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HPLC法测定降脂减肥片中2,3,5,4'-四羟基对苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量
目的 建立以HPLC法检测降脂减肥片中2,3,5.4'-四羟基对苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.方法 色谱柱:依利特C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(21:79);流速:0.8ml/min;检侧波长; 320nm; 以2,3,5,4'-四羟基对苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷为对照品,采用外标法定量.结果 2,3,5,4'-四羟基对苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为0.062 1～0.5508μg (r-1.0000),平均回收率为99.05%,RSD为0.47%.结论 本法简便,结果准确,现性好,可用于该药品的质量控制.
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HPLC法测定降脂减肥片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的 法测定降脂减肥片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.方法 采用HPLC法,选定色谱条件,进行线性关系和精密度考察,并做重复性试验和回收率试验.结果 降脂减肥片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量基本稳定.结论 该方法简便、快速、结果准确,适用于降脂减肥片的质量控制.
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HPLC法测定降脂减肥片中葛根素的含量
目的:通过研究,建立HPLC法测定降脂减肥片中葛根索含量的方法.方法:高效液相色谱法,以Lichrospher C18(200×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(25:75)为流动相、流速1.0ml/min,检测波长250nm.结果:葛根索线性范围为0.09～0.46μg,r=0.9999;平均加样回收率为96.70%、HSD=1.21%.结论:该方法便捷、准确,可有效提高降脂减肥片质量标准的可控性.
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高效液相色谱法测定降脂减肥片中二苯乙烯苷的含量
目的:采用高效液相色谱法测定降脂减肥片中二苯乙烯苷(2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)含量.方法:以C18色谱柱为分析柱;流动相:乙腈-水(25:75);流速:1.0 ml/min;检测波长:320nm.结果:二苯乙烯苷的线性范围为0.31～3.1μg,r=0.9998,平均回收率98.35%(RSD＝1.3%,n＝5),方法精密度为(RSD＝0.59%,n＝5).结论:本方法具有准确性、灵敏性、专一性,为测定降脂减肥片中二苯乙烯苷的含量提供了新的方法.
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降脂减肥片的质量控制研究
目的:建立高效液相色谱法测定降脂减肥片(何首乌、葛根、三七、丹参)中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷,葛根素,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1,三七皂苷R1和丹酚酸B含量方法.方法:色谱柱均为ODS C18柱.何首乌:以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为320 nm.葛根:以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为250 nm.三七:以乙腈-水为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为203 nm;丹参:以甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为286 nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷进样量在0.476 μg～4.760 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),方法的平均回收率为100.07%,RSD为1.08%(n=6).葛根素进样量在0.168 96 μg～1.689 6 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),方法的平均回收率为99.43%,RSD为1.66%(n=6).人参皂苷Rg1进样量在0.724 μg～7.240 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),人参皂苷Rb1在0.728 μg～7.280 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),三七皂苷R1在0.23 μg～2.30 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为101.17%,RSD为2.08%(n=6).丹酚酸B进样量在0.306 μg～3.060 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),方法的平均回收率为102.39%,RSD为2.60%(n=6).结论:以上4药材的含量测定采用高效液相色谱法简便、准确、重复性好,可作为降脂减肥片的含量测定方法.
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降脂减肥片质量标准研究
目的：建立降脂减肥片的质量标准。方法：采用薄层色谱法分别对葛根、丹参、大黄、茵陈四味药进行薄层色谱鉴别。结果：TLC定性鉴别，色谱斑点清晰，分离度良好，专属性强。结论：本方法可靠、准确、专属性强，可用于该制剂的质量控制。
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高效液相色谱法测定降脂减肥片的含量
目的建立样品的含量测定方法.方法高效液相色谱法,色谱柱Kromasil C18(5μm,4.6×250mm),流动相为甲醇-水(23:77),检测波长为250nm,流速为1.0ml·min-1,柱温35℃.结果及结论采用高效液相法对样品的含量测定进行了研究,本方法简便、准确、重复性好,为建立样品含量限度提供依据.
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降脂减肥片含量测定研究
目的:建立降脂减肥片含量测定方法.方法:采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)与紫外检测器,乙腈-水(22:78),流速1.0 mL/min,测定波长320 nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷在0.216～2.16μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.2%,RSD=1.6%.结论:本方法专属性强.准确度高、重现性好.
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降脂减肥片的质量标准研究
目的 建立降脂减肥片(何首乌,三七,葛根等)的质量标准.方法 用薄层色谱法对何首乌、三七、葛根进行了定性鉴别;用高相液相色谱法测定了何首乌中的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量.结果 TLC色谱中均能明显地检定出何首乌、三七、葛根药材;该品中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定线性范围为0.38～3.80 μg,平均回收率为99.91%,RSD为1.5%.结论 所建立方法简便可行,重现性好,可用于降脂减肥片的质量控制.
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高效液相色谱法测定降脂减肥片中葛根素的含量
目的 葛根系降脂减肥片中起重要作用的中药,采用高效液相色谱法测定降脂减肥片中葛根素的含量.方法 采用G8 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(25:75)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为250 nm.结果 葛根素进样量在0.16～1.28μg 范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9,平均回收率为99.4%.结论 方法 能消除中药制剂中复杂组分的干扰,准确地对葛根素进行含量测定,操作简便,方法可靠,数据准确,重现性及精密度良好.
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HPLC法测定降脂减肥片中葛根素的含量
目的:建立降脂减肥片中葛根素的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Hypersil-ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(27:73),检测波长:250 nm,流速:1mL/min.结果:在此色谱试验条件下,葛根素在0.0362 μg～0.1812 μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.6%,RSD=1.3%(n＝5).结论:方法简单、准确、灵敏,能有效控制降脂减肥片的质量.
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HPLC测定降脂减肥片中葛根素的含量
目的 测定降脂减肥片中葛根素的含量以控制产品质量.方法 采用HPLC,使用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(20:80);流速:1.0ml/min;检测波长:250nm.以外标法测定降脂减肥片中葛根素的含量.
