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益母草注射液主要提取成分对凝血系统影响的筛选
目的:探索益母草注射液中主要提取成分对凝血系统的影响.方法:通过体外实验测定凝血四项值、血小板聚集率和纤溶活性探索益母草注射液主要成分对凝血系统的影响.结果:体外实验表明,葫芦巴碱具有明显延长活化部分凝血酶时间(APTT)的作用,氯化胆碱和葫芦巴碱均具有抗血小板聚集的作用,均无明显的纤溶活性.结论:氯化胆碱和葫芦巴碱为益母草注射液抗凝的有效成分.有效成分的提取分离为扩大益母草注射液的临床应用以及控制益母草注射液的质量提供了很好的科学依据.
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半夏-夏枯草配伍对葫芦巴碱、尿嘧啶、腺苷煎出量的影响
目的:研究半夏-夏枯草不同比例配伍对葫芦巴碱、尿嘧啶及腺苷煎出量的影响,探索其变化规律及合理配伍。方法采用高效液相色谱法同时测定半夏和夏枯草不同比例配伍时葫芦巴碱、尿嘧啶及腺苷的煎出量,并通过比较分析不同配伍比例对3种成分煎出量的影响。结果半夏配伍夏枯草,尿嘧啶及腺苷煎出量增加,葫芦巴碱在两者配伍情况下煎出量减少。结论半夏-夏枯草不同配伍对葫芦巴碱、尿嘧啶、腺苷煎出量有一定影响,佳配伍比例值得深入研究。
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不同产地栽培及野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱含量测定
目的:比较不同产地栽培与野生喜马拉雅紫茉莉中所含葫芦巴碱的差异。方法采用高效液相色谱法测定喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱的含量。采用ZORBAX XDB-CN 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.03%冰醋酸(85∶15);流速:0.8 mL/min;检测波长:265 nm,参比波长:360 nm;柱温:30℃。结果以峰面积对对照品溶液浓度进行回归计算,得回归方程 A=23.409C-26.398,r=0.9998,葫芦巴碱在2.004~200.400μg/mL 范围内与峰面积线性关系良好,葫芦巴碱的平均回收率为99.57%,RSD=1.11%。结论不同产地栽培与野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱含量无明显差异,本研究为栽培喜马拉雅紫茉莉药材的使用奠定了基础。
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桑叶挥发油的气相色谱-质谱联用分析
桑叶为桑科植物桑Morus alba L.的干燥叶.性寒,味甘、苦.具有疏散风热,清肺润燥,清肝明目的作用.用于风热感冒,肺热燥咳,头晕头痛,目赤昏花等症.其化学成分有黄酮类化合物桑苷、异槲皮苷;生物碱类葫芦巴碱、胆碱、腺嘌呤;香豆素类伞形花内酯、东莨菪素;此外尚含多种氨基酸、有机酸、维生素、甾体和三萜类化合物.其挥发油的化学成分未见报道.本实验用气相色谱-质谱联用的方法分析其化学成分,用NIST谱图库检索鉴定化合物.用峰面积归一化法计算各峰的相对含量.
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咖啡与耳鸣的相关性研究进展
耳鸣是严重影响人们生活质量的听觉系统疾病之一,随着环境及生活方式的改变,其发生率有逐年增加的趋势.咖啡是世界上饮用广泛的功能性饮品之一,其对耳鸣的影响也逐渐得到关注.本文就咖啡及咖啡的主要成分(如咖啡因、葫芦巴碱等)与耳鸣的相关性研究进行综述.目前研究结果提示咖啡成分复杂,对耳鸣可能具有多重性的影响.
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HPLC-MSn法鉴定葫芦巴碱及其在大鼠体内的主要代谢产物
目的建立快速灵敏的LC-MSn检测葫芦巴碱及其在大鼠体内代谢物的分析方法.方法以葫芦巴碱对LC-MS2色谱及质谱条件进行优化,分析其电喷雾质谱的一级电离规律和多级质谱裂解规律,以此作为葫芦巴碱大鼠体内代谢物分析鉴定的依据.健康大鼠尾静脉注射8 mg·kg-1葫芦巴碱,收集0~48 h的尿样,经C1s小柱固相萃取分离纯化后,直接采用LC-MSn方法对尿样进行测定.结果根据生物体内药物代谢转化规律及母体药物的色谱-质谱行为规律,在尿样中鉴定出母药及其N-去甲基、N-去甲基环氧化产物,以及母药及其N-去甲基环氧化物的甘氨酸轭合物.结论本方法灵敏、快速、选择性高、专属性好,可用于葫芦巴碱的代谢产物研究.
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抗癌降糖大将军--南瓜
南瓜又称番瓜、倭瓜、北瓜、金冬瓜、饭瓜,为葫芦科蔓生藤本植物南瓜的果实.南瓜甘甜适口,既可当菜,又可做杂粮或饲料,种子还能食用或榨油.其肉、瓤、叶、籽、藤、须、花、根、蒂还均可做药用.现代研究表明,南瓜含瓜氨酸、精氨酸、天门冬素、葫芦巴碱、腺嘌呤、脂肪、淀粉、葡萄糖、蔗糖、戊聚糖、胡萝卜素、维生素B、C以及铁、钙等成分.药理学研究证实,南瓜可以有效地防治糖尿病、高血压病以及肝脏和肾脏的一些病变.这是因为南瓜能促进人体胰岛素的分泌,增强肝肾细胞的再生能力,从而有助于肝病和肾病的恢复.南瓜还能够消除致癌物质--亚硝胺的致突变作用.南瓜子能有效地驱除肠道多种寄生虫,特别是绦虫,并且有很好的杀灭血吸虫幼虫的作用.
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益母草注射液化学成分研究
目的 研究益母草注射液的化学成分.方法 采用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱和凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构.结果 从益母草注射液中分离鉴定了15个化合物,包括氨基酸及其衍生物4个:N-异丁基缬氨酸(1)、缬氨酸(2)、丙氨酸(3)、L-焦谷氨酸甲酯(4);生物碱类9个:水苏碱(5)、胆碱(6)、葫芦巴碱(7)、尿嘧啶(8)、5-甲基尿嘧啶(9)、2',3'-O-异亚丙基尿苷(10)、3-羟基吡啶(11)、5-羟基-2-羟甲基吡啶(12)、2-甲基-3-羟基吡啶(13);呋喃羧酸2个:2-呋喃甲酸(14)、5-羟甲基-2-呋喃甲酸(15).结论 化合物2~4、6~7、9~15为首次从益母草属植物中分离得到,其中化合物1为新天然产物,并首次报道了其NMR数据.
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茄子食疗新证
茄子,又名落苏、昆仑瓜,有青茄、白茄及紫茄三种,性能相同.经科科学试验,茄子内含葫芦巴碱、紫苏苷、多种维生素、脂肪及蛋白质,特别是茄子含有丰富的维生素P;每公斤茄子含维生素P达7200毫克.这种维生素P,能增强人体细胞间的黏著力,降低胆固醇,可保持微血管的坚韧性.
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皮的药用
又名北鲜皮、藓皮,为芸香科多年生草本植物白鲜和狭叶白鲜的根皮,全株有特异的刺激味,北方于春、秋两季采收,南方于夏季采收。采收时挖出根后,洗净泥土,除去须根及粗皮,乘鲜纵向剖开,抽去木心,晒干即可入药。其性寒,味苦咸,入脾、胃经。据测定,白鲜皮含有秦皮酮、黄柏酮、柠檬苦素、柠檬苦素地奥酚、葫芦巴碱、白鲜碱及白鲜二醇等成分,具有清热燥湿、祛风解毒之功效,用于治疗风热湿毒所致的风疹、湿疹、疥癣、黄疸、湿热痹等症,为治风痹、清热毒、胜湿之要药。《药性论》载:白鲜皮“治一切热毒风,恶风,风疮,疥癣赤烂,眉发脱脆,皮肌
白鲜皮
急,壮热恶寒;主解热黄、酒黄、急黄、谷黄、劳黄等。”但脾胃虚寒者慎用。 -
HPLC法测定西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱
目的 西藏喜马拉雅紫茉莉野生药材为藏药濒危物种,人工种植喜马拉雅紫茉莉技术已经成功,为保证喜马拉雅紫茉莉用于临床品种的质量,对野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱进行测定.方法 采用HPLC法测定喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱.用甲醇提取样品;Shim-pack VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm);以乙腈-0.03%乙酸(5:95)为流动相;检测波长265nm.结果 线性范围为3.44~110μg/mL(R=0.9998),平均回收率为100.6%,RSD为1.5%.结论 西藏人工种植喜马拉雅紫茉莉中所含葫芦巴碱为0.26mg/g,野生喜马拉雅紫茉莉中所含葫芦巴碱为0.21mg/g.
关键词: HPLC 野生喜马拉雅紫茉莉 人工种植喜马拉雅紫茉莉 葫芦巴碱 -
18个产地使君子果实葫芦巴碱含量测定与相关性分析
使君子Quisqualis indica L. 果实中含有多种生物碱、脂肪油、氨基酸、单宁、甾体类等[1-4],具有驱虫、抑菌、抗病毒、保护肝脏等作用[5-6].我国使君子分布区与引种栽培地域较广,不同地区经纬度、海拔等生境因子存在差异,导致使君子药材质量参差不齐,影响使君子药材市场健康发展[7].生物碱类是使君子的主要活性成分之一,其代表化合物葫芦巴碱是2015版《中国药典》规定的使君子质量评价指标.笔者收集了我国主分布区广西、广东、福建、四川、云南等8省18份使君子果实野生资源,优化高效液相色谱法(HPLC)测定果实中葫芦巴碱含量,并分析其与种源地海拔、经纬度,果实生长性状间相关性,以期为使君子优良种源筛选、药材质量评价提供依据.
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高效液相色谱法测定胡芦巴药材中葫芦巴碱的含量
目的建立胡芦巴药材中葫芦巴碱含量测定的方法.方法采用离子对色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-冰醋酸-0.05%十二烷基磺酸钠溶液(20:0.1:80)为流动相;检测波长为265nm;柱温30℃.结果葫芦巴碱进样量在0.07968~1.1952μg范围内有良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为102.44%,RSD为0.7%(n=6).结论此含量测定方法简便、可靠、重现性好,可作为胡芦巴药材含量测定的方法.
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不同炮制方法对火麻仁饮片中葫芦巴碱含量的影响
目的 以火麻仁饮片中的葫芦巴碱为指标性成分,比较不同炮制方法对葫芦巴碱含量的影响.方法采用清炒法、微波法、烘法对3个不同产地的火麻仁饮片进行炮制,采用高效液相色谱法测定不同炮制品及生品中葫芦巴碱的含量.结果火麻仁经过炮制后葫芦巴碱的含量均有不同程度的升高,其中清炒法提升幅度大,微波法次之,烘法小.结论炮制可以提高火麻仁中葫芦巴碱的含量,且以清炒法为佳.
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益母草注射液水溶性生物碱——胆碱和胡芦巴碱对子宫收缩活动的影响
目的 探讨益母草注射液水溶性生物碱单体胆碱、葫芦巴碱对正常大鼠、豚鼠离体、正常豚鼠在体子宫活动的影响.方法 从益母草注射液水溶性总生物碱部位中提取分离出单体胆碱、葫芦巴碱;采用正常(大鼠、豚鼠)离体子宫模型、未孕豚鼠豚鼠在体子宫模型观察其对子宫收缩的活动力、张力和频率的影响,用BL-420E生物机能系统记录子宫收缩.结果 离体子宫试验表明,胆碱、葫芦巴碱3×10-5可显著降低大鼠正常离体子宫收缩大值(P<0.05),显著增加豚鼠正常离体子宫活动力(P<0.05),显著降低子宫收缩频率(P<0.05);在体子宫试验表明,肌肉注射1mg/kg胆碱,能够显著降低给药后60 ~ 80min正常豚鼠子宫的收缩频率(P<0.05),显著增加给药后0~10min子宫收缩张力大值(P<0.05或P<0.01),对子宫收缩活力,收缩张力均值及小值无明显影响;肌肉注射1mg/kg葫芦巴碱,能够显著增加给药后20~ 40min正常豚鼠子宫的收缩活力(P<0.05),显著增加给药后20~90min子宫收缩张力大值(P<0.05或P<0.01),对子宫收缩频率、收缩张力均值及小值无明显影响.结论 胆碱、葫芦巴碱具有兴奋正常豚鼠离体子宫和在体子宫平滑肌活动的作用.
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葫芦巴碱对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响
目的:探讨葫芦巴碱对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响.方法:培养HepG2细胞,MTT法检测葫芦巴碱对HepG2细胞增殖的影响以确定可作用于HepG2细胞的葫芦巴碱的浓度;将HepG2细胞置于含胰岛素浓度为1×10-6mol/L的培养液中,培养36 h成功建立胰岛素抵抗模型后,每孔加入100 μL不同浓度的含药培养基,用葡萄糖检测试剂盒检测葫芦巴碱对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗的影响.结果:葫芦巴碱浓度为3,000、2,500、2,000、1,500、1,000、500 μmol/L时的细胞存活率分别为21.38%、39.23%、51.43%、73.36%、86.23%、91.88%,葫芦巴碱浓度> 1,000 μmol/L时对细胞有明显的毒性,故选择终浓度为1,000、500、250、100、50、25 μM/L进行实验,各浓度葫芦巴碱对胰岛素抵抗的HepG2细胞的葡萄糖消耗分别为(4.679±0.04)、(3.994±0.062)、(3.683±0.094)、(3.633±0.120)、(3.619±0.119)、(3.503±0.128) μmol/L,其中,前两个浓度与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:葫芦巴碱对HepG2细胞胰岛素抵抗有改善作用.
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不同产地掌叶半夏中4种核苷类成分和葫芦巴碱测定
目的:明确不同产地掌叶半夏中有效成分含量差异.方法:采用高效液相色谱法检测了河北安国市、河北涉县、河南郸城县和陕西周至县4个地区掌叶半夏块茎中肌苷、鸟苷、胸苷、腺苷和葫芦巴碱5种有效成分,并与河北安国市的半夏进行了比较.结果:河南郸城县掌叶半夏中核苷类物质总量和鸟苷的含量高,分别为236.30μg/g和179.28 μg/g;4地掌叶半夏中葫芦巴碱含量依次为河南郸城县(122.82μg/g)、河北安国市(104.99 μg/g)、河北涉县(75.86 μg/g)和陕西周至县(42.86 μg/g).其中河南郸城县的掌叶半夏和河北安国市的半夏中核苷类和胡芦巴碱含量没有显著差异.结论:以鸟苷和葫芦巴碱含量作为衡量掌叶半夏质量的指标,河南郸城县掌叶半夏的品质高.掌叶半夏中有效成分含量因种植区的气候条件和土壤类型不同而呈现显著差异.
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HPLC法测定紫茉莉根中葫芦巴碱的含量
目的测定紫茉莉根中葫芦巴碱的含量.方法采用 HPLC法,色谱柱:Inertsil NH2Columns(250× 4.6 mm,5 μ m,迪马公司);流动相:乙腈-水(80:20);流速:0.8 mL· min-1;检测波长:265 nm;柱温:30 ℃.结果葫芦巴碱在 0.1872~ 0.9360 μ g之间与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996;葫芦巴碱的平均回收率为 99.6 %,RSD=1.76%(n=6).结论该方法分离效果好,简便、准确,可用于紫茉莉根的初步质量控制.
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鸡骨草中葫芦巴碱纯化工艺及含量分析
目的 建立鸡骨草中葫芦巴碱纯化工艺及其质量分数测定的方法,分析不同产地鸡骨草根茎叶中葫芦巴碱质量分数分布情况,为鸡骨草质量评价和开发利用等提供依据.方法 以中性氧化铝为材料,采用柱吸附方法筛选葫芦巴碱佳纯化工艺参数;采用HPLC法测定葫芦巴碱的质量分数,并对7批不同产地鸡骨草根茎叶中葫芦巴碱质量分数进行分析.结果 葫芦巴碱佳纯化工艺为:量取质量浓度为0.02~0.04 g/mL鸡骨草提取液4 mL,上Al2 O3柱(5 g,干法装柱,直径1 cm,长20 cm),静置吸附15 min,加水15 mL洗脱,收集全部洗脱液,即得.不同产地鸡骨草根茎叶中葫芦巴碱质量分数为1.27~6.17 mg/g,分布各有所侧重,但分布趋势均是茎>叶>根.结论 本文方法简便快速、准确性和重复性好,可用于鸡骨草中葫芦巴碱质量分数测定和品质评价,对葫芦巴碱单体提制和开发利用具有指导价值.
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HPLC法测定甘南产种植和野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱的含量
目的:建立喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱含量测定的HPLC法,比较种植和野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱含量的差异.方法:采用离子对色谱法,色谱柱:依利特Sinopak C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-冰醋酸-0.05%十二烷基硫酸钠溶液(20:0.1:80);流速:1.2 mL/min;检测波长:265 nm;柱温:30℃.结果:葫芦巴碱在0.2473~1.2360μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997;葫芦巴碱平均加样回收率为99.21%,RSD为0.50%(n=6);甘南产种植和野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱的含量分别为:0.5876、0.3226 mg/g.结论:甘南产种植喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱的含量高于野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱的含量,可为喜马拉雅紫茉莉的人工种植及推广应用提供理论依据.