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黄连多糖中单糖组成的HPLC-MSn法快速识别
目的:探讨采用HPLC-MSn法快速识别黄连多糖中的单糖组成.方法:黄连药材经过提取、分离、除蛋白、除色素,终得到黄连多糖,用2 mol/L的三氟乙酸水解黄连多糖,以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)作单糖衍生化试剂,利用HPLC-MSn识别黄连中单糖的组成,并解析其衍生物的裂解规律.结果:通过分析,得到的黄连多糖中含有甘露糖、核糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖/木糖、岩藻糖,其中核糖、岩藻糖为首次在黄连多糖中报道的单糖.结论:HPLC-MSn法对中药多糖组分中的单糖成分进行分析具有重要的指导意义.
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黄连多糖通过抑制氧化应激和炎症反应减轻糖尿病大鼠肾损伤的实验研究
目的 研究黄连多糖对糖尿病大鼠肾损伤的保护作用及潜在机制.方法 采用腹腔一次性注射STZ(60 mg/kg)建立糖尿病大鼠模型,将建模成功的SD大鼠随机分为模型组、d黄连多糖高(300 mg/kg/d)、低(100 mg/kg/d)剂量组及氯沙坦钾组(30 mg/kg/d),每组10只;另选取SD大鼠10只作为正常组.灌胃给药,1次/d;8周后,检测黄连多糖对糖尿病大鼠体质量、肾质量体质量比、BUN、Scr、24 h尿蛋白、肾组织病理形态、SOD、CAT、GSH-Px、MDA、IL-6、hs-CRP及TNF-α表达的影响.结果 与模型组比较,黄连多糖组大鼠体质量显著增加,而肾质量体质量比明显减小;同时,黄连多糖组大鼠BUN、Scr水平及24 h尿蛋白显著降低,且肾组织病理形态明显减轻;黄连多糖还可以提高肾组织SOD、CAT、GSH-Px活性,降低肾组织MDA含量及血清IL-6、hs-CRP和TNF-α含量.结论 黄连多糖具有减轻糖尿病大鼠肾损伤的作用,该作用与抑制氧化应激及炎症反应有关.
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黄连多糖提取工艺的优化及其体外抗氧化作用
目的 探讨黄连多糖的佳提取工艺及其体外抗氧化作用.方法 单因素试验考察不同提取及样品处理方法对黄连多糖得率的影响,正交试验确定佳提取条件,测定其对超氧阴离子自由基、羟自由基和DPPH自由基的清除作用.结果 佳提取工艺为粉碎过40目筛,回流提取,料液比、提取温度、时间及次数分别为1:10、100℃、45 min和3次,平均得率为1.52％.同时,黄连多糖对超氧阴离子自由基、羟自由基和DPPH自由基均有一定的清除作用.结论 该方法操作简便,条件温和,适合推广.
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黄连多糖对AGEs诱导内皮细胞增殖及其受体表达的作用研究
考察黄连多糖对高级糖基化终产物(AGEs)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)增殖和AGEs受体(RAGE)表达的作用.采用水提,Sevag法去蛋白,醇沉法获得黄连多糖(CCP)；80％汇聚的HUVECs分成6组,分别为空白对照组、BSA对照组(蛋白浓度200μg/mL)、AGEs组(蛋白浓度200μg/mL)、AGEs+ CCP(25μg/mL)、AGEs+ CCP(50 μg/mL)和AGEs+ CCP(100μg/mL),采用MTT法检测黄连多糖对AGEs诱导HUVECs增殖的影响；实时荧光定量PCR检测RAGE mRNA表达；Westem Blot分析RAGE蛋白表达情况.HUVECs经AGEs诱导48h后,其增殖率显著增殖.黄连多糖可以剂量依赖性的抑制AGEs诱导HUVECs早期增殖作用,定量PCR和Western Blot结果表明CCP可以在mRNA和蛋白水平抑制RAGE表达.黄连多糖可通过抑制RAGE表达,降低AGEs对内皮细胞的激活作用.
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黄连多糖不同组分抗氧化活性比较研究
目的 研究黄连粗多糖和带电量不同的黄连多糖组分的抗氧化活性.方法 用二乙氨乙基纤维素(阴离子交换柱层析)分离纯化除蛋白后的黄连粗多糖,用Fenton法、邻苯三酚自氧化法和2,2-二苯基-1-苦味肼基(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl,DPPH)分析法测定黄连粗多糖及纯化后带电量不同的多糖组分体外抗氧化作用.结果 经阴离子交换柱层析,可获得4种带电量不同的黄连多糖组分,且这4种组分和黄连粗多糖对羟自由基、超氧阴离子和DPPH都有一定的清除作用,其中带电量高的组分对不同抗氧化模型均具有较高的清除作用.结论 黄连多糖有一定的抗氧化活性,其抗氧化活性和其带电量具有正相关性.
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黄连多糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病胰岛素抵抗
目的:观察黄连多糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的临床疗效.方法:190例2型糖尿病胰岛素抵抗患者按照抽签方式随机平均分为对照组和观察组.对照组给予二甲双胍联合甘精胰岛素,观察组给予黄连多糖联合甘精胰岛素,两组均治疗3个疗程.比较两组患者治疗前后血脂水平:三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL-C),血糖水平:餐后2小时血糖(2 hours postprandial blood glucose,2hPG)、空腹血糖(fasting blood-glucose,FPG)、糖化血红蛋白(glycated hemoglobins,HbA1c),血液流变学相关指标:全血高切还原黏度、全血低切还原黏度、血浆黏度、纤维蛋白原,胰岛素相关指标:空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、胰岛素抵抗指数(Insulin resistance index,IRI)、胰岛素敏感指数(insulin sensitive index,IAI),并比较两组患者临床疗效.结果:两组患者治疗后TC、TG、LDL-C、FPG、2hPG、HbA1c、全血高切还原黏度、全血低切还原黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、FINS、IRI水平均显著低于治疗前,HDL-C、IAI均显著增高,差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组治疗后上述各项指标均优于对照组治疗后,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组有效率为92.63％,对照组有效率为81.05％,两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:黄连多糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病胰岛素抵抗疗效显著,可显著改善血脂、血糖水平及胰岛素抵抗指数,提高胰岛素敏感性.
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黄连多糖抑菌活性初探
目的 探讨黄连多糖对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用.方法用扩散法研究黄连多糖对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用,并选用黄连水提液和盐酸小檗碱作为对照.结果黄连水提液和小檗碱对菌体均有抑菌效果,黄连水提液的抑菌效果尤为明显;黄连多糖没有抑菌作用.结论黄连多糖在体外条件下,不具有对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用.
