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素馨花药材质量标准的研究
目的:对素馨花药材的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物含量等进行研究.方法:按照<中华人民共和国药典>2010年版(一部)附录IX h水分法(烘干法)、附录IX K灰分测定法、附录XA浸出物测定法测定.结果:市售9批素馨花药材中水分含量平均值为5.34%;总灰分含量平均值为6.12%;酸不溶灰分含量平均值为0.31%;水溶性浸出物含量平均值为36.04%;75%乙醇浸出物含量平均值为34.58%.结论:为进一步建立和完善素馨花药材质量标准提供依据.
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甘肃商品白条党参质量的灰色关联度评价
目的:建立甘肃商品白条党参质量的灰色关联度模型并进行其质量评价.方法:对甘肃6个商品白条党参主产地的52份样品,依据传统外观性状结合市场现状进行等级划分,测定其党参炔苷、浸出物、苍术内酯Ⅲ及总多糖的含量;采用灰色关联度法构建白条党参质量的灰色关联度评价模型.结果:各评价单元序列的相对关联度在0.322～0.551,单元序列的相对关联度＞0.450的样本有25批,这些样本的质量评价较高,其主要来源于白条党参主产区临洮县、渭源县的样本.相对关联度排名在前43名的样本中,甘肃临洮县产有10批,甘肃渭源县产有9批,甘肃漳县产有4批,分别占各自产地样本总数的100.0％,100.0％和44.4％,说明采集于临洮、渭源县的党参质量较优,这与实地调查情况相一致.结论:该方法及模型可推广应用于其他地产药材的质量评价.现行甘肃白条党参的商品等级划分已不能满足实际需要.
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炒九香虫的炮制工艺优化及其质量标准的建立
目的:优选炒九香虫的炮制工艺,并建立其质量标准.方法:采用滚筒式炒药机,以炮制温度、炮制时间、炒药机转速为炮制因素,以镇痛率、多巴胺二聚体含量和醇溶性浸出物得率为考察指标,在单因素试验基础上,通过正交试验优选九香虫的炒制工艺,利用佳工艺对10个不同批次的九香虫进行炒制,并测定其总灰分和醇溶性浸出物的含量.结果:炒九香虫的佳工艺为炒制温度170℃,炒制时间5 min,炒药机转速50 r·min-1.建议炒九香虫的总灰分定为不超过5.2％,醇溶性浸出物不得少于16.8％.结论:优选的炮制工艺合理可靠、稳定性好、方法简便,为规范炒九香虫饮片的炮制工艺和质量标准提供科学依据.
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不同产地葛根药材的质量分析
目的:对不同产地葛根化学成分和醇溶性浸出物的含量进行测定,为制定葛根药材质量标准提供参考依据.方法:用高效液相法测定葛根中葛根素、大豆苷、大豆苷元的含量;及紫外分光光度法测定总黄酮含量.结果:不同产地葛根中葛根素、大豆苷、大豆苷元、总黄酮这4类成分和醇溶性浸出物的含量有较大差别.结论:该研究结果可作为制订葛根质量标准的参考依据.
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多指标正交试验优选鳖血柴胡的炮制工艺
目的:优选鳖血柴胡的炮制工艺.方法:以柴胡皂苷a,c,d及醇溶性浸出物含量的综合评分为指标,通过正交试验考察炮制时间、鳖血用量、炮制温度对鳖血柴胡炮制工艺的影响.采用HPLC测定柴胡皂苷a,c,d的含量,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0 ～ 50 min,25％ ～90％ A;50 ～55 min,90％A),检测波长210 nm.结果:炒制时间对炮制工艺具有显著性影响.佳炮制工艺为150℃炮制10 min,加鳖血量0.05 mL·g-1.醇溶性浸出物及柴胡皂苷a,c,d质量分数分别为12.42％,0.85％,0.23％,0.90％.结论:优选的炮制工艺合理可靠、重复性好,为规范鳖血柴胡饮片的炮制加工提供参考.
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栽培与野生北柴胡质量比较分析
目的 以河北承德地区栽培的北柴胡和北京昌平地区野生的北柴胡为样本,探讨北柴胡栽培品与野生品的质量差异以及北柴胡适宜的采收期.方法 主要以柴胡皂苷a、d的含量以及北柴胡醇溶性浸出物为指标,采用高效液相色谱法为分析方法.结果 所有样品醇溶性浸出物及柴胡皂苷a、d总含量均符合2015年版《中国药典》的要求.醇溶性浸出物在春季野生北柴胡中含量高,与栽培品差异不大.柴胡皂苷a及柴胡皂苷d在春季栽培北柴胡中均含量高.栽培品与野生品中柴胡皂苷a、d的含量,春季采收品均高于秋季采收品.结论 野生北柴胡与栽培北柴胡柴胡皂苷a、d含量差异较大,栽培品含量显著高于野生品以及药典要求,可替代野生北柴胡使用.建议在春季对北柴胡进行采收.
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不同产地和不同生长期的浙江雪胆有效成分积累变化
根据2010年版《中国药典》的方法,对浙江雪胆不同产地、不同年份和不同季节的块茎样品,以及2012年夏季的根、茎、叶样品,进行水分、醇溶性浸出物、总皂苷和总多糖含量的检测.结果表明,①总皂苷含量随块茎个体质量增加先增后减,质量达到594.06 g时,总皂苷含量高;②不同产地活性成分含量差异显著,总皂苷含量乌岩岭＞武功山＞左溪＞龙游,总多糖含量乌岩岭＞左溪＞龙游＞武功山;③不同年份间醇溶性浸出物和总皂苷含量稳定,但总多糖含量差异显著,2012年高于2013年;④在不同的季节中,秋季各活性成分含量高,为佳采收季节;⑤不同的营养器官成分含量测试,块茎醇溶性浸出物、总皂苷和总多糖含量均高,夏季的叶片也有较高含量的醇溶性浸出物和总皂苷.从而为珍稀药用植物浙江雪胆的种植、采收,以及更好的合理利用提供理论依据.
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铁皮石斛悬崖附生栽培技术研究
以铁皮石斛设施栽培投入大、药材功效不如野生等问题为导向,通过水分调控、崖壁坡度选择,研究悬崖附生铁皮石斛生长情况、农艺性状、产量、多糖及醇溶性浸出物含量.结果表明,将铁皮石斛附生于85 ～ 90°悬崖表面,在生长季节喷水1 ～2 h·d-1的条件下,即使在裸露的环境中,不用基质,不施肥料也能够较好的生长,获得较高的产量,其形态与悬崖上野生铁皮石斛无异;多糖与醇溶性浸出物含量显著高于设施基质栽培,并与萌蘖生理年龄密切相关,逆境有利于铁皮石斛多糖与醇溶性浸出物等功效成分的积累.
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狗脊的资源调查及质量评价
为了全面了解中药狗脊的资源及使用现状,为狗脊资源的保护与利用提供基础依据.通过文献调查、实地调查、质量评价等方法,结果表明中药狗脊均来自于野生资源,主要分布于福建、广西、贵州、云南、广东、湖南、江西、四川、重庆、浙江等地,总面积约7000 hm2,蕴藏量500万kg以上,年产狗脊85万kg以上,目前没有栽培资源;从各地调查取样及市场抽样的实验结果显示,所采集生品基本符合药典要求,但市场销售饮片的合格率仅为56.4％.目前狗脊的资源基本能满足用药需求,但野生资源受环境影响正逐年减少,加强保护势在必行;市场流通饮片质量参差不一,应进一步规范加工方法,保证用药的安全有效.
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医院制剂祛风颗粒浸出物质量研究标准
目的:建立和完善祛风颗粒剂的质量标准.方法:按《中国药典》2010年版一部附录XA浸出物测定法热浸法操作测定[1].以正丁醇为溶剂,采用醇溶性浸出物测定法(热浸法)测定祛风颗粒剂中的浸出物含量.结果:实验表明本方法可作为祛风颗粒剂醇溶性浸出物的含量检查.结论:建议医院中药制剂注册增加浸出物的检测方法.
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野外筛选诱导降香檀形成降香的真菌的研究
目的 筛选诱导降香檀结香的活性真菌.方法 野外条件下,将25株真菌固体菌种分别接种于正常生长的6～7年生降香檀树干上,通过物理表观性状和化学质量初步分析真菌诱导降香檀形成的降香材料,采用分光光度法测定诱导形成降香材料中总黄酮的含量,采用热浸法测定降香醇溶性浸出物的含量.结果 筛选到6株可诱导降香檀形成降香的活性真菌.结论 本实验结果具有重要的理论意义和实际应用价值.
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感清糖浆醇溶性浸出物测定方法的研究
目的：建立感清糖浆醇溶性浸出物测定方法。方法：用超声方法对烘干物进行破碎处理，后用冷浸法测定10批样品。结果：测定该糖浆醇溶性浸出物的溶剂为正丁醇50 ml，用超声3 h进行前处理，后用冷浸法测定，确定本品含正丁醇浸出物不得少于0.25％。结论：经过试验，良好避开辅料干扰，建立了较实用的醇溶性浸出物测定法，并终将合理方法及限度纳入标准（草案）正文。
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探讨一种防风饮片快速质量评价方法
目的 为加快医院药房饮片质量检验的效率,建立一种快速、简便、有效的检测防风饮片质量是否符合《中国药典》标准的方法.方法 该研究中首先设计正交试验确定了获得防风醇浸液的佳方法和条件,再采用紫外-可见分光光度法,在一定的波长下测定防风醇浸液的吸光度,比较其和醇溶性浸出物含量以及药典中规定的指标性成分总含量的相关性,以验证该方法的可行性.结果 正交试验结果显示在室温下浸泡防风粉末20min,其醇浸液的吸光度即可达到峰值,选择此种方法较为快速、简便.分别测定22份样品在该条件下获得的醇浸液在228nm波长处的吸光度,与醇溶性浸出物含量进行相关性分析发现二者有显著相关关系(P<0.05),证明通过此方法获得的防风醇浸液的吸光度可以反映其饮片醇溶性浸出物含量;与指标性成分升麻素苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷的总含量进行相关性分析发现两者之间无显著相关关系(P>0.05),证明通过此法获得的防风醇浸液的吸光度可以一定程度反映其醇溶性浸出物含量,但不能体现指标性成分总含量.结论 该方法从一定程度上可以简化药房饮片检验的步骤,通过上述方法获得的防风饮片的醇浸液在228nm波长处的吸光度在2.172以下者很可能不合格.
关键词： 防风 醇溶性浸出物 指标性成分 紫外-可见分光光度法 快速质量评价方法 -
热敷腾包质量标准建立的方法研究
目的 研究建立热敷腾包的质量标准.方法 采用薄层色谱鉴别法对方中艾叶、乳香、黄柏、赤芍、续断、桑寄生6味中药进行定性分析;采用醇溶性浸出物热浸法测定制剂中浸出固体物.结果 薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰,专属性强;浸出固体物≥2.0％.结论 建立热敷腾包质量标准的方法有效可行,专属性强,重复性好,制剂质量稳定可控.
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何首乌浸出物测定方法初探及不同产地不同种植年限何首乌浸出物含量比较
目的:为修订何首乌质量标准积累数据.方法:选择水及不同浓度乙醇作浸出溶剂,结合热浸、冷浸等实验进行方法考察,并对不同产地、不同种植年限何首乌浸出物进行检测.结果:采用50%乙醇冷浸法浸出物含量高:不同产地及不同种植年限何首乌浸出物含量存在一定的差异.结论:该方法简单、准确、重复性好,为何首乌质量标准的修订提供了科学实验数据.
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黄连不同炮制品的醇溶性浸出物的比较
目的探讨炮制对黄连醇溶性浸出物含量的影响.方法用冷浸法测定黄连及其炮制品中醇溶性浸出物的含量.结果酒制黄连中醇溶性浸出物含量高,其余炮制品均较生品高.结论不同炮制方法对黄连醇溶性浸出物含量有一定影响,这对临床用药指导意义.
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麻黄汤超微饮片与传统饮片水溶性及醇溶性浸出物对比研究
目的探究和分析麻黄汤超微饮片与传统饮片水溶性及醇溶性浸出物的差异性。方法采用波层色谱法分别鉴定麻黄汤超微饮片与传统饮片的水溶性以及醇溶性浸出物定量，并作对比分析。结果超微饮片的水溶性浸出物平均值为0.2295g，明显优于传统饮片的0.1512g，两者之比为1.52，差异显著，有统计学意义（P＜0.05)；超微饮片的醇溶性浸出物平均值为0.0497g，明显优于传统饮片的0.039g，两者之比为1.27，差异显著，有统计学意义（P＜0.05)。讨论对中药饮片进行粉碎处理，不仅不会降低药材的药性，反而可以提高饮片的水溶性以及醇溶性浸出物的定量，比创痛饮片的药效更显著，有助于提高临床治疗效果。
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党参质量评价体系的建立及不同产地党参质量差异性分析
目的 多点采样研究并建立党参质量评价体系,采用其对不同来源的党参进行质量差异性分析.方法 对党参的总灰分、酸不溶灰分、醇溶性浸出物进行测定,采用HPLC-DAD对党参炔苷进行测定并建立HPLC指纹图谱；将指标与指纹图谱结合起来建立党参质量评价体系:用建立的质量评价体系对不同来源的党参样品进行质量评价.结果 不同产地灰分和酸小溶灰分检测结果显示,符合《中国药典》2010年版标准:而不同来源党参炔苷量具有显著性差异；不同产地的党参指纹图谱具有9个共有峰,相关系数均在0.8以上,建立的指纹图谱可用于党参质量评价.结论 本研究用多指标检测结合指纹图谱建立的党参质量评价体系可用于 不同来源党参的质量评价及质量控制.
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暗紫贝母超细粉体的制备及理化性质考察
目的 研究暗紫贝母Fritillaria unibracteata在不同制备条件下粉体形貌和粒径分布及研磨前、后的理化性质差异,为暗紫贝母超细粉体的粒径控制与应用提供实验依据.方法 设计单因素实验,采用球磨法制备不同球磨时间、球料比、转速条件下的暗紫贝母超细粉体,扫描电镜观察粉体形貌,激光粒度仪测定粉体的粒径大小和分布,对比球磨前后粉体粒径大小和分布、膨胀度、总生物碱含量等性质.结果 暗紫贝母超细粉体的较优制备条件为研磨时间为0.5 h,球料比为12∶1,转速为250 r/min.暗紫贝母超细粉体体积平均粒径(D[4,3])为(26.92±0.12) μm,D90为(45.15±0.18)μm.研磨后,粒径减小,粒径分布变窄,膨胀度和休止角增大,粉体的引湿性无显著变化,松密度减小,醇溶性浸出物含量和总生物碱含量有较大提高.结论 适度球磨能显著降低暗紫贝母粉体尺寸,改善粒度分布,提高总生物碱含量,有利于提高生物利用度.
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不同炮制方式对杜仲品质的影响
目的 对盐炙、酒炙、蜜炙、清炒、土炒等多种杜仲炮制方法进行比较,考察不同辅料炮制对杜仲品质的影响.方法 以松脂醇二葡萄糖苷等6种有效成分、醇溶性浸出物量和损耗率作为评价指标,采用权重系数综合评分比较不同辅料炮制对杜仲品质的影响.结果 辅料对杜仲炮制品的质量有显著影响,盐炙、清炒、酒炙和糯米炙法所得杜仲成品综合评分高于杜仲原药材,指标成分含量高、损耗少、浸出物得率高.结论 杜仲炮炙采用多的盐炙法、清炒法和制炭炮制方法所得炮制品质量较优,现今使用的炮制方法合理.
