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  • 雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者炎性反应因子水平的影响及其疗效

    作者:李金明;郑国昌;姜军

    目的:探讨雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效观察及对患者炎性反应因子水平的影响.方法:选取2013年1月至2014年12月期间我院泌尿科收治的慢性非细菌性前列腺炎患者126例按照随机数字表法随机分为观察组(n=63)和对照组(n=63).观察组患者用雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗;对照组患者单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗.2组均以4周为1个疗程,连续治疗2个疗程.观察2组患者疗效、治疗前后NIH-CPSI各项指标评分变化、大尿流率和EPS-WBC、炎性反应因子水平变化及安全性评价.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组排尿症状、疼痛与不适、生活质量、NIH-CPSI总分治疗后明显低于治疗前(P<0.05);观察组排尿症状、疼痛与不适、生活质量、NIH-CPSI总分治疗后明显低于对照组(P<0.05);2组大尿流率治疗后明显高于治疗前(P<0.05),EPS-WBC明显低于治疗前(P<0.05);观察组大尿流率治疗后明显高于对照组(P<0.05),EPS-WBC明显低于对照组(P<0.05);2组TNF-α和IL-8明显低于治疗前(P<0.05);观察组TNF-α和IL-8明显低于对照组(P<0.05);2组均未见明显不良反应.结论:雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效明显,可降低炎性反应因子水平,具有重要研究意义.

  • 基于“肝主宗筋”理论观察柴胡舒肝散加减联用西药治疗前列腺增生的疗效

    作者:麻志恒;倪建俐;高志生;黄美琴;王静

    目的:根据中医“肝主宗筋”理论,提出从肝论治前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH),并拟定加减柴胡舒肝散,观察其联合西药治疗BPH气滞血瘀型患者的临床疗效.方法:采用随机数字表法将BPH患者按1∶1比例分配至对照组和治疗组,各44例.对照组予盐酸坦索罗辛缓释胶囊加普乐安片治疗,治疗组予盐酸坦索罗辛缓释胶囊加柴胡舒肝散加减治疗,两组治疗各进行3个月.治疗前及治疗后,分别观察两组患者前列腺体积(prostate volume,PV),大尿流率(maximum flow rate,MFR),残余尿量(postvoid residual volume,PRV),血清前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PAS),前列腺症状评分(international prostate symptom score,IPSS),生活质量评分(quality of life,QOL),中医证候评分,临床疗效及不良反应的情况.结果:治疗组、对照组临床总有效率分别为87.8%,76.2%,治疗组高于对照组(P<0.05),与本组治疗前比较,两组治疗后PV,PRV,PSA,IPSS评分,中医证候评分均明显下降,MFR,QOL评分均明显上升(P <0.05,P<0.01);治疗后两组组内比较,治疗组在MFR,PRV,IPSS,QOL及中医证候中的尿频,排尿不畅,夜尿次数,舌脉方面优于对照组(P< 0.05,P<0.01);两组不良反应发生率无统计学差异.结论:柴胡舒肝散加减联和西药治疗,能够改善气滞血瘀型BPH患者的相关指标,临床症状及体征,进而提高临床疗效.

  • 热敏灸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎临床观察及对血液流变影响

    作者:李泰标;张芸;谢洪武

    目的:观察热敏灸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效及对血液流变学的影响.方法:将100例患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组予以热敏灸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,对照组则以盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗;观察两组患者在治疗20d后的前列腺症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液中白细胞、卵磷脂小体及血液流变学的变化,比较其临床疗效.结果:治疗组治疗20d后NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞、卵磷脂小体及血液流变学各指标优于对照组同期,差异具有统计学意义(P<0.05);总有效率治疗组为86.0%,对照组为70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:热敏灸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效明显,尤其在改善患者血瘀状态方面为著,且不良反应少.

  • 中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征临床研究

    作者:王新平;易剑锋;严兴科;赵春霖;潘海邦;董小鹏

    目的:探讨中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合(CABP/CPPS)的临床疗效。方法选择甘肃中医学院附属医院2007年9月-2012年10月CABP/CPPS患者200例,按就诊先后次序随机分为对照组、观察组,每组100例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,每次0.2 mg,睡前口服;观察组在对照组治疗基础上,联合中药保留灌肠。2组均治疗4周。观察2组疗效及治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液白细胞计数、卵磷脂小体、尿流率变化。结果观察组总有效率为100%(100/100),对照组88%(88/100),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组前列腺液白细胞计数和 NIH-CPSI 评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组卵磷脂小体(++++)者明显多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组尿流率均增加,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可显著提高CABP/CPPS的临床疗效。

  • 癃闭舒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗老年前列腺增生的效果以及安全性分析

    作者:薛萍;任斌;张小燕;张继伟

    目的:探究应用癃闭舒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗老年前列腺增生的效果以及安全性.方法:将2013年11月至2015年11月来我院治疗的116例老年前列腺增生病人作为研究对象,按照治疗方式的不同将其分成治疗组与对照组,治疗12周后,比较两组的治疗总有效率、I-PSS和QOL评分、Qmax、残余尿以及前列腺体积.结果:治疗组与对照组的治疗总有效率分别为87.93%以及70.69%,治疗组的总有效率显著的高于对照组;治疗后,两组病人的的I-PSS以及QOL评分均出现显著的下降,并且治疗组的I-PSS以及QOL评分均显著的低于对照组;治疗后,两组的Qmax、残余尿以及前列腺体积较治疗前均出现显著的下降,并且,治疗组的Qmax以及残余尿显著的小于对照组;比较差异均具有显著性(P<0.05).结论:癃闭舒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗可以提高治疗有效率,显著改善BPH患者临床症状,提高生活质量.

  • 尿石通联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管下段结石疗效观察

    作者:李土连;欧建辉

    目的:对尿石通联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管下段结石的临床效果进行评价。方法电话回访60例输尿管下段结石患者分为观察组与对照组各30例,观察组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊+尿石通进行治疗;对照组采用其中一种药物进行治疗。对比两组患者结石治疗效果。结果观察组各指标效果显著优于对照组,差异对比具有统计学意义(P<0.05)。结论输尿管下段结石患者采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合尿石通可获得满意疗效。

  • 盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石的临床疗效

    作者:刘仁辉

    目的 探讨盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石的临床疗效.方法 随机抽取2016年1月至2017年1月桓仁满族自治县人民医院收治的输尿管结石患者88例为研究对象,所有患者均择期行体外冲击波碎石治疗,术后实施药物辅助排石.按照随机数字表法分为研究组和对照组,各44例.研究组患者采用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,对照组患者采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗.治疗后随访1个月,观察两组结石清除率、疼痛评分变化、肾绞痛及并发症发生情况.结果 治疗后1周、2周、1个月,研究组患者结石清除率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1周、2周、1个月,研究组患者疼痛评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者肾绞痛发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 输尿管结石在体外冲击波碎石术治疗后,给予盐酸坦洛新缓释胶囊辅助排石,能提高结石清除率,缓解疼痛程度,并能减少并发症的发生,抑制肾绞痛.

  • 盐酸坦洛新缓释胶囊治疗良性前列腺增生的药物经济学评价

    作者:董恒进;王如伟;徐春玲;伍玲

    目的:探讨盐酸坦洛新缓释胶囊治疗良性前列腺增生的成本-效果。方法收集2007年9月至2008年10月6所医院的238例良性前列腺增生患者资料,按随机数字表法将患者分为试验组和对照组,各119例,对照组患者服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,试验组患者服用盐酸坦洛新缓释胶囊。比较两组患者药物治疗的成本-效果。结果治疗后,两组患者的IPSS评分均明显低于治疗前、Qmax均明显高于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05);从增量成本-效果比来看,若多获得一个效果单位,对照组要比试验组多花费98.0元。结论盐酸坦洛新缓释胶囊与盐酸坦索罗辛缓释胶囊在治疗良性前列腺增生方面的综合疗效相同,但前者成本低。

  • 盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症疗效观察

    作者:王海君;王新刚;沈司京;胡卫星;丁卫忠

    目的:研究盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的有效性和安全性.方法:将94例良性前列腺增生门诊患者随机分为治疗组、对照组,每组47例,定期观察,记录患者前列腺体积、症状评分、残余尿量、尿流率变化以及尿潴留和血尿的发生率.结果:治疗组用药3个月均见效,12个月观察前列腺体积缩小,大尿流率增加,国际前列腺症状评分下降,残余尿量下降.未发生尿潴留、血尿、前列腺增生引起的肾功能不全及反复的泌尿系统感染.联合用药可延缓病情进展,降低终点事件发生率.结论:盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症,可减轻前列腺症状,改善大尿流率,减少尿潴留及前列腺源性血尿和手术干预的发生率.

  • 盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗40例慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

    作者:尹振武

    目的 探讨盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法 将80例慢性非细菌性前列腺炎患者分成观察组和对照组,对照组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗,比较两组的临床治疗效果.结果 观察组总有效率为90.00%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为7.50%,低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎患者疗效佳,能有效减少患者的复发.

  • 前列舒通和哈乐联合治疗前列腺增生的随机对照研究

    作者:于宏川;仲伟一;包品

    目的:探讨前列舒通和盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)联合治疗前列腺增生的临床效果。方法96例良性前列腺增生患者,随机分为实验组和对照组,各48例。实验组给予前列舒通胶囊联合哈乐治疗,对照组仅给予哈乐治疗。比较两组疗效。结果实验组总有效率为93.75%,高于对照组的79.17%(P<0.05)。治疗后,两组国际前列腺症状评分表(IPSS)评分、大尿流率(Qmax)、膀胱剩余尿量(PVR)、前列腺体积均较治疗前改善,实验组改善程度优于对照组(P<0.05)。实验组躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能评分改善程度优于对照组(P<0.05)。结论前列舒通加哈乐治疗前列腺增生临床效果显著,在改善患者临床症状、前列腺功能以及生存质量上有明显临床优势,可作为优选治疗方案。

  • 非那雄胺联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺增生的疗效研究

    作者:张志军;付淑琴;乔羽

    目的:探讨非那雄胺联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺增生进行治疗后的临床疗效及尿动力学改变情况。方法选取临床76例慢性非细菌性前列腺增生患者,采用非那雄胺和盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合治疗,进行2个月的治疗后,分别分析治疗前、后各组患者的国际前列腺症状评分(IPSS)、大尿流率(MFR)、前列腺体积。结果经两个月的治疗,患者IPSS评分明显降低,大尿流率相对增加,前列腺体积明显小于治疗前。每项指标均具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗慢性非细菌性前列腺增生采用非那雄胺联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊的方法,可改善患者前列腺功能,明显延缓了前列腺的继续增生。

  • 前列通瘀联合哈乐治疗前列腺增生临床疗效

    作者:苏浩岳

    目的 探讨前列通瘀胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)治疗前列腺增生的临床疗效.方法 将天津市和平区劝业场街社区卫生服务中心102例前列腺增生患者分为观察组48例和对照组54例,两组均予盐酸坦索罗辛缓释胶囊每晚口服,0.2mg/次,1次/d,观察组联合前列通瘀胶囊口服,5粒/次,3次/d,两组均以4周为一疗程.结果 两组患者的国际前列腺症状评分(I-PSS)、大尿流率(Qmax)、残余尿量(PU)与治疗前相比均明显改善为差异有统计学意义(P<0.05),前列腺体积(PV)治疗前后差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组比较,Qmax、PU和I-PSS观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列通瘀胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生,临床疗效优于单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,且安全性好,值得临床推广.

  • 度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生的临床研究

    作者:于洋;汪清

    目的:探讨度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生的临床疗效。方法收集2013年1月—2014年1月新疆维吾尔自治区人民医院收治的良性前列腺增生患者183例,随机分为对照组(92例)和治疗组(91例)。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊1粒/次,1次/d。治疗组口服度他雄胺软胶囊,1粒/次,1次/d,同时口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,用法用量同对照组。两组患者均连续治疗24周。比较两组的临床疗效,同时比较两组治疗前,治疗8、16、24周大尿流率(MFR)、残余尿量(RU)、前列腺体积(PV)、泌尿症状困扰(BS)评分、国际前列腺症状(IPSS)评分的变化。结果对照组和治疗组总有效率分别为81.52%、90.11%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者 MFR 均较治疗前显著升高,RU、PV、BS 评分、IPSS 评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生有较好的临床疗效,可以缩小前列腺体积和膀胱残余尿量,改善患者下尿路症状,值得临床推广应用。

  • 前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎的疗效观察

    作者:李征

    目的:探讨前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎的临床疗效。方法以2015年8月—2016年8月在南阳市中心医院进行治疗的88例ⅢB型前列腺炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服前列舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组NIH-CPSI评分、白细胞、大尿流率的情况。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为79.55%、95.45%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组疼痛不适、排尿症状、生活质量评分和NIH-CPSI评分总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组降低得更显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组前列腺液中白细胞显著降低,大尿流率显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗IIIB型前列腺炎效果显著,可明显改善患者临床症状,值得临床推广应用。

  • 缩泉胶囊联合坦索罗辛治疗膀胱过度活动症的疗效观察

    作者:孙晓东;于祎斌;蒋向华;杜隽;邵盛;李聪

    目的 探讨缩泉胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗膀胱过度活动症的临床疗效.方法 选取2014年3月—2017年6月上海市青浦区中医院收治的膀胱过度活动症患者105例为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组(53例)和治疗组(52例).对照组清晨饭后口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上饭后口服缩泉胶囊,1.8 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗8周.观察两组的临床疗效,比较两组的排尿指标、膀胱过度活动症症状(OABSS)评分和生活质量评分.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.9%、92.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组24 h排尿、尿失禁、尿急、夜晚排尿次数均显著下降,平均尿流量显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组OABSS评分、OAB-q评分均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些评分指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 缩泉胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗膀胱过度活动症具有较好的临床疗效,能改善临床症状,提升生活质量,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.

  • 金匮肾气片联合坦索罗辛治疗膀胱过度活动症的疗效观察

    作者:宗德斌;赵积晔;田兵;荆孝东;李猛;李勇;胡明宇

    目的 观察金匮肾气片联合盐酸坦索罗辛治疗膀胱过度活动症的临床疗效.方法 选取2016年7月—2017年6月在大连大学附属新华医院就诊的膀胱过度活动症患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组饭后口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服金匮肾气片,4片/次,2次/d.两组患者均治疗4周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者尿失禁生活质量评估量表(I-QOL)、膀胱过度活动症评分(OABSS)和排尿相关指标改善情况.结果 治疗后,对照组临床总有效率为75.47%,显著低于治疗组的92.45%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组I-QOL均显著升高,OABSS显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者I-QOL和OABSS水平明显优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组24 h排尿次数、24 h夜尿次数和24 h急迫性尿失禁次数显著减少,大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)和平均尿量(VV)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者上述排尿指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 金匮肾气片联合盐酸坦索罗辛治疗膀胱过度活动症临床疗效确切,症状改善明显,具有一定的临床推广应用价值.

  • 前列通瘀胶囊联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生临床疗效

    作者:耿春梅

    目的:探讨前列通瘀胶囊联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生症的临床疗效.方法:将76例前列腺增生患者分为治疗组和对照组各38例,两组均予盐酸坦索罗辛缓释胶囊每晚饭后口服,0.2 mg/次,1次/d;治疗组联用前列通瘀胶囊口服,5粒/次,3次/d.两组均以4周为一疗程.结果:两组患者的国际前列腺症状评分(I-PSS)、大尿流率(Qm ax)、残余尿量(PU)与治疗前相比均明显改善(P<0.05或P<0.01),两组前列腺体积(PV)治疗前后差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组比较,Qmax、PU和I-PSS两组差异显著(P<0.05).结论:前列通瘀胶囊联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生,临床疗效优于单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,且安全性好,可用于临床.

  • 宁泌泰胶囊与盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合治疗慢性前列腺炎患者疗效观察

    作者:马诚椒

    目的:分析宁泌泰胶囊与盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合治疗慢性前列腺炎患者疗效.方法:将70例慢性前列腺炎患者随机分为研究组和对照组,每组35例.研究组采用宁泌泰胶囊与盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合治疗,对照组仅采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗.两组均以28d为治疗疗程.观察两组临床疗效.结果:两组治疗总有效率对比差异具有统计学意义(P<0.05);治疗28d NIH-CPSI评分、VAS评分和PPI评分研究组低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);两组患者用药28d期间均未发生严重药物不良反应.结论:宁泌泰胶囊与盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合治疗慢性前列腺炎患者疗效显著.

  • 不同厂家的盐酸坦索罗辛缓释胶囊比较试验

    作者:赖巴特;苏静

    盐酸坦索罗辛缓释胶囊用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能达到治疗目的,并非缩小增生腺体,故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者,临床效果显著,适用人群广泛。本文对国内各大制药企业生产销售的盐酸坦索罗辛缓释胶囊依据质量标准进行比较试验。

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