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  • 解脲和人型支原体对10种抗生素的药敏分析

    作者:王永刚

    目的检测解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)对10种抗生素的药敏敏感性.方法采用珠海银科生物技术应用研究所生产的支原体培养试剂盒对429份标本进行培养、鉴定、药敏.结果 157株Uu对强力霉素、美满霉素、环丙沙星、氧氟沙量、司帕沙星、罗红霉素、阿齐霉素、克拉霉素、交沙霉素、壮观霉素的药敏率分别为90.7%、75.9%、3.6%、33.3%、33.3%、17.9%、61.2%、93.9%、63.2%、27.2%.43株Uu+Mh混合感染对上述10种抗生素的药敏率为86.9%、79.2%、2.4%、41.7%、30.8%、22.7%、67.6%、94.3%、59.1%、24.6%.结论 Uu和Mh对各种抗菌药物均有耐药株.支原体的药敏测定对指导临床治疗,控制支原体传播具有十分重要的意义.

  • 50株结核分枝杆菌耐药情况分析

    作者:刘冬梅;刘颖迪

    目的:了解当前结核病对一线抗结核药物的耐药水平及耐多药的情况,对肺结核患者的抗结核治疗原则为早期、联用、适量、规律、全程,了解结核患者对结核药物的敏感性,选择合理的药物及剂量,为结核病的临床治疗与控制提供参考依据.方法:采用WHO推荐的药敏比例法对2015年7月1日至2016 年6月30日50株临床分离结核分枝杆菌进行药物敏感性试验.结果:总耐药率为14%,多重耐药率为8%.结论:结核病的耐药趋势严峻.相关卫生部门应引起重视.

  • 如何做好临床微生物室的质量控制

    作者:毕玲

    临床实验室质控工作开展已有30年历史,细菌学质控工作开展也已有10余年.质控工作使我们临床细菌室在鉴定和药敏实验的正确性和标准化方面有了长足的进步,并且逐渐与国际标准接轨.

  • 支原体的检测及其药敏结果的分析

    作者:苏咏梅;杨翠珍

    目的:检测引起非淋菌性尿道炎与阴道炎的解脲支原体(UU)与人型支原体(MH),并分析药敏实验的结果指导临床用药.方法:采用珠海益民生物工程厂生产的支原体培养-鉴定-药敏试剂盒对251例患者进行检测.结果:检出支原体感染患者98例,阳性率为39%,对药物的敏感性显示以交沙霉素和原始霉素的敏感性强,其次为阿奇霉素、强力霉素、美满霉素.结论:支原体的检测可以鉴别诊断非淋菌性尿道炎和阴道炎,药敏实验的结果可以指导临床用药.

  • 200份痰液标本的细菌培养及药敏分析

    作者:王立立

    目的:探讨200份痰液标本的细菌培养及药物敏感性.方法:选取医院2014年10月至2015年12月呼吸科感染患者送检的200份痰液标本作为研究对象,对痰液中感染细菌进行分类、鉴定,并进行药敏分析.结果:200份痰培养主要是革兰阴性杆菌162份,比例为81.00%,其中革兰阴性杆菌分别为肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌;革兰阴性杆菌对头抱曲松敏感率高.结论:呼吸系统主要是革兰阴性杆菌,对常用抗生素耐药率较高,临床用药应选取敏感率高的抗菌药物治疗,以免抗生素滥用.

  • 不同抗生素治疗新生儿肺炎的疗效观察

    作者:廖春庭;吴逸馨

    目的:探讨根据药敏结果 选用不同抗生素治疗新生儿肺炎的疗效观察.方法:选取2016年6月到2017年3月我院收治的144例新生儿肺炎患儿取痰液标本分离病原菌,并对培养的菌株进行药敏实验,检测细菌的药敏情况.结果:144例新生儿肺炎患儿取痰液标本进行培养分离,共分离出126株病原菌,其阳性率为67.0%,其中包括革兰阴性菌80株(63.5%),革兰阳性菌40株(31.7%),真菌6株(4.8%).经检测,革兰阴性杆菌对哌拉西林、替卡西林、头孢呋辛、阿莫西林等均具有较高的耐药性,达100%,且耐药性较为广泛.革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌对红霉素、青霉素、克林霉素具有较高的耐药性,均达100.0%.结论:临床上新生儿肺炎的病原菌中革兰阴性菌较为常见,临床上使用抗生素治疗时,可根据细菌的药敏检测结果 指导临床用药,促进新生儿肺炎抗生素治疗的安全性和效果.

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