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桑黄云芝胶囊对小鼠肉瘤S180及肝癌H22移植性肿瘤生长的抑制作用
目的:观察桑黄云芝胶囊对小鼠肉瘤S180及肝癌H22实体瘤的抑瘤作用及对肝癌H22腹水型小鼠生存期的影响.方法:昆明小鼠分别右腋皮下接种肉瘤S180及肝癌H22瘤种,连续灌胃给药12 d后处死动物,剥离皮下肿瘤并称重.S180瘤块用4%多聚甲醛固定,用免疫组织化学法检测瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF),CD4及CD8的表达.另取昆明小鼠ip肝癌H22瘤种,连续桑黄云芝胶囊ip 10 d,停药后继续观察至小鼠死亡,记录小鼠生存天数,计算生命延长率.结果:与模型组相比,桑黄云芝胶囊可使S180和H22瘤重明显减轻,抑制VEGF表达,增强CD4和CD8表达,可明显延长H22肝癌腹水型荷瘤小鼠的生存天数.结论:桑黄云芝胶囊可抑制肿瘤生长,延长荷瘤小鼠生存期,其作用机理部分与抑制新生血管生成、增强机体免疫力有关.
关键词： 桑黄云芝胶囊 肉瘤S180 肝癌H22 血管内皮生长因子(VEGF) 生存期 -
石见穿对肝癌H22荷瘤小鼠肿瘤生长的影响
目的:观察石见穿对肝癌H22小鼠肿瘤生长的影响,并探讨其可能的作用机制.方法:肝癌H22荷瘤小鼠随机分为5组:模型组、石见穿提取物高、中、低(40,10,2.5 g·kg-1 ig)3个剂量组和阳性药环磷酰胺(CTX,0.025 g·kg-1,ip)对照组.连续10d.于第11天观测抑瘤率、脾指数、胸腺指数、血清中肿瘤坏死因子-a(TNF-α)和血骨内皮细胞生长因子(VEGF)的含量.结果:与模型组比较,石见穿提取物高、中、低剂量组的抑瘤率分别为23.83％,48.93％ (P ＜0.01)和27.48 (P＜0.05)；石见穿提取物中、低剂量组脾指数和胸腺指数升高,但差异无统计学意义；石见穿提取物各剂量组血清中TNF-α和VEGF含量下降,以中剂量组VEGF含量下降明显,模型组(28.64±7.18)pg·mL-1,中剂量组(21.22 +5.60)pg·mL-1(P＜0.05).结论:石见穿提取物对肝癌H22荷瘤小鼠肿瘤的生长具有明显的抑制作用,其作用机制可能与下调细胞因子VEGF含量有关.
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大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷体内外抗肝癌活性研究
目的:研究大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(EG)对人肝癌细胞系HepG2和荷肝癌H22移植瘤小鼠肿瘤的影响.方法:EG 50,100,200和400 μg· mL-1作用于人肝癌HepG2细胞后,MTT法检测细胞活力;采用CFSE荧光染色结合流式细胞术测定细胞分裂增殖情况;EG低(1 mg·kg-1)、高(5 mg·kg-1)剂量作用于荷肝癌H22移植瘤小鼠,另设对照组和5-Fu阳性药组,给药13d后计算抑瘤率和脏器指数.结果:EG呈剂量和时间依赖性抑制HepG2的细胞活力,EG作用HepG2细胞48和72 h的IC50分别为331.27和224.36μg· mL-1;流式细胞术结果表明,EG作用后HepG2细胞分裂增殖能力受到明显抑制;低、高剂量EG对荷肝癌H22移植瘤小鼠的抑瘤率分别为26.34％和58.83％ (P ＜0.05),对脾脏指数和胸腺指数没有明显影响.结论:EG在体内外均具有抗肝癌活性,EG对人肝癌细胞HepG2细胞活力具有明显的抑制作用,其机制与抑制细胞分裂增殖能力有关;EG对荷肝癌H22移植瘤小鼠肿瘤具有显著抑制作用,且对小鼠免疫器官没有明显影响.
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藏药余甘子鞣质部位对小鼠移植性肿瘤的抑制作用
目的：研究余甘子鞣质部位对荷肉瘤 S180和肝癌 H22移植瘤小鼠的肿瘤抑制作用及免疫器官的影响。方法将72只 SPF 级的 ICR 小鼠分为6组，分别为空白对照组、荷肉瘤 S180模型组、余甘子鞣质部位低（0.5 g·kg-1，相当于生药3.64 g·kg-1）、中（1.0 g·kg-1，相当于生药7.27 g·kg-1）、高（2.0 g·kg-1，相当于生药14.54 g·kg-1）剂量组，另设环磷酰胺组阳性药组；对荷肝癌 H22小鼠的抑瘤实验分组同上。小鼠分别连续 ig 给药10 d 及12 d 后，计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数。结果余甘子鞣质部位低、中、高剂量组对荷肉瘤 S180移植瘤小鼠组的抑瘤率分别为16.52%、40.08%（P <0.05）、56.19%（P <0.01），对荷肝癌 H22移植瘤小鼠组的抑瘤率分别为18.36%、34.01%（P <0.05)、51.02%（P <0.01）。与模型组相比，余甘子鞣质部位低、中、高剂量组小鼠的胸腺指数和脾脏指数均无显著性差异（P >0.05）。结论灌胃给予余甘子鞣质部位对两种荷瘤小鼠的肿瘤生长均有明显的抑制作用，且呈一定剂量依赖性，对荷瘤小鼠免疫器官未见明显影响。
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不同单位小鼠肝癌H22瘤株蛋白质组成比较研究
从三个单位引进小鼠肝癌H22瘤株,昆明小鼠腹腔传代,制备瘤细胞,用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫组化法,比较研究小鼠肝癌H22瘤株细胞蛋白质表达的异同.结果发现三单位H22瘤株细胞的电泳条带数和染色强度不同,其中有五个条带染色强度差异明显,提示相应蛋白质含量有明显不同;免疫组化染色测定H22瘤株细胞PDGF-A、TrkA、Gai、CDk2、NFκBp65蛋白表达,其中CDK2阳性率两两单位间无显著差异,Gai阳性率两两单位间均有差异显著(p＜0.01),PDGF-A、TrkA、NFκ Bp65阳性率反应不一.可见三单位H22瘤株细胞蛋白质组成明显不同.
关键词： 肝癌H22 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 免疫组化 -
奥曲肽与奥美拉唑联合应用对肝癌H22生长的抑制作用
目的 观察奥曲肽与奥美拉唑联合应用对肝癌H22生长的抑制作用.方法 建立小鼠肝癌H22肉瘤移植模型后,随机分为阴性对照组、顺铂组、奥曲肽组、奥美拉唑组和奥曲肽+奥美拉唑组(联合用药组),给药后计算肿瘤生长抑制率和肿瘤微血管密度的变化.结果 奥曲肽组与奥美拉唑组的抑瘤率分别为33.5%、29.6%,联合用药组的抑瘤率为37.1%,差异无统计学意义(P ＞ 0.05).与阴性对照组比较,奥曲肽组与奥美拉唑组能够降低小鼠肝癌H22的微血管密度,差异有统计学意义(P ＜ 0.05),联合用药降低更加明显,其中奥曲肽组与奥美拉唑组的微血管密度分别为(29.34±8.78)、(40.95±9.23),联合用药组为(23.89±5.76).结论 奥曲肽联合奥美拉唑能够显著抑制肝癌H22的生长,联合用药可能具有协同效果.
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蝎毒多肽增强5-氟尿嘧啶对H22肝癌抑制作用的机制研究
目的 探讨蝎毒多肽增强5-氟尿嘧啶(5-Fu)对肝癌H22抑制作用的机制.方法 以接种H22肝癌小鼠腹水方法建立小鼠荷瘤模型,在接种后第7天将荷瘤小鼠随机分为模型组、蝎毒多肽(20mg/kg)组、5-Fu(15 mg/kg)组、低剂量蝎毒多肽(5 mg/kg)+5-Fu组、高剂量蝎毒多肽(20 mg/kg)+5-Fu组,每组10只,连续给药21d.绘制肿瘤体积增长曲线并计算抑瘤率；CD34标记肿瘤微血管；免疫组织化学法检测核因子-κB (NF-κB)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达.结果 与模型组相比,联合给药组H22肝癌移植瘤的生长受到明显抑制(P＜0.01),微血管密度(MVD)及NF-κB、MMP-9、VEGF蛋白表达均明显降低(P＜0.01)；与5-Fu组相比,高剂量蝎毒多肽+5-Fu组的MVD及NF-κκβ、MMP-9、VEGF蛋白表达也显著降低(P＜0.01),而低剂量蝎毒多肽+5-Fu组则无显著改变.结论 蝎毒多肽可增加5-Fu对肿瘤组织的抑制作用,其机制可能与抑制H22肝癌组织NF-κB通路及MMP-9、VEGF的表达,从而抑制新生血管形成有关.
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槐属植物生物碱衍生物施普睿达抗肿瘤作用的研究
目的:对槐属植物生物碱衍生物施普睿达体内抗肿瘤作用进行研究,并通过肝、脾、胸腺指数等多项指标综合考查施普睿达对荷瘤动物免疫机能的影响.方法:将昆明种小鼠移植宫颈癌U14、肉瘤S180和肝癌H22细胞后,腹腔注射施普睿达,观察施普睿达对实体瘤的抑瘤率.结果:施普睿达对3种移植瘤均有明显的抑制作用,佳抑瘤率分别为U1474.3%、S18073.9%和H22 79.3%,对小鼠的肝、脾指数和胸腺指数几乎无影响;而阳性对照药顺铂使小鼠的肝重、脾指数和胸腺指数明显下降.结论:施普睿达具有抑制S180、U14及H22等多种小鼠移植性肿瘤生长的作用,而且不影响荷瘤动物体重及免疫功能,属于低毒的抗肿瘤新药.
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SREPS对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用
目的 研究硫酸酯化细菌胞外多糖SREPS对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用.方法 70只肝癌H22荷瘤小鼠随机分为7组:模型组、SREPS不同剂量组(0.5,1,2.5,5,10 mg/kg)和环磷酰胺组,腹腔注射,1次/d,连续10 d.于造模第11天观察抑瘤率、胸腺指数和脾指数.结果 SREPS不同剂量组(0.5,1,2.5,5,10 mg/kg)的抑瘤率分别为21.60％、23.50％,34.90％,26.50％和28.92％.与模型组比较,除0.5 mg/kg外,其余各浓度的瘤质量显著降低(P＜0.05);SREPS不同剂量组可增加荷瘤小鼠的胸腺指数和脾指数,其中2.5 mg/kg剂量组对荷瘤小鼠胸腺指数和脾指数均显著增加(P＜0.05).结论 SREPS对肝癌H22荷瘤小鼠有一定的抑瘤作用,SRESP在抑制肿瘤的同时可提高荷瘤小鼠的免疫功能.
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鲜萝藦小分子提取物抗癌活性实验研究
本实验应用新鲜萝藦经低温匀浆、乙醇回流提取、乙酸乙酯及正丁醇萃取,所获萃取液用回旋流--切向流超滤器超滤,所得小分子提取物用于荷瘤小鼠的体内抗癌活性实验,经初步观察其有较好的抗小鼠肝癌H22和肉瘤S180的作用.现将实验观察结果报告如下:
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熊胆粉对小鼠肝癌H22的抑制作用及量效关系研究
目的:研究熊胆粉对小鼠肝癌H22的抑制作用及量效关系,为新药开发确立佳剂量.方法:建立小鼠体内移植性肿瘤细胞H22模型,熊胆粉分为100、200、400、800、1 600 mg/kg 5个剂量组,每日灌胃给药1次,连续12 d.停药后24h颈椎脱臼处死荷瘤小鼠,剥离肿瘤组织,分别取瘤、胸腺、脾、肝称重.结果:熊胆粉100、200、400、800、1 600 mg/kg剂量组对肝癌H22的抑瘤率分别为36.00％、52.81％、61.44％、51.39％、45.96％；各剂量组对肝癌H22小鼠的体质量、胸腺指数、脾指数及肝指数均无明显影响.结论:熊胆粉对小鼠肝癌H22具有明显的抑制作用,其抗肝癌H22的3个佳剂量为200、400、800 mg/kg.
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三氧化二砷联合全反式维甲酸对小鼠肝癌细胞H22及移植瘤的抑制作用
目的探讨三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)联合全反式维甲酸(all trans retinoic acid,ATRA)在体内和体外对小鼠肝癌H22细胞的抑制作用.方法建立小鼠肝癌H22移植瘤模型,观察As2O3联合ATRA的体内抑瘤作用;用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法测定As2O3联合ATRA在体外对小鼠肝癌H22细胞株的生长抑制作用.结果 As2O3联合ATRA在体外能明显抑制H22细胞的生长和增殖,抑制率为52.24%;在体内对H22小鼠的肿瘤体积、重量均有明显的抑制作用,抑制率分别为66.25%、62.07%.结论 As2O3和ATRA在体内和体外对H22肿瘤细胞的生长均有抑制作用,联合应用作用加强,有协同作用.
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重组东亚钳蝎镇痛抗肿瘤肽协同5-氟尿嘧啶对小鼠H22肝癌的抑制作用
目的:探讨重组东亚钳蝎镇痛抗肿瘤肽(recombinant analgesic-antitumor peptide,rAGAP)增强5-氟尿嘧啶(5-fluo-rouracil,5-FU)对肝癌H22细胞的抑制作用及机制.方法:SPF级雄性小鼠120只,采用接种H22肝癌小鼠腹水方法建立模型,随机分为4组:rAGAP组(予rAGAP 0.03 mg/kg)、5-FU组(予5-FU 10 mg/kg)、联合组(予rAGAP 0.03 mg/kg,5-FU 10 mg/kg),模型组(予等体积生理盐水),每4d腹腔注射1次,用药持续24 d.用药结束后取出肿瘤组织标本,检测各组瘤体组织重量和抑瘤率,Western blot方法检测PI3K、AKT、PTEN蛋白表达.结果:与模型组相比,其他各组小鼠瘤体组织重量均明显降低(P＜0.05);联合组抑瘤率明显高于rAGAP组和5-FU组(P＜0.05).与模型组相比,其他各组PI3K、p-Akt表达均明显减弱,PTEN表达明显增强(P＜0.05);与5-FU组、rAGAP组相比,联合组PI3K、p-Akt表达均明显减弱,PTEN表达明显增强(P＜0.05).结论:rA-GAP能增强5-FU对肝癌组织的抑制作用,其机制可能与影响PI3K/AKT/PTEN信号通路,进而抑制肝癌细胞的增殖有关.
关键词： 重组东亚钳蝎镇痛抗肿瘤肽 5-氟尿嘧啶 肝癌H22 -
脑瘤克胶囊抑癌抗转移实验研究
目的探讨脑瘤克胶囊对小鼠移植性肿瘤生长及转移的影响.方法采用昆明种小鼠复制肝癌H22腹水转实体瘤模型,ICR小鼠复制肉瘤S180模型,观察脑瘤克对小鼠移植性肿瘤的生长的影响;采用C57BL/6小鼠复制Lewis肺癌模型,观察脑瘤克对其自发性肺转移的抑制作用.结果脑瘤克各剂量组能明显抑制肝癌H22腹水转实体瘤瘤体的生长,与对照组比较均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05);其对肉瘤S180瘤体生长有明显抑制作用,与对照组比较有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05);脑瘤克各组可明显抑制肺转移灶数目,与模型对照组比较有统计学意义(P＜0.01).结论脑瘤克胶囊对肝癌H22腹水转实体瘤、肉瘤S180有一定的抑制作用,能显著抑制Lewis肺癌的自发性肺转移灶数目.
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4-甲基哌嗪-1-二硫代甲酸-(3-氰基-3,3-二苯基)丙酯盐酸盐在小鼠的抗肿瘤作用
目的:观察4-甲基哌嗪-1-二硫代甲酸-(3-氰基-3,3-二苯基)丙酯盐酸盐(Hyd)对小鼠移植性肿瘤的抑制作用,以确定该化合物的应用前景.方法:采用小鼠肉瘤180和肝癌22及人胃癌异种移植裸鼠肿瘤模型,观察Hyd对小鼠移植性肿瘤生长的影响.结果:通过口服灌胃给药,不同浓度Hyd对小鼠移植性肉瘤S180抑制率可达到 46.4%～59.6%(P<0.01～0.001);对小鼠移植性肝癌H22抑制率可达到 39.3%～51.6%(P<0.05～0.001);对裸鼠人胃癌异种移植瘤的抑制率可达到 18.1%～59.0%.结论:Hyd对小鼠移植性肝癌H22和小鼠移植性肉瘤S180有明显抑制作用,对人胃癌裸小鼠异种移植性肿瘤也有明显抑制作用.
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β-七叶皂苷钠的抗肿瘤作用研究
β-七叶皂苷钠常用于各种疾病引起的颅内血肿和创伤性的水肿、血肿的治疗[1].我们在以植物提取物β-七叶皂苷钠为抗肿瘤药物的筛选实验中,通过观察其对人鼻咽癌细胞和小鼠移植性肿瘤的作用影响,目的在于探讨该药的抑制肿瘤的作用,为开发利用天然植物资源提供依据.
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咖啡酸锗对小鼠肝癌H22抑制作用的研究
目的:探讨一种新的有机锗化合物(咖啡酸锗)对小鼠肝癌H22的抑制作用.方法:通过体内抗肿瘤实验,观察咖啡酸锗对小鼠肝癌H22的影响(押瘤率),并采用HE染色和迈-格-姬(MGG)染色在光镜下观察肿瘤细胞的病理形态变化.结果:咖啡酸锗能有效地抑制小鼠肝癌H22的生长,咖啡酸锗低、中、高剂量组的押瘤率分别为46.48%、50.00%、52.11%,光镜下见咖啡酸锗各剂量组肿瘤细胞生长受抑,浸润程度、核分裂数、血管数目明显减少,而且坏死程度较严重.结论:咖啡酸锗对小鼠肝癌H22具有显著的抑制作用.
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E838联合γ射线对小鼠肝癌H22抑瘤作用的实验研究
目的 探讨E838药物对小鼠-肝癌H22的抑瘤效果及合用137Csγ射线是否具有抑瘤增效作用.方法 取小鼠肝癌H22肿瘤组织经研磨用生理盐水稀释成约5×107/ml个肿瘤细胞,接种于小鼠腋下,0.2ml/只.实验分对照组、单放组、E838药物组(5、7.5、10mg/kg)和药物合用照射组及环磷酰胺组.E838各组每日1次iP给药,连续7d;环磷酰胺隔日1次共4次,药物合用照射组于给药的第4天进行全身1Gy照射,每日一次,连续5d.结果 E8385、7.5、10mg/kg剂量组对小鼠H22的抑瘤率分别为50.6%、62.73%和54.82%,与对照组比较差异有显著性(P<0.01),小鼠骨髓有核细胞的数量均高于对照组,药物合用137Cs γ射线能提高抑瘤效果,对肿瘤的杀伤作用高于单放组和单药治疗组,抑瘤率分别为52.98%、67.61%和59.15%,结论 E838对肝癌H22肿瘤细胞具有明显的抑制作用,合用γ射线具有抑瘤增效作用.
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白花蛇舌草抑制肝癌H22小鼠淋巴管转移的实验研究
目的：观察白花蛇舌草对小鼠肝癌淋巴管转移的影响。方法：在小鼠右下肢爪垫内侧皮下注射接种腹水型肝癌H22瘤株，复制淋巴管转移模型。将模型小鼠随机分为5组，空白组每天灌生理盐水，大、中、小剂量组每天灌白花蛇舌草水煎液，对照组给予环磷酰胺腹腔注射。观察小鼠体质量、免疫器官、肺部转移率、爪垫移植瘤、淋巴结转移瘤等指标变化。结果：白花蛇舌草作用组的小鼠，体质量和免疫器官胸腺质量明显增长，肺部瘤结节数和肺部转移瘤生长指数均下降，且淋巴结转移数明显减少。结论：白花蛇舌草对H22肝癌淋巴管转移有一定抑制作用。
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罗勒多糖对肝癌H22淋巴道转移模型小鼠生存期的影响
目的:观察罗勒多糖对肝癌H22淋巴道转移模型小鼠生存期的影响,进一步探讨罗勒多糖抗肿瘤转移的作用机制.方法:建立肝癌H22淋巴道转移小鼠模型,实验共做3批次,每批动物同一性别,每批实验均分3组,即阴性对照组、罗勒多糖组和丝裂霉素组.观察并计算小鼠平均存活天数和生命延长率、半数死亡时间、中位生存时间以及体质量增长值.结果:罗勒多糖可使模型小鼠平均存活天数明显延长,并使生命延长率大于30％;可延长模型小鼠半数死亡时间和中位生存时间,可使中位生存天数延长率大于125％;罗勒多糖还可使模型小鼠体质量增长明显,且使体质量减轻作用走势平缓.结论:罗勒多糖能明显延长肝癌H22淋巴道转移模型小鼠的生存期,且使小鼠体质量增长明显,可改善动物的生存质量.
