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中医体质辨识理论结合解郁合欢方剂治疗失眠的临床疗效观察
目的:观察中医体质辨识理论结合解郁合欢汤治疗失眠的临床疗效.方法:选取2011年9月至2013年9月在我院治疗的68例失眠患者作为研究对象,采用抽签法特惠者分为2组,对照组采用西药治疗,观察组采用中医体质辨识理论结合解郁合欢汤治疗,采用匹兹堡睡眠质量评分评估2组患者治疗前后的睡眠质量并观察临床疗效.结果:治疗前2组患者匹兹堡睡眠质量评分比较差异无统计学意义,但治疗后观察组匹兹堡睡眠质量(PSQL)评分明显较对照组低,差异有统计学意义;观察组总治疗有效率94.12％,较对照组总治疗有效率73.53％高,差异有统计学意义;2组患者在住院当天SDS评分差异无统计学意义;待治疗后第6周末,观察组SDS评分为(53.17±5.02)分,时照组为(60.38±4.86)分,2组间比较差异有统计学意义;观察组在1年内复发1例(2.9％),对照组复发5例(14.7％),2组比较差异有统计学意义.结论:采用取中医体质辨识理论结合解郁合欢汤治疗失眠患者具有较好的临床疗效,有利于提高其睡眠质量,值得推广使用.
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解郁合欢汤联合双粉散治疗难治性胃食管反流病28例
目的 观察解郁合欢汤联合双粉散治疗难治性胃食管反流病(RGERD)的疗效.方法 将54例RGERD患者随机分为2组,治疗组28例,观察组26例,对照组采用雷贝拉唑联合莫沙比利治疗,治疗组采用解郁合欢汤联合双粉散治疗,治疗1个月.用胃食管反流量表(GerdQ)评分评价治疗前后症状改善情况,对比分析有效率.结果 治疗1月后,治疗组患者反流症状、胸骨后疼痛、烧心发作次数明显减少,睡眠改善.治疗组有效率明显优于对照组(P＜0.05).结论 采用解郁合欢汤联合双粉散治疗能更好改善RGERD临床症状和减少复发.
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解郁合欢汤加减治疗中风后抑郁效果分析
目的 分析解郁合欢汤加减对中风后抑郁的治疗效果.方法 择取本院100例中风抑郁患者,给予研究组患者进行解郁合欢汤加减疗法,给予对照组进行氟西汀的口服治疗,观察2组患者的临床治疗效果、不良反应的发生情况及HAMD评分情况.结果 ①研究组总有效率是96％,对照组总有效率是78％;②研究组不良反应发生率为4％,对照组不良反应发生率为20％;③治疗前2组患者的HAMD评分无显著性差异;治疗后研究组患者的HAMD评分显著的较对照组的低;研究组和对照组患者治疗前后的HAMD评分.结论 解郁合欢汤加减疗法对中风后抑郁患者的治疗效果较好.
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吴深涛临证验案2则
吴深涛教授为天津中医药大学第一附属医院内分泌科主任、博士生导师,长期从事临床、教学及科研工作,学验颇丰.
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解郁合欢汤、血府逐瘀汤、天王补心丹抗抑郁作用初步筛选研究
目的 从解郁合欢汤、血府逐瘀汤和天王补心丹3种复方水煎剂中初步筛选出有潜在抗抑郁效果的复方. 方法 取健康SPF级雄性KM小鼠50只,根据旷场试验结果随机分成空白组、盐酸氟西汀组、解郁合欢汤组、血府逐瘀汤组和天王补心丹组5组,每日灌胃给药1次,连续给药14d.每周进行悬尾试验、强迫游泳试验观测小鼠行为学变化;给药结束后测定小鼠自发活动;行为学试验结束后,用Western Blot法测定小鼠海马p-GSK3β的表达量. 结果 ①与空白组相比,血府逐瘀汤组和天王补心丹组在给药第1周和第2周均能显著缩短小鼠悬尾和游泳不动时间,作用与盐酸氟西汀组相当,其中天王补心丹组作用显著;解郁合欢汤组有作用趋势,但无显著性差异.②3种复方均不影响小鼠自发活动.③3种复方均能增加小鼠海马p-GSK3β的表达量,天王补心丹组作用显著. 结论 天王补心丹抗抑郁效果较强,其作用机制可能与增加海马p-GSK3β的表达有关.
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运用体质辨识理论辨治失眠34例
目的:观察运用中医体质理论辨治失眠的临床疗效.方法:选取失眠患者68例,随机分为观察组和对照组,每组34例.对照组给予舒乐安定治疗,观察组给予中医体质辨识理论结合解郁合欢汤治疗.结果:观察组治疗后匹兹堡睡眠质量(PSQL)评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组有效率为94.12％,对照组有效率为73.53％,观察组优于对照组(P＜0.05).结论:中医体质辨识理论辨治失眠具有较好的临床疗效.
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解郁合欢汤临床应用举隅
解郁合欢汤具清火解郁、养血安神之功,运用该方治疗中医辨证属于肝气郁结、气郁化火所致胸痹心痛、心悸等病具有良好疗效.
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解郁合欢汤联合脑电生物反馈治疗仪治疗抑郁症的临床观察
目的:观察解郁合欢汤加减联合脑电生物反馈治疗仪对抑郁症患者的临床效果.方法:选取抑郁症患者74例,随机分为对照组和实验组各37例.对照组予以脑电生物反馈治疗仪治疗,实验组在此基础上予以解郁合欢汤加减治疗,两组均治疗2个疗程.疗程结束后,统计两组治疗效果,并对比治疗前后两组汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、中医证候积分、生活质量评分.结果:实验组治疗总有效率为97.30％,高于较对照组的78.38％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组生活质量、HAMD评分及中医证候积分治疗前无明显差异(P＞0.05);治疗后,实验组生活质量评分较对照组高,HAMD评分及中医证候积分均较对照组低,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:对抑郁症患者予以脑电波生物反馈治疗仪治疗基础上加用中药汤剂解郁合欢汤,可明显缓解患者临床症状,降低HAMD评分,提高生活质量.
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帕罗西汀联合解郁合欢汤治疗抑郁症的临床观察
目的：探讨盐酸帕罗西汀片联合解郁合欢汤治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法：选取我院确诊为抑郁状态的患者共100例纳入研究并分组，每组50例，对照组单用盐酸帕罗西汀片治疗，治疗组口服帕罗西汀片联合解郁合欢汤治疗，12周为1疗程。比较两组患者治疗前后症状积分，汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分改善情况；比较两组患者白介素-6（IL-6）、白介素-2（IL-2）等炎症指标水平改善情况；比较两组临床疗效及不良反应差异。结果：治疗后患者症状积分、IL-6、IL-2、HAMD 评分等指标水平均降低，但治疗组改善更显著，P ＜0．05；治疗组有效率98．00％，对照组82．00％，差异显著，P＜0．05。结论：帕罗西汀片联合解郁合欢汤治疗抑郁症效果显著，可更好地改善抑郁状态，降低炎症因子水平，优于单用帕罗西汀片治疗。
关键词： 抑郁症/中西医结合疗法 帕罗西汀/治疗应用 解郁合欢汤 -
解郁合欢汤联合黛力新治疗中度抑郁症的临床疗效
目的：观察解郁合欢汤联合黛力新治疗中度抑郁症患者的临床疗效。方法：选取300名中度抑郁症患者，随机分为对照组1、对照组2和观察组。对照组1给予解郁汤进行治疗，对照组2给予黛力新进行治疗，观察组给予解郁合欢汤联合黛力新进行治疗。治疗2个月后，比较三组临床效果。结果：观察组总有效率85．00％、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）得分均显著高于对照组1和对照组2。结论：解郁合欢汤合黛力新治疗中度抑郁症具有一定疗效。
关键词： 抑郁症/中西医结合疗法 解郁合欢汤 黛力新 -
解郁合欢汤治疗抑郁症的临床观察
目的:观察解郁合欢汤治疗抑郁症的临床疗效.方法:200例患者随机分为治疗组和对照组,对照组服用盐酸帕罗西汀,治疗组在服用盐酸帕罗西汀基础上,加服解郁合欢汤.两组病例均于治疗1个月,2个月,3个月时分别计算汉密尔顿抑郁量表.主要观察治疗前后HAMD总分、临床疗效以及复发率等指标.结果:治疗组总有效率为98%;对照组总有效率为82%,两组比较,差别有显著性意义(P<0.01).结论:解郁合欢汤是治疗抑郁症的有效方法.
