试验法对一体化加工工艺中烘干温度、时间这2个显著影响因素进行考察.以何首乌中指标性成分二苯乙烯苷、结合蒽醌质量分数为考察指标,通过综合评分法对一体化工艺进行优选研究;以小肠推进率、首次排便时间及粪便含水量为指标,比较2种工艺“润肠通便”的作用;以小鼠耳廓肿胀度及炎症因子为指标,比较2种工艺饮片的抗炎作用.结果 优选结果显示,新鲜何首乌切6mm厚片,置于干燥箱内在50℃下烘16h的工艺较优;与《中国药典》2015年版中的传统工艺所得饮片相比,一体化工艺所得饮片指标成分及润肠通便作用没有显著性差异,抗炎效果优于传统工艺.结论 何首乌产地加工与饮片炮制一体化工艺切实可行,可操作性强.
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何首乌清蒸工艺研究
何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiforum Thunb.的干燥块根.何首乌的炮制对其化学成分和药理作用均有一定的影响.何首乌常用的方法为清蒸法.何首乌中结合蒽醌随着蒸制时间的延长而减少,结合蒽醌水解反应属于一级反应,反应物为游离蒽醌[2].常用的清蒸炮制方法费时费力[1],而高温炮制则时间短.
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表面活性剂对大黄总蒽醌提取率的影响
大黄具有清热解毒、抗菌消炎、泻热通肠等功效.其主要化学成分为结合和游离的大黄酸、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚和芦荟大黄素等蒽醌类化合物.游离蒽醌难溶于水,溶于乙醇、氯仿和乙醚等有机溶剂.结合蒽醌易溶于水和乙醇,难溶于氯仿和乙醚等有机溶剂.大黄总蒽醌的提取多采用70%～80%乙醇回流提取[1,2],但所使用的乙醇体积分数高,回收耗能高.利用表面活性剂能够提高姜黄中姜黄素提取率[3],因此本实验研究了不同表面活性剂对大黄中总蒽醌提取率的影响,结果表明十二烷基硫酸钠(SDS)可大幅度提高大黄中总蒽醌的提取率.
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多指标成分测定结合全息谱法优化夏黄颗粒的提取工艺
目的 优选夏黄颗粒处方药材的佳提取工艺.方法 采用高效液相色谱法,建立夏黄颗粒的全息图谱以及5种蒽醌类成分的测定方法,并对水回流提取、水提醇沉、醇回流提取、水煎煮、醇提结合水提、水提醇沉结合醇渗漉6种提取工艺进行比较.以总蒽醌转移率、结合蒽醌质量为指标并结合全方全息谱优选出佳提取方法.结果 夏黄颗粒的6种提取工艺中,醇回流提取总蒽醌转移率高、结合蒽醌质量也高,全息谱中各峰相对面积也较大.结论 醇回流提取工艺为夏黄颗粒处方药材的佳工艺.
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大黄结合蒽醌提取条件的优化
目的:研究大黄结合蒽醌的提取工艺,为大黄制剂发展提供参考.方法:以结合蒽醌转移率和游离型与结合型蒽醌比例为指标,采用高效液相色谱法(HPLC)对醇浓度、溶剂体积、是否浸泡及提取时间几个因素进行考查.结果:大黄结合蒽醌的佳提取工艺为大黄饮片加入10倍量的水,加热回流提取3次,每次0.5 h,结合蒽醌转移率可达37％,游离蒽醌与结合蒽醌的比例为1:21.结论:试验筛选出一种大黄结合蒽醌佳的提取条件.
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大黄中结合蒽醌的提取工艺研究
目的:对大黄中结合蒽醌的提取工艺进行优选研究.方法:采用L9(34)正交试验方法,以大黄中结合蒽醌的量为指标,对提取次数、提取时间及加水量3个因素进行考察.结果:各因素对结合蒽醌的含量影响的大小顺序为提取次数(A)＞提取时间(B)＞加水量(C),佳工艺为:A3B2C3,即提取3次,每次1 h,加水11倍量.结论:该研究为含大黄制剂提供一种提取结合蒽醌的工艺方法.
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消炎利胆合剂制备质量的控制研究及临床应用
消炎利胆合剂是我院制剂室根据本院老中医的经验方,结合现代制剂技术研制而成的一种口服制剂,现就我院对该制剂的制备方法及质控标准进行报道.
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大黄加工炮制前后蒽醌含量的变化
目的:考察大黄酒制前后的蒽醌含量变化,为制定大黄合理的炮制工艺提供科学依据.方法:采用紫外分光光度法对酒制前后的游离蒽醌、总蒽醌的含量进行测定.结果:显示酒制后大黄中游离蒽醌的含量增大,总蒽醌的含量基本保持不变.酒制后大黄中结合型蒽醌转化成了游离型蒽醌.
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比较大黄浸渍和煎煮两种不同提取方法 过程中蒽醌类成分的含量变化
目的 观察蒽醌类成分的含量变化在大黄浸渍和煎煮2种不同提取方法过程中的含量变化.方法 测定浸渍法、煎煮法以及不同提取时间所得提取液中游离蒽醌以及结合蒽醌的含量变化,采用高效液相色谱法,检测对象为蒽醌成分5种包括大黄素,芦荟大黄素等.结果 煎煮法得到的总游离型蒽醌、结合型蒽醌以及蒽醌类成分总含量比浸渍法明显偏高,2种处理方法对应的游离型蒽醌的含量随时间变化基本稳定,结合型蒽醌的含量在煎煮和浸渍过程中随着处理时间延长均有所下降.结论 大黄浸渍和煎煮2种不同处理过程中蒽醌类成分的含量变化明显.
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决明子中蒽醌类成分的定量测定
决明子为豆科决明属植物决明(Cassia obtusifolia L)及小决明(Cassia fora L)的干燥成熟种子.具清肝明目、润肠通便等功效.常用于目赤涩痛、羞明多泪、头痛眩晕、大便秘结等.为常用中药.其主要成分有大黄酚、大黄素甲醚、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、决明素(obtusin)、黄决明素(chrysoobtusin)、决明子内酯(toralactone)等[1].本文对决明子中蒽醌类成分按文献方法[2]:即用醋酸镁-甲醇液反应法可得到稳定的红色,并对其中游离蒽醌和结合蒽醌进行定量测定,蒽醌的定量值以1,8-二羟基蒽醌的换算值.
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炮制前后何首乌蒽醌类含量的比较研究
[目的]比较用相同方法炮制的不同产地何首乌中蒽醌类含量的差异.[方法]采用紫外分光光度法,以0.5%醋酸铁-甲醇溶液显色测定蒽醌含量,采用HPLC方法测定大黄素的含量.[结果j炮制后,何首乌中结合蒽醌类成分明显降低,总蒽醌类含量有所升高,但结合蒽醌占总蒽琨的比例明显降低;结合大黄素含量明显降低,总大黄素含量有所升高,但结合大黄素占总大黄素的比例明显降低.[结论]炮制对何首乌中蒽醌类成分的含量有影响.相比生首乌,制首乌中结合蒽醌含量明显降低,而总蒽醌含量有所上升;临床发现生首乌具有一定毒性而制首乌毒性较小,这可能和炮制后结合蒽醌含量降低有关系.
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大黄蒽醌类成分随提取时间变化规律初探
目的:探讨大黄蒽醌类成分在单次和多次水提取过程中的变化规律.方法:对大黄药材进行单次和多次提取,采用分光光度法测定不同时间提取液中结合蒽醌、游离蒽醌含量.结果:第一次提取,第45min时,结合蒽醌含量高;第二次提取时,第30min结合蒽醌的含量高,而游离蒽醌含量都随着提取时间的增加而增加.结论:为避免结合蒽醌因受热时间过长而解离增加,大黄单次提取时,提取时间以45min为宜,两次提取时,第二次以30min为宜.
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传统及趁鲜加工工艺对何首乌饮片质量的影响
目的 以二苯乙烯苷及结合蒽醌含量为测定指标,比较传统和趁鲜加工工艺对何首乌饮片质量的影响.方法 采用高效液相色谱法对传统及趁鲜加工所得何首乌饮片中二苯乙烯苷及结合蒽醌的含量进行测定.结果 趁鲜加工制得的饮片中二苯乙烯苷及结合蒽醌的含量均高于传统加工所得饮片,且趁鲜工艺节约时间.结论 趁鲜加工工艺省时省力,所制得饮片质量较好,可以用于工业化生产.
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紫外分光光度法测定荡气颗粒中大黄结合蒽醌的含量
目的 建立荡气颗粒中大黄结合蒽醌含量紫外分光光度测定方法.方法 先采用三氯甲烷超声振荡提取除去游离蒽醌,残渣用盐酸水解得到结合蒽醌水解物;利用大黄蒽醌类化合物能与醋酸镁反应显色的原理,以显色剂为空白,测定样品溶液在517 nm波长处得吸收度.结果 对照品大黄素含量在2.1～16.8 mg·L-1范围内,浓度与吸光度之间线性关系良好(r=0.999 9);样品的平均回收率为98.6%,RSD%为1.2%(n=6).结论 紫外分光光度法适用于荡气颗粒中结合蒽醌的含量测定.
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不同提取方法对大黄泻下成分的影响
目的研究不同提取方法对大黄泻下成分结合蒽醌含量的影响.方法以结合蒽醌含量及浸膏得率为指标,对煎煮提取方式及浓缩干燥条件进行筛选,再采用正交设计法对温浸条件进行优选.结果采用温浸后下、加水20倍、提取2次、每次30min、减压浓缩及干燥,所得干浸膏中泻下成分结合蒽醌的含量高.结论此方法所得提取物的泻下作用佳.
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中药大黄不同炮制方法的成份分析试验
目的分析大黄不同炮制品的成分.方法薄层层析定性,紫外分光光度法定量.结果与结论生大黄总蒽醌含量高、炮制后含量减少,炮制后游离蒽醌含量大于蒽醌甙.
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不同炮制方法大黄中的蒽醌含量比较
目的：通过大黄不同炮制前后的蒽醌含量比较，为探讨大黄的炮制工艺及相对应的临床炮制作用提供科学依据。方法采用紫外分光光度法对大黄的生片、酒大黄、熟大黄、大黄炭中结合型蒽醌的含量进行测定。结果显示大黄中结合型蒽醌的含量：生片＞酒大黄＞熟大黄＞大黄炭，总蒽醌的含量基本保持不变。结论应规范大黄的炮制方法及临床应用。
