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  • 霍乱弧菌密度感应系统研究进展

    作者:赵璇;阚飙;崔志刚;梁未丽

    密度感应( Quorum sensing,QS)系统在细菌中普遍存在,细菌细胞通过识别和密度依赖性应答其自身或周围环境中其他菌细胞分泌的一种或多种信号分子来影响一系列基因的转录表达,从而参与细菌多种生理功能的调节.革兰阴性菌的密度感应现象早发现于海洋弧菌中,本文主要综述了烈性肠道传染病病原体-霍乱弧菌中密度感应系统的研究进展,包括系统组成、信号传递过程、调节的生理功能及与其他全局性调控因子的相互作用.

  • 单增李斯特菌1/2c血清型菌株生物膜形成能力的研究

    作者:李东迅;王艳;马爱静;王毅;刘凯;刘东鑫;王和;叶长芸

    目的 比较在不同压力条件下,单增李斯特菌1/2c血清型与其他血清型菌株生物膜形成能力,以了解单增李斯特菌1/2c血清型菌株的环境适应能力.方法 采用96孔培养板结晶紫染色法,检测不同温度、不同培养基、不同pH值条件下,单增李斯特菌1/2c血清型与其他血清型菌株的生物膜形成能力.结果 在25℃、TSB、10%TSB和pH 7~8条件下,1/2c血清型菌株生物膜形成能力强于其他血清型菌株(P<0.05).结论 在室温、富营养/低营养条件、中性略偏碱性环境中单增李斯特菌1/2c血清型菌株的生物膜形成能力强于其他血清型菌株,提示可能是食源性单增李斯特菌1/2 c血清型菌株分离率较高的原因之一,为该菌的预防控制措施提供了参考依据.

  • 关于食品中生物胺的安全性检测

    作者:胡莉;孙楠

    生物胺是一种具有生物活性的低分子含氨基化合物的总称.从生物结构来说,可以看作是又氨分子上有由烷基或芳香基取代1-3个氢分子得到的物质.一般来说,根据其化学结构,可以将生物胺分为三大类.脂肪族、芳香族、杂环族等.也可根据组成成分将其分为单胺与多胺.作为生物体必不可少的活性细胞,生物胺可以调节蛋白质合成和核酸,对生物膜的稳定性有着极为重要的作用.虽然生物胺是人体不可缺少的成分,但是过量的生物胺会引起头疼,恶心等症状,严重时会直接丧失生命.近年来,食品安全问题已经在全世界引起广泛关注,在我国,食品的安全问题也是研究焦点,主要从食品安全性检测,安全评估等方面也有了极大的进步.因此,食品中的生物胺含量和检测方法也备受关注.

  • γ-亚麻酸的保健作用

    作者:董杰明;吴瑞华;袁昌鲁;周连甲

    γ-亚麻酸(GLA)属十八碳三烯酸,是人体的必需脂肪酸,是组成人体各组织生物膜的结构材料,具有广泛的生理活性和明显的药理作用.日常饮食适当的补充γ-亚麻酸有助于人体的健康和预防各种疾病的发生.本文综述了γ-亚麻酸的多方面保健作用.

  • 男性吸烟者血清超氧化物歧化酶及丙二醛的测定

    作者:陈亮;甘德坤;马玲;郭炳衡;朱立岁;华柯;焦力

    超氧阴离子能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸(PUFA)引发脂质过氧化作用,并因此形成脂质过氧化物如丙二醛(MDA)等.超氧化物歧化酶(SOD)对机体的氧化与抗氧化平衡起着至关重要的作用,此酶能清除体内超氧阴离子,进而阻断脂质过氧化等一系列自由基反应,保护细胞免受损伤.本研究通过测定吸烟者体内脂质过氧化产物MDA水平及SOD的活性以间接反映体内氧自由基的变化,进一步揭示吸烟对人体健康的影响.

  • 血液透析水处理系统微生物生长特点及对策

    作者:滕朝宇

    血液透析是肾衰竭病人的主要治疗方式,水处理系统则是透析室核心的设备之一,透析用水是血液透析治疗质量的关键;透析用水的改善将直接影响血液透析的效果.然而透析用水却受到细菌、化学物等污染得威胁.当前主要的任务之一就是了解微生物的生长特点,以期找到合适的对策防止对透析用水的污染.

  • Ra1362调控环二鸟苷酸影响结核分枝杆菌H37Ra的生物膜发育和休眠

    作者:丁晓娟;刘毅;孙涛;周小丹;李传友;方海红

    目的 通过敲除环二鸟苷酸(c-di-GMP)合成酶基因Ra1362探讨该基因在结核分枝杆菌(MTB)H37Ra株生物膜发育和休眠中的作用.方法 以MTB H37Ra株为出发菌株,敲除合成酶基因Ra1362获得基因敲除株△Ra1362,通过体外实验比较细菌的生物膜形成变化;应用转录谱基因芯片和实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测野生株和敲除株基因表达的情况变化;同时构建体外快速厌氧休眠模型比较细菌克隆形成、休眠相关基因的表达和活细胞染色情况.结果 △Ra1362株于痰液管中培养26 d时已形成较厚的皱褶生物膜,形成生物膜的速度明显快于野生株5d;转录谱基因芯片和定量RT-PCR结果也显示△Ra1362株中19个与休眠相关基因的表达水平下调并能通过基因回补和外源添加c-di-GMP所补偿;在快速厌氧模型中发现,迟缓期过后△Ra1362株对氧气的消耗比野生株组要快12h,且细菌处于不能恢复正常生长的休眠状态.结论 Ra1362基因通过控制c-dLGMP的合成调控MTB感应缺氧或者氧化还原压力,一方面调控生物膜的发育,另一方面在缺氧条件下通过调控DosR调节子基因的表达来调节细菌的休眠.

  • 3种乳牙根管充填材料的抗生物膜活性研究

    作者:张睿;樊马娟;方丽英;高作滨;刘枫

    目的 探讨3种乳牙根管充填材料的抗生物膜活性.方法 实验分为4组:对照组(去离子水)、氧化锌碘仿组、Vitapex组、氢氧化钙组.混合菌种生物膜在厌氧条件下孵育21 d.生物膜标本与根管材料接触7 d和30 d,激光共聚焦显微镜观察生物膜并计算细胞存活率.结果 采用方差分析和Tukey检验.结果7 d和30 d组之间差异有统计学意义(F=73.073,P<0.05).30 d之后,碘仿,Vitapex和氢氧化钙杀死细菌的比例分别为51%,69%,35%.结论 Vitapex是一个佳合适的乳牙根充材料.

    关键词: 生物膜 牙髓 乳牙
  • 补硒:筑起预防糖尿病的坚固“防线”

    作者:金昕晔;邹大进

    缺硒:糖尿病诱因之一 我国糖尿病患者已经超过3000万,且发病年龄越来越趋向年轻化.近的医学研究表明,糖尿病患者血液中的硒含量明显低于健康人.人体缺硒是引起糖尿病发生的诱因之一,会导致一系列糖尿病症状及并发症出现.硒是一种近年来广受学术界重视和研究的微量元素,它被证实与人类及其他物种的生长、发育有着密切的联系.硒在成年人体内含量为14~21毫克.目前研究发现,硒的生理作用较多,包括消除脂质过氧化产物、保护生物膜、抗自由基、抗衰老、消除毒素,影响核酸、蛋白质和黏多糖的合成及代谢,参与免疫调节等.

  • 细胞膜穿透肽在肿瘤治疗中的应用

    作者:钟春燕;柳长柏

    穿透细胞膜进入细胞内是许多作用靶点在细胞内的生物大分子发挥作用的先决条件,然而生物膜的生物屏障作用阻止了许多高分子物质进人细胞内,从而很大程度地限制了这些物质在治疗领 域的应用.

  • 不同品牌医用清洗剂对生物膜污染内镜清洗效果的比较研究

    作者:邢书霞;朱亭亭;张剑;张流波

    目的 观察4种不同品牌的清洗剂对模拟生物膜污染内镜的清洗效果.方法 以细菌计数法和ATP生物荧光法,检测4种清洗剂对铜绿假单胞菌形成的管腔内壁生物膜的清洗效果.结果 多酶清洗剂A对管腔内壁铜绿假单胞菌生物膜的细菌平均减少对数值和RLU减少对数值均>1.0;多酶清洗剂B和复合酶清洗剂C对该菌生物膜的细菌平均减少对数值和RLU减少对数值为0.52~0.88;多酶清洗剂D和水对上述生物膜的细菌平均减少对数值和RLU的减少对数值均<0.5;两种测定方法间呈正相关.结论 用细菌计数法和ATP生物荧光法检测清洗剂对生物膜的清洗效果的结果基本一致,所用4种清洗剂中以多酶清洗剂A清洗效果好.

  • 不同清洗剂对消化内镜生物膜的清除效果研究

    作者:倪朝荣;朱子福;吴跃进;凌颖

    目的 观察不同清洗剂对消化内镜生物膜的清除效果.方法 采用细菌定量检测法和残留蛋白检测法,对不同清洗剂清除模拟内镜管腔人工生物膜的效果进行观察与评价.结果 用全效多酶清洗剂、无酶清洗剂和生物膜清洗剂等3组清洗剂清洗后,用细菌培养法检测生物膜清除率依次分别为93.54%、96.01%和99.29%;用残留蛋白检测法检测清除率分别为83.72%、90.35%和95.74%;3组清除率差异有统计学意义(P<0.05).结论 本研究3组清洗剂对模拟内镜管腔人工生物膜清除效果,以生物膜专用清洗剂清除效果好.

  • 消化内镜腔细菌生物膜有效清除方法

    作者:马苏;傅增军;丁文霞;方爱乔;席惠君

    目的 评价消化内镜腔生物膜清除方法与效果.方法 建立人工生物膜模型,通过电镜扫描和细菌定量检测方法,观察2 000 mg/L过氧乙酸、5 500 mg/L邻苯二甲醛和20 g/L戊二醛等3种消毒剂以及碱性清洗剂、去生物膜清洗剂及常规多酶清洗剂等清洗剂对生物膜的清除效果.结果 过氧乙酸消毒剂清除生物膜合格率高,为100.0%;戊二醛清除效果差,合格率为33.3%.碱性含酶清洗剂清除生物膜效果好,各种清洗剂的生物膜清除率随温度升高而增加,40℃时均可达到95.0%以上.结论 消化内镜生物膜清除困难,需科学选择和正确使用清除方法,过氧乙酸可快速清除生物膜.

  • 聚六亚甲基双胍盐酸盐消毒性能研究

    作者:陆龙喜;郑云燕;蔡德雷;林军明;许激

    目的 研究聚六亚甲基双胍盐酸盐的消毒相关性能.方法采用定量杀菌试验和肉汤稀释法以及动物试验方法,对单纯盐酸聚六亚甲基胍杀(抑)菌效果和毒性进行试验观察.结果聚六亚甲基双胍盐酸盐对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的MIC值为2 mg/L~50 mg/L,对白色念珠菌的MIC值为100 mg/L.用200mg/L盐酸聚六亚甲基双胍对悬液内大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌作用20 min,杀灭对数值均>5.00,对白色念珠菌作用30 min,杀灭对数均值>4.00.盐酸聚六亚甲基双胍对小鼠急性经口LD50>5 000 mg/kg,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性.结论盐酸聚六亚甲基双胍对细菌繁殖体和真菌都具有较好的杀灭效果,且抑菌作用很强;属于无毒级物质,无致突变性.

  • 细菌生物膜培养及评估方法

    作者:刘芝兰;李宇;刘颋;邱凯

    目的 研究生物膜的不同生成模型和检测方法,用于清洗去除的评估.方法 采用生物膜反应器方法培养生物膜,用扫描电镜和激光共聚焦显微镜及细菌定量检测方法,对生物膜的形成和清除效果进行监测.结果 用生物膜反应器方法来培养标准的绿脓杆菌生物膜,通过结晶紫染色法、扫描电镜观测法以及活菌计数法,都证明载体上绿脓杆菌生物膜生长成熟,黏附力较强.用激光共聚焦显微镜法观察到,经过多酶清洗液清洗作用.样片上绿脓杆菌生物膜细菌胞外多糖出现分解,结构出现松散;继续清洗后,生物膜随清洗液不断消失,继而被彻底清除.结论 此系列生物膜培养方法,过程监测及菌落计数的量化方法,能有效衡量清洗剂生物膜清洗去除效果.

  • 三氯羟基二苯醚抗菌涂膜对导尿管生物膜抑制作用的实验观察

    作者:张静玲;曾其莉;李国明;宋毅;江永忠

    目的 研究三氯羟基二苯醚(三氯生)抗菌涂膜抑制导尿管细菌生物膜的效果.方法 采用扫描电镜法和抑菌环试验法,对导尿管细菌生物膜的形成和三氯生抗菌涂膜抑制生物膜的效果进行观察.采用浸泡法在导尿管表面形成抗菌涂层.通过构建细菌生物膜模型,采用形态显微表征、静态接触角测试、细菌生物膜生长曲线测定、抑菌效果检测等实验方法,了解导尿管表面细菌生物膜的生成状况,评价抗菌涂层对导尿管表面生物膜形成的干预效果.结果 以浓度500 mg/L三氯生制备的抗菌涂膜导尿管对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的抑菌环直径分别为51 mm和43 mm;将抗菌导尿管浸泡在金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的营养肉汤中从第2d开始逐渐显示出明显抑菌生物膜的形成,抑菌作用可持续至第8d.扫描电镜下显示,在菌悬液内浸泡8d的抗菌导尿管表面无生物膜形成,而对照组导尿管表面形成了明显的生物膜.结论 三氯生抗菌涂膜能够持续有效地抑制金黄色葡萄球菌和粪肠球菌在导尿管表面形成生物膜.

  • 含氯消毒剂对水、淤泥、生物膜中嗜肺军团菌杀灭效果观察

    作者:胡元玮;徐卸佐;朱淑英;方琼楼

    目的 观察含氯消毒剂对水、淤泥、生物膜中嗜肺军团菌杀灭效果.方法应用悬液定量杀菌试验方法,对含氯消毒剂杀灭水、淤泥、生物膜中嗜肺军团菌的效果进行了观察.结果分别用含有效氯500 mg/L、1000 mg/L的复方次氯酸钠氯消毒液对水体、淤泥和生物膜中的嗜肺军团菌分别作用10 min和15 min,杀灭率均可达到100%,并且随有效氯浓度的增加或作用时间的延长,杀菌效果明显提高.结论用含氯消毒剂对冷却水塔中的水体、淤泥及其塔壁上生物膜中嗜肺军团菌具有快速杀灭效果,使用方便.

  • 内镜专用过氧乙酸消毒剂对生物膜去除效果研究

    作者:李秀梅;潘丽云;邓金川;陈光毅;陈进忠;王海星

    目的 研究一种内镜专用过氧乙酸消毒剂对管腔生物膜清除效果,探讨内镜生物膜洗消方法.方法 通过细菌定量检测方法,评价某内镜专用过氧乙酸消毒剂对模拟内镜管腔生物膜清除效果.结果 经结晶紫染色证明,本研究人工建立生物膜获得成功,回收菌数满足要求.人工生物膜模拟内镜管腔经内镜专用过氧乙酸消毒剂8个循环清洗消毒后,可完全清除生物膜,无存活菌检出;戊二醛在相同条件下则不能完全清除掉管腔内生物膜.临床使用后的内镜在全自动清洗消毒机上用该过氧乙酸消毒剂完成清洗消毒后,均未检出存活菌;而在相同条件下,戊二醛则只能使80%的内镜消毒合格.结论 内镜专用过氧乙酸的消毒效果明显优于传统戊二醛消毒方式,可有效清除内镜管腔内生物膜.

  • 金黄色葡萄球菌生物膜形成能力及其耐甲氧西林相关性

    作者:张静玲;李国明;邱景富

    目的 研究金黄色葡萄球菌临床分离菌株耐药性及其生物膜形成能力.方法 采用药敏试验和人工生物膜培养方法,观察金黄色葡萄球菌耐药性及其生物膜形成能力.结果 共检测201株临床分离的金黄色葡萄球菌,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)为138株,占68.66%;甲氧西林敏感型金葡菌(MSSA)为52株,占25.87%.临床分离的金黄色葡萄球菌培养48 h后生物膜经结晶紫染色后的吸光度值MRSA与MSSA在生物膜形成能力方面无统计学差异.结论 该医院临床分离的金黄色葡萄球菌中MRSA比例较高;可用结晶紫染色检测吸光度值的方法来测定生物膜形成能力.需进一步通过生物膜筛选法研究耐药性与生物膜形成能力之间的关系.

  • 金黄色葡萄球菌生物膜对五倍子提取物的抗性研究

    作者:黄晓敏;王晨明;柯野;余晓铃;曾松荣;黄伟雄;吴中兴

    目的 研究金黄色葡萄球菌生物膜对五倍子提取物的抵抗力.方法 采用平板改良法体外复制金黄色葡萄球菌生物膜模型,用载体定量杀菌试验法进行实验室检测.结果 培养3 d形成的金黄色葡萄球菌生物膜对体积分数1.5%的五倍子提取物溶液耐受时间为10 min,作用20 min可达到完全杀灭;对0.375%五倍子提取物溶液耐受时间为30 min,作用60 min可达到完全杀灭.培养7 d形成的金黄色葡萄球菌生物膜对体积分数1.5%五倍子提取物溶液耐受时间为30 min,作用60 min可达到完全杀灭;对0.375%五倍子提取物溶液耐受时间为90 min,作用120 min可达到完全消失.结论 经过培养可形成金黄色葡萄球菌生物膜,其对五倍子提取物耐受时间和杀灭时间均随浓度降低而增加.

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