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HPLC波长切换法同时测定枳芍散水煎液中4个成分的含量
目的:建立高效液相色谱波长切换法对枳芍散水煎液中4个成分(芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)进行分析.方法:采用Syncronis C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.3％磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,二元梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为230 nm(0～30 min测定芍药苷)、283 nm(30 ～ 60 min测定柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷).结果:枳芍散中4个成分芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷进样量分别在0.12 ～1.73 μg(r =0.9996),0.38～5.68 μg(r =0.9999),0.64×10-1 ～0.96 μg(r=0.9999),0.72 ～10.83 μg(r =0.9997)呈良好线性关系；平均回收率分别为104.17％,100.98％,103.72％,101.01％.结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于枳芍散的质量控制.
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HPLC波长切换法同时测定广藿香配方颗粒中咖啡酸、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和广藿香酮的含量
目的:建立广藿香配方颗粒中咖啡酸、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和广藿香酮的含量测定方法,为其质量标准的研究提供依据.方法:采用高效液相色谱法.Wondasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1％磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长分别为325 nm(0～ 18 min,咖啡酸),330 nm(18 ～ 30 min,毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷),311 nm(30～ 55 min,广藿香酮),柱温30℃.结果:广藿香配方颗粒中咖啡酸、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和广藿香酮进样量分别在0.021 8 ～0.218μg(r =0.999 8),0.032 6 ～0.326 μg(r =0.999 8),0.099 4 ～0.994 μg(r =0.999 7),0.174 2 ～1.742μg(r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系,供试品溶液中4种被测指标成分在24 h内稳定性良好,平均加样回收率分别为98.85％,99.53％,99.37％,100.58％,RSD分别为1.9％,1.1％,1.4％,2.0％.结论:该方法同时测定了广藿香配方颗粒中非挥发性成分咖啡酸、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和挥发性成分广藿香酮的含量,方法可行,重复性好,准确度高,可以为广藿香配方颗粒的质量控制提供方法参考.
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HPLC波长切换法同时测定牡丹皮中6个成分的含量
目的:建立高效液相色谱波长切换法对牡丹皮中6个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷)进行分析.方法:采用Phenomsil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长为267nm(0～20 min没食子酸)、258nm(20～30min氧化芍药苷)、230nm(30 ～50min,芍药苷)、274nm(50～80 min 1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚)、230nm(80～90min苯甲酰芍药苷),柱温30℃.结果:牡丹皮中6个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷进样量分别在0.109 4～1.094 μg(r =0.9995),0.034 86～0.348 6μg(r=0.9995),0.212 4～2.124μg(r=0.9991),0.214 5～2.145μg(r =0.9996),0.323 5～3.235μg(r=0.9994),0.075 84～0.758 4μg(r =0.9993)与峰面积呈良好线性关系；平均回收率(n=6)分别为98.7％,98.8％,99.7％,98.3％,98.9％,99.2％.结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于牡丹皮的质量控制.
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UPLC波长切换法测定复方大青叶合剂中10种成分
目的:建立同时测定复方大青叶合剂中没食子酸,新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,异绿原酸B,紫花前胡苷,异绿原酸C,大黄酚和大黄素的含量测定方法.方法:采用Waters CORTECS-C18色谱柱(4.6 mm × 150 mm,2.7 μm),甲醇(A)-0.4％ 甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0 ～10 min, 10％ ～3％A;10 -25 min, 3％ -35％ A;25 ～ 35 min, 35％ ～36％ A;35 ～55 min,36％ ～80％ A),柱温和流速分别为30 ℃ 和0.3 mL.min-1,波长切换,0 ～ 10 min,290 nm;10 ～38 min,330 nm;38 ～55 min,250 nm.结果:10种成分实现完全分离,并与其他成分均能达到良好的分离;没食子酸,新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,异绿原酸B,紫花前胡苷,异绿原酸C,大黄酚和大黄素分别在0.47 ～47.02,1.00 ～ 100.14,1.40 ～ 140.18,1.15 ～115.11,0.41 ～41.17,0.32 ～32.11,0.70 ～70.48,0.67 ～67.22,0.11 ～ 10.53,0.12 ～ 12.29 ng 与色谱峰峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n =6)分别为99.4％,99.7％,99.8％,99.7％,99.4％,99.3％,99.8％,99.4％,99.4％,99.3％; RSD分别为1.0％,0.6％,0.6％,0.6％,1.0％,0.9％,0.8％,0.9％,1.2％,1.0％.结论:该方法多种成分同时测定,操作简便,准确、重复性好,可用于复方大青叶合剂的质量控制.
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HPLC波长切换同时测定知柏地黄丸中莫诺苷、马钱苷和丹皮酚的含量
目的:建立HPLC同时测定知柏地黄丸中莫诺苷、马钱苷、丹皮酚的含量.方法:采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.3％磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～5 min,5％ ～7％ A;5 ～26 min,7％A;26 ～45 min,7％ ～20％A;45 ～55 min,20％ ～ 60％A;55～65 min,60％ A),流速1 mL· min-1,柱温40 ℃,波长切换(0～ 45 min,在240nm波长下检测莫诺苷和马钱苷;46～65 min,在274 nm波长下检测丹皮酚).结果:莫诺苷、马钱苷和丹皮酚的线性范围分别为0.0555～1.11 μg(r=0.999 9),0.076 4 ～ 1.528 μg(r =0.999 9),0.098 2 ～1.964 μg(r =0.999 9);平均回收率分别为100.6％,101.6％,101.9％,RSD分别为2.5％,1.8％,1.5％.结论:该方法操作简便、准确,重复性好,可用于知柏地黄丸的质量控制.
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HPLC-DAD波长切换法同时测定白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和苍术酮的含量
目的:建立波长切换技术同时测定白术中白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ和苍术酮等多成分含量的HPLC-DAD分析方法.方法:HPLC-DAD梯度洗脱-波长切换法；色谱柱:Waters Sunfire C18柱(4.6mm× 250mm,5μm)；流动相:乙腈-水梯度洗脱；检测波长:220nm(白术内酯Ⅰ、Ⅲ及苍术酮),276nm(白术内酯Ⅱ)；进样量:10μL;流速:1.0mL/min;柱温:30℃.结果:白术中白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ和苍术酮线性关系良好,加样回收率分别在98.48％-102.80％、96.72％-102.40％、95.19％-100.70％、97.15％-100.90％,平均加样回收率分别为100.40％(RSD=1.7％)、99.48％(RSD=1.8％)、97.47％(RSD=-1.8％)、98.90％(RSD=1.3％).结论:本方法简单、准确,灵敏度高,重复性好,可用于白术的质量评价.
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HPLC波长切换法同时测定女金丸中12种成分
目的 建立同时测定女金丸中芍药苷、甘草苷、阿魏酸、芸香柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄苓苷、桂皮醛、黄芩素、丹皮酚、甘草酸铵和汉黄芩素12种成分的HPLC方法.方法 采用Agilent Eclipse plus C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈(A)-0.2％甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(O ～ 25 min,10％～35％A;25 ～ 37 min,35％ ～59％A;37 ～40 min,59％ ～ 75％A),柱温和流速分别为30℃和1 mL·min-1,波长切换,0 ～ 20 min,230 nm;20 ～40 min,270 nm.结果 12种成分实现完全分离,并与其他成分均能达到良好的分离;芍药苷、甘草苷、阿魏酸、芸香柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、桂皮醛、黄苓素、丹皮酚、甘草酸铵和汉黄芩素分别在0.011 ～1.062、0.002 ～ 0.237、0.003～ 0.259、0.006 ～ 0.641、0.029 ～ 2.925、0.033 ～ 3.339、0.008～ 0.834、0.003 ～0.258、0.008 ～0.772、0.008 ～ 0.824、0.007 ～0.724和0.005 ～0.539 μg进样量范围内,与色谱峰峰面积呈良好线性响应;平均回收率(n=6)分别为99.3％、98.4％、99.1％、99.4％、99.5％、99.6％、99.4％、99.2％、99.0％、99.6％、99.1％和99.4％;RSD分别为0.35％、1.02％、0.33％、0.38％、0.18％、0.27％、0.40％、0.74％、0.53％、0.16％、0.08％和0.21％.结论 本方法操作简便,测定结果准确,可用于女金丸的质量控制.
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藿香正气水快速质量评价(Ⅱ)——超高效液相色谱波长切换法同时测定7个成分的含量
目的 研究藿香正气水的快速质量评价方法.方法 采用超高效液相色谱结合波长切换技术同时测定藿香正气水中橙皮苷、甘草酸铵、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚、苍术素的含量.样品不经处理直接进样.采用ACQUITY UPLCBEH C18色谱柱(2.1 mm× 100 mm,1.8 μm)分离,柱温40℃.乙腈-0.1％磷酸梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1.284 nm下检测橙皮苷,250 nm下检测甘草酸铵,300 nm下检测欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚,340 nm下检测苍术素.结果 7个成分在各自范围内线性关系良好.橙皮苷、甘草酸铵、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚和苍术素的平均回收率分别为99.3％、99.5％、101.5％、99.3％、100.6％、99.0％和99.6％.13个厂家的28批样品甘草酸铵、欧前胡素、异欧前胡素、苍术素的含量差异较大.结论 所建方法准确、简便、快速,可为藿香正气水的全面质量控制提供参考.
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波长切换高效液相色谱法测定山茱萸中马钱苷和没食子酸
[目的]建立波长切换高效液相色谱法同时测定山茱萸药材中没食子酸和马钱苷含量的方法.[方法]hy-persil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱);检测波长0～6 min:270 nm,6.01～25min:240nm;柱温25℃;流速1 Ml/min.[结果]没食子酸、马钱苷在相应的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别103.6%、103.8%,峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为0.36%、0.65%.[结论]该方法快速、简便、准确、精密度高、重复性好、易于操作,结果稳定.
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白芍-甘草药对不同配伍比例提取物中有效成分溶出规律的研究
目的 通过建立RP-HPLC法测定白芍-甘草药对中12种有效成分,并用此方法探讨有效成分随白芍-甘草配比变化的溶出规律.方法 采用Dikma Technologies-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B),梯度洗脱:0～5 min,5％～10％A; 5～10 min,10％～12％A; 10～15min,12％～14％A；15～20min,14％～16％A;20～25 min,16％～18％ A; 25～30 min,18％～20％ A; 30～40 min,20％～25％ A; 40～50 min,25％～40％ A; 50～62 min,40％～55％A; 62～72 min,55％～70％A; 72～85 min,70％～55％A; 85～95 min,55％～5％A,体积流量1.0 mL/min,检测波长为267 nm(0～13 min)、258 nm(13～17 min)、230 nm(17～27 min)、276 nm (27～32 min)、230 nm (32～42 min)、360 nm (42～46 min)、276 nm (46～50 min)、230 nm (50～53 min)、275 nm (53～55 min)、250 nm (55～95 min),柱温30℃.结果 在所观察的白芍-甘草的9个配伍比例(0:1、0.3:1、0.6:1、1:1、2:1、3:1、4:1、5:1、1:0)中,以1:1、3:1组有效成分溶出量高,另外0.6:1组也较高.结论 以现代研究方法证实了张仲景《伤寒论》芍甘汤中配伍比例1:1的科学性,也进一步从有效成分上证实了现代临床经典比例3:1配伍的合理性.
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HPLC-DAD波长切换法同时测定青钱柳提取物中5种有效成分
目的:建立HPLC-DAD波长切换技术同时测定青钱柳提取物中异槲皮苷、槲皮素、山奈酚、山奈素、熊果酸5种有效成分的含量测定方法.方法:采用Thermo Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液,流速1.0mL·min-1,柱温35℃,进样量20 μL,异槲皮苷、槲皮素、山奈酚、山奈素检测波长为360 nm,熊果酸检测波长为210 nm.结果:醇提物中各成分含量为0.6485％、0.0467％、0.0148％、0.0017％、0.0359％,水提物中异槲皮苷含量为0.0952％.异槲皮苷、槲皮素、山奈酚、山奈素、熊果酸的质量浓度分别在15.625 ～ 625 μg·mL-1 (r=0.9996)、4.05 ～ 162 μg·mL-1(r=0.9998)、0.66 ～ 66 μg·mL-1(r=0.9999)、0.09～28.8 μg· mL-1(r =0.9998)、2.87～114.8 μg· mL-1(r=0.9998)内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)均在100.24％、99.07％、101.52％、102.11％、97.24％(n =6).结论:75％乙醇提取青钱柳中成分,基本可提取完全,残渣再用水提后只有微量的异槲皮苷;文章所建立的同时测定青钱柳中5种成分的含量,该方法简便、准确,具有较好的重复性和稳定性,为青钱柳质量的全面评价提供了科学依据.
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HPLC波长切换法同时测定理气散结颗粒中4个成分的含量
目的 建立同时测定理气散结颗粒中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮的HPLC波长切换联合梯度洗脱法.方法 采用Venusil MP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~15 min,12.0%A;15~31 min,12.0%A→26.0%A;31~39 min,26.0%A→40.0%A;39~45 min,40.0%A→12.0%A),流速0.9 mL/min,波长切换(0~31 min,在230 nm波长下检测氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷;31~45 min,在242 nm波长下检测α-香附酮),柱温30℃,进样量为20μL.结果 氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和 α-香附酮4个成分的质量浓度分别在5.15~103.00μg/mL(r=0.9996)、8.99~179.80μg/mL(r=0.9995)、19.83~396.60μg/mL(r=0.9999)、6.35~127.00μg/mL(r=0.9993)呈良好线性关系;平均加样回收率及相应的RSD(n=6)分别为96.83%(0.93%)、97.85%(1.31%)、99.71%(0.80%)、98.77%(1.59%).结论 所建立的方法灵敏度高、快速、专属性好、准确度高,为理气散结颗粒的质量控制提供了依据.
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HPLC波长切换法同时测定复方苁蓉散中松果菊苷、毛蕊花糖苷和淫羊藿苷
目的 建立HPLC波长切换法同时测定复方苁蓉散(肉苁蓉、淫羊藿、黄精)中松果菊苷、毛蕊花糖苷和淫羊藿苷的含有量.方法 复方苁蓉散50％甲醇提取液分析采用Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;检测波长为330 nm(0～20 mim,松果菊苷和毛蕊花糖苷)和270 nm(20 ～30 mim,淫羊藿苷),柱温30℃.结果 松果菊苷、毛蕊花糖苷和淫羊藿苷分别在142.4 ～2 848 ng (r=0.999 5)、19.92 ～398.4 ng (r=0.999 8)和19.60 ～392.0 ng(r=0.999 9)范围内,与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为99.03％、99.97％、99.50％.结论 该方法简便、准确、可靠,可用于复方苁蓉散中上述3种成分的质量控制.
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HPLC法同时测定白芍、甘草药对提取物中9种有效成分
目的 建立反向高效液相色谱法,同时测定白芍甘草药对提取物中芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸、异甘草素9种成分.方法 采用Dikma Technologies-C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸(B),梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长为267 nm (0～13 min)、258 nm (13～17 min)、230 nm (17～27 min)、276 nm (27～42 min)、360 nm (42～46 min)、276 nm (46 ～50 min)、230 nm (50 ～53 min)、275 nm (53 ～55 min)、250 nm (55～90 min),柱温30℃.结果 在色谱条件下,芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸、异甘草素的进样量分别在0.004476～ 0.04476μg,0.014 67 ～0.146 7μg,0.004975 ～0.049 75μg,0.001 031～0.01031 μg,0.005 813～0.058 13 μg,0.001 744～0.01744μg,0.000982～0.009 82 μg,0.018 20 ～0.182 0μg,0.000098 ～0.00098 μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系；加样回收率(n=5)均在96.3％ ～103.4％,RSD均小于2.5％.结论 本法快速、准确,重复性好,可更好地控制白芍炙甘草药对提取物的质量.
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HPLC波长切换技术同时测定升麻、葛根药对提取物中11个成分
目的 建立高效液相色谱波长切换技术同时测定升麻、葛根药对提取物中3′-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A等11个成分.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,检测波长为247 nm(0～25 min)、324 nm(25～29 min)、250 nm(29～47 min)、259 nm(47～56 min)、320 nm(56～76 min)、261 nm(76～90 min、248 nm(90～110 min)、261 nm(110～120 min)、248 nm(120～125 min)、261 nm(125～140 min),柱温30 ℃,进样量 10 μL.结果 3′-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素、鹰嘴豆芽素A的进样量分别在0.161 0～1.610 μg,0.007 024～0.070 24 μg,1.038～10.38 μg,0.198 2～1.982 μg,0.020 24～0.202 4 μg,0.126 2～1.262 μg,0.027 88～0.278 8 μg,0.041 22～0.412 2 μg,0.002 584～0.025 84 μg,0.003 362～0.033 62 μg,0.000 805～0.008 05 μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)均在97.8%～99.8%范围内,RSD均小于3.0%.结论 本方法简便、准确、重复性好,可用于升麻、葛根药对提取物中11个成分的同时测定,为升麻、葛根药对提取物的质量评价提供科学依据.
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HPLC波长切换法同时测定丹参酚酸提取物中5种成分
目的 建立高效液相色谱法测定丹参酚酸提取物中丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B.方法 采用Phenomsil-C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5％磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长为280 nm(0～50 min)、330 nm(50 ～ 68 min)、286nm (68 ～90 min),柱温30℃.结果 丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的进样量分别在0.033 96～0.339 6μg、0.016 60～0.166 0μg、0.092 4～0.924 μg、0.084 7 ～ 0.847μg、1.300～13.00μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系；加样回收率(n=6)均在99.2％～100.2％,RSD均小于2.3％.7个来源的丹参酚酸提取物中5种物质的含有量有一定差异.结论 本法快速、准确,重复性好,可更好地控制丹参酚酸提取物的质量.
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耳聋丸中6种成分的HPLC-波长切换法测定
建立了高效液相色谱法测定耳聋丸中6种成分的方法.采用Dikma Platisil ODS色谱柱,以乙腈:0.1％磷酸为流动相,梯度洗脱,切换波长检测,检测波长分别为240 nm(京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、木通苯乙醇苷B)、274 nm(龙胆苦苷、黄芩苷、甘草酸铵).上述6种成分均达到基线分离,在相应范围内线性关系良好,平均回收率为97.5％～104.6％,RSD为1.15％～1.83％.
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替吉奥胶囊中3种成分的UPLC-DAD波长切换法测定
建立了超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)波长切换法同时测定替吉奥胶囊中的替加氟(1)、吉美嘧啶(2)和奥替拉西钾(3)3种主要成分.采用Accucore-C18色谱柱,以0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH 4.0)∶甲醇(90∶10)为流动相,切换波长检测,检测波长分别为240 nm(0～3 min,3),214 nm(3～6 min,2),272 nm(6～10 min,1).结果1～3分别在10～100、2.9～29和9.8～98 μg/ml范围内线性关系良好,1～3的平均回收率(n=9)分别为97.8％、99.1％和99.5％,RSD分别为2.77％、1.56％和1.72％.
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贞芪扶正胶囊中8个成分的UPLC-波长切换法测定
建立了超高效液相色谱-波长切换法测定贞芪扶正胶囊中的黄芪甲苷(1)、女贞苷(2)、毛蕊异黄酮苷(3)、特女贞苷(4)、红景天苷(5)、熊果酸(6)、齐墩果酸(7)和芒柄花素(8)8种主要成分.采用Waters Symmetry C18色谱柱,以乙腈∶水为流动相,线性梯度洗脱,检测波长210 nm(1、6、7)、220 nm(2、4、5)和250 nm(3、8).结果1～8分别在1.2～24、1.2～24、0.8～16、4.5～90、3.0～60、0.5～10、1.5～30和0.5～10 μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为96.73％～99.33％,RSD为2.41％～3.50％.
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清宫长春胶囊的质量分析
建立了高效液相色谱-波长切换法同时测定清宫长春胶囊中的尿囊素(1)、去氢土莫酸(2)、土莫酸(3)、茯苓酸(4)、梓醇(5)、吉奥诺苷B1(6)、马替诺皂苷(7)、人参皂苷Rg1(8)和人参皂苷Rb1(9).采用Agilent TC-C18色谱柱;以乙腈:0.2％磷酸为流动相,线性梯度洗脱;切换波长检测:224 nm(0→19 min,1)、210 nm(19→31 min,2～5)、330 nm(31→37 min,6、7)、203 nm(37→55 min,8、9).1～9分别在8.0～ 160.0、2.0～40.0、2.5～50.0、2,0～40.0、5.0～100.0、2.5～50.0、2.0～40.0、15.0～300.0和8.5～170.0 μg/ml范围内线性关系良好;平均回收率分别为98.82％、100.03％、97.92％、98.09％、97.64％、98.14％、96.91％、97.88％和98.39％,RSD＜2％.
