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缺血后处理联合水蛭注射液后处理对脑缺血损伤大鼠磷酸化糖原合成酶激酶3β表达的影响
目的:观察缺血后处理联合水蛭注射液后处理对脑缺血损伤大鼠磷酸化糖原合成酶激酶3 β(p-GSK3 β) mRNA及蛋白表达的影响.方法:SD大鼠40只,随机分为假手术组(SO组)、缺血再灌注对照组(MCAO组)、缺血后处理组(IPOC组)、缺血后处理+水蛭注射液后处理组(P-L组)4组.采用线栓法制备大鼠MCAO模型及IPOC模型,应用实时荧光定量PCR和Western blot技术检测p-GSK3β mRNA及其蛋白的表达变化.结果:SO组有少量p-GSK3 β mRNA及其蛋白的表达;MCAO组大鼠脑缺血再灌注24h缺血半暗带p-GSK3β表达较SO组明显增高(P＜ 0.01,P＜0.05);IPOC组二者的表达水平较MCAO组明显升高(P＜0.01,P＜0.05);P-L组能较IPOC组进一步升高其表达(P＜0.05).结论:脑缺血后处理可能通过诱导p-GSK3β的表达发挥其神经保护作用,水蛭注射液后处理可进一步促进其表达而发挥神经保护作用.
关键词： 缺血后处理 水蛭注射液 磷酸化糖原合成酶激酶3β 脑缺血损伤 -
水蛭注射液的安全性检查
目的 研制的水蛭注射液并进行安全性检查.方法 用家兔进行热源实验;用豚鼠进行过敏性实验;用小鼠进行异常毒性实验;观察红细胞混悬液进行溶血与凝血试验.结果 本注射液符合药典安全性检查要求.结论 本方法生产的水蛭注射液有一定的应用价值.
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水蛭注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察
目的观察水蛭注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法糖尿病周围神经病变62例患者随机分为2组.治疗组40例用水蛭注射液维生素B1,维生素B12治疗,对照组22例单纯使用维生素B1、维生素B12治疗.2组均30日为1个疗程,2个疗程后统计疗效,并观察2组治疗前后肌电图、血液流变学、空腹血糖、糖化血红蛋白的变化.结果治疗组显效率为35.0%,总有效率为80.0%;对照组无显效者,总有效率为36.4%.2组比较均有显著性差异(P＜0.05).治疗组治疗前后血流变学有明显改善(P＜0.05),对照组则无明显变化(P＞0.05),2组治疗后比较有显著性差异(P＜0.05).2组治疗前后空腹血糖、糖化血红蛋白无明显变化(P＞0.05).结论水蛭注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效确切.
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水蛭注射液防治糖尿病肾病作用机理研究
目的:研究水蛭注射液对糖尿病肾病的防治作用.方法:采用切除一侧肾脏并腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病肾病大鼠模型,在基础疗法的基础上加用水蛭注射液,连续给药4周,观察大鼠的血糖、血肌酐、尿素氨、尿蛋白排泄率及肾脏病理切片的变化.结果:水蛭注射液能显著降低糖尿病肾病大鼠的血糖、血肌酐、尿素氮,减少尿蛋白的排泄率,改善肾脏的病理变化.结论:水蛭注射液对糖尿病肾病具有较好的治疗作用.
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水蛭注射液联合黄芪注射液治疗急性脑梗死疗效观察
目的 观察水蛭注射液联合黄芪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将入选的95例急性脑梗死病人随机分为治疗组与对照组.治疗组给予水蛭注射液联合黄芪注射液治疗,对照组给予血塞通注射液治疗,两组均治疗28 d后评价疗效.结果 治疗组总有效率为96%,明显优于对照组的76%(P＜0.05);治疗后两组病人临床神经功能缺损程度评分均较治疗前明显降低(P＜0.01);治疗组治疗后血液流变学改善也较对照组明显(P＜0.05).结论 水蛭注射液联合黄芪注射液治疗急性脑梗死有效、安全.
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缺血后处理联合水蛭注射液对脑缺血损伤大鼠PI3K表达的影响
目的 观察缺血后处理(IPOC)联合水蛭注射液对脑缺血损伤大鼠磷脂酸肌醇-3激酶(PI3K) mRNA及其蛋白表达和脑梗死体积的影响.方法 SD大鼠40只,随机分为假手术组(SO组)、缺血再灌注(MCAO)组、缺血后处理组(IPOC组)、缺血后处理+水蛭注射液后处理组(P-L组)4组.采用线栓法制备大鼠IPOC和MCAO模型,采用TTC染色法计算脑梗死体积,实时荧光定量PCR和Western blot技术检测PI3K mRNA及其蛋白的表达变化.结果 大鼠脑缺血再灌注后24h,IPOC组较MCAO组梗死体积明显减小,P-L组脑梗死体积较IPOC组进一步缩小(P＜0.05).SO组的PI3K mRNA及其蛋白的表达量较少,MCAO组的PI3K表达明显增高(P ＜0.01);IPOC组、P-L组的PI3K表达水平较MCAO组升高(P＜0.01);P-L组PI3K表达较IPOC组升高(P＜0.05).结论 脑缺血损伤;脑缺血后处理具有神经保护作用,其机制可能与其诱导PI3K的表达有关,水蛭注液可进一步促进其表达而发挥神经保护作用.
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水蛭注射液合肾上腺皮质激素治疗原发性肾病综合征疗效观察
目的:观察水蛭注射液合肾上腺皮质激素治疗原发性肾病综合征的临床疗效.方法:116例原发性肾病综合征患者随机分成两组,对照组54例予肾上腺皮质激素治疗,治疗组62例予水蛭注射液合肾上腺皮质激素治疗,观察两组治疗前后尿蛋白、肾功能、血浆白蛋白、血脂、血液流变学变化及两组复发率和不良反应发生率的差异.结果:治疗组总有效率88.7%,高于对照组的70.4%(P＜0.05);两组在尿蛋白、肾功能、血浆白蛋白、血脂及血液流变学等方面相比,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);治疗组复发率与不良反应发生率分别为8%和17.74%,低于对照组的20.3%和42.5%(P＜0.05).结论:水蛭注射液合肾上腺皮质激素比单纯肾上腺皮质激素治疗原发性肾病综合征疗效好.
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水蛭注射液提高组织耐缺氧作用的研究
目的探讨水蛭注射液对实验组织缺氧的影响.方法采用小白鼠断头试验,计数呼吸持续时间,并做了相关指标的观察.结果水蛭注射液有明显的耐缺氧作用,使断头引起的小鼠全脑缺血导致的张口呼吸时间显著延长.实验一组、实验二组、实验三组呼吸持续时间分别为32.8±3.65、29.8±4.83、24.5±2.07,而对照组为21.09±2.39,有显著的统计学意义P＜0.01.各项检查指标均有明显变化,组间差异显著,P＜0.001.结论水蛭注射液有较强的抗组织缺氧作用.
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水蛭注射液对大白鼠血小板粘附和血小板聚集功能的影响
目的探讨水蛭注射液对大白鼠血小板粘附性和聚集性的影响.方法采用大白鼠24只,随机分成两组,实验组给药,对照组以实验组同样的方法和剂量给予生理盐水,5d后由颈总动脉取血,做血小板粘附性和聚集性试验.结果水蛭注射液对大鼠血小板粘附性和聚集性具有显著的抑制作用,实验组与对照组抑制率有显著的统计学意义(P<0.001).结论水蛭注射液能够抑制大白鼠血小板的粘附和聚集.
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水蛭注射液对2型糖尿病周围神经病变血浆ET NO的影响
目的:观察水蛭注射液对2型糖尿病周围神经病变(DPN)患者血中内皮素(ET)及一氧化氮(NO)水平的影响.方法:68例DPN患者随机成分水蛭注射液治疗组,和维生素B1、维生素B12对照组,治疗4周后,观察两组病人治疗前后血浆ET及NO水平的变化.结果:治疗组治疗后ET明显下降,NO水平明显升高(P＜0.001),而对照组治疗后ET及NO水平均无明显变化.结论:水蛭注射液能明显降低DPN患者ET水平,提高血NO水平.
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水蛭注射液抗血栓与抗凝血作用
目的研究水蛭注射液的抗血栓和抗凝血作用.方法采用体外血栓法、纤维蛋白平板法及全血压块法,观察水蛭注射液的抗血栓作用;采用家兔血浆复钙时间法、凝血酶时间法及凝血酶原时间法,观察水蛭注射液的抗凝血作用.结果水蛭注射液高剂量(1.0 kg·L-1)、中剂量(0.5 kg·L-1)和低剂量(0.25 kg·L-1)均能明显溶解体外血栓(P＜0.001)、纤维蛋白平板(P＜0.001)和全血凝块(作用显著);能显著延长家兔血浆复钙时间、凝血酶时间和凝血酶原时间(P＜0.001).结论水蛭注射液具有较强的抗血栓和抗凝血作用.
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水蛭注射液对小鼠血栓形成及血浆纤溶酶原激活物及抑制物的影响
目的:研究水蛭注射液对小鼠体内血栓形成和血浆纤溶酶原激活物(t-PA)及抑制物(PAI)的影响.方法:给不同组小鼠分别注射不同剂量水蛭注射液.用角叉菜胶诱发小鼠体内血栓形成.发色底物法测定血浆t-PA及PAI活性.结果:水蛭组与血栓对照组相比,尾部血栓形成长度百分数明显缩短,PAI明显降低(P＜0.05).结论:水蛭注射液具有抗栓作用,其作用机理可能主要与减少血浆PAI的释放有关.
关键词： 水蛭注射液 血栓形成 角叉菜胶 组织型纤溶酶原激活物 纤溶酶原激活物抑制物 -
水蛭注射液的HPLC指纹图谱
以次黄嘌呤为考察指标,建立了水蛭注射液的HPLC指纹图谱.采用C18柱,流动相为10mmol/L磷酸二氢钾溶液和50%甲醇,梯度洗脱.检测波长为254nm.
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水蛭注射液治疗肺心病高凝状态的临床研究
目的:观察水蛭注射液对肺源性心脏病高凝状态的治疗效果,并对其机制进行探讨.方法:将60例符合条件病人随机分为对照组和治疗组,每组30例,对照组给予控制感染、吸氧、祛痰、止咳平喘、纠正并发症等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用水蛭注射液,2ml×2支加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,15天为1个疗程,共2个疗程.于治疗前后分别测定两组患者的凝血功能包括活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fg);血浆抗凝血酶Ⅲ活性测定(AT-Ⅲ);血浆纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)活性测定.结果:治疗组治疗后APTT、PT、TT与治疗前相比差异无显著性(P＞0.05);Fg、AT-Ⅲ、PAI-1与治疗前相比及与对照组治疗后比较差异有显著性(P＜0.01),对照组治疗前后比较差异无显著性(P＞0.05).结论:水蛭注射液可以改善肺源性心脏病血液高凝状态.
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水蛭注射液在急性老年腔隙性脑梗死中的应用--附68例临床资料
急性老年腔隙性脑梗死是临床脑血管病中较为常见的疾病之一,老年人较易罹患本病.该病指位于大脑半球深部或脑干的微小梗死.近年来笔者应用水蛭注射液治疗急性老年腔隙性脑梗死68例,与用西药常规治疗本病的对照组作比较,疗效较满意,现小结如下.
关键词： 急性老年腔隙性脑梗死 血液流变学 血脂 水蛭注射液 -
水蛭注射液对糖尿病肾病患者脂质异常及高凝状态的影响——附常规治疗55例对照
糖尿病肾病是糖尿病全身性微细血管病变的一部分,其发病原因至今尚未完全阐明[1].其中脂质异常(包括低密度脂蛋白异常、血小板聚集增加、血液粘稠度增高、纤溶降低、凝血因子和纤维蛋白原增加)可加重高血压和动脉硬化,促进肾脏的病变[2].自1997年以来我院使用水蛭注射液治疗此病患者55例,并与常规治疗的55例作对照,发现该注射液有很好的改善脂质代谢异常及高凝状态的作用.现报道如下.
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水蛭注射液细菌内毒素检查的建立
目的建立水蛭注射液的细菌内毒素检查方法.方法对水蛭注射液进行干扰.结果对样品进行1∶150稀释,用0.5 EU/mL鲎试剂无干扰.结论可以用细菌内毒素检查代替热原检查.
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联合水蛭注射液后处理对脑缺血损伤大鼠GSK-3β、eNOS蛋白表达的变化
目的 观察联合应用水蛭注射液后处理对脑缺血损伤大鼠GSK-3β、eNOS蛋白表达的影响,以探讨其对脑缺血再灌注损伤的神经保护机制.方法 60只成年雄性SD大鼠,随机分为假手术组(S)、缺血-再灌注组(I/R)、缺血后处理组(P)、小剂量水蛭后处理组(S-H)、大剂量水蛭后处理组(L-H)、缺血后处理+大剂量水蛭组(P-H)等6组.采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤动物模型及缺血后处理模型,24 h后比较各组神经功能缺损评分,应用Western blot技术,观察GSK-3β、eNOS蛋白在大鼠缺血半暗带表达的变化.结果 神经行为学评分:I/R组评分显著增高(P＜0.01);与I/R组比较,其余各组评分均显著减少(P＜0.01);其中P-H组评分低(P＜0.01).GSK-3β/eNOS蛋白表达:与S组比较,I/R组GSK-3β含量上升,eNOS含量下降(P＜0.01);与I/R组比较,其余各组GSK-3β表达显著下降、eNOS表达显著增高(P＜0.01);P-H组此种表达趋势变化明显(P＜0.01).结论 水蛭注射液和缺血后处理可减轻神经功能缺损,下调GSK-3β、上调eNOS蛋白的表达,减轻脑缺血损害,两者联合具有协同神经保护作用,这种保护作用与水蛭的剂量可能有一定的关系.
关键词： 脑缺血/再灌注损伤 缺血后处理 水蛭注射液 GSK-3β/eNOS -
急性脑梗死的药物治疗
脑梗死是临床常见病、多发病,目前尚无特异性治疗方法.治疗该病的药物虽多,但疗效不一.现综述近年临床使用的药物,供医务人员参考.1 降纤酶和蕲纤酶
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水蛭注射液治疗糖尿病肾病57例疗效观察
目的:观察水蛭注射液对糖尿病肾病(DN)的治疗作用.方法:将112例DN患者随机分为治疗组57例,对照组55例,均给予糖尿病基础治疗,治疗组加用水蛭注射液静脉滴注治疗.观察2组临床疗效、临床症状积分变化及治疗前后肾功能、血脂、尿微量白蛋白、血液流变学等指标的变化.结果:总有效率治疗组为87.72%,对照组为70.9%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗组治疗后临床症状积分明显低于对照组,2组比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).治疗组治疗后尿微量白蛋白、血肌酐、尿素氮明显改善,与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01);治疗组治疗后总胆固醇、甘油三酯也有明显改善,与对照组比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01);而且全血黏度(高切变黏度、低切变黏度)、血浆黏度、血沉明显降低,与对照组比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).结论:水蛭注射液对DN有良好的治疗作用,可以延缓DN的进展,提高生活质量.
